Funcția limfocitelor T la om

Limfocitele sunt celule ale unității de sânge din leucocite care efectuează o serie de funcții esențiale. O scădere sau o creștere a nivelului acestor celule poate indica dezvoltarea unui proces patologic în organism.

Procesul de formare și funcționare a limfocitelor

Limfocitele sunt produse în măduva osoasă, apoi migrează spre timus (timusul), în cazul în care sub influența hormonilor și a celulelor epiteliale, acestea sunt supuse unor modificari și diferențiere în subgrupe cu diferite funcții. Există, de asemenea, organe limfoide secundare în corpul uman, acestea includ ganglioni limfatici, splină. Splinea este, de asemenea, locul morții limfocitelor.

Există limfocite T și B. 10-15% din toate limfocitele din ganglionii limfatici sunt transformate în limfocite B. Datorită acestor celule, corpul uman este transferată imunitate pe tot parcursul vieții la boli - la primul contact cu un agent străin (virus, bacterie, un compus chimic), limfocitele B produc anticorpi față de acestea sunt stocate elementul cauzal și cu interacțiunea repetată mobilizează imunitatea la distrugere. De asemenea, datorită prezenței limfocitelor B în plasma sanguină, se obține efectul vaccinării.

În timus, aproximativ 80% din limfocite sunt convertite în limfocite T (CD3 este un marker comun al celulelor). Receptorii limfocitelor T detectează și leagă antigeni. Celulele T, la rândul lor, sunt împărțite în trei subspecii: T-killers, T-aiders, T-suppressors. Fiecare dintre tipurile de limfocite T este implicat direct în eliminarea agentului străin.

T-ucigașii distrug și distrug celulele afectate de bacterii și viruși, celulele canceroase. T-ucigașii sunt elementul principal al imunității antivirale. Funcția T-helpers este de a spori răspunsul imun adaptiv, astfel că celulele T secretă substanțe speciale care activează reacția T-ucigașilor.

T-ucigași și celulele T helper sunt celule T-effector, funcția căreia este de a oferi un răspuns imun. Există, de asemenea, T-supresoare - limfocite T de reglementare care reglează activitatea celulelor T efectoare. Prin controlul intensității răspunsului imun, limfocitele T de reglementare împiedică distrugerea celulelor sănătoase ale corpului și împiedică apariția proceselor autoimune.

Numărul limfocitelor normale

Valorile normale ale limfocitelor sunt diferite pentru fiecare vârstă - acest lucru se datorează particularităților dezvoltării sistemului imunitar.

Odată cu vârsta, volumul glandei timus în care partea principală a limfocitelor se maturizează scade. Până la 6 ani, limfocitele predomină în sânge, pe măsură ce o persoană crește, neutrofilele devin cele mai importante.

• nou-născuți - 12-36% din numărul total de leucocite;
• 1 lună de viață - 40-76%;
• în 6 luni - 42-74%;
• în 12 luni - 38-72%;
• sub 6 ani - 26-60%;
• până la 12 ani - 24-54%;
• 13-15 ani - 22-50%;
• un adult - 19-37%.

Pentru a determina numărul de limfocite efectuați un test de sânge general (clinic). Cu acest studiu, puteți determina numărul total de limfocite din sânge (acest indicator este exprimat, de regulă, ca procent). Pentru a obține valori absolute, calculul trebuie să țină cont de numărul total de leucocite.

O determinare detaliată a concentrației limfocitelor se realizează în realizarea studiilor imunologice. Imunograma reflectă indicatorii limfocitelor B și T. Rata limfocitelor T este de 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 mii. Indicatorul normal al limfocitelor B este de 6-20%, 0,1-0,9 mii. între ajutoare T și supresoare T este în mod normal 1,5-2,0.

Creșterea și scăderea nivelurilor de limfocite T

O creștere a limfocitelor T în imunogramă indică hiperactivitatea sistemului imunitar și prezența tulburărilor imunoproliferative. Reducerea nivelului de limfocite T indică o lipsă a imunității celulare.

În orice proces inflamator, nivelul limfocitelor T este redus. Gradul de reducere a concentrației celulelor T este influențat de intensitatea inflamației, dar nu în toate cazurile poate fi urmărit un astfel de model. Dacă limfocitele T sunt ridicate în dinamica procesului inflamator, acesta este un semn favorabil. Cu toate acestea, un nivel crescut de celule T pe fondul simptomelor clinice severe, dimpotrivă, este un semn nefavorabil, care indică trecerea bolii în forma cronică. După eliminarea completă a inflamației, nivelul limfocitelor T atinge valori normale.

Motivul creșterii nivelurilor de limfocite T poate fi tulburări precum:

• leucemie limfocitară (acută, cronică);
• Sindromul Sesari;
• hiperactivitate imunitate.

T-limfocitele pot fi reduse în următoarele patologii:

• boli infecțioase cronice (HIV, tuberculoză, procese purulente);
• scăderea producției de limfocite;
• tulburări genetice care provoacă imunodeficiență;
• tumori de țesut limfoid (limfosarcom, limfogranulomatoză);
• în stadiu terminal al insuficienței renale și cardiace;
• distrugerea limfocitelor sub influența anumitor medicamente (corticosteroizi, citostatice) sau radioterapie;
• T-celule limfom.

Nivelul limfocitelor T trebuie evaluat în combinație cu celelalte elemente ale sângelui, luând în considerare simptomele și plângerile pacientului. Prin urmare, numai un specialist calificat trebuie să interpreteze rezultatele unui test de sânge.

Ce trebuie să faceți dacă alergiile nu trec?

Sunteți chinuiți de strănut, tuse, mâncărime, erupții cutanate și înroșirea pielii și puteți avea alergii și mai grave. Iar izolarea alergenului este neplăcută sau imposibilă.

În plus, alergiile duc la boli cum ar fi astmul, urticaria, dermatita. Și medicamentele recomandate dintr-un anumit motiv nu sunt eficiente în cazul tău și nu rezolvă cauza în nici un fel...

Vă recomandăm să citiți povestea Anna Kuznetsova în blogurile noastre, cum a scăpat de alergii ei când medicii au pus o cruce de grăsime pe ea. Citiți articolul >>

Adăugată pe site de: Julia Barabash

Comentarii, recenzii și discuții

Finogenova Angelina: "Am vindecat complet alergiile in 2 saptamani si am inceput o pisica pufoasa fara medicamente si proceduri scumpe.

Cititorii nostri recomanda

Pentru prevenirea și tratamentul bolilor alergice, cititorii noștri recomandă utilizarea Alergyx. Spre deosebire de alte mijloace, Alergyx prezintă un rezultat stabil și stabil. Deja în a 5-a zi de aplicare, simptomele de alergie sunt reduse, și după 1 curs trece complet. Instrumentul poate fi utilizat atât pentru prevenirea cât și pentru eliminarea manifestărilor acute.

Limfocite T

Limfocitele T sau celulele T (din timusul latin Thymus) - limfocitele care se dezvoltă la mamifere în timus de la precursori - pretomiocite, introducându-l din măduva osoasă roșie. În timus, limfocitele T diferențiază, obținând receptori ai celulelor T (TCR, TCR) și diferiți co-receptori (markeri de suprafață). Ele joacă un rol important în răspunsul imun obținut. Acestea asigură recunoașterea și distrugerea celulelor care transportă antigene străine, sporesc acțiunea monocitelor, celulelor NK și, de asemenea, participă la trecerea izotipurilor de imunoglobulină (la începutul răspunsului imun, celulele B sintetizează IgM, trec ulterior la producția IgG, IgE, IgA).

Tipuri de limfocite T

Receptorii de celule T sunt complexele principale de proteine ​​de suprafață ale limfocitelor T responsabile de recunoașterea antigenelor prelucrate asociate cu molecule ale complexului histocompatibilității majore (MHC, complex histocompatibilitate majoră (MHC)) pe suprafața celulelor prezentatoare de antigen. Receptorul de celule T este asociat cu un alt complex de membrană din polipeptidă, CD3. Funcțiile complexului CD3 includ transducția semnalului în celulă, precum și stabilizarea receptorului de celule T de pe suprafața membranei. Receptorul de celule T poate fi asociat cu alte proteine ​​de suprafață, co-receptorii. În funcție de co-receptor și de funcțiile efectuate, există două tipuri principale de celule T.

Celulele T helper

T helper - limfocitele T, a căror funcție principală este de a întări răspunsul imun adaptiv. Activați T-killers, limfocite B, monocite, celule NK prin contact direct, precum și citokine secretoare umorale. Caracteristica principală a celulelor T-helper este prezența unei molecule coreceptor CD4 pe suprafața celulei. Celulele T-helper recunosc antigeni atunci când receptorul lor de celule T interacționează cu un antigen asociat cu molecule ale complexului principal II de complex histocompatibilitate (MHC-II).

T-killers

T-killers, limfocite T citotoxice, CTL (de la Killer Killer) - limfocite T, a căror funcție principală este de a distruge celulele deteriorate ale corpului lor. Obiectivele T-ucigașe sunt celulele afectate de paraziți intracelulari (care includ viruși și unele tipuri de bacterii), celulele tumorale. T-ucigașii sunt componenta principală a imunității antivirale. Principalul semn al criminalilor T este prezența unei molecule de receptor CD8 pe suprafața celulei. Celulele T-killer recunosc antigeni atunci când receptorul lor de celule T interacționează cu un antigen asociat cu moleculele complexului principal de histocompatibilitate din clasa I. (MHC-I).

Asistenții T și T-ucigașii formează un grup de limfocite T efectoare, responsabile în mod direct de răspunsul imun. În același timp, există un alt grup de celule, limfocite T de reglementare, a căror funcție este de a reglementa activitatea limfocitelor T efectoare. Prin modularea rezistenței și duratei răspunsului imunitar prin reglarea activității celulelor T-efectoare, celulele T de reglementare susțin toleranța la propriile antigene ale organismului și împiedică dezvoltarea bolilor autoimune. Există mai multe mecanisme de suprimare: direct, cu contact direct între celule și distanțate, care are loc la distanță - de exemplu, prin citokine solubile.

limfocite limfocite T

gamma delta T-limfocitele sunt o populație mică de celule cu un receptor de celule T modificate. Spre deosebire de majoritatea celorlalte celule T, ale căror receptoruri sunt formate din subunități alpha și beta, receptorul de celule T-gamma-delta-limfocite se formează subunități gamma și delta. Aceste subunități nu interacționează cu antigene peptidice prezentate de proteine ​​MHC. Se presupune că limfocitele T gamma delta sunt implicate în recunoașterea antigenelor lipidice.

T-supresori

Limfocitele T, care asigură reglementarea centrală a răspunsului imun.

Diferențierea timusului

Toate celulele T provin de la celulele stem hematopoietice ale măduvei osoase roșii, care migrează în timus și se diferențiază în timocite imature. Thymusul creează micromediul necesar dezvoltării unui repertoriu complet funcțional al celulelor T, care este limitat la MHC și auto-tolerant.

Diferențierea timocitelor este împărțită în diferite etape, în funcție de exprimarea diferitor markeri de suprafață (antigeni). La prima etapă, timocitele nu exprimă coreceptorii CD4 și CD8 și, prin urmare, sunt clasificați ca dublu negativi (Double Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). În etapa următoare, timocitele exprimă ambii co-receptori și se numesc dublu pozitivi (DP) (CD4 + CD8 +). În cele din urmă, în stadiul final, există o selecție de celule care exprimă doar unul dintre coreceptorii (SP): fie (CD4 +), fie (CD8 +).

Etapa timpurie poate fi împărțită în mai multe etaje. Deci, pe substratul DN1 (Engleză Double Negative 1), timocitele au următoarea combinație de markeri: CD44 + CD25-CD117 +. Celulele cu această combinație de markeri sunt, de asemenea, numite progenitori limfoizi precoce (progenitori limfoizi precoce în limba engleză (ELP)). În timp ce progresează în diferențierea lor, ELP-urile divizează activ și, în final, își pierd capacitatea de a se transforma în alte tipuri de celule (de exemplu, limfocite B sau celule mieloide). Intorcându-se la substratul DN2 (engl. Double Negative 2), timocitele exprimă CD44 + CD25 + CD117 + și devin progenitori de celule T precoce (progenitori de celule T precoce în limba engleză (ETP)). În timpul substratului DN3 (Engleză Double Negative 3), celulele ETP au o combinație de CD44-CD25 + și intră într-un proces de selecție β.

β-selecție

Genele receptorilor de celule T sunt compuse din segmente repetate care aparțin trei clase: V (variabilă engleză), D (diversitate engleză) și J (engleză). În procesul de recombinare somatică, segmentele genei, unul din fiecare clasă, sunt unite împreună (V (D) J-recombinare). Combinația aleatoare a secvențelor de segmente V (D) J conduce la apariția secvențelor unice de domenii variabile ale fiecăreia dintre lanțurile receptorilor. Natura aleatorie a formării secvențelor de domenii variabile vă permite să generați celule T care pot recunoaște un număr mare de antigeni diferiți și, ca rezultat, asigură o protecție mai eficientă împotriva agenților patogeni care evoluează rapid. Cu toate acestea, acest mecanism duce adesea la formarea subunităților receptorilor de celule T nefuncționale. Genele care codifică subunitatea β a receptorului sunt primele care se supun recombinării în celulele DN3. Pentru a exclude posibilitatea formării unei peptide nefuncționale, subunitatea β formează un complex cu subunitatea α invariantă a receptorului de celule T pre-T, formând așa-numita. receptorul pre-T (pre-TCR). Celulele care nu sunt capabile să formeze un pre-TCR funcțional, mor în urma apoptozei. Timocitele, care au trecut cu succes selecția β, trec la substratul DN4 (CD44-CD25-) și sunt supuse unui proces de selecție pozitivă.

Selecție pozitivă

Celulele care exprimă pre-TCR pe suprafața lor nu sunt încă imunocompetente, deoarece nu sunt capabile să se lege cu moleculele complexului histocompatibilității majore. Pentru recunoașterea moleculelor de MHC de către receptorul de celule T, este necesară prezența co-receptorilor CD4 și CD8 pe suprafața timocitelor. Formarea unui complex între pre-TCR și coreceptorul CD3 conduce la inhibarea rearanjamentelor genelor β-subunității și în același timp determină activarea expresiei genelor CD4 și CD8. Astfel, timocitele devin dublu pozitive (DP) (CD4 + CD8 +). DP thymocytes migrează activ la substanța corticală a timusului, unde interacționează cu celulele epiteliului cortic, care exprimă proteine ​​din ambele clase de MHC (MHC-I și MHC-II). Celulele incapabile de a interacționa cu proteinele MHC ale epiteliului cortic suferă apoptoză, în timp ce celulele care efectuează cu succes această interacțiune încep să se împartă în mod activ.

Selecție negativă

Thymocytes care au trecut o selecție pozitivă, încep să migreze la granița cortico-medulară a timusului. Odată ajuns în medulla, timocitele interacționează cu propriile antigene ale organismului, prezentate în combinație cu proteine ​​MHC pe celulele epiteliale medulare tromice (mTEC). Thymocytele care interacționează activ cu propriii antigeni suferă apoptoză. Selecția negativă împiedică apariția celulelor T autoactivate capabile să provoace boli autoimune, fiind un element important al toleranței imunologice a organismului.

activarea

T-limfocitele care au trecut cu succes o selecție pozitivă și negativă în timus, care au căzut pe periferia corpului, dar care nu au avut contact cu antigenul, se numesc celule T naive (celule T naive). Principala funcție a celulelor T naive este de a răspunde agenților patogeni care nu au fost cunoscuți anterior sistemului imunitar al organismului. După ce celulele T naive recunosc antigenul, ele devin activate. Celulele activate încep să se împartă în mod activ, formând o clonă. Unele dintre celulele acestei clone sunt transformate în celule T efectoare care efectuează funcții specifice acestui tip de limfocite (de exemplu, ele eliberează citokine în cazul celulelor T helper sau lizează celulele afectate în cazul celulelor T-ucigașe). O altă parte a celulelor activate este transformată în celule T de memorie. Celulele de memorie sunt stocate într-o formă inactivă după contactul inițial cu antigenul până la o a doua interacțiune cu același antigen. Astfel, celulele T de memorie stochează informații despre antigeni acționați anterior și oferă un răspuns imun secundar, care are loc într-un timp mai scurt decât cel primar.

Interacțiunea dintre receptorul celulei T și co-receptorii (CD4, CD8) cu complexul histocompatibilității majore este important pentru activarea cu succes a celulelor T naive, dar numai el nu este suficient pentru diferențierea în celulele efectoare. Pentru proliferarea ulterioară a celulelor activate, este necesară o interacțiune. molecule costimulatoare. Pentru celulele T helper, aceste molecule sunt receptorul CD28 pe suprafața celulelor T și imunoglobulina B7 pe suprafața celulei care prezintă antigenul.

Ce sunt limfocitele T și care este funcția lor?

O componentă importantă a sângelui sunt limfocitele. Această unitate de sânge nu are o valoare permanentă. Din acest motiv, cu o creștere / scădere a indicelui de limfocite, este posibil să se determine eventualele procese inflamatorii care apar în organism. Majoritatea varietăților biochimice de teste de sânge oferă un punct pentru determinarea concentrației acestei componente.

Limfocitele modificate sunt importante pentru stabilirea prezenței anumitor boli sau leziuni.

În corpul unui adult sănătos există, până la 35-40% din limfocitele T, în raport cu masa totală a tuturor limfocitelor. O scădere a concentrației limfocitelor se numește limfopenie. Rata de ratare, în raport cu rata maximă admisibilă - leucocitoză.

Urmăriți un videoclip despre activitatea limfocitelor T

Educație și activare

Situl de producere a limfocitelor este măduva osoasă. După reproducere, limfocitele se concentrează în timus, numită glanda timus. Aici, limfocitele suferă o serie de schimbări, ducând la împărțirea lor în mai multe subspecii. T-limfocitele oferă asistență neprețuită sistemului imunitar prin combaterea anticorpilor virali. Odată cu apariția oricăror patologii sau infecții virale, se activează limfocitele T, ale căror funcții sunt activate de legăturile receptorilor IL-1 și CD-3.

Funcțiile limfocitelor T

La dobândirea unei boli virale, infecțioase, se activează limfocitele T.

Anna Ponyaeva. A absolvit Academia Medicală din Nizhny Novgorod (2007-2014) și de rezidență în Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Întrebați o întrebare >>

În funcție de tipul de celule virale, sunt implicate anumite tipuri de leucocite de tip T. Tipul de leucocite sub litera "B" are o memorie impresionantă pentru diverse micro-obiecte "inamice". Funcția leucocitelor din acest grup, amintiți-vă doar "vizitatorii" infectați deja vizitați și dați un semnal pentru a activa limfocitele T.

Prin urmare, imediat ce "vizitatori" străini apar în organism, limfocitele T le recunosc, le localizează și le distrug.

Glanda timus este "forja" de leucocite T. Limfocitele "T" din timus au o concentrație în intervalul 80-83%. La rândul său, acest tip de limfocite este împărțit în următoarele subspecii:

• T-supresori. Subtipul de leucocite este responsabil de viteza și puterea răspunsului imun. Activitatea supresoarelor T începe în trei săptămâni de la momentul acțiunii active a anticorpilor. Prezența lor la o persoană sănătoasă este de 18-37% din masa totală a limfocitelor T.
• T-ucigași. Numele speciilor reflectă caracterul lor funcțional. Leucocitele din acest subspec legat agresiv de proteine ​​de origine străină, aduse din exterior, vizează distrugerea "străinilor". Acest tip de celule albe din sânge oferă o stabilitate imediată a sistemului imunitar. Uciderea celulelor străine are loc prin contact direct cu criminalii T.
• Celulele T-helper. Afilierea funcțională a limfocitelor este un ajutor pentru detectarea și transmiterea datelor despre celulele extraterestre stabilite. Aceasta activează toate celelalte subtipuri de limfocite. Astfel, ajutoarele determină viteza de răspuns a sistemului imun la corpurile virale.

Performanță normală

Numărul de limfocite T din fiecare persoană are un indicator propriu. În plus, se schimbă cu fiecare perioadă de viață, de la copii, până la vârsta înaintată.

Acest lucru se explică prin scăderea volumului glandei timusului, în care se transformă limfocitele T.

Cu toate acestea, conform statisticilor medii, ca rezultat al numeroaselor studii de laborator, numărul aproximativ de limfocite T (procent din total) în fiecare grup de vârstă este următorul:

• Până la o lună de viață inclusiv - de la 40 la 76%.
• De la o lună la șase luni - de la 43 la 74%.
• Până la un an inclusiv - de la 37 la 72%.
• Din an la 6 ani - de la 26 la 60%.
• Până la 12 ani inclusiv - de la 24 la 54%.
• De la 13 la 15 ani - de la 22 la 50%.
• Bărbați adulți - de la 19 la 37%.
• Femei adulte - de la 20 la 40%.

În perioada de gestație, nivelul limfocitelor T poate crește ușor, atingând o limită de 50%. Același indicator este posibil în timpul menstruației.

În plus, nivelul maxim al conținutului de limfocite T la maturitate poate fi în continuare crescut cu încă 12-15%, dacă o persoană lucrează într-o industrie toxică dăunătoare sau are o profesie de pictor.

Creșteți și scădeți

Prin abaterea de la limitele normative ale numărului de limfocite T se poate judeca starea sistemului imunitar. Prin analiza sângelui, pentru a identifica starea funcțională a componentei sanguine și, prin urmare, prezența / absența procesului inflamator nu este dificilă.

Rezultatele testelor cu limfocite T înalte (limfocitoză reactivă) pot determina dezvoltarea următoarelor patologii posibile:

• Tuberculoza.
• Tuse convulsivă.
• Oreion.
• Infecția cu adenoviral.
• Rujeola.
• Rubeola.
• Toxoplasmoza.
• Sifilisul.
• Gripa.
• Bruceloza.
• Herpes.
• Mononucleoza este infecțioasă.
• Pui varicel
• Hepatită virală.
• SIDA.

În plus, producția crescută de limfocite T poate fi declanșată de patologii autoimune:

Nu uitați de obiceiurile proaste, care conduc, de asemenea, la o supraestimare a limfocitelor T:

• Consumul de droguri.
• Fumează tutunul.
• O băutură constantă sau frecventă de băuturi alcoolice puternice.

Nivelul limfocitelor T, care este sub minimul normal acceptabil, poate fi un semn al manifestării următoarelor afecțiuni:

• Tuberculoza tuberculoasă.
• Tuberculoza în glandele bronșice.
• Limfosarcoma.
• Radiații, indiferent de forma de dezvoltare (acută, cronică).

În plus, un nivel scăzut de limfocite T poate fi declanșat de anumite infecții care sunt prelungite în dezvoltare.

Concluzie pe această temă

Un indice de limfocite T de înaltă / scăzută ar trebui să avertizeze pacientul potențial pentru posibila apariție a oricărei patologii. După ce ați primit o foaie de rezultate de testare cu informații detaliate, puteți determina cu ușurință conținutul de limfocite T în sânge. Pentru a obține date mai precise după colectarea sângelui, este necesar să urmați o serie de reguli simple:

• Nu mâncați timp de 3-4 ore înainte de analiză. Deoarece sângele este luat în principal dimineața, nu ar trebui să luați micul dejun, limitându-vă cu apă curată.
• Renunțați la exercițiile active.
• Înainte de procedura de teste de sânge, trebuie să fii într-o stare psihologică calmă.

După ce au fost observate numerele din lista rezultatelor analizei care depășesc limitele maxime admise / maxime, este necesară reluarea analizei.

Atunci când se confirmă indicatorii alarmanți ai limfocitelor T, pacientul trebuie să facă cât mai curând o întâlnire cu clinica terapeutului.

Funcțiile limfocitelor: limfocite T, limfocite B, ucigători naturali

Un sistem imunitar bine funcțional al unei persoane sănătoase este capabil să facă față celor mai multe amenințări externe și interne. Limfocitele sunt celulele sangvine care sunt primele care luptă pentru puritatea corpului. Viruși, bacterii, ciuperci - îngrijirea zilnică a imunității. Mai mult, funcția limfocitelor nu se limitează la detectarea dușmanilor externi.

Orice celule deteriorate sau defecte ale propriilor țesuturi trebuie, de asemenea, detectate și distruse.

Funcțiile limfocitelor în sângele uman

Principalii interpreți în activitatea imunității la oameni sunt corpusculi sanguini incolori - leucocite. Fiecare varietate de ele își îndeplinește funcția, cea mai importantă fiind atribuită limfocitelor. Numărul lor în raport cu alte leucocite din sânge depășește uneori 30%. Funcțiile limfocitelor sunt destul de diverse și însoțesc întregul proces imunitar de la început până la sfârșit.

De fapt, limfocitele detectează fragmente care nu sunt compatibile genetic cu corpul, dau un semnal pentru a începe o bătălie cu obiecte străine, pentru a-și controla întregul curs, pentru a participa activ la distrugerea "dușmanilor" și pentru a pune capăt bătăliei după victorie. Ca gardian conștiincios, aceștia își amintesc fiecare intrus "în față", care oferă corpului posibilitatea de a acționa mai repede și mai eficient la următoarea întâlnire. Deci, lucrurile vii se manifestă o proprietate numită imunitate.

Cele mai importante funcții ale limfocitelor:

1. Detectarea virușilor, a bacteriilor, a altor microorganisme dăunătoare, precum și a oricăror celule ale propriului corp care au anomalii (vechi, deteriorate, infectate, mutate).
2. Mesajul către sistemul imunitar despre "invazia" și tipul de antigen.
3. Distrugerea directă a microbilor patogeni, producția de anticorpi.
4. Ghidarea întregului proces cu ajutorul unor "substanțe semnal" speciale.
5. Colapsul fazei active a "bătăliei" și gestionarea curățării după luptă
6. Păstrarea memoriei fiecărui microorganism înfrânt pentru o recunoaștere rapidă ulterioară.

Dezvoltarea unor astfel de soldați de imunitate apare în măduva osoasă roșie, au structură și proprietăți diferite. Este cel mai convenabil să se distingă limfocitele imune prin funcții în mecanismele de apărare:

• Limfocitele B recunosc incluziunile dăunătoare și sintetizează anticorpii;
• T-limfocitele activează și inhibă procesele imune, distrug direct antigenii;
• Limfocitele NK îndeplinesc funcția de control al țesuturilor organismului nativ, capabile să ucidă celulele degenerate mutante, vechi.

În dimensiune, structura distinge granule mari (NK) și mici (T, B) limfocite. Fiecare tip de limfocite are caracteristici și funcții importante care ar trebui luate în considerare în detaliu.

Limfocite B

Maturarea si cresterea celulelor T au loc in intestin, apendicele, amigdalele. În aceste "tabere de formare", vițeii tineri primesc specializare pentru a îndeplini trei funcții importante:

1. Limfocitele naive sunt celule tinere, neactivate, nu au experiență de întâlnire cu substanțe străine și, prin urmare, nu au o specificitate strictă. Ei pot demonstra un răspuns limitat la mai mulți antigeni. Activând după o întâlnire cu antigenul, acestea sunt trimise splinei sau măduvei osoase pentru a re-coace și pentru a clona rapid propriul lor tip. După maturizare, celulele plasmatice cresc foarte repede de la ei, producând anticorpi exclusiv la acest tip de agent patogen.
2. Celulele plasmatice îmbinate, strict vorbind, nu mai sunt limfocite, ci fabrici pentru producerea de anticorpi solubili specifici. Ei trăiesc doar câteva zile, se retrag de îndată ce amenințarea care a provocat reacția defensivă dispare. Unele dintre ele vor fi mai târziu "balonate", devenind din nou limfocite mici cu memorie a antigenului.
3. Activate limfocite B, cu ajutorul limfocitelor T pot deveni arhive ale memoriei agenților străini învinse, ei trăiesc de zeci de ani, a efectua funcția de transmitere de date a „urmași“ lor, oferind imunitate de lungă durată, accelerarea răspunsului organismului la o întâlnire cu același tip de acțiune agresivă.

Celulele B sunt foarte specifice. Fiecare dintre ele este activată numai atunci când întâlnește un anumit tip de amenințare (tulpina virusului, tipul de bacterii sau protozoare, proteinele, substanța chimică). Limfocita nu va reacționa la agenți cauzatori de altă natură. Astfel, funcția principală a limfocitelor B este de a asigura imunitatea umorală și producerea de anticorpi.

Limfocite T

Corpurile tinere T produc, de asemenea, măduvă osoasă. Acest tip de eritrocite trece prin selecția cea mai rigidă etapă-în-etapă, care respinge mai mult de 90% din celulele tinere. "Educația" și selecția apar în timus (glanda timus).

Fiți atenți! Timusul este un organ care intră în faza de dezvoltare cea mai mare între 10 și 15 ani, când masa acestuia poate ajunge la 40 g. După 20 de ani, începe să scadă. La vârstnici, timusul cântărește ca și la sugari, nu mai mult de 13 g. Țesuturile de lucru ale glandei după 50 de ani sunt înlocuite cu grăsimi și conectivitate. În consecință, numărul de celule T scade, apărarea corpului slăbește.

Ca urmare a selecției care are loc în glanda timus, sunt eliminate limfocitele T care nu sunt capabile să lege orice agent străin, precum și cele care detectează reacțiile la proteinele organismului nativ. Restul corpurilor maturate sunt recunoscute ca fiind potrivite si dispersate pe tot corpul. Un număr mare de celule T circulă cu fluxul sanguin (aproximativ 70% din toate limfocitele), concentrația lor fiind ridicată în ganglionii limfatici, splină.

Thymusul lasă trei tipuri de limfocite T mature:

• Celulele T-helper. Ajută la îndeplinirea funcțiilor de limfocite B, alți agenți imuni. Acestea se ghidează prin contact direct sau dau ordine prin secreția de citokine (substanțe de semnalizare).
• T-ucigași. Citmocite limfocite, care distrug direct tumorile defecte, infectate, orice celule modificate. T-ucigașii sunt de asemenea responsabili pentru respingerea țesutului străin în timpul implantării.
• T-supresori. Ei îndeplinesc o funcție importantă de monitorizare a activității limfocitelor B. Ei încetinesc sau opresc reacțiile răspunsului imun, dacă este necesar. Datoria imediată este de a preveni reacțiile autoimune atunci când organismele de protecție își iau celulele ca fiind ostile și încep să le atace.

T limfocitele au principalele proprietăți: să regleze viteza reacției defensive, durata acesteia, să servească ca participant obligatoriu la anumite transformări și să asigure imunitatea celulară.

Limfocitele NK

Spre deosebire de formele mici, celulele NK (limfocitele zero) sunt mai mari și conțin granule constând din substanțe care distrug membrana unei celule infectate sau o distrug ca un întreg. Principiul de înfrângere a incluziunilor ostile este similar cu mecanismul corespunzător al criminalilor T, dar are mai multă putere și nu are nicio specificitate pronunțată.

Limfocitele NK nu sunt supuse procedurii de maturare în sistemul limfatic, sunt capabile să reacționeze la orice antigen și să omoare astfel de formațiuni în fața cărora limfocitele T nu au putere. Pentru astfel de calități unice se numesc "ucigași naturali". Limfocitele NK sunt principalii criminali ai celulelor canceroase. Cresterea numarului lor, cresterea activitatii lor este una din zonele promitatoare ale dezvoltarii oncologiei.

Interesant! Limfocitele transportă molecule mari care transmit informații genetice pe tot corpul. Funcția importantă a acestor celule sanguine nu este limitată doar la protecție, ci se extinde la reglarea recuperării, creșterii și diferențierii țesuturilor.

Dacă este necesar, limfocitele nule pot funcționa ca celule B sau T, fiind astfel soldați universali ai sistemului imunitar.

În mecanismul complex al proceselor imune, limfocitele joacă un rol principal, de reglementare. Și își desfășoară activitatea atât la contact cât și la distanță, producând produse chimice speciale. Recunoscând aceste ordini de semnal, toate părțile lanțului imunitar sunt incluse în mod consecvent în proces și asigură puritatea și durabilitatea corpului uman.

Dezvoltarea limfocitelor T și V

Stramosul tuturor celulelor sistemului imunitar este celula stem hematopoietică (CSC). CSS sunt localizate în perioada embrionară în sacul de gălbenuș, ficat, splină. În ultima perioadă de embriogeneză, ele apar în măduva osoasă și continuă să se prolifereze în viața postnatală. O celulă - precursorul limfopoiezei (celulă mamă multipotentă limfoidă) - generează din HSC în măduva osoasă și generează două tipuri de celule: celule pre-T (precursori ai celulelor T) și celule pre-B (precursori ai celulelor B).

Diferențierea limfocitelor t

Celulele pre-T migrează din măduva osoasă prin sânge către organul central al sistemului imunitar, glanda timus. Chiar și în perioada de dezvoltare embrionară, în timus este creat un micromediu, care este important pentru diferențierea limfocitelor T. În formarea micromediului, un rol special este dat celulelor reticuloepiteliale ale acestei glande, capabile să producă un număr de substanțe biologic active. Migrarea către celulele pre-T ale glandei timusice dobândește capacitatea de a răspunde la stimulii micromediului. Celulele pre-T din timus proliferează, transformându-se în limfocite T care poartă antigenele caracteristice de membrană (CD4 +, CD8 +). T-limfocitele generează și "distribuie" circulația sanguină și zonele dependente de timus ale organelor limfoide periferice 3 tipuri de limfocite: TC, Tx și Tc. Limfocitele T virgine (limfocite T de virgil) care migrează din glanda timusului sunt de scurtă durată. Interacțiunea specifică cu antigenul în organele limfoide periferice este începutul proceselor de proliferare și diferențiere a acestora în celule mature și de lungă durată (celule T-efectoare și celule T ale memoriei), care constituie majoritatea limfocitelor T recirculante.

Nu toate celulele migrează din glanda timus. O parte din limfocitele T este ucisă. Se crede că cauza morții lor este atașarea antigenului la receptorul specific pentru antigen. Nu există antigene străine în timus, așa că acest mecanism poate servi la îndepărtarea limfocitelor T care pot reacționa cu structurile proprii ale organismului, adică îndeplinesc funcția de protecție împotriva reacțiilor autoimune. Moartea unei părți din limfocite este programată genetic (apoptoza).

Antigenii diferențiali ai celulelor T. În procesul de diferențiere a limfocitelor, pe suprafața lor apar molecule de membrane specifice ale glicoproteinelor. Astfel de molecule (antigene) pot fi detectate folosind anticorpi monoclonali specifici. Au fost obținuți anticorpi monoclonali care reacționează cu un singur antigen cu membrană celulară. Folosind un set de anticorpi monoclonali, puteți identifica subpopulațiile limfocitelor. Există seturi de anticorpi la antigene de diferențiere ale limfocitelor umane. Anticorpii reprezintă grupuri relativ puține (sau "clustere"), fiecare dintre acestea recunoscând o singură proteină de suprafață celulară. A fost creată o nomenclatură de antigeni de diferențiere a leucocitelor umane detectată de anticorpi monoclonali. Această nomenclatură CD (CD - grup de cluster de diferențiere - diferențiere) se bazează pe grupuri de anticorpi monoclonali care reacționează cu aceleași antigene de diferențiere.

S-au obținut anticorpi policlonali la un număr de antigeni de diferențiere a limfocitelor T umane. Când se determină populația totală de celule T, se pot utiliza specificitățile de anticorpi monoclonali ai CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Sunt cunoscute antigene de diferențiere ale celulelor T, care sunt caracteristice fie pentru anumite etape ale ontogenezei, fie pentru subpopulații care diferă în activitatea lor funcțională. Astfel, CD1 este un marker al fazei timpurii de maturare a celulelor T în timus. În procesul de diferențiere a timocitelor, markerii CD4 și CD8 sunt simultan exprimați pe suprafața lor. Cu toate acestea, ulterior, markerul CD4 dispare dintr-o parte a celulelor și rămâne numai pe o subpopulație care a încetat să exprime antigenul CD8. Celulele CD4 + mature sunt Tx. Antigenul CD8 este exprimat aproximativ ⅓ de celule T periferice, care se maturizează din limfocitele T CD4 + / CD8 +. O subpopulație a celulelor T CD8 + include limfocitele T citotoxice și supresoare. Anticorpii pentru glicoproteinele CD4 și CD8 sunt utilizate pe scară largă pentru a distinge și separa celulele T prin Tx și TC, respectiv.

În plus față de antigeni de diferențiere, sunt cunoscuți markerii limfocitelor T specifice.

Receptorii pentru celulele T pentru antigeni sunt heterodimeri asemănători anticorpilor constând din catene de polipeptidă a și p. Fiecare lanț are o lungime de 280 de aminoacizi, partea mare extracelulară a fiecărui lanț este pliată în două domenii asemănătoare Ig: o variabilă (V) și una constantă (C). Heterodimerul asemănător anticorpului este codificat de gene care sunt asamblate din mai multe segmente de gene în timpul dezvoltării celulelor T în timus.

Există diferențierea și specializarea dependente de antigen și dependent de antigen a limfocitelor B și T.

Proliferarea și diferențierea independente de progenii sunt programate genetic pentru a face celulele capabile să producă un tip specific de răspuns imun atunci când întâlnesc un antigen specific datorită apariției unor "receptori" specifici pe limfocitele de pe plasmolemus. Are loc în organele centrale ale sistemului imunitar (timus, măduvă osoasă sau pungă de țesut la păsări) sub influența factorilor specifici produși de celulele care formează micromediul (stroma reticulară sau celulele reticuloepiteliale din timus).

Proliferarea dependentă de antigen și diferențierea limfocitelor T și B apare atunci când aceștia se întâlnesc cu antigeni în organele limfoide periferice și se formează celulele efectoare și celulele de memorie (păstrarea informațiilor despre antigen în acțiune).

Limfocitele T care rezultă constituie o grupă de limfocite recirculante cu durată lungă de viață, iar limfocitele B formează o celulă cu durată scurtă de viață.

66. Limfocite b-har-ka.

• Limfocitele B sunt celulele principale implicate în imunitatea umorală. La om, ele sunt formate din HSC ale măduvei osoase roșii, apoi intră în sânge și apoi colonizează zonele B ale organelor limfoide periferice - splină, ganglioni limfatici, foliculi limfoizi ai mai multor organe interne. Sângele lor conține 10-30% din întreaga populație de limfocite.

• limfocitele B sunt caracterizate prin prezența receptorilor de imunoglobulină de suprafață (SIg sau MIg) pentru antigeni pe plasmolem. Fiecare celulă B conține 50 000. 150000 molecule antigenice specifice SIg. În populația limfocitelor B sunt celule cu SIg diferite: majoritatea (⅔) conțin IgM, un număr mai mic (⅓) - IgG și aproximativ 1-5% - IgA, IgD, IgE. În plasmolemul limfocitelor B există, de asemenea, receptori pentru receptorii complementului (C3) și Fc.

• Sub acțiunea antigenului, limfocitele B din organele limfoide periferice devin activate, se proliferează și se diferențiază în celulele plasmatice, care sintetizează activ anticorpi din diferite clase, care intră în sânge, limf și țesut lichid.

• Precursorii celulelor B (celule pre-B) se dezvoltă în continuare la păsările dintr-o pungă de țesut (bursa), din care numele de limfocite B provine, la om și mamifere, în măduva osoasă.

• Punga Fabricius (bursa Fabricii) este organul central al imunopoiezei la păsări, unde apare dezvoltarea limfocitelor B, situată în zona cloaca. Structura sa microscopică se caracterizează prin prezența numeroaselor pliuri, acoperite cu epiteliu, în care sunt localizate nodule limfoide, limitate de o membrană. Nodulii conțin celule epiteliale și limfocite în diferite stadii de diferențiere. În timpul perioadei de embriogeneză, în centrul foliculului se formează o zonă a creierului, iar pe marginea periferiei (în afara membranei) o zonă corticală la care probabil migrează limfocita din zona creierului. Datorită faptului că numai limfocitele B se formează la păsările din sacul Fabritius, este un obiect convenabil pentru studierea structurii și a caracteristicilor imunologice ale acestui tip de limfocite. Structura ultramicroscopică a limfocitelor B se caracterizează prin prezența unor grupuri de ribozomi sub formă de rozete în citoplasmă. Aceste celule au nuclei mai mari și cromatină mai puțin densă decât celulele T, datorită creșterii conținutului de eucromatină.

• limfocitele B diferă de alte tipuri de celule în capacitatea lor de a sintetiza imunoglobulinele. Lemofocitele B mature exprimă Ig pe membrana celulară. Astfel de imunoglobuline membrane (MIg) funcționează ca receptori specifici antigenului.

• Celulele pre-B sintetizează IgM citoplasma intracelulară, dar nu au receptori de imunoglobulină de suprafață. Măduva osoasă B-limfocitele au receptori IgM pe suprafața lor. B lymphocitele mature își desfășoară receptorii de imunoglobulină de suprafață din diferite clase - IgM, IgG etc.

• Limfocitele B diferențiate intră în organele limfoide periferice, unde, sub acțiunea antigenilor, proliferarea și specializarea în continuare a limfocitelor B apar la formarea celulelor plasmatice și a celulelor B de memorie (VP).

• În timpul dezvoltării sale, multe celule B trec de la producerea de anticorpi de o clasă la producția de anticorpi din alte clase. Acest proces se numește comutare de clasă. Toate celulele B își încep activitatea în sinteza anticorpilor din producerea moleculelor IgM care sunt inserate în membrana plasmatică și servesc ca receptori ai antigenului. Apoi, chiar înainte de interacțiunea cu antigenul, cea mai mare parte a celulelor B trece la sinteza simultană a moleculelor IgM și IgD. Atunci când o celulă B virgil trece de la producerea de IgM legat doar la membrană la sinteza simultană a IgM și IgD legat de membrană, comutarea apare probabil datorită unei modificări a procesării ARN.

• Atunci când sunt stimulate cu un antigen, unele dintre aceste celule sunt activate și începe eliberarea anticorpilor IgM care sunt predominanți în răspunsul primar umoral.

• Alte celule stimulate cu antigen comută la producerea de anticorpi din clasele IgG, IgE sau IgA; Celulele B din memorie poartă acești anticorpi pe suprafața lor și celulele B active le secretă. Moleculele IgG, IgE și IgA sunt numite în mod colectiv anticorpi de clasă secundară, deoarece ele par a fi formate numai după stimularea antigenică și predomină în răspunsurile umorale secundare.

• Cu ajutorul anticorpilor monoclonali, a fost posibilă identificarea anumitor antigeni de diferențiere care, chiar înainte de apariția lanțurilor μ-citoplasmatice, pot purta limfocitele care le transportă pe linia de celule B. Astfel, antigenul CD19 este cel mai vechi marker care permite ca limfocitele să fie atribuite seriei de celule B. Este prezentă pe celulele pre-B din măduva osoasă, pe toate celulele B periferice.

• Antigenul detectat de anticorpii monoclonali ai grupului CD20 este specific pentru limfocitele B și caracterizează etapele ulterioare de diferențiere.

• în secțiuni histologice a relevat antigenul CD20 de pe celulele B centri germinali de noduli limfoizi în cortexul ganglionilor limfatici. B limfocitele B poartă, de asemenea, un număr de alți markeri (de exemplu, CD24, CD37).

67. Macrofagele joacă un rol important în imunitatea naturală și dobândită a organismului. Participarea macrofagelor la imunitatea naturală se manifestă prin capacitatea lor de fagocitoză și prin sinteza unui număr de substanțe active - enzime digestive, componente ale sistemului complementar, fagocitină, lizozimă, interferon, pirogen endogen etc., care sunt factorii principali ai imunității naturale. Rolul lor în imunitatea dobândită este de a transfera pasiv antigenul la celulele imunocompetente (limfocitele T și B), pentru a induce un răspuns specific la antigene. Macrofagele sunt, de asemenea, implicate în asigurarea homeostaziei imune prin controlul proliferării celulelor caracterizate printr-un număr de anomalii (celule tumorale).

Pentru dezvoltarea optimă a reacțiilor imune sub acțiunea majorității antigenelor, participarea macrofagelor este necesară atât în ​​prima fază inductivă a imunității, când stimulează limfocitele, cât și în faza finală (productivă), atunci când acestea sunt implicate în producerea de anticorpi și distrugerea antigenului. Antigenii fagocitozați de macrofage provoacă un răspuns imun mai puternic decât cei care nu sunt fagocitozați de aceștia. Blocarea macrofagelor prin introducerea în organismul animal a suspensiei de particule inerte (de exemplu carcasa) slăbește în mod semnificativ răspunsul imun. Macrofagele sunt capabile să fagociteze atât proteine ​​solubile (de exemplu, proteine) cât și particule antigene. Anticorpii corpusculari provoacă un răspuns imun mai puternic.

Anumite tipuri de antigeni, cum ar fi pneumococi, care cuprinde pe suprafața componentului carbohidrat poate fi fagocitate numai după predvaritelnoyopsonizatsii. Fagocitoza este mult facilitată dacă determinanții antigenici ai celulelor străine sunt opsonizați, adică conectat la anticorpul sau complexul de anticorp și complement. proces opsonizarea furnizat de prezenta pe membrana receptorilor macrofage care leagă porțiunea de anticorp a moleculei (Fc-fragment) sau o parte a complementului (C3). Numai anticorpii din clasa IgG se pot lega direct la membrana macrofagă la om atunci când sunt combinați cu antigenul corespunzător. IgM se poate lega de membrana macrofagă în prezența complementului. Macrofagele sunt capabile să "recunoască" antigene solubile, cum ar fi hemoglobina.

În mecanismul de recunoaștere a antigenului există două etape care sunt strâns legate între ele. Prima etapă constă în fagocitoză și digestia antigenului. În a doua etapă, se acumulează polipeptide, antigene solubile (albumină serică) și particule antigene bacteriene în fagolizozomii macrofagului. În aceleași fagolizozomi pot fi detectați mai mulți antigeni. Studiul imunogenității diferitelor fracțiuni subcelulare a evidențiat faptul că producția cea mai activă de anticorpi determină introducerea în organism a lizozomilor. Antigenul se găsește, de asemenea, în membranele celulare. Macrofagele secretă majoritatea materialului prelucrat de antigeni are un efect stimulativ asupra proliferării și diferențierii clonelor limfocitelor T și B. O cantitate mică de material antigenic poate persista pe termen lung în macrofage sub formă de compuși chimici constând din cel puțin 5 peptide (posibil în legătură cu ARN).

În zonele B ale ganglionilor limfatici și splinei există macrofage specializate (celule dendritice), pe suprafața numeroaselor procese care păstrează multe antigene care intră în organism și sunt transmise la clonele corespunzătoare ale limfocitelor B. În zonele T ale foliculilor limfatici sunt celule interdigitrice care afectează diferențierea clonelor limfocitelor T.

Astfel, macrofagii sunt implicați direct în interacțiunea de cooperare a celulelor (limfocitele T și B) în răspunsurile imune ale organismului.

Determinarea limfocitelor T, ceea ce este, utilizarea în diagnostic și tratament

T-limfocitele sunt numeroase subtipuri de agranulocite. Ei participă la imunitatea celulară și umorală, oferind protecție corpului împotriva efectelor patogene.

Atenție! Prima analiză în examinarea clinică generală a sângelui este calculul formulei leucocitelor. În general, un test de sânge evaluează conținutul relativ și absolut al limfocitelor din sânge. Abaterile de la indicatorii normali indică patologia.

Ce sunt limfocitele T și unde sunt formate?

Precursorii de agranulocite apar în măduva osoasă. Procesul de maturare are loc în glanda timus. Anumiți hormoni și țesuturi în stadiul final de maturare afectează diferențierea limfocitelor. Fiecare tip de celulă T diferă structural și funcțional unul de celălalt. Limfocitele sunt produse în măduva osoasă și în cantități mici în splină și ganglioni limfatici. Atunci când există tulburări în măduva osoasă sau în leucemii de diferite etiologii, ganglionii limfatici sunt lărgiți, ceea ce reprezintă primul semn al condițiilor patologice.

Celulele T se pot distinge de alte limfocite prin prezența unui receptor special pe membrană. Majoritatea limfocitelor T poartă pe membrană un receptor de celule constând din lanțuri alfa și beta. Astfel de limfocite se numesc celule alfa-beta-T. Ele fac parte dintr-un sistem imunitar dobândit. Celulele T gamma-delta specializate (un tip mai puțin frecvent de limfocite T în corpul uman) au receptori invarianți de celule T cu o diversitate limitată.

Tipurile de limfocite T și funcțiile lor

Există mai multe tipuri de celule T:

• Efectori.
• Helpers.
• citotoxice
• De reglementare.
• The Killers.
• Gama delta.
• Memorie.

Este important! Funcția principală a limfocitelor T este identificarea și distrugerea unui microorganism patogen sau a unei particule străine.

Ajutoarele T ajută alte celule albe din sânge în procesele imunologice, în transformarea limfocitelor B în celulele plasmatice. Celulele T helper sunt cunoscute ca limfocite T CD4 deoarece au glicoproteină CD4 pe membrană. Celulele T helper sunt activate atunci când se leagă la antigene moleculare MHC clasa II, care sunt localizate pe suprafața celulelor reprezentative pentru antigen. După activare, limfocitele T divizează și secretă proteine ​​numite citokine, care reglează un răspuns imun activ. Celulele se pot diferenția în unul sau mai multe subtipuri de limfocite - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 sau TFH. T-limfocitele de acest tip pot fi reprezentate de fenotipul CD3. Aceste glicoproteine ​​(CD4 și CD3) ajută la mobilizarea sistemului imunitar și la distrugerea agentului patogen.

Cytotoxic T-limfocitele (CTLs) distrug celulele canceroase sau infectate cu virusul și sunt implicate în respingerea transplantului. Cunoscute ca celule T CD8, deoarece au o glicoproteină CD8 pe membrană. Ei recunosc țintele prin legarea la moleculele de peptide ale clasei MHC, care sunt prezente pe membrana celulelor germinale.

Regulatorii limfocitelor T joacă un rol-cheie în menținerea toleranței imunologice. Sarcina lor principală este de a opri răspunsul imun în timp ce distruge agentul patogen. Această funcție este efectuată în comun de către T-ucigași și ajutoare T.

Valorile normale ale limfocitelor T în testul de sânge

Numărul limfocitelor normale variază în funcție de grupele de vârstă diferite. Asociat cu caracteristicile individuale ale sistemului imunitar. Volumul glandei timus, în care se află partea principală a agranulocitelor, scade în procesul de îmbătrânire. Până la vârsta de șase ani, limfocitele predomină în fluxul sanguin și de la vârsta de 6 ani - neutrofile.

Procentul de limfocite T în sânge în diferite grupe de vârstă:

• La nou-născuți, rata este de 14-36% din numărul total de leucocite.
• La sugari variază de la 41-78%.
• La copiii de la 12 luni la 15 ani, scade treptat la 23-50%.
• La adulți variază în intervalul de 18-36%.

Analiza numărului de limfocite T este un caz special de teste clinice generale de sânge. Acest studiu permite determinarea conținutului relativ și absolut al limfocitelor din sânge. Studiul imunologic (imunogramă) se efectuează pentru a identifica concentrația de limfocite. Imunograma afișează numărul celulelor B și T. 48-68% este considerată a fi norma limfocitelor T și 4-18% celulele B. Raportul dintre T-helper și T-killer nu trebuie să depășească în mod normal 2,0.

Studiul imunologic al sângelui (imunogramă)

Indicații pentru efectuarea imunogramelor

Medicii prescriu o imunogramă pentru a studia starea sistemului imunitar. În primul rând, acest test de sânge este necesar pentru pacienții cu infecție HIV sau alte boli infecțioase.

Afecțiuni comune pentru care este indicată testarea imunologică:

• Boli ale tractului digestiv.
• Bolile infecțioase persistente sau cronice.
• Reacții alergice de origine necunoscută.
• Anemie cu diverse etiologii (deficit de fier, hemolitice).
• Boala cronică de ficat de natură virală sau idiopatică (hepatită, ciroză).
• Complicații postoperatorii.
• Chiar de cancer.
• Procese inflamatorii severe care durează câteva săptămâni.
• Evaluarea eficienței medicamentelor imunostimulate.
• Bolile autoimune suspectate (artrita reumatoidă, miastenia gravis).

În funcție de medicul curant, pot exista și alte indicații pentru efectuarea unei examinări imunologice.

Interpretarea rezultatelor testelor

Limfocite totale din sânge

O creștere excesivă a nivelului de limfocite (celule T CD3 +) în sânge poate indica procese infecțioase sau inflamatorii. Această afecțiune este observată în cazul leucemiei cronice sau al infecțiilor bacteriene. Scăderea numărului absolut de celule T indică o deficiență a imunității celulelor-efectoare. Un număr redus de limfocite T se observă la tumorile maligne, la un atac de cord, la utilizarea de medicamente citostatice sau la leziuni de diferite etiologii.

Celulele B

Limfocitele B crescute (celule CD19 + T) sunt observate în boli autoimune, boli hepatice, astm, infecții fungice sau bacteriene. Leucemia limfocitară cronică poate determina niveluri ridicate de limfocite B în sânge. Scăderea numărului de limfocite B apare în tumorile benigne, agamaglobulinemia sau după îndepărtarea splinului.

Celulele T helper

Dacă nivelurile absolute și relativ ale celulelor T cu fenotipul CD3 + CD4 (ajutoare T) sunt crescute, aceasta indică prezența bolilor autoimune, a reacțiilor alergice sau a bolilor infecțioase. Dacă nivelurile celulelor T sunt reduse excesiv, acesta este un semn al infecției HIV, pneumoniei, neoplasmelor maligne sau leucemiei.

Indicii CTL cu un fenotip de creștere a CD3 + CD8 în patologiile virale, parazitare, bacteriene sau alergice. Adesea, o rată ridicată a acestui tip de agranulocite este un semn al HIV. O scădere a numărului de CTL cu un fenotip CD8 indică prezența unei boli autoimune, a hepatitei cu diverse etiologii sau a gripei. Examinați raportul dintre CD4 + / CD8 pentru a evalua eficacitatea terapiei medicamentoase sau pentru a monitoriza starea de sănătate a persoanelor infectate cu HIV.

Natural (N) ucigasi

Scăderea numărului total de criminali naturali cu fenotipul CD16 conduce la apariția cancerului, bolilor virale, autoimune. Creșterea duce la respingerea grefei și complicațiile diferitelor etiologii.

Sfat! Datele de mai sus sunt furnizate numai în scop informativ. Doar un tehnician calificat poate efectua o analiză a performanței. Pentru a confirma sau a exclude diagnosticul necesită examinări suplimentare. Nu vă angajați în auto-diagnostic sau tratament - consultați-vă medicul.