Angiomatoza ce este

ANGIOMATOZĂ (angiomatoză, angiomă + -ōsis) - proliferarea excesivă (proliferarea) vaselor de diferite dimensiuni.

Angiomatoza este considerată un fel de malformație a mezenchimului. Poate fi însoțită de modificări ale sistemului nervos central (sensibilitate scăzută, dishidroză, pareză, paralizie, tulburări mintale severe, inclusiv idiotă), afectarea funcției organelor interne. Adesea combinate cu alte defecte congenitale - buza cleft, spina bifida și multe altele. Există angiomatoză locală, sistemică și secundară.

Conținutul

clinică

Angiomatoza locală datorată creșterii vaselor de sânge într-o zonă limitată a corpului; mai des este o malformație a navelor mici. Acesta poate fi observat în piele, în principal pe față, mucoasă orală, retină, ficat, membrane și substanțe ale creierului și măduvei spinării, membranele mucoase ale stomacului și intestinelor. Clinic este un proces local, care nu este predispus la progresie. Vasele vasculare, nevii vasculare ale pielii, angiomul senil al pielii, angiokeratomul Mibelli se referă la angiomatoza locală (vezi Angiokeratom). Macroskopic angiomatoza are aspectul de pete de culoare roz-rosu-albastru, uneori proeminente deasupra suprafetei pielii sau membranei mucoase, care sangereaza usor atunci cand este ranit. Uneori, suprafața petelor este deluroasă, acoperită cu scânteie și cruste excesive.

Angiomatoza sistemică (multiplă, difuză) se caracterizează prin apariția unor angiomi, pete vasculare, telangiectazii multiple în diverse organe și țesuturi (Fig.); de multe ori procesul are un curs progresiv datorită proliferării elementelor vasculare, datorită cărora crește suprafața leziunii; vasele modificate germinează în țesuturile care stau la baza acestora, iar focurile noi apar în zone îndepărtate ale corpului. Procesul se poate extinde, de exemplu, asupra întregului membru (sau a secțiunii sale periferice), care în acest caz crește în mărime, funcția sa este afectată.

Angiomatoza sistemică se referă la boala Randy-Osler, în care, în plus față de telangiectasia (vezi), pot apărea multiple angioame ale pielii și membranelor mucoase, ale pielii, țesuturilor moi și, adesea, în oase, creșterea vaselor de diferite mărimi, cavități. Vasele dilatate adesea subțiază pielea, în care se dezvoltă ulcere trofice și apare sângerarea profundă. În unele cazuri, angiomatoza este cauzată de anevrismul vascular arteriovenos congenital.

Angiomatoza sistemică include, de asemenea, un grup de boli congenitale, ereditare - boala Gippel - Lindau (vezi), boala Sturge - Weber (vezi angiomatoza encefalopoietică) și sindromul Louis-Bar (vezi Ataxia).

Angiomatoza secundară este observată ca o componentă a unei alte tumori (la meniscociame, polipi nazali, tractul gastrointestinal) în cicatrici, în țesutul cerebral în zona gliozei, cu pierderea tonusului vascular, în condițiile dezvoltării circulației colaterale și multe altele.

perspectivă

Prognozele de angiomatoză depind de localizarea și mărimea leziunii. Astfel, angiomatoza creierului se termină uneori cu hemoragie fatală în creier; Angiomatoza cutanată poate provoca deformarea unei persoane, poate fi o sursă de sângerare profundă și poate cauza atrofie organelor din apropiere. Malignitatea este extrem de rară.

tratament

Tratament - chirurgical, radiologic, metoda de coagulare, crioterapie.

bibliografie

Tumori maligne, ed. N. N. Petrova și S. A. Kholdin, vol. 3, partea 1, p. 175, L., 1962; Shanin A. P. Tumorile pielii, originea, clinica și tratamentul acestora, p. 218, L., 1969; Schmidt E. V. Angioreticulomul creierului, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

Revizuirea completă a angiomului: de ce apare, este periculos, ce trebuie să faceți

Din acest articol veți afla: ce este angioma, de ce apare această patologie și cum se manifestă ea însăși. Ce trebuie făcut pentru diagnosticarea în timp util, cum să preveniți progresia, în cazul în care este necesară tratarea, prognosticul bolii.

Autorul articolului: Alexandra Burguta, obstetrician-ginecolog, învățământ medical superior cu diplomă de medicină generală.

Angiomul este o formare asemănătoare tumorii de origine vasculară.

• hemangioame (tumori din vasele de sânge);
• limfangiomas (neoplasme ale vaselor de sânge ale sistemului limfatic).

Hemangioamele sunt arteriale, venoase, capilare. Toate angiomii sunt împărțiți în simple, cavernoase (în care se formează cavități - cavități - cu trombi parietali) și se amestecă.

Apar pe suprafața pielii, membranelor mucoase, precum și în organele interne. Dacă există mai multe formațiuni, atunci medicii diagnostichează "angiomatoza".

Baza patologică a creșterii rețelei vasculare și a epiteliului, care acoperă peretele interior al vaselor de sânge. Formate tranziții patologice directe de la arteriole (artere mici) la venule (vene mici). Vasele afectate se revarsă cu sânge, crește presiunea în ele, ceea ce duce la expansiune, deformare. Sângerarea este cea mai periculoasă, ca urmare a scurgerii celulelor roșii din sânge prin peretele formării. Atunci când este plasat superficial pe piele sau pe membranele mucoase, aceasta duce la sângerare. Hemoragia în țesuturile înconjurătoare este posibilă în creier sau în organele interne.

Brain hemangiom

Angioma diagnostice, observa, tratamente conservator dermatolog, dermatocosmetologist. Chirurgie specializata - oncolog, indepartarea chirurgicala a chirurgului.

Boala poate fi complet vindecată doar prin utilizarea metodelor chirurgicale. Acesta este tratamentul complet pentru un singur angiom sau grup. O astfel de intervenție nu garantează absența noilor neoplasme vasculare.

Cauze și condiții de apariție

Principala cauză a apariției este o încălcare a dezvoltării intrauterine a sistemului vascular, formarea de anastomoze directe (conexiuni) între vasele de intrare (arteriole sau vase limfatice) și vasele de scurgere (venule sau vasele limfatice) sau o extindere a rețelei capilare. Rețeaua vasculară modificată patogen crește, crește în țesutul din jur.

Factorii provocatori în timpul sarcinii:

1. Leziuni fizice.
2. tulpina de stres.
3. Medicamente care afectează vasele de sânge.
4. Fumatul.
5. Utilizarea frecventă a băuturilor alcoolice.

Diferitele perioade de vârstă, hormonii, influențele de mediu determină diferitele probabilități de apariție.

Motivul poate fi reacția vaselor sanguine și leziunile traumatice. În acest caz, se dezvoltă angioamele dobândite. Cea mai frecventă este o leziune craniocebrală închisă, ca urmare a apariției unui angiom de creier.

Angiomi de creier, scanare CT

simptomatologia

Manifestările clinice depind de tipul, dimensiunea, localizarea tumorilor, prezența complicațiilor.

• Angiomii apar cel mai adesea la sugari și copii în primul an de viață. Frecvența apariției la fete este de 3-5 ori mai mare decât la băieți. Această perioadă de vârstă se caracterizează printr-o creștere rapidă: de la 1 mm până la câteva centimetri în 3-4 luni.
• Angioamele angioterapeutice și capilare sunt colorate roșii, venoase - cu o nuanță albăstrui. Particularitatea angiomelor cavernoase este caracterul lor deluros, eterogenitatea la palpare.
• Dacă formarea este localizată superficial, dimensiuni mici, nu suferă traumatizare, atunci aceasta nu încalcă sănătatea umană. Doar defectele cosmetice pot constitui o preocupare.
• Tumorile interne duc la afectarea funcției respiratorii, a vederii, a urinării și a mișcărilor intestinale. Acest lucru cauzează o serie de plângeri, forțând să vadă un medic. Este posibil să existe un sindrom de durere puternică (mai ales cu localizare în mușchi și oase). Deformarea structurilor osoase este caracteristică, inclusiv fracturile patologice.

Manifestări ale hemangioamelor

Localizarea tipică a hemangioamelor:

• pielea, membranele mucoase ale gurii și organelor genitale, țesutul subcutanat gras;
• sistem osos și muscular;
• organe interne.

Angioamele interne cu localizare în țesuturile nervoase sunt cele mai periculoase.

Complicațiile angiomului cerebral:

1. Ulcerații urmate de hemoragie în țesutul cerebral, spațiul subarahnoid.
2. Tromboza.
3. Inflamația peretelui vascular.
4. Apariția focalizării excitației cu dezvoltarea epilepsiei.

Limfoangiomy

Limfangiomele sunt situate, în principal, superficial - pe piele sau în țesutul subcutanat, în zona ganglionilor limfatici.
Posibilă localizare:

• în gât și cap (pe obraji, buze, gură și limbă);
• în zona axinei și a zonei abdominale;
• în piept (mediastin) și abdomen (spațiul retroperitoneal).

Limfangiomul clinic superficial se manifestă ca o umflătură dureroasă, cel mai adesea crescând încet în dimensiune. Incolor, spre deosebire de hemangiom. Cea mai frecventă complicație cu care merg la medic este supurația.

diagnosticare

Angiomul superficial pentru un medic experimentat nu este dificil. Diagnosticarea patologiei ca urmare a inspecției și a palpării, evaluarea educației privind schimbarea culorii cu presiune. Localizarea internă necesită cercetare, în funcție de localizarea tumorilor.

Posibilități de metode de diagnostic

Examinarea cu ultrasunete a vaselor de sânge este utilizată pentru a identifica caracteristicile angioamelor superficiale (adâncimea locului, prevalența, structura, legătura cu țesuturile înconjurătoare, viteza fluxului de sânge într-un neoplasm).

De asemenea, ecografia poate fi prima metodă de suspectare a prezenței angioamelor în organele interne (ficat, splină, plămâni). Pentru a confirma natura vasculară a formării, se utilizează angiografia vaselor. Acest studiu este folosit pentru a diagnostica formatiunile vasculare ale creierului si ale organelor interne.

Angioamele organelor interne sunt confirmate de o tomografie de rezonanță manganită, care permite identificarea formărilor cavitare și vasculare.

Angiomul hepatic la RMN

Leziunea osoasă poate fi suspectată în timpul unui examen cu raze X.

Limfangiografia vizualizează vasele limfatice.

Pentru a confirma puncția limfangiomului este necesară, studiul a obținut un lichid limpede. Acest lucru este necesar, deoarece alte structuri (chisturi, herniile, lipoamele, inflamația ganglionilor limfatici) au simptome similare (durere, densitate, creștere treptată a dimensiunii).

Abordări de tratament

Principala întrebare pe care medicii o hotărăsc - care este tactica. Poate fi așteptată (observație) și terapeutică.

Terapia cu angiom are două direcții:

1. Tratamentul unei formări specifice tumorale specifice de origine vasculară, posibilitatea reducerii dimensiunii și resorbției complete, independente sau sub influența medicamentelor.
2. A doua zonă este capacitatea de a preveni apariția altor angiomuri localizate pe corp sau în organele interne.

Prima direcție se realizează cu ajutorul medicamentelor și chirurgiei. A doua metodă de prevenire secundară.

Dacă angioamele nu cresc în mărime, nu sângerează, defectele cosmetice sunt mici, apoi supravegherea medicală suficientă. Angiomii organelor interne sunt mai periculoși și plini de rupturi, sângerând.

Multiple angiomuri necesită examinare specifică, observare, deoarece acestea pot fi un semn al unui proces tumoral malign.

Indicatii pentru interventii chirurgicale:

• creștere rapidă;
• prevalență ridicată;
• localizare în cap și gât;
• sângerare;
• perturbarea organului afectat.

Reducerea progresivă spontană a angiomului în mărime este posibilă, ca urmare a trombozei navei care transportă vasul, vasculatura neoplasmului devine goală și pereții săi se prăbușesc. Aceasta duce la auto-vindecarea angiomului. Prin urmare, cu semne de reducere a tumorii și absența indicațiilor pentru intervenții chirurgicale, medicul poate alege o tactică de așteptare și poate observa.

Când angiomul este localizat în interiorul organelor și probabilitatea unei funcționări depreciate a țesuturilor afectate, sunt indicate proceduri chirurgicale, incluzând ligarea vaselor de transport sau îndepărtarea tumorii în țesutul neafectat.

Dacă metodele chirurgicale sunt periculoase pentru a fi aplicate datorită posibilității unor complicații (în special în domeniul structurilor cerebrale), radioterapia este indicată. Angiomii sunt de asemenea embolizați, în care o substanță este introdusă în vasul care aduce vasul, care se suprapune cu lumenul său, ca urmare, tumora se prăbușește.

Embolizarea angioma în creier Și - înainte de operație, B - rezultatul după operație (embolul este indicat de săgeată). Faceți clic pe fotografie pentru a mări

Atunci când se utilizează angioame superficiale tratamentul hormonal cu unguent prednison, frecvența utilizării și timpul de tratament sunt determinate de medicul-dermatolog.

Angiomii care măsoară câțiva milimetri sunt îndepărtați prin electrocoagulare, laser sau criodestrucție (înghețarea cu azot lichid). Adânc în formă de formațiuni mici sunt supuse la scleroterapie (prin injectarea a 70% alcool etilic direct în formare, care provoacă cicatricile țesuturilor).

profilaxie

Pentru a preveni apariția angioamelor la un copil, este important ca sănătatea femeii să fie la fel de importantă ca înainte de sarcină și în timpul gestației.

Principalele metode de prevenire în pregătirea pentru sarcină:

• tratamentul bolilor acute și cronice ale inimii, vaselor de sânge și ale sistemului sanguin;
• menținerea unui sistem de reproducere sănătos;
• fondul hormonal normal (fără utilizarea pe termen lung a contraceptivelor orale, luarea oricăror preparate hormonale strict în scop și sub supravegherea medicului);
• evitați o ședere lungă în soarele deschis și vizite frecvente la solariu.

Cursul normal al sarcinii, detectarea în timp util a semnelor de toxicoză și corectarea acestora este, de asemenea, profilactică în raport cu apariția angioamelor la un copil.

Protecție secundară

Cu un diagnostic stabilit de angiom, prevenirea creșterii și apariția unor noi formațiuni depinde de localizarea și tipul tumorii.

Principalele metode de prevenire secundară:

1. Țineți tensiunea arterială în intervalul normal (120-139 / 80-89 mm Hg).
2. Nu fumați.
3. Evitați să luați cantități mari de alcool.
4. Fondurile care afectează sistemul sanguin, iau strict sub supravegherea unui medic (în special a acidului acetilsalicilic și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).
5. Adere la somn, odihnă, se abține de la suprasarcină fizică sau psiho-emoțională.

Metodele de profilaxie secundară în angiomii interne, hemangioame ale creierului împiedică progresia procesului, păstrează nu numai sănătatea, ci și viața pacientului.

Hemangiomul la un copil

perspectivă

Prognosticul posibil al vindecării spontane nu este mai mare de 8%. Este cel mai probabil în cazul hemangioamelor simple, localizării în afara zonelor deschise ale corpului, în cazul copiilor pe termen lung de peste 1 an.

Angioamele superficiale, de dimensiuni mici au un prognostic favorabil, nu afectează sănătatea și nu afectează longevitatea. Este suficient să monitorizăm starea lor, pentru a evita traumatizarea și expunerea prelungită la lumina soarelui.

După intervențiile chirurgicale, criodestrucția, terapia superficială cu angio laser, timpul de reabilitare în medie este de aproximativ 2 luni și depinde de volumul operației.

În cazul patologiei, "angiomul creierului și organelor interne", în absența diagnosticului și tratamentului în timp util, prognosticul este nefavorabil datorită creșterii tumorii, probabilității de rupere a țesutului vascular, sângerării în creier.

După intervenție chirurgicală, perioada de recuperare durează 6-8 luni, după care o persoană poate continua o viață întreagă.

Angiomatoza: Simptome și tratament

Angiomatoza - principalele simptome:

• Dureri abdominale
• temperatură ridicată
• Vedele stelare
• Excesul de transpirație
• anemie
• Neoplasme pe piele
• Vedere încețoșată
• Erupția pe piele sub formă de plăci
• Pierderea vederii
• sângerare

Angiomatoza este o afecțiune patologică în care apare proliferarea vaselor de sânge, datorită căruia se formează o tumoare. Dezvoltarea angiomatozei apare în paralel cu diferite anomalii congenitale și defecțiuni ale sistemului imunitar. Proliferarea vaselor de sânge poate acoperi pielea, organele interne, creierul, organele de vedere și alte sisteme ale corpului.

etiologie

O astfel de boală nu are nicio imagine etiologică clară, dar oamenii de știință presupun că aceasta poate fi:

• predispoziție genetică;
• imunitate scăzută;
• creșteri canceroase;
• dezvoltarea patologică a fătului.

De asemenea, trebuie să spuneți că există o leziune sistemică și una locală. Local este înfrângerea diferitelor părți ale corpului, și anume: vasele feței, faringe, ochii, organele interne și multe altele. Dar afectarea sistemică afectează simultan întregul corp: pielea, oasele, organele interne, sistemul nervos.

De regulă, o leziune locală nu reprezintă o amenințare pentru viața pacientului: are un caracter benign. Sistemul duce la o perturbare a activității organelor interne, ceea ce poate determina abaterea neurologică și sângerarea.

clasificare

Astăzi în medicină următoarea clasificare a unui astfel de proces patologic:

• Angiomatoza retiniană. Este foarte rar, caracterizat prin formarea angiomatoasă și chistică în retină, sistemul nervos și endocrin și alte organe interne. Datorită distrugerii țesutului ocular, vederea este afectată. Glaucomul se dezvoltă, din cauza căruia puteți pierde din vedere.
• Cobb sau angiomatoza care afectează pielea și măduva spinării.
• Angiomatoza bacilară. Placile încep să apară pe piele, similar sarcomului Kaposi. În plus față de piele, boala acoperă organele interne, splina, ficatul, oasele. Trebuie notat că angiomatoza bacilară are un alt nume - hepatic.
• Angiomatoza bacteriană. Se manifestă la pacienții cu infecție HIV, cu puțin mai puțin în cancer, afectează mucoasa orală, pielea. În același timp, asemenea simptome precum creșterea temperaturii, transpirația crescută, durerea abdominală, anemia. Acesta poate fi diagnosticat în funcție de rezultatele unui studiu histologic. Utilizarea tratamentului sistemic cu utilizarea anumitor medicamente.
• Sindromul Steiner - Ferner este o consecință a tumorilor care se dezvoltă în organism.
• Angiomatoza Sturge-Weber. El are și un alt nume - angiomatoza encefalotrigeneminală. Angiomii afectează creierul și pielea feței. De asemenea, are un efect asupra dezvoltării glaucomului.
• Difuzul (angiomatoza venoasă) este un neoplasm vascular care include mai multe angiomi. Venit angio-matozei în cavernoasă este o cavitate multi-camere a vaselor umplute cu sânge. Temperatura lor este puțin mai mare decât țesutul din jur. O trăsătură distinctivă a angiomatozelor venoase este o creștere a organului afectat și formarea de cavități venoase.

Leiomyomul este deosebit de periculos atunci când navele sale încep să se mărească. O astfel de afecțiune poate duce la degenerarea într-un cancer. În orice caz, nu este necesară implicarea în auto-tratare, este necesar să se consulte un medic.

simptomatologia

O leziune locală nu poate degenera într-o tumoare malignă.

Cu toate acestea, o dezvoltare sistemică se poate manifesta prin diverse simptome, de exemplu:

• apariția unui număr mare de angioame;
• apariția telangiectasiei în diverse organe interne;
• apariția sângerării;
• orbirea este posibilă;
• formarea de pete vasculare.

În plus, o leziune sistemică acoperă o suprafață mare. Odată cu apariția altor leziuni, ele încep să se îmbine într-una. De exemplu, atunci când un membru este acoperit, există o încălcare a funcționării acestuia. De asemenea, această formă se manifestă prin sângerare, ulcer trofice ulterioare. Pe țesuturile moi și pe piele, vasele de diferite diametre încep să crească.

Aceasta este de obicei o formă cronică de angiomatoză. Starea pacientului în viitor va depinde de zona leziunii și de dimensiunea formării.

diagnosticare

Metodele diagnostice ale acestei patologii sunt:

• raze X;
• teste de laborator;
• imagistica prin rezonanță magnetică;
• Angiografie - vă permite să determinați ce dimensiune a educației, așa cum este asociată cu vasele mari și organele interne.

Sunt, de asemenea, numiți consultarea chirurgului și a oncologului.

Recent, tomografia computerizată a fost adesea utilizată pentru a diagnostica angiomatoza. Aceasta va ajuta la stabilirea prezenței patologiei chiar și în stadiile incipiente de dezvoltare, când boala nu prezintă încă simptome. Astfel, va fi inițiat un tratament în timp util, iar prognosticul viitor va fi favorabil.

În funcție de rezultatele măsurilor de diagnosticare, precum și de datele luate în timpul examinării inițiale, medicul va prescrie alte măsuri terapeutice.

tratament

În funcție de localizarea patologiei, aria leziunii și simptomele prezentate, se va prescrie tratamentul adecvat:

• efectuarea unei operații în timpul cărora tumorile rezultate vor fi excizate;
• radioterapie;
• crioterapia;
• medicamente anticonvulsivante și psihotrope;
• medicamente împotriva sângerării;
• medicamente care restabilește tonul vascular;
• conducerea vaselor de sângerare cu tampoane;
• cu o pierdere puternică de sânge, pacientului i se administrează o transfuzie de sânge și de globule roșii.

Această patologie afectează adesea epileptica. Apoi a prescris utilizarea de droguri. În timpul atacurilor, sunt prescrise unele medicamente, iar altele ar trebui folosite ca pe termen lung.

perspectivă

Prognosticul suplimentar al patologiei depinde în mare măsură de forma bolii. Dacă tratamentul este inițiat în timp util, pot fi evitate complicații grave care ar putea duce la o deteriorare semnificativă a calității vieții. În toate celelalte cazuri, acest proces patologic poate duce la dizabilitate.

Dacă credeți că aveți Angiomatoză și simptomele caracteristice acestei boli, puteți fi ajutat de medici: terapeut, chirurg, oncolog.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Tenioz (teniodoz) este un tip de infecție intestinală, a cărui apariție este provocată de viermi de vierme: vierme de porc și vierme bovine. Boala se caracterizează prin semne de tulburări intestinale, manifestări de natură astno-nevrotică, prezența unui agent patogen în fecale.

Leucemia limfocitică este o leziune malignă care apare în țesutul limfatic. Aceasta se caracterizează prin acumularea de limfocite tumorale în ganglionii limfatici, în sângele periferic și în măduva osoasă. Forma acută de leucemie limfocitară a aparținut cel mai recent bolilor "copilariei" datorită susceptibilității sale la pacienții predominant de doi până la patru ani. Astăzi, leucemia limfocitară, ale cărei simptome sunt caracterizate prin specificitatea proprie, este mai frecventă în rândul adulților.

Bolile oncologice sunt astăzi una dintre cele mai severe și dificil de tratat boli. Acestea includ limfomul non-Hodgkin. Cu toate acestea, există întotdeauna șanse și o idee clară despre ceea ce este boala, tipurile, cauzele, metodele de diagnosticare, simptomele, metodele de tratament și prognosticul pentru viitor pot să le sporească.

Purpura trombocitopenică sau boala Verlgof este o boală care apare pe fundalul scăderii numărului de trombocite și al tendinței lor patologice de lipire și se caracterizează prin apariția hemoragiilor multiple pe suprafața pielii și a membranelor mucoase. Boala aparține grupului de diateză hemoragică, este destul de rară (conform statisticilor, 10-100 de persoane se îmbolnăvesc pe an). A fost descris pentru prima dată în 1735 de faimosul medic german, Paul Werlhof, după care și-a primit numele. De cele mai multe ori, totul se manifestă la vârsta de 10 ani, în timp ce afectează fețele ambelor sexe cu aceeași frecvență și dacă vorbim despre statistici în rândul adulților (după 10 ani), femeile se îmbolnăvesc de două ori mai des decât bărbații.

Boala infecțioasă zoonotică, a cărei zonă este afectată în principal de sistemele cardiovasculare, musculo-scheletice, reproductive și nervoase ale unei persoane, se numește bruceloză. Microorganismele acestei boli au fost identificate în 1886 îndepărtat, iar descoperitorul bolii este omul de știință britanic Bruce Brucellosis.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Angiom angioneurotic: ceea ce este, simptomele și tratamentul la adulți

boală

profilaxie

tratament

În acest articol vom vorbi despre angiom - ce este și cum să tratăm boala. Aceasta este o problemă stringentă, deoarece 50% din tumori, atât benigne cât și maligne, care se dezvoltă pe pielea umană, sunt de o asemenea natură. Cel mai adesea, astfel de formări nu cauzează nici un rău, totuși, în anumite cazuri, datorită efectelor mecanice sau condițiilor climatice nefavorabile, poate apărea un proces de malignitate, adică o tranziție la celulele canceroase. Pentru acest lucru nu sa întâmplat, este important să se monitorizeze îndeaproape schimbările în piele, și la prima suspiciune contactați un medic.

Angioma pe piele la adulți: ceea ce este, fotografie

Un astfel de neoplasm pe corp este, de asemenea, numit un mol roșu. Natura acestei creșteri este semnificativ diferită de un nevus, dar pare similară.

Angiomatoza este un nume comun și colectiv pentru o serie de boli atunci când sângele sau vasele limfatice sau capilarele cresc pe suprafața țesuturilor. Împreună cu diferența, boala se numește hemangiom sau limfangiom. Cel mai adesea, tumorile sunt găsite pe piele, dar ele pot fi, de asemenea, plasate pe toate membranele mucoase (nas, pleoape, în cavitatea bucală, zona genitală), precum și organele interne - splina, ficatul, uterul, inima și așa mai departe.

Formațiile sunt benigne în natură, dar pot muta în cancer. Dezvoltarea anormală a țesutului vascular este, cel mai adesea, un defect congenital. De aceea, fiecare al zecelea bebeluș se naște cu un pată sau cu un mol roșu convex pe corp. Neoplasmul se poate autoregresa în primii 3-5 ani, dar în timp, boala se poate re-dezvolta datorită mai multor factori.

Este important să distingem angioma de telangiectasia. Dacă în boala considerată numai navele se extind și se deformează, atunci în cel de-al doilea caz venele sunt afectate. Cel mai adesea, angiomatoza cutanată afectează torsul superior. Acest lucru se datorează faptului că pe cap sunt multe capilare care se află aproape de piele. Au fost multe cazuri de tumori pe față, urechi, gât și păr. Mai puțin frecvent, moliile roșii apar pe brațe, în zona decolteului și pieptului, înapoi.

Angiomii pe corp: cauze ale apariției

Dezvoltarea bolii apare datorită infiltrației sângelui arterial în sângele venoas, ocolind capilarele prin anastomoze fetale persistente. Aceasta amenință creșterea și disfuncția vaselor de sânge. Lichidul roșu se coacă, se acumulează, formează pete sau crengi convexe de la roz până la visiniu. În cazul unei tumori limfatice, apar pături transparente sau albe.

Progresia ulterioară se datorează creșterii foarte rapide a țesuturilor afectate. Creșterea lor apare imediat ce apar în celulele canceroase. Prin urmare, un mol roșu poate fi transformat într-un timp scurt dintr-un mic nod într-o formație foarte voluminoasă. Chiar și în perioada prenatală apare invazia vasculară, prin urmare, nu va fi posibilă prevenirea bolii în avans sau predicția acesteia. Predispoziția genetică la această boală nu a putut fi stabilită, totuși, există factori care indică apariția posibilă a angiomului la nou-născut:

• boli virale - gripa, ARVI in timpul sarcinii;
• consumul excesiv de alcool sau tutun în perioada de gestație;
• luând o serie de medicamente;
• tulpina nervului;
• ecologie proastă sau de a lucra într-o întreprindere dăunătoare.

În perioada adultă, recidiva repetată poate provoca:

• expunerea frecventă la lumina soarelui fără folosirea cremelor protectoare;
• solar;
• stres;
• efect mecanic asupra pielii - leziuni, tăieturi, vânătăi;
• condițiile climatice sau de mediu;
• insuficiență hormonală.

Sa constatat că re-dezvoltarea hemangioamelor a fost înregistrată la adolescenți în timpul perioadei de tranziție și la femeile adulte în vremuri pre-climatice. Acest lucru se datorează eliberării active a hormonilor. De asemenea, în corpul unei femei gravide poate apărea moli roșii care nu afectează riscul de defect vascular la făt.

În general, fetele sunt mai predispuse la boli, chiar și în cazul pacienților nou-născuți, fetele depășesc băieții cu patologie.
În unele cazuri, tumorile apar o bucată, este mai puțin periculoasă. Riscul apare numai în cazurile în care creșterile sunt deteriorate - pieptănate, sunt în contact constant cu îmbrăcămintea și, de asemenea, sunt afectate de radiațiile ultraviolete. Dacă tumorile apar în vrac, iar numărul lor crește, ar trebui să consultați un medic pentru o biopsie pentru a exclude posibilitatea cancerului. Este mai bine să eliminați astfel de creșteri în timp cu ajutorul unui laser sau chirurgical. Cum să tratați angiomii cu metode moderne, spuneți mai jos.

Aici puteți pune întrebarea dvs.

Clasificarea bolilor

Toate educațiile pot fi împărțite în două tipuri:

• proliferarea vaselor de sânge;
• deformarea țesutului vascular limfatic.

1. Simplu, este capilar, hipertrofic. Aceasta este o încălcare a capilarelor de pe suprafața pielii. Cel mai adesea, aceste pete au o culoare roșie bogată, nu cresc mult deasupra suprafeței, pot ocupa suprafețe mari. Cel mai adesea se găsește la nou-născuți și se auto-absoarbe cu timpul. Structura lor este moale, când este presată, acestea devin temporar mai ușoare. Acestea sunt cele mai sigure formații care rareori se defectează. Dar acestea sunt un defect cosmetic semnificativ dacă acoperă zona feței sau a capului.

2. Cavernoasă sau cavernoasă. Coperțile sunt cavități spongioase între nave. În cazul deformării țesuturilor, ele sunt umplute cu sânge. Deci, pe suprafața pielii apar educație cu o structură eterogenă moale. În oameni, astfel de pete sunt numite "berry de căpșuni" datorită culorii saturate și suprafeței aspre. Pătările roșii pulsatorii nu stau prea mult deasupra pielii, dar când răniții pot sângera - aceasta duce la infecții, infecții, chiar supurație. Densitatea tumorii este moale, poate fi deformată. Prin culoare - visiniu. Dimensiunile sale pot crește, de asemenea, rapid, inițial nodul poate avea un milimetru în diametru și apoi poate depăși un centimetru. Acest lucru este mai periculos în ceea ce privește accesul la cancer. Prin urmare, medicii recomandă adesea eliminarea petelor.

3. Venos. Se aseamănă cu caverna, deoarece structura constă, de asemenea, din capace acoperite cu sânge distanțate. Dar există vene în apropiere, astfel încât germinarea țesutului vascular adânc în poate afecta conexiunile venoase mari. Aceasta duce la deformarea venelor, precum și la faptul că culoarea tumorii este saturată violet sau albastru. Pericolul unor astfel de formațiuni este că, dacă sunt situate pe membre, pot provoca boli varicoase.

4. Divizată sau arterială. Rareori se dezvoltă, este foarte periculos, deoarece poate sângera atunci când este pieptănat. Canalele de arteră sunt incluse în nodul vaselor de intercalare, de aceea formarea este impulsivă.

Forma moliilor roșii se disting prin:

• rotund cu muchii netede sau neregulate;
• în formă de stea, când fâșiile mici se îndepărtează de formația centrală;
• plat - nu se ridică deasupra suprafeței pielii;
• serpiginoasă - mare și solidă, cu o crustă.

1. Simplu. Sunt crăpături în țesuturile endoteliale care sunt umplute cu limf. În exterior, ele seamănă cu o bucată incoloră care se formează cel mai adesea pe membranele mucoase ale nasului, ochilor și gurii, pe mușchii limbii.
2. Cavernos. Formată dintr-un capac care se află între vasele limfatice.
3. Chistul - cel mai neplăcut și mai mare, poate duce la limforee. Cel mai adesea sunt pe gât și înghite.

Angioma cutanată: fotografii, simptome și tratament

Simptomatologia diferitelor tipuri de angiomatoză este diferită, dar puteți evidenția caracteristicile comune:

• proliferarea rapidă a țesuturilor;
• apariția unui nou-născut și apoi o posibilă recurență la vârsta adultă;
• atât marginile netede, cât și inegale ale locului;
• în cazuri rare, umectare, sângerare și supurație;
• fără mâncărime, peeling, durere;
• structura moale a neoplasmului;
• culoare - de la roz deschis la visiniu, albastru;
• frecvența localizării pe cap, mai puțin frecvent - pe spate, abdomen și membre, în zona abdominală.

Dacă aveți o formare în zona genitală, atunci acesta poate fi un condilom. Aceasta este o boală comună în rândul persoanelor mature sexual, fiind transmisă prin contact sexual. Se pare ca un angiom, dar se remarca prin rigiditatea, cresterea ascutita, precum si cresterea rapida a cresterilor. Pentru a salva el însuși și partenerul său de boală, este necesar să se trateze zonele afectate ale pielii și mucoaselor cu crema medicinală Vartotsid fabricată de ruși. Este un imunomodulator eficient pentru administrarea topică. Interferon sinteza inductor. Cu ea puteți să scăpați rapid de verucile genitale.

Care este pericolul angiomatozei de boală

Tumorile pielii pot trece de la benign la malign. Trecerea la celulele canceroase se întâmplă rar, dar simptomele suspecte pot fi:

• Dacă părul începe să crească pe suprafața formării.
• Creșterea rapidă a unui mol roșu.
• Apariția în jurul unui singur sit mare aduce noi puncte mici.
• Modificați culoarea sau forma patăi.
• Sângerarea, umezirea sau evacuarea puroiului.
• Aspectul de mâncărime sau de durere atunci când apăsați.
• Întunecarea pielii în jurul zonei afectate.
• Deteriorarea sănătății generale - apariția unei slăbiciuni, o imunitate redusă.

Dacă vedeți astfel de modificări, trebuie să consultați urgent un medic. Cel mai probabil, specialistul va prescrie o biopsie și va efectua o operație chirurgicală fără durere pentru a elimina locul pentru a preveni apariția metastazelor.

Angiomii organelor interne pot fi periculoși. Acestea afectează activitatea părții relevante a corpului, duc la încălcări grave:

• dificultăți de respirație, astm;
• pierderea sau deteriorarea vederii;
• probleme cu funcțiile tractului digestiv - diaree, constipație, sângerare;
• dificultate sau urinare prematură.

Dacă formațiunile au o structură osoasă, sistemul locomotor poate fi întrerupt. Angiomii cei mai periculosi sunt in creier. Ele pot provoca o încălcare a conștiinței, epilepsiei, bolilor neurologice.

Diagnosticul angiomatozei

Boala este ușor de diagnosticat. Pentru a face acest lucru, un profesionist examineaza pielea, afla cat de mult a inceput cresterea, se intreaba despre simptome. După palpare, medicul poate determina angiomul, deoarece are o structură moale. Pentru a determina dacă o tumoare este benignă, este necesară o biopsie. Biopsia este trimisă pentru analiza de laborator.

În plus, dacă există suspiciuni de angiomatoză a organelor interne, atunci sunt numiți:

• ultrasunete;
• examinare radiografică;
• Angiografie.

Mai puțin frecvent este necesară o scanare RMN sau CT.

Angiomii pe corp: tratament

Dacă tumoarea este benignă, atunci rareori provoacă disconfort puternic. Dar, în unele cazuri, medicul sau pacientul însuși insistă să înlăture tumora:

• în cazul în care aduce un prejudiciu cosmetic semnificativ;
• atunci când există o frecare constantă cu hainele;
• atunci când sunt așezate pe falduri, în axilă, în bust;
• atunci când există un risc de rănire;
• sângerare sau udare persistentă;
• creștere rapidă;
• dacă simptomele sunt evidente, indicând malignitate.

Aplicați următoarele tipuri de eliminări:

• Chirurgie. Cea mai eficientă modalitate, ca și în cazul unui bisturiu, este capturată nu numai pe țesutul afectat pe suprafață, ci și pe creșteri adânci, o zonă mică în jur. Acest lucru este recomandat în cazurile în care există un risc de cancer, precum și cu un nod deosebit de mare, adânc înrădăcinat.
• Terapie cu laser O procedură cosmetică fără durere și fără sânge, esența căreia este căuterizarea cu un laser dintr-o anumită zonă. Beneficii - nu există cicatrici și riscuri minime de deteriorare a țesuturilor sănătoase. Aceasta elimină angiomii de mărime medie.
• Metoda undelor radio - similară celei anterioare, simplă și rapidă, eficientă. Avantaj, cu excepția celor anterioare - după tăierea unui cuțit radio, materialul rămas poate fi supus analizei de laborator.
• Crioterapie. Procedura constă în aplicarea azotului lichid pe piele. Molea roșie îngheață literalmente, devine acoperită cu o crustă, care dispare în mod spontan după câteva zile. După aceasta, nu există nici o cicatrice.

Urmăriți-vă pielea, evitați lumina directă a soarelui și nu abuzați de solariu, deci nu trebuie să tratați angiomatoza.

Angiomatoza: tipuri, cauze, semne, simptome, tratament

Angiomatoza: Simptome și treatmenta tu off în script-ul browser-ul Java, trebuie să-l activați sau nu va primi toate informațiile în conformitate cu „Angiomatoza și simptome.“ Categorie: Inimă, vase, sânge Vizualizări: 160

Angiomatoza - principalele simptome:

• Dureri abdominale
• temperatură ridicată
• Vedele stelare
• Excesul de transpirație
• anemie
• Neoplasme pe piele
• Vedere încețoșată
• Erupția pe piele sub formă de plăci
• Pierderea vederii
• sângerare

Angiomatoza este o afecțiune patologică în care apare proliferarea vaselor de sânge, datorită căruia se formează o tumoare. Dezvoltarea angiomatozei apare în paralel cu diferite anomalii congenitale și defecțiuni ale sistemului imunitar. Proliferarea vaselor de sânge poate acoperi pielea, organele interne, creierul, organele de vedere și alte sisteme ale corpului.

• etiologie
• clasificare
• simptomatologia
• diagnosticare
• tratament
• perspectivă

etiologie

O astfel de boală nu are nicio imagine etiologică clară, dar oamenii de știință presupun că aceasta poate fi:

• predispoziție genetică;
• imunitate scăzută;
• creșteri canceroase;
• dezvoltarea patologică a fătului.

De asemenea, trebuie să spuneți că există o leziune sistemică și una locală. Local este înfrângerea diferitelor părți ale corpului, și anume: vasele feței, faringe, ochii, organele interne și multe altele. Dar afectarea sistemică afectează simultan întregul corp: pielea, oasele, organele interne, sistemul nervos.

De regulă, o leziune locală nu reprezintă o amenințare pentru viața pacientului: are un caracter benign. Sistemul duce la o perturbare a activității organelor interne, ceea ce poate determina abaterea neurologică și sângerarea.

clasificare

Astăzi în medicină următoarea clasificare a unui astfel de proces patologic:

• Angiomatoza retiniană. Este foarte rar, caracterizat prin formarea angiomatoasă și chistică în retină, sistemul nervos și endocrin și alte organe interne. Datorită distrugerii țesutului ocular, vederea este afectată. Glaucomul se dezvoltă, din cauza căruia puteți pierde din vedere.
• Cobb sau angiomatoza care afectează pielea și măduva spinării.
• Angiomatoza bacilară. Placile încep să apară pe piele, similar sarcomului Kaposi. În plus față de piele, boala acoperă organele interne, splina, ficatul, oasele. Trebuie notat că angiomatoza bacilară are un alt nume - hepatic.
• Angiomatoza bacteriană. Se manifestă la pacienții cu infecție HIV, cu puțin mai puțin în cancer, afectează mucoasa orală, pielea. În același timp, asemenea simptome precum creșterea temperaturii, transpirația crescută, durerea abdominală, anemia. Acesta poate fi diagnosticat în funcție de rezultatele unui studiu histologic. Utilizarea tratamentului sistemic cu utilizarea anumitor medicamente.
• Sindromul Steiner - Ferner este o consecință a tumorilor care se dezvoltă în organism.
• Angiomatoza Sturge-Weber. El are și un alt nume - angiomatoza encefalotrigeneminală. Angiomii afectează creierul și pielea feței. De asemenea, are un efect asupra dezvoltării glaucomului.
• Difuzul (angiomatoza venoasă) este un neoplasm vascular care include mai multe angiomi. Venit angio-matozei în cavernoasă este o cavitate multi-camere a vaselor umplute cu sânge. Temperatura lor este puțin mai mare decât țesutul din jur. O trăsătură distinctivă a angiomatozelor venoase este o creștere a organului afectat și formarea de cavități venoase.

Leiomyomul este deosebit de periculos atunci când navele sale încep să se mărească. O astfel de afecțiune poate duce la degenerarea într-un cancer. În orice caz, nu este necesară implicarea în auto-tratare, este necesar să se consulte un medic.

simptomatologia

O leziune locală nu poate degenera într-o tumoare malignă.

Cu toate acestea, o dezvoltare sistemică se poate manifesta prin diverse simptome, de exemplu:

• apariția unui număr mare de angioame;
• apariția telangiectasiei în diverse organe interne;
• apariția sângerării;
• orbirea este posibilă;
• formarea de pete vasculare.

În plus, o leziune sistemică acoperă o suprafață mare. Odată cu apariția altor leziuni, ele încep să se îmbine într-una. De exemplu, atunci când un membru este acoperit, există o încălcare a funcționării acestuia. De asemenea, această formă se manifestă prin sângerare, ulcer trofice ulterioare. Pe țesuturile moi și pe piele, vasele de diferite diametre încep să crească.

Aceasta este de obicei o formă cronică de angiomatoză. Starea pacientului în viitor va depinde de zona leziunii și de dimensiunea formării.

diagnosticare

Metodele diagnostice ale acestei patologii sunt:

• raze X;
• teste de laborator;
• imagistica prin rezonanță magnetică;
• Angiografie - vă permite să determinați ce dimensiune a educației, așa cum este asociată cu vasele mari și organele interne.

Sunt, de asemenea, numiți consultarea chirurgului și a oncologului.

Recent, tomografia computerizată a fost adesea utilizată pentru a diagnostica angiomatoza. Aceasta va ajuta la stabilirea prezenței patologiei chiar și în stadiile incipiente de dezvoltare, când boala nu prezintă încă simptome. Astfel, va fi inițiat un tratament în timp util, iar prognosticul viitor va fi favorabil.

În funcție de rezultatele măsurilor de diagnosticare, precum și de datele luate în timpul examinării inițiale, medicul va prescrie alte măsuri terapeutice.

tratament

În funcție de localizarea patologiei, aria leziunii și simptomele prezentate, se va prescrie tratamentul adecvat:

• efectuarea unei operații în timpul cărora tumorile rezultate vor fi excizate;
• radioterapie;
• crioterapia;
• medicamente anticonvulsivante și psihotrope;
• medicamente împotriva sângerării;
• medicamente care restabilește tonul vascular;
• conducerea vaselor de sângerare cu tampoane;
• cu o pierdere puternică de sânge, pacientului i se administrează o transfuzie de sânge și de globule roșii.

Această patologie afectează adesea epileptica. Apoi a prescris utilizarea de droguri. În timpul atacurilor, sunt prescrise unele medicamente, iar altele ar trebui folosite ca pe termen lung.

perspectivă

Prognosticul suplimentar al patologiei depinde în mare măsură de forma bolii. Dacă tratamentul este inițiat în timp util, pot fi evitate complicații grave care ar putea duce la o deteriorare semnificativă a calității vieții. În toate celelalte cazuri, acest proces patologic poate duce la dizabilitate.

angiomatoza

Dicționarul medical mare. 2000.

Vedeți ce "angiomatoză" în alte dicționare:

Angiomatoza - (greacă angel - vas, oma - care se termină în numele tumorilor) - creșterea tumorală a țesuturilor vaselor mici... Dicționarul enciclopedic privind psihologia și pedagogia

Angiomatoza retinei - retiniana Angiomatoza, rar găsit și încă puțin studiat b Hb descris de von Hippel și Tschermak (Hippel, Tschermak), primul interpretat ca vennaya anevrism arteriovenoase. Artera și venele care furnizează o anumită parte a retinei oferă o enormă enciclopedie medicală

Angiomatoza entsefalotrigeminalny - (vas angeion greacă, oma încheie cuvinte în titluri de tumori, enkephalon -. Creier, n trigeminus. - nervul trigemen) - determinată genetic cu, probabil, cu boala autozomal mostenire dominanta cu leziuni ale...... Dicționarul Enciclopedic de Psihologie și pedagogie

Angiomatoza difuză corticogenigală Van-Bogart - Divorț - Boala din grupul de phakomatosis. Angiomatoza congenitală, manifestată în meninge și în cortexul convexital în combinație cu alte defecte ale dezvoltării sistemului nervos central. Caracterizată de retard mintal, epilepsie,...... Dicționar enciclopedic privind psihologia și pedagogia

angiomatoză difuză cortico-meningeală - (angiomatosis corticomeningealis diffusa) vezi Van Bogart Boala divină... Dicționar medical mare

miliariu angiomatoză - (angiomatosis miliaris) vezi sindromul Steiner Föhner... Dicționarul medical

angiomatoza retiniană (angiomatoza retină) este un proces patologic în retină, caracterizat prin formarea de leziuni vasculare asemănătoare tumorilor de culoare roșu închis; observată în boala lui Hippel Lindau... Dicționar medical mare

angiomatoza cerebro-retinală (angiomatoza cerebroretinalis) vezi boala Hippel Lindau... Dicționar medical mare

Angiomatoza entsefalotrigeminalny - (Angiomatoza encephalotrigeminalis; greacă enkephalos creier + Anat nervus trigeminus nervului trigemen..) vezi sindromul Sturge Weber, Krabbe... Great Medical Dictionary.

Angiomatoza, boala Sturge-Weber: cauze, semne și manifestări, tratament

Sub angiomatoză, se înțelege starea manifestată prin proliferarea excesivă a vaselor de sânge, dobândirea caracteristicilor creșterii tumorale. Acest sindrom poate fi observat într-o varietate de boli, dar acestea sunt de obicei severe.

Angiomatoza însoțește malformațiile, apare la persoanele cu imunitate defectuoasă, poate fi combinată cu alte anomalii congenitale. Focile de proliferare a vaselor de sânge se găsesc în piele, organele interne, membranele cerebrale, sistemul vascular al ochilor etc.

În funcție de prevalență, angiomatoza locală este izolată atunci când leziunea este limitată. De obicei, o astfel de schimbare apare într-o zonă a corpului - pe față, în ficat, membranele mucoase ale organelor digestive sau respirația. În alte cazuri, angiomatoza se manifestă ca o leziune sistemică, afectând simultan pielea, organele interne, oasele și sistemul nervos.

Angiomatoza locală nu reprezintă, de regulă, o amenințare la adresa vieții și survine benign, dar procesul sistemic este plin de funcționare defectuoasă a organelor vitale, tulburări neurologice severe și sângerări.

Cauza exactă a creșterii tumorale a vaselor nu a fost încă clarificată, dar se presupune rolul factorului ereditar, încălcarea structurii organelor în procesul de dezvoltare embrionară. O anumită valoare este dată sindroamelor de imunodeficiență.

Simptomele angiomatozei depind în primul rând de localizarea leziunii. Semnele cele mai caracteristice sunt prezența unui conglomerat tumoral asemănător cu vase de calibru diferit, care pot provoca sângerări. Cu afectarea sistemului nervos central, apar simptome neurologice severe, dacă ochii sunt implicați, orbirea este posibilă, iar funcția lor este afectată de angiomatoza organelor interne.

angiomul local pe față (stânga) și angiomatoza, care poate fi un semn al unei boli sistemice (dreapta)

Pacienții cu angiomatoză sunt tratați de o varietate de specialiști. Dacă modificările afectează pielea, atunci pacientul este trimis unui dermatolog sau chirurg, dacă este afectat un ochi, este necesar un oftalmolog, implicarea creierului și a membranelor sale necesită participarea unui neurolog.

Tratamentul angiomatoză include intervenția chirurgicală și abordarea simptomatică, tactica determinată de localizarea și comportamentul focarelor vasculare, prin urmare, principiile terapiei variază foarte mult la diferiți pacienți. Prognosticul depinde de forma patologiei: în unele cazuri este destul de favorabilă, în altele boala progresează, ducând la dizabilități severe, fără a oferi șanse de vindecare.

Printre varietățile de angiomatoză se emit:

• Angiomatoza difuză, însoțită de leziuni sistemice;
• Angiomatoza retinală izolată;
• Angiomatoza Kaposi este o manifestare a sarcomului caracteristic sindromului imunodeficienței în contextul infecției HIV;
• Angiomatoza Sturge-Weber;
• Angiomatoza bacilară rezultată din infecția bacteriană.

Este clar că o astfel de divizare este în mare parte arbitrară, deoarece angiomatoza poate fi nu numai o patologie independentă, ci și o manifestare a altor boli, cum se întâmplă de exemplu cu SIDA. Una dintre patologiile rare, dar foarte severe, este Angiomatoza Sturge-Weber, care va fi discutată mai târziu.

Angiomatoza Sturge-Weber

Sturge-Weber angiomatoza (Sturge-Weber) este o boală gravă care afectează pielea feței, tractul vascular al ochilor și pie mater. Un alt nume pentru acest tip de angiomatoză este sindromul encefalotrigeneminal, care indică deteriorarea creierului și a pielii în zona ramificațiilor nervului trigeminal.

Patologia este considerată congenitală și se întâmplă destul de rar - doar un copil din 100 de mii de persoane este bolnav. Severitatea leziunii nu este asociată atât cu manifestările cutanate, cât și cu localizarea angioamelor din ochi și a pieței. Aceste angiomuri provoacă dizabilități persistente în copilăria timpurie.

Cauzele sindromului Sturge-Weber nu au fost încă rezolvate. Oamenii de știință sugerează că este important ca efect toxic în momentul formării organelor și țesuturilor în uter și mutații genetice.

În primul caz, există o încălcare a diferențierii straturilor de germeni exteriori și medii, iar efectele toxice asupra corpului viitoarei mame - alcool, substanțe narcotice, fumat, medicamente, infecții intrauterine, patologie extragenitală la o femeie însărcinată (diabet, patologie tiroidiană) pot acționa ca provocatori. sindromul dismetabolic). Astfel de efecte sunt deosebit de periculoase la 6-9 săptămâni de gestație, când apare o diferențierea organelor și a țesuturilor interne.

manifestările externe și cerebrale ale angiomatozei Sturge-Weber

Referindu-se la predispoziția genetică, referindu-se la cazuri de transmitere ereditară a sindromului într-o manieră autosomală dominantă (care nu este asociată cu cromozomii sexuali), este posibilă și detectarea trisomiei (nedisjuncția uneia dintre perechile de cromozomi).

Baza bolii Sturge-Weber este creșteri multiple tumorale vasculare care apar în țesuturile capului. Pielea afectată de față, ochi, creier. Angiomii pe față sunt, de obicei, unilateral, de regulă, pe aceeași parte, învelișurile creierului sunt afectate, însă ambele jumătăți ale creierului pot fi implicate.

Angiomatoza zonei facială se numește "nevus flaming" din cauza aspectului său caracteristic - un spot roșu strălucitor, cu limite clare. În cazurile severe, sunt implicate cavitatea orală, gâtul și alte părți ale corpului. Piata mater poartă angiomi în principal în partea superioară, care acoperă creierul din afară. Cel mai adesea, astfel de formațiuni se găsesc în regiunea lobilor occipitali și parietali.

Simptomele bolii Sturge-Weber

Varianta clasică a cursului sindromului encefalotrigeneminal este considerată o afecțiune simultană a ochilor, a sistemului nervos central și a feței. Manifestările facială se reduc la formarea unui spot roșu aprins, vizibil la momentul nașterii copilului, care indică natura înnăscută a nevusului.

În funcție de combinația manifestărilor patologiei, distingem în mod condiționat mai multe variante clinice:

1. Angioamele cutanate ale feței sunt combinate cu afectarea meningelor, glaucomul este opțional.
2. O leziune facială izolată în absența angioamelor din interiorul craniului, este posibilă apariția glaucomului.
3. Pierderea izolată a sistemului nervos, glaucomul nu este tipică.

Lovitură la fața locului

O jumătate a feței este de obicei afectată, pata fiind localizată în zona de acțiune a ramurilor I-II ale nervului trigeminal, prin urmare roșeața este exprimată sub ochi, în zona pietrelor, pe frunte, care cade pe buza superioară. Focurile de angiomatoză pot fi împrăștiate singure sau mergând, apoi vorbește despre un "nevus în flăcări". Datorită naturii vasculare a modificărilor, atunci când este presată pe piele, se va estompa ca și alte tipuri de angioame.

La naștere, pata pe fața pielii poate fi roză, dar în timp va deveni mai strălucitoare, va deveni roșie sau cireș - o "pată de vin". Poate o creștere treptată a dimensiunii educației. Până la 70% din pacienți au o leziune pe o jumătate a feței, aproape jumătate suferă de angioame facială în asociere cu anomalii vasculare ale corpului și ale extremităților.

În plus față de leziunile vasculare ale pielii, printre posibilele manifestări ale angiomatozei Sturge-Weber sunt moli, pigmentarea afectată a pielii, edeme limitate de țesut moale, tumori vasculare reale (hemangioame). Patologia fără o leziune cutanată caracteristică este foarte rar diagnosticată.

Modificări neurologice

Angiomatoza din pia mater - cea mai importantă componentă a sindromului, care determină severitatea cursului și prognosticul sărac. Semnele de afectare a sistemului nervos apar deja în primul an al vieții unui copil, progresează constant, provocând întârzieri mintale severe, afectând motorul și funcțiile senzoriale.

exemplu de leziuni cerebrale severe a. Sturge-Weber la un copil de 2 ani

Semne clinice de angiomatoză a mucoasei creierului:

• Sindrom convulsivant - convulsii generalizate, contracții ale extremităților opuse față de jumătatea cerebrală afectată, absențe (crize de scurtă durată fără convulsii, când pacientul se înrăutățește, pentru câteva secunde sau minute "absent");
• Tulburări psihice și comportamentale;
• Hemipareză și paralizie pe partea opusă locului leziunilor cerebrale, slăbiciune a mușchilor membrelor;
• Scăderea sensibilității pielii pe partea opusă deteriorării meningelor.

Simptomele neurologice sunt asociate cu efectul creșterii vasculare în pie mater pe cortexul cerebral, stimularea neuronilor provoacă convulsii. Presiunea intracraniană crescută provoacă frecvente dureri de cap de tip migrenă.

Comprimarea spațiilor creierului contribuie la necroza, atrofia, creșterea elementelor gliale (cum ar fi scleroza), depunerea de săruri de calciu, care perturbă semnificativ creierul până la demență. Angiomatoza congenitală a mucoasei creierului poate provoca hidrocefalie.

Sfera emoțională suferă într-o mare măsură în sindromul Sturge-Weber. Pacienții dobândesc trasaturi caracteristice de personalitate psihopatologică: ele plâng, adesea iritate și nerezonabile, predispuse la agresiune, răzbunător, egoist, care afectează în mod semnificativ procesul de educație și comunicare.

În condițiile în care slăbesc inteligența, memoria și atenția suferă, formarea copiilor poate deveni extrem de dificilă sau imposibilă din cauza imbecilității sau a idioților. La adulți, se înregistrează o scădere treptată a abilităților intelectuale, progresând de la un atac convulsiv la un atac. Modificările comportamentului pot fi urmărite între convulsii.

O manifestare periculoasă a angiomatoză a membranei moi a creierului poate deveni un statut epileptic, atunci când crizele convulsive urmează una după alta, împiedicând organismul să se recupereze cel puțin parțial. Această condiție necesită îngrijire de urgență, poate duce la umflarea creierului și moartea pacientului.

Simptome oculare

Deteriorarea ochilor constă în formarea angiomului tractului vascular al ochiului, ceea ce duce la o creștere a presiunii intraoculare și a glaucomului. Conglomeratele vasculare perturbe curentul normal al fluidului intraocular și apare hidroftalmic. Glaucomul poate fi exprimat imediat după naștere și poate fi dezvoltat mai târziu.

Deteriorarea țesutului ocular este însoțită de o scădere progresivă a acuității vizuale, pierderea câmpurilor sale. În cazul glaucomului, există o mare probabilitate de atrofie și detașarea retinei, care este periculos de pierderea vederii.

Cursul clasic al angiomatozei Sturge-Weber poate fi urmărit în aproximativ o cincime din pacienți, în timp ce în alte cazuri se observă o combinație foarte variată de semne clinice, ceea ce a făcut posibilă izolarea a 10 forme de patologie. Variantele avortante ale sindromului encefalotrigeminal, leziunile cutanate izolate pe față, atunci când creierul nu este afectat de procesul patologic, sunt considerate cele mai ușoare și prognostic favorabile.

Principii de tratament

Tratamentul medicamentos este utilizat pentru a corecta tulburările în sindromul encefalotrigeneminal, deși intervenția chirurgicală este de asemenea posibilă. Operația este indicată pentru eliminarea unui defect cosmetic semnificativ pe față, eliminarea angioamelor din interiorul craniului, manifestată prin tulburări neurologice severe.

Tratamentul medicamentos al angiomatozelor vizează în principal combaterea epilepsiei. Seduxenul este utilizat în timpul unui atac, acidul valproic, depacina, finlepsina, carbamazepina sunt prescrise pentru o lungă perioadă de timp. Având în vedere că anticonvulsivanții nu elimină sursa de impulsuri excesive în creier, o astfel de epilepsie este adesea rezistentă la tratamentul standard, prin urmare, la pacienți sunt prescrise combinații de mai multe medicamente.

În cazul angiomelor mari ale dura mater, radioterapia este posibilă pentru a reduce volumul creșterii, în funcție de indicații, se efectuează tratamentul neurochirurgical al convulsiilor.

Diureticele (furosemidul, manitolul) pot fi utilizate pentru a preveni edemul cerebral și hipertensiunea intracraniană severă. Când crește glaucomul, se prescriu diuretice, picături oftalmice, alfagan. Schimbările de comportament, problemele psihologice, declinul intelectual necesită numirea unor psihotrope și sedative.

În procesul de tratare a copiilor cu leziuni ale dura mater, dificultățile semnificative pot apărea odată cu creșterea și interacțiunea corectă cu copilul. Încălcările grave ale intelectului, o întârziere accentuată a dezvoltării mentale pot face imposibilă comunicarea cu pacienții.

Un grup special de pacienți din poziția de educație și formare poate face acei tineri pacienți a căror boală Sturge-Weber are doar o manifestare a pielii. Pe de o parte, absența glaucomului și a unui sistem nervos sănătos sugerează un bun prognostic, pe de altă parte, un spot roșu pe față creează o mare parte a disconfortului cosmetic și poate determina un comportament anormal față de ceilalți.

Copiii cu o formă izolată de angiomatoză Sturge-Weber sunt învățați într-o școală obișnuită, deoarece intelectul lor nu suferă. Profesorii joacă un rol semnificativ în procesul de adaptare socială și aceștia joacă rolul celor care îi învață pe colegii lor să nu observe o schimbare externă evidentă. Dacă nu desfășurați o activitate activă cu colegii de școală și copilul însuși, vor exista condiții prealabile serioase pentru schimbarea naturii unui copil inițial sănătoasă, inclusiv a depresiei, a nevrozelor și a psihopatiei.

Printre complicațiile bolii Sturge-Weber, sunt posibile orbirea, tulburările circulatorii din creier cu paralizie și demența datorată unei retardări mentale aspre. Starea epileptică și umflarea creierului pot fi fatal periculoase.

Prognosticul angiomatozei Sturge-Weber este nefavorabil datorită probabilității mari de complicații, dezvoltării frecvente a orbirii și a retardului mintal. Favorabil pot fi considerate numai acele forme de patologie, care sunt însoțite de pete izolate pe piele.