cardiomiopatie

Cardiomiopatia este un grup de diferite leziuni miocardice care nu sunt asociate cu un proces inflamator, neoplastic sau cu o lipsă de aprovizionare cu sânge a mușchiului cardiac.

Cel mai adesea, cardiomiopatia este diagnosticată atât la adulți, cât și la vârstnici. Foarte rar - la copii și adolescenți.

Vă rugăm să rețineți: dacă cardiomiopatia nu este tratată, aceasta duce la complicații serioase care pun în pericol viața întregului corp, inclusiv aritmii și insuficiență cardiacă progresivă.

Toate tipurile de cardiomiopatie sunt similare în dezvoltare, dar cauzele pot fi foarte diferite. Acesta este motivul pentru care tratamentul cardiomiopatiei necesită un diagnostic aprofundat și o abordare individuală în fiecare caz.

Cardiomiopatie: Simptome

Semnele cardiomiopatiei sunt similare cu semnele altor boli cardiovasculare - aceasta este principala dificultate în diagnosticarea acestor patologii. Printre principalele simptome ale cardiomiopatiei emit

• Tulburări respiratorii, cum ar fi scurtarea respirației, care apare cel mai adesea după efort fizic, în timpul stresului și se poate dezvolta în atacuri de sufocare severă.
  
• Atacurile de tuse umedă și respirația șuierătoare în piept, care apar atunci când capacitatea ventriculului stâng să elibereze sânge scade
  
• Întreruperi ale inimii și ale palpitațiilor inimii: simțiți o bătaie puternică și puternică în piept, o pulsație de sânge în gât sau în abdomen
  
• Paloarea pielii, care, ca și tusea, este cauzată de capacitatea de slăbire a ventriculului stâng să arunce sânge. Adesea, paloarele pielii sunt însoțite de albastru de unghii, degete și răceală a membrelor.
  
• Puternicitatea, observată mai ales în extremitățile inferioare dimineața - apare cel mai adesea din cauza înfrângerii inimii drepte. În stadiul avansat al insuficienței cardiace congestive, edemul poate fi aproape constant.
  
• Durerea în zona pieptului și a inimii, care apare ca urmare a foametei de oxigen a țesutului miocardic
  
• Slăbiciune, amețeli, leșin, tulburări ale conștiinței și alte simptome cerebrale provocate de lipsa de oxigen în țesuturile cerebrale cauzate de deficiența de sânge datorată afectării cardiace
  
• Ficat și splină mărită, care apare în stadiile târzii ale cardiomiopatiei, când există deja insuficiență cardiacă congestivă: vă simțiți disconfort sau durere în ficat, deoarece sângele se acumulează în venele goale și provoacă stagnare în organele abdominale

Amintiți-vă: dacă aveți oricare dintre aceste simptome, va fi periculoasă viața pentru a vă angaja într-un tratament inutil și pentru a întârzia o vizită la medic în sensul literal al cuvântului. Întreruperea activității inimii, cardiomiopatia afectează negativ întregul corp și poate provoca dizabilități sau chiar moarte subită.

Deci, nu întârzia. Faceți o întâlnire cu cardiologul nostru chiar acum.

Faceți o întâlnire

Cardiomiopatia: cauze

Cardiomiopatiile sunt primare si secundare.

Cardiomiopatia primară

Ceea ce determină exact cardiomiopatia primară nu este încă clar pentru oamenii de știință. Acestea ar trebui să fie cauzate de factori precum:

• Ereditate îngreunată
  Defectele genetice congenitale ale proteinelor, precum și diverse mutații genetice în timpul formării fătului în uter, pot deteriora miocardul.
  
• Infecții virale
  Virusul hepatitic B, C, Coxsackie și alți viruși determină o reacție autoimună în organism care poate deteriora miocardul.
  
• Boala imună
  Patologiile imunologice pot provoca moartea celulelor musculare cardiace miocitare.

Există trei tipuri principale de cardiomiopatie primară - dilatație (congestivă), hipertrofică și restrictivă. Înfrângerea mușchiului cardiac la fiecare dintre ele se dezvoltă în moduri diferite.

Datorită cardiomiopatiei dilatate

Muschiul inimii devine mai subțire. Cavitatea inimii se extinde, iar contractilitatea acesteia scade. Se poate dezvolta la o vârstă fragedă de 35 de ani. În contextul său, insuficiența cardiacă apare întotdeauna, care este agravată de fibrilație atrială.

Rețineți: dacă nu diagnosticați cardiomiopatia dilatativă la timp și nu desfășurați cursuri regulate de tratament competent, moartea poate să apară în decurs de 5 ani. Ce se întâmplă de obicei în 70% din cazuri, după cum arată statisticile.

Cardiomiopatia hipertrofică

Forma ereditară de cardiomiopatie, care apare cel mai adesea la bărbați. Prin aceasta, miocardul se îngroașează, camerele ventricolelor sunt reduse, ca urmare a deranjării alimentării cu sânge a aproape tuturor organelor. De regula, cardiomiopatia hipertrofica incepe in adolescenta sau maturitate si, ca orice disfunctie cardiaca, poate duce la moarte subita.

Cardiomiopatie restrictivă

Miocardul este cicatrizare, capacitatea de distrugere a mușchiului inimii de a se relaxa după eliberarea sângelui.

Important: cardiomiopatie restrictivă - unul dintre cele mai periculoase și rare tipuri de cardiomiopatie, cu o evoluție fatală rapidă.

Cardiomiopatia secundară

Cardiomiopatia secundară este întotdeauna o consecință sau o complicație a altor afecțiuni patologice care afectează mușchiul inimii. Printre cardiomiopatiile secundare se gasesc de obicei:

• Alcoolul - cauzat de consumul excesiv de alcool
  
• Infecțioasă (virală sau bacteriană) - provocată de inflamarea miocardului, care, ulterior, îi încalcă structura
  
• Droguri - cauzate de diverse medicamente, printre care și antibioticele antracicline care au efecte cardiotoxice.
  
• Toxic - se dezvoltă din cauza otrăvirii prin otrăvuri și alte substanțe chimice care pot afecta miocardul
  
• Aritmogenic - cauzat de leziuni miocardice chimice sau virale, care cauzează diferite tulburări de ritm sever
  
• Thirotoxic - apare atunci când există un exces de hormoni tiroidieni în organism
  
• Dormormonal - cauzat de alte perturbări hormonale în organism
  
• Dysmetabolic - apare atunci când apare o insuficiență gravă a metabolismului
  
• Postradiția - apare sub influența radiațiilor ionizante sau după radioterapia pe piept
  
• Neuroendocrin - format din tulburări neuroendocrine
  
• Steroizi - se pot dezvolta dacă utilizați steroizi pentru o perioadă lungă de timp
  
• Afecțiunea indusă de stres (cardiomiopatia Tacocubo sau sindromul inimii rupte) - este rezultatul unui șoc emoțional puternic și - spre deosebire de majoritatea altor tipuri de cardiomiopatie - poate fi reversibil
  
• Peripartal - apare la femei în ultima lună de sarcină sau în termen de 5 luni de la nașterea unui copil, este periculoasă deoarece duce adesea la moarte subită

Amintiți-vă: cardiomiopatia de orice fel este o stare periculoasă, plină de complicații serioase care pun viața în pericol. Orice disconfort din inimă, ca să nu mai vorbim de durere - un motiv suficient pentru a părea un cardiolog cu experiență, care va efectua un diagnostic aprofundat și un tratament adecvat.

Nu întârzia vizita. Faceți o întâlnire chiar acum.

Faceți o întâlnire

Cardiomiopatie: diagnostic

Este dificil să se diagnosticheze unul sau alt tip de cardiomiopatie, deoarece simptomele acestor patologii sunt foarte asemănătoare cu semnele altor boli cardiovasculare. De aceea, pentru a distinge cardiomiopatia de alte patologii cardiace si a determina cu exactitate ce tip de cardiomiopatie aveti, aveti nevoie de o diagnosticare profesionala cuprinzatoare, care include:

1. Examenul fizic
   Examinarea externă a corpului, palpare, percuție, auscultare a inimii. Ajută la identificarea pulsației patologice în abdomen, gât, detectarea umflăturii picioarelor, paloare sau albăstrui ale pielii, raze umede în plămâni, slăbirea tonurilor inimii, deplasarea marginilor inimii și o serie de alte abateri.
   
2. ECG
   Ajută la identificarea stării miocardului, la diagnosticarea diferitelor încălcări ale ritmului inimii, la activitatea electrică și la conductivitate. Dacă nu ați găsit anomalii la recepția cardiologului cu un ECG, medicul dumneavoastră vă poate prescrie monitorizarea zilnică a Holterului, ceea ce ajută la diagnosticarea afecțiunilor cardiomiopatiei în 85% din cazuri.
   
3. Ecografia inimii (ECHO-KG) cu Doppler
   Ajută la identificarea și evaluarea îngroșării septului interventricular, la tulburările de mișcare a supapelor, la dimensiunea camerelor inimii, la diagnosticarea modificărilor patologice în circulația sângelui, la tulburările de contracție și relaxare a mușchiului cardiac.
   
4. Chist raze X
   Ajută la evaluarea dimensiunii generale a inimii și a formei sale, precum și la detectarea stagnării sângelui în plămâni.
   
5. Teste de laborator
   Testele sanguine generale și biochimice, analizele de urină, testele de sânge pentru hormoni - aceste studii ajută la clarificarea tipului și cauzei cardiomiopatiei secundare.
   
6. Ventriculografia și coronarografia
   Aceste examinări ajută la clarificarea diagnosticului și în detaliu pentru a examina structura inimii și a vedea astfel și cele mai mici leziuni.

Tratamentul cu cardiomiopatie

Sarcina principală a tratamentului cardiomiopatie este de a opri procesul patologic de afectare a miocardului și de dezvoltare a insuficienței cardiace. Dacă patologia se află în stadiul acut, spitalizarea este vitală. Cu un curs stabil al bolii, este important să luați toate medicamentele pe care le-a prescris medicul dumneavoastră și să fie examinate de 2 ori pe an.

Tratamentul medicamentos

Medicamente pe care medicul cardiolog le poate prescrie:

• Diuretice - ajuta la reducerea congestiei venoase si pulmonare
  
• Glicozidele cardiace și beta-blocantele ajută la normalizarea funcției de pompare a inimii și la creșterea contractilității miocardice
  
• Medicamente antiaritmice - ajuta la normalizarea ritmului cardiac
  
• Anticoagulante și agenți antiplachetari - ajuta la prevenirea trombozei și tromboembolismului
  
• Inhibitori ai ACE, blocante ale canalelor de calciu, blocante beta și alfa - ajută la normalizarea tensiunii arteriale
  
• Antioxidanții și vitaminele - ajută la îmbunătățirea metabolismului în miocard

Vă rugăm să rețineți: ce medicamente vă vor ajuta, specialiștii noștri vor determina după un diagnostic cuprinzător.

Complicațiile cardiomiopatiei

Din nou: cardiomiopatia de orice fel este o condiție care pune viața în pericol și care poate duce la o serie de complicații grave, printre care:

• Insuficiență cardiacă
• Disfuncția valvei
• umflătură
• Tulburări ale ritmului cardiac (aritmii)
• Embolism, accident vascular cerebral, infarct miocardic
• Întreruperea cardiacă bruscă

Amintiți-vă: toate aceste complicații pot fi evitate dacă se diagnostichează cardiomiopatia în timp și se efectuează un tratament eficient.

Prevenirea progresiei cardiomiopatiei

Numai cardiomiopatia genetică nu poate fi prevenită. Riscul de progresie a altor tipuri de cardiomiopatie poate fi redus la minimum dacă se face preventiv.

Modul de viață

Normalizarea stilului de viață este un factor extrem de important în tratamentul și prevenirea cu succes a oricăror tipuri de cardiomiopatie.

• Opriți fumatul și consumați alcool
  
• Nu mâncați prea multe alimente grase și feluri de mâncare.
  
• Tratarea în timp util a bolilor care pot declanșa dezvoltarea unei cardiomiopatii
  
• Păstrați un stil de viață activ, mutați mai mult, faceți exerciții fizice, dar nu supraîncărcați corpul
  
• Nu fiți nervoși peste lucruri mici
  
• De două ori pe an treceți prin inspecții și examene, în special dacă aveți peste 40 de ani
  
• Respectați cu strictețe toate numirile cardiologului.

dietă

O alimentație corectă este una dintre condițiile esențiale pentru prevenirea cu succes a cardiomiopatiei și a altor boli cardiovasculare. Iată principalele produse pe care le recomandăm:

• Pâine dietetică (fără săruri)
• biscuiti
• Peste cu conținut scăzut de grăsime și alte fructe de mare
• Sucuri de legume
• Legume fierte sau coapte
• Oua fierte fierte
• Produse lactate cu conținut scăzut de grăsimi
• Fructe și fructe de pădure
• Fructe uscate
• Ulei vegetal
• miere
• Sucuri de fructe și legume
• Ceaiul ceai - verde sau alb

Încă o dată: cardiomiopatia este foarte periculoasă. Dacă procesul patologic a început, el însuși nu va dispărea. Numai un cardiolog cu experiență poate înțelege cu atenție situația dvs., poate determina tipul de cardiomiopatie și poate găsi tratamentul potrivit care va reveni la sănătatea dumneavoastră.

Dați sănătate o oră de timp - faceți o întâlnire cu un cardiolog chiar acum.

Cardiomiopatia - ce este această boală, cauze, simptome, tratament, prognostic

Cardiomiopatia - ce este boala, cauzele, simptomele și semnele diferitelor tipuri de cardiomiopatie, dificultățile de diagnostic, tratamentul și prognoza vieții pentru această patologie cardiacă - acesta este subiectul nostru astăzi pe site-ul de îmbunătățire a sănătății alter-zdrav.ru.

Ce este cardiomiopatia, grupuri

Cardiomiopatia (miocardiopatia) este o leziune a sacului inimii inimii - miocardul, ducând la distrofie și întărirea țesutului inimii.

În mod convențional, această patologie este împărțită în două grupuri: cardiomiopatia primară și secundară.

Cardiomiopatia primară.

Nu este asociat cu boli sistemice, defecte, boli coronariene, hipertensiune arterială. Există mai multe formulare din acest grup:

• hipertrofia simetrică și asimetrică a sacului inimii;
• dilatarea cavităților și hipertrofia pereților inimii (dilatați);
• Fibroza endomiocardică (retracție).

Cauzele cardiomiopatiei

Patogenia miopatiei primare nu este pe deplin înțeleasă. Datorită dezvoltării anormale a mușchiului cardiac, forma familială de miocardiopatie se dezvoltă în timpul perioadei de stabilire a țesutului. Principalul rol în acest proces îl joacă factorul genetic.

Cauzele dezvoltării unor forme precum hipertrofia miocardică idiopatică și dilatată pot fi diferite boli virale și bacteriene de care a suferit o persoană. Toxinele agentului patogen, o dată în organismul uman, încep să afecteze în mod activ celulele țintă - cardiomiocite. Aceasta este urmată de întreruperea celulelor și se dezvoltă procesul patologic.

În dezvoltarea miocardiopatiei, se disting rolul proceselor autoimune. Datorită diferitelor tulburări în organism, când materialul genetic începe să se reconstruiască, iar anticorpii produși lucrează împotriva celulelor cardiace normale.

Cauzele manifestării secundare cardiomiopatie includ cele care apar pe fondul diferitelor boli cardiace -

• infarct miocardic, insuficiență cardiacă, ischemie, miocardită;
• boli sistemice;
• cauzate de efectul toxic al substanțelor, drogurilor;
• din cauza tulburărilor metabolice;
• pe fondul alcoolismului.

Tipuri (clasificare) și simptome de cardiomiopatie

De la apariția miopatiei nu este asigurată de o singură persoană, boala se poate manifesta la orice vârstă. O boală suficient de lungă poate să nu se manifeste. Identificarea în astfel de cazuri apare întâmplător, pe fundalul bolii subiacente.

Cardiomiopatia este periculoasă cu consecințele acesteia.

• Hipertrofia miocardică idiopatică.

Cea mai comună formă de cardiomiopatie. Manifestările clinice ale acestei forme depind de gradul în care peretele de organ este hipertroficat și de localizarea procesului. Adesea, boala nu se poate manifesta pentru o lungă perioadă de timp, manifestându-se pe fundalul insuficienței cardiace.

Starea poate manifesta amețeli paroxistice, până la leșin, durere anginoasă asemănătoare inimii, dispnee paroxistică, manifestată pe timpul nopții, puls de sărituri, slăbiciune generală.

Uneori pacienții au tulburări de confuzie și de vorbire.

• Hipertrofie miocardică dilațională.

Această stare este caracterizată de o creștere a camerelor și o îngroșare a pereților sacului inimii. Adesea se întâmplă la bărbați mai mari de patruzeci și cinci de ani.

Pacienții se plâng de lipsa de respirație care apare după exerciții fizice, asfixierea nocturnă, o tuse neplăcută, atât umedă cât și uscată, umflarea extremităților, cianoza degetelor, triunghi nazolabial.

Un semn târziu al cardiomiopatiei este acumularea de lichid în cavitatea abdominală, în curs de dezvoltare insuficiență cardiacă, un ficat mărit.

Se caracterizează prin fibroza masivă pronunțată și prin reducerea elasticității pereților inimii. În același timp, endocardul poate fi, de asemenea, implicat în procesul patologic.

Pentru forma regenerativă se caracterizează o creștere rapidă a circulației, slăbiciune după exerciții fizice, vene umflate, leșin.

Cardiomiopatiile secundare au la rândul lor aceleași simptome ca și cele primare. În plus, acestea sunt legate de simptomele care apar cu boala care a condus la acest proces. Nu există manifestări caracteristice pentru fiecare formă individuală.

Excepția este miocardiopatia alcoolică și disormală.

• Cardiomiopatia alcoolică.

Insuficiență cardiacă cauzată de consumul excesiv. Manifestată de durere în inimă. Durerile sunt dureroase, trag, nu sunt asociate cu activitatea fizică, uneori pot dura ore și zile.

Uneori, pacienții se plâng de o senzație de arsură în acest loc, un sentiment de lipsă de aer, bătăi de inimă și extremități reci. Există un tremurat de mâini, agitație, cianoză a triunghiului nazolabial, ochi înroșiți. Impuls de caracter galopant, presiunea este mărită. Aceleași simptome au o formă toxică, dar cu un grad mai puțin pronunțat.

Se datorează încălcărilor producției și funcționării hormonilor. Apare mai frecvent la femei, în perioada menopauzei, când apar modificări hormonale în organism.

Imaginea clinică este caracterizată prin presiune instabilă, creșterea aritmiilor, tahicardie, supra-stimulare nervoasă și transpirații grele.

Diagnosticul cardiomiopatiei

Diagnosticarea cardiomiopatiei este destul de dificilă. În principalele simptome, acestea sunt similare cu unele boli ale sistemului cardiovascular. Pentru diagnosticul diferențial, trebuie să aplicați un număr suficient de metode pe baza cărora se face diagnosticul.

Primul pas este colectarea unui istoric detaliat al vieții și bolii pacientului. Prin aceasta, puteți identifica cauzele dezvoltării procesului patologic.

Următorul pas în diagnosticul unui examen pacient care cuprinde palparea abdomenului, transvazare (percuție), ascultare (auscultare) sunete cardiace, măsurarea presiunii, pulsul, frecvența respiratorie. Pe baza acestor metode, putem presupune prezența unui nidus.

Pentru diagnosticul mai detaliat al cardiomiopatiei, se folosesc metode precum ECG și EchoCG. Cu ele, puteți identifica principalele procese patologice prezente în inimă: expansiunea pereților, fibroza stratului muscular, întreruperea ritmului.

IRM este de asemenea utilizat pentru un studiu mai detaliat al bolii. De asemenea, este folosit pentru diagnosticul de laborator. Se are loc pentru a stabili imaginea generală a bolii, a determina gradul de deteriorare a sacului inimii.

Pe baza datelor de laborator, se stabilește controlul asupra tratamentului. Informativ este un test de sânge biochimic. In ser la miopatie fi detectate niveluri crescute ale aspartat aminotransferazei, oarecum sub ea - nivelurile alaninamitransferazy, fracții LDH crescute 1 și 2, tropaninov.

Proiecții și tratamentul cardiomiopatiei

Cardiomiopatiile, care se găsesc în stadiile tardive ale dezvoltării lor și care nu fac obiectul tratamentului, se transformă, în cele din urmă, în insuficiență cardiacă severă, provocând disfuncții ale valvei.

În plus, se pot dezvolta complicații concomitente - aritmii, tahicardii, stop cardiac, tromboembolism.

Femeile ar trebui să se abțină de la planificarea unei sarcini până la vindecare, deoarece procentul mortalității în acest caz va fi semnificativ crescut. Nu există nici un regim general de tratament general. Pentru fiecare caz este aleasă o terapie individuală.

În prezența miocardiopatiei secundare, boala de bază este eliminată în paralel cu eliminarea consecințelor. Pentru formele primare, sunt în primul rând măsurile de prevenire a complicațiilor și de ameliorare a simptomelor principale.

Primul lucru pe care o persoană cu cardiomiopatie trebuie să o facă este să renunțe la obiceiurile proaste, să-și monitorizeze dieta și, de asemenea, să elimine efortul fizic greu.

Pentru tratamentul cu medicamente care vor ajuta la susținerea și restabilirea inimii. În tratamentul dilatării și miocardiopatiei hipertrofice prescrise medicamente care reduc gradul de dezvoltare a insuficienței cardiace, medicamente care reduc necesitatea muscularei cardiace pentru oxigen (un grup de B-blocante), medicamente pentru reducerea tensiunii arteriale. Pentru a elimina edemele, se utilizează medicamente diuretice.

Deoarece embolii sunt o complicație frecventă, se recomandă utilizarea diluanților sanguini.

În cazurile severe de dezvoltare a bolii, precum și în absența unui efect terapeutic din tratament, se aplică intervenția chirurgicală. Aceasta include implantarea de stimulatoare cardiace pentru persoanele care suferă de formă hipertrofică, transplantul de inimă pentru forma dilatată.

În cazul fibrozei endomicardiene umane, se așteaptă un prognostic nefavorabil. Transplantul de inima, in majoritatea cazurilor, efectul nu. Patologia apare adesea din nou. În această formă a bolii, este prescrisă terapia de întreținere.

Pentru a preveni, puteți bea decoctări de ierburi de la șarpe, musetel, rădăcină valeriană, crin de vale, menta.

cardiomiopatie

Cardiomiopatia nu este una, ci o serie de boli. Terapia în fiecare caz depinde de factorii care au condus la dezvoltarea patologiei. De regulă, prognosticul pentru acest diagnostic este nefavorabil. Boala conduce la dezvoltarea rapidă a insuficienței cardiace, aritmiilor, trombozei vasculare.

Numărul cazurilor de deces este, de asemenea, extrem de ridicat. În termen de 5 ani de la debutul patologiei, aproximativ 20-30% dintre pacienți mor. De aceea este important nu numai să studiem termenul cardiomiopatie, ce este, dar și să înțelegem cum să prevenim sau să încetinim dezvoltarea bolii.

Ce este cardiomiopatia?

Acest nume combină mai multe tipuri de patologii care duc la modificări structurale și funcționale în inimă. Cauzele etiologice ale unor cardiomiopatii nu sunt deloc clare, iar altele apar din cauza unor circumstanțe ușor de înțeles.

Cardiomiopatia, a cărei diagnosticare este un proces destul de complicat, presupune excluderea prealabilă a următoarelor condiții:

• muschi inimii congenitali, valve sau boli vasculare;
• hipertensiune arterială (tensiune arterială ridicată);
• pericardită;
• miocardita etc.

Clasificarea pe tipuri de modificări care apar la inimă

Anterior, cardiomiopatia inimii a fost numită miocardiodistrofie. Cu toate acestea, în 1957 a fost aprobat un termen modern. În anii următori, medicii au studiat caracteristicile bolii. Datorită muncii lor, diferite tipuri de cardiomiopatii au fost identificate și colectate în clasificare, dar toate au fost studiate numai până în 2006.

Cardiomiopatia, a cărei clasificare include multe tipuri de boli, se manifestă prin diferite modificări ale mușchiului cardiac. Bazându-se pe acest punct de vedere:

• dilatat;
• hipertrofică;
• restrictivă;
• cardiomiopatie obstructivă;
• Cardiomiopatia Tacocubo.

dilatat

Această cardiomiopatie este foarte frecventă și se află pe locul 3 printre cauzele insuficienței cardiace. Este o leziune a miocardului, exprimată în apariția întinderii (dilatării) a cavităților cardiace. Acest lucru este însoțit de încălcări ale funcției sistolice a ventriculului stâng, dar fără hipertrofia (creșterea) pereților. Caracteristicile caracteristice în diagnostic sunt:

• fracția de ejecție a ventriculului stâng este redusă la 45-50% sau mai puțin;
• întinderea cavității ventriculului stâng ajunge la 6-7 centimetri.

Diagnosticul se găsește cel mai adesea la tineri. El este mai susceptibil la bărbați decât la femei (un raport de aproximativ 1: 5).

Modificări ale inimii cu diferite cardiomiopatii

hipertrofie

Patologia se manifestă prin îngroșarea pereților muschiului cardiac (hipertrofie). Aceasta apare datorită mutației genelor responsabile de producerea compușilor proteici necesari pentru formarea miocardului. Pentru boală se caracterizează prin:

• miocard de îngroșare cu mai mult de 1,5-1,7 centimetri;
• are un caracter asimetric;
• modificările afectează septul dintre ventricule, ducând la creșterea dimensiunii sale la 3,5-4 cm;
• leziunea primară a ventriculului stâng (nu întotdeauna);
• aranjamentul haotic al fibrelor musculare din țesutul inimii;
• Procesul de mutație începe în principal în copilărie și se găsește în pubertate sau în maturitate.

restrictiv

O formă specială de cardiomiopatie, care se manifestă prin pierderea elasticității endocardului (căptușeala interioară a mușchiului cardiac). În mod avantajos, întărirea devine o consecință a fibrozei tisulare sau a bolilor infiltrative. Este o cauză a încălcării fluxului sanguin în camerele inimii. În viitor, aceasta duce la întinderea pereților ventriculilor și, ca rezultat, la dezvoltarea insuficienței cardiace.

Deseori, forma restrictivă este confundată cu pericardita datorită asemănării imaginii simptomatice. Boala este extrem de rară și are o proporție mare de mortalitate. Cum de a trata cardiomiopatia de acest tip este în prezent necunoscută.

Obstructiva (stenoza subvalvulară subaurică)

Prima mențiune datează din 1907, apoi în publicațiile științifice diagnosticul este descris abia în 1952. A studiat suficient medicina moderna. Această boală este ereditară și este o formă neobișnuită de cardiomiopatie hipertrofică.

Există câteva caracteristici ale diagnosticului, printre care:

1. Modificările afectează septul interventricular, care, împreună cu prospectul valvei mitrale, devine un obstacol (obstrucție) pentru fluxul de sânge. Detectată la o distanță de 2-4 cm de supapa aortică.
2. Se înregistrează o hipertrofie ascuțită a mușchilor papillari ai ventriculului stâng, ceea ce duce la o reducere a volumului cavității.
3. Este detectată o întindere a camerelor inimii și o creștere a presiunii în ventriculul stâng.
4. Se produc tulburări hemodinamice, ceea ce duce la o creștere a încărcăturii organului.
5. Gradul de obstrucție variază de la un pacient la altul.
6. În unele cazuri, duce la hipertrofie secundară a organului.

Tacocubo Cardiomiopatie

A fost descris pentru prima dată în Japonia. A fost acolo că cardiomiopatia takotsubo și-a luat numele, tradusă din japoneză, care denotă o capcană pentru caracatițe. Într-adevăr, organul afectat este similar cu acest dispozitiv de pescuit. În special:

• partea superioară a ventriculului stâng are o proeminență;
• baza ventriculului stâng este supusă unor contracții involuntare.

Se crede că principala cauză a patologiei sunt șocurile emoționale puternice, depresia prelungită sau stresul. Cel mai adesea apare în perioada toamnă-iarnă. Aceasta duce la insuficiență cardiacă, durere în stern. ECG este similar cu infarctul miocardic anterior. O astfel de cardiomiopatie, ale cărei simptome sunt înfricoșătoare, are o mică proporție de decese.

Diferențierea bolii din motive care au provocat distrofie cardiacă

În diagnosticul "cardiomiopatiei" trebuie luat în considerare faptul că o astfel de boală poate fi declanșată de anumiți factori patologici. Pentru a atenua starea pacientului, este important nu numai să se detecteze cauzele negative, dar și să se elimine.

idiopatică

De asemenea, cunoscut ca primar - cardiomiopatie, ale căror cauze nu sunt pe deplin cunoscute. Astfel de boli apar independent, fără influența factorilor externi sau interni.

În prezent, pentru fiecare 100 mii din populația lumii, există 15-35 de persoane care suferă de această patologie. Una dintre cauzele presupuse care implică o formă idiopatică este considerată o tulburare genetică și o predispoziție ereditară a pacientului. Studiat, de asemenea, etiologia virală, inflamatorie, traumatică.

secundar

Cardiomiopatie, care conduce la dezvoltarea de diverși factori adversi. Această boală este sistemică în natură, în centrul atenției se află în afara inimii. Pentru el conduce:

• unele boli;
• abuzul de alcool;
• expunerea la otrăvuri și toxine;
• tulburări metabolice în țesuturi;
• tulburări ale tractului gastrointestinal;
• infecții bacteriologice și virale;
• schimbare de vârstă și așa mai departe.

Forma secundară este destul de rară, dar nu are restricții de vârstă. Copiii, tinerii și bătrânii suferă de kadiomiopatie. În plus, patologia este periculoasă, cu o cantitate impresionantă de complicații probabile.

toxic

Se știe că efectul anumitor substanțe are un efect negativ asupra organismului, inclusiv a mușchiului inimii. În unele cazuri, acestea duc la distrofie miocardică. Cele mai periculoase:

• consumul de droguri obișnuit;
• băuturi alcoolice;
• unele medicamente;
• expunerea la otrăvuri sau toxine.

Cu acest tip de loc pentru a fi:

• reducerea masei corporale;
• modificări aterosclerotice în arterele coronare, care cresc în mod semnificativ riscul de a dezvolta boală coronariană;
• dilatarea ventriculilor;
• aterosclerotice în pereții ventriculilor.

alcool

Debutul patologiei este asociat cu utilizarea regulată a băuturilor alcoolice cu efecte cardiotoxice. În medie, astfel de modificări ale mușchiului cardiac sunt detectate după 8-10 ani de aport zilnic de 50 ml și mai mult etanol pur. Patologia conduce la următoarele modificări:

1. Încălcarea funcției sistolice a cavităților de organe.
2. Extinderea ventriculelor pe fondul îngroșării țesuturilor.
3. Acumularea de celule grase în căptușeala interioară a inimii.

metabolic

Boala este cea mai frecventa in randul barbatilor de varsta mijlocie, adesea gasite din intamplare in timpul inspectiei de rutina. Se produce datorită încălcărilor proceselor biochimice din organism, declanșate de:

• predispoziție genetică;
• boli cardiace anterioare;
• afectarea celulelor cardiace de substanțe toxice sau toxice;
• funcționarea incorectă a sistemului imunitar și / sau endocrin;
• nutriție necorespunzătoare sau lipsă de regim.

dismetabolici

Cardiomiopatia de acest tip trece de multe ori neobservată la etapele inițiale. Apariția sa este asociată cu tulburări metabolice care duc la distrofia miocardică, hipertrofia pereților organului și întinderea cavităților inimii. O afecțiune poate fi cauzată de:

1. Modificări legate de vârstă.
2. Disfuncția glandelor endocrine (de exemplu, cardiomiopatie diabetică sau cardiomiopatie tirotoxică).
3. Numirea terapiei hormonale.

dyshormonal

Se produce ca urmare a dezechilibrului hormonal în organism cauzat de diferiți factori. În special, cea mai frecventă cardiomiopatie menopauză, care este tipică femeilor care au ajuns la menopauză.

Doar 10-20% din cazuri se găsesc la bărbați. Se referă la bolile funcționale metabolice. În cele mai multe cazuri, aceasta conduce la efecte reversibile. Cu toate acestea, uneori devine cauza schimbărilor structurale pronunțate în țesuturi.

ischemică

Aceasta este cea mai comună formă de cardiomiopatie dilatativă. Peste 50 la suta dintre pacientii cu boala coronariana au acest diagnostic. Cel mai sensibil la patologia unui bărbat de peste 40 de ani. Astfel de factori cum ar fi:

• fumat;
• utilizarea medicamentelor hormonale (inclusiv în scopuri sportive);
• stil de viață greșit;
• hipertensiune;
• predispoziție genetică.

hipertensivi

O boală extrem de rară care se găsește la aproximativ 0,2% dintre pacienți. Cardiomiopatia hipertensivă este exprimată în hipertrofia pereților ventriculului stâng, dar nu este însoțită de o expansiune a cavității inimii. Aceasta duce la scăderea elasticității miocardice, a disfuncției sistolice și a foametei la oxigen.

Boala poate avea o natură ereditară sau poate să apară în procesul de viață. Cel mai des apare datorită mutației genei responsabile de sinteza proteinelor necesare pentru construirea miocardului. Oamenii de știință moderni alocă mai mult de 70 de posibile mutații. De asemenea, un factor de risc este hipertensiunea arterială (presiune crescută).

aritmogen

O formă neobișnuită a bolii, care duce la înlocuirea treptată a țesuturilor ventriculare drepte cu țesutul adipos și conjugat. Ca rezultat, cavitatea este întinsă și pereții ei devin mai subțiri. Aceasta provoacă o tulburare a ritmului cardiac și duce adesea la o moarte subită.

Cardiomiopatia aritmogenică nu are motive etiologice clare. Unii experți consideră că este o boală ereditară. Cu toate acestea, acest lucru este confirmat doar în 20-30% din cazuri.

peripartum

Acest tip este înregistrat la femeile care au supraviețuit nașterii în ultimele 5 luni. Cardiomiopatia peripartală este destul de comună. Aproximativ 10% dintre pacienții cu disfuncție miocardică suferă de această patologie particulară. La risc sunt sexul corect cu anemie anterioară sau boli cronice. Aceasta duce la întinderea pereților ventriculilor, afectarea funcției sistolice și insuficiența cardiacă.

stresantă

Apare după un șoc puternic, depresie, frustrare. Cardiomiopatia stresului este, de asemenea, cunoscută sub numele de sindromul "inimă ruptă" sau cardiomiopatie takotsubo. Se presupune că un nivel crescut de hormoni de catecolamină duce la dezvoltarea patologiei. Ca rezultat, se modifică forma ventriculului stâng, apare disfuncția sistolică. Tipul de stres are o imagine simptomatică pronunțată.

Cardiomiopatie mixtă

Această boală nu se datorează unei singure, ci sub influența mai multor motive. Ele sunt congenitale și dobândite. Acest efect cumulativ conduce la modificări structurale ale miocardului și cauzează insuficiență cardiacă. Cardiomiopatia de origine mixtă este rar întâlnită și necesită un tratament complex.

simptome

Manifestarea bolii depinde în principal de motivele care au dus la dezvoltarea acesteia.

Ce este cardiomiopatia periculoasă? perspectivă

Cardiomiopatia este o patologie sub-studiată a mușchiului cardiac. Anterior, se putea auzi un astfel de nume - miocardiopatia (dintr-o combinație de cuvinte: miocard și patologie). Dar această interpretare liberă nu se aplică astăzi, deoarece în cardiomiopatia ICD-10 ocupă două secțiuni - I 42 și I 43.

Este mai logic să folosim numele de cardiomiopatie, adică în plural, deoarece chiar și în ICD-10 în două secțiuni există o jumătate de duzină de soiuri, care diferă atât în ​​semne, cât și în cauze.

Rețineți că patologia este extrem de nefavorabilă în prognostic. Există o mare probabilitate de complicații care pot duce la moarte subită.

Ce este cardiomiopatia

Esența selectivității este că numai mușchiul inimii se schimbă structural și funcțional, însă părțile importante ale corpului asociate cu acesta, de exemplu, arterele coronare, aparatul de supapă al inimii, nu sunt afectate.

Avansarea în înțelegerea esenței cardiomiopatiei a fost marcată de clasificarea din 1980, care se referea la originea necunoscută a anomaliilor musculare cardiace. Numai in 1996, prin decizia societatii internationale, un cardiolog a pus capat definirii cardiomiopatiei ca diverse afectiuni miocardice, caracterizate prin afectarea activitatii cardiace.

Boli caracterizate prin modificări patologice în miocard, care se manifestă prin insuficiență cardiacă, aritmie, oboseală, umflarea picioarelor, o deteriorare generală a funcționării organismului. Există un risc considerabil de insuficiență cardiacă gravă gravă.

Persoanele din orice categorie de vârstă sunt supuse acestei boli, indiferent de sex. Cardiomiopatiile sunt împărțite în mai multe tipuri, în funcție de efectele specifice asupra mușchiului inimii:

• hipertrofică,
• dilatat,
• aritmogen,
• podzheludochkovaya,
• restrictiv.

Toate tipurile de boală pot fi împărțite în primar (cauza este necunoscută) și cardiomiopatie secundară (predispoziție ereditară sau prezența unui număr de boli care încalcă puterea de protecție a corpului). Potrivit statisticilor, cardiomiopatia dilatativă și restrictivă este cea mai comună.

Cardiomiopatia hipertrofică este o îngroșare a pereților ventriculului stâng (leziunea miocardică), în timp ce cavitățile rămân aceleași sau scăderea volumului, ceea ce afectează în mod semnificativ ritmul inimii.

Datorită cardiomiopatiei dilatate

Reducerea funcției contractile se produce datorită îngroșării pereților camerei datorită incluziunii țesutului cicatricial, care nu are funcționalitatea celulelor musculare cardiace. Ca urmare a reducerii eliberării sângelui în ventricule, reziduurile sale se acumulează. Există stagnare, ceea ce duce la insuficiență cardiacă. DCM datorită stagnării a primit un alt nume - cardiomiopatie congestivă.

Se crede că până la 30% din cazuri sunt cauzate de factori genetici pentru dezvoltarea cardiomiopatiei dilatate. Natura virală este înregistrată de statistici în 15% din cazuri.

Situația cu o îngroșare neuniformă a pereților cavităților inimii are propriul nume - cardiomegalie. În caz contrar, această patologie se numește "inimă imensă". Ca o variantă a acestei forme de patologie, este diagnosticată cardiomiopatia ischemică. Este caracteristic faptul că prin acest diagnostic există multiple leziuni vasculare aterosclerotice și, eventual, atacuri de inimă (la urma urmei, țesutul cicatricial al mușchiului cardiac a venit de undeva).

În plus, trebuie remarcat că insuficiența cardiacă cauzată de stază de sânge (adică cardiomiopatia congestivă) este adesea cauza unei moarte subită.

Statisticile susțin că, din motive de gen, DCM are o probabilitate de 60% mai mare de a afecta bărbații decât femeile. Acest lucru este valabil mai ales pentru grupurile de vârstă de la 25 la 50 de ani.

În general, cauza bolii poate fi:

• orice efecte toxice - alcool, otrăvuri, medicamente, medicamente anti-oncologice;
• infecție virală - gripa comună, herpes, virusul Coxsackie și altele;
• dezechilibru hormonal - deficit de proteine, vitamina, etc;
• boli care produc miocardită autoimună - lupus eritematos sau artrită.
• hereditate (predispoziție familială) - până la 30%.

O atenție deosebită trebuie acordată subspecii DCM, care se numește cardiomiopatie alcoolică. Motivul pentru dezvoltarea acestui subspeciu specific este expunerea la etanol. Deși acest fapt se referă la abuzul de alcool, însăși noțiunea de "abuz" nu are limite clare. Pentru un organism, o sută de grame sunt suficiente pentru a defini abuzul. Și pentru altul, acest volum este "ce boabe de elefant".

În plus față de simptomele comune, următoarele forme de alcool sunt caracteristice:

• decolorarea feței și a nasului către roșu,
• îngălbenirea sclerei,
• apariția insomniei,
• noapte de sufocare,
• mana tremurată
• creșterea excitabilității.

Cardiomiopatie restrictivă

În cercul mare al circulației sângelui există o stagnare a sângelui în vene, chiar și cu efort minim, scurtarea respirației și slăbiciune, umflarea, tahicardia și pulsul paradoxal. Cardiohemodinamica este perturbată (rigiditatea elastică a ventriculelor crește dramatic), ca urmare, presiunea intraventriculară în vene și artera pulmonară crește brusc.

Cauzele cardiomiopatiei primare

Motivele pentru dezvoltarea acestei boli sunt destul de diferite. Patologia primară este adesea cauzată de următorii factori:

• procese autoimune care duc la autodistrugerea corpului. Celulele în relație unul cu altul acționează ca "ucigași". Acest mecanism este declanșat atât cu ajutorul virușilor, cât și cu unele fenomene patologice care progresează;
• Genet. La nivelul dezvoltării embrionului, apare o încălcare a stabilirii țesutului miocardic cauzată de nervozitate, dietă nesănătoasă sau fumat sau alcoolism maternal. Boala se dezvoltă fără simptome de alte boli datorită cardiomiocitelor care acționează asupra structurilor proteice implicate în contracția mușchiului inimii;
• prezența în organism a unui număr mare de toxine (inclusiv nicotină și alcool) și alergeni;
• performanță slabă a sistemului endocrin;
• orice infecții virale;
• cardio. Fibrele de conectare înlocuiesc treptat celulele musculare ale inimii, privând pereții de elasticitate;
• anterior microcardită transferată;
• boala obișnuită a țesutului conjunctiv (boli care se dezvoltă cu imunitate slabă, provocând inflamație cu apariția cicatricilor în organe).
• cumulativ, care se caracterizează prin formarea de incluziuni patologice în sau între celule;
• toxic, care rezultă din interacțiunea mușchiului inimii cu medicamentele anticanceroase și în timp ce acestea sunt afectate; utilizarea frecventă a alcoolului pentru o lungă perioadă de timp. Ambele cazuri pot provoca insuficiență cardiacă severă și deces;
• endocrină, care apare în procesul tulburărilor metabolice ale mușchiului cardiac, pierzând proprietățile contractile, apare distrofia pereților. Se întâmplă în timpul menopauzei, afecțiunilor gastro-intestinale, diabetului zaharat;
• alimentar, care provine din dieta nesănătoasă, cu diete, post și meniuri vegetariene.

Cardiomiopatie. Simptome și semne

Simptomele depind de tipul bolii însăși. Odată cu dezvoltarea CMP dilatată, există o creștere a tuturor celor patru cavități ale inimii, ventriculelor dilatate și atriilor. Din acest motiv, muschiul inimii nu poate face față sarcinilor.

Cu CMP hipertrofic, există o îngroșare a pereților inimii, ceea ce implică o diminuare a dimensiunii cavităților inimii. Acest lucru afectează eliberarea de sânge la fiecare contracție. Cantitatea sa este mult mai mică decât este necesară pentru circulația normală a sângelui în organism.

Odată cu dezvoltarea CMP restrictivă, apare cicatrizarea mușchiului inimii. Inima nu se poate relaxa, munca sa este deranjată.

Diagnosticul cardiomiopatiei

Sunt utilizate raze X, ecocardiografie, montură Holter, electrocardiografie și examen fizic. Fiecare dintre aceste metode are avantajele și caracteristicile sale. Toate procedurile sunt complet nedureroase și nu reprezintă un pericol. Din păcate, cât de precisă va fi diagnosticul depinde de calificările specialistului, deoarece, datorită similitudinii simptomelor, pot exista îndoieli cu privire la tipul de ILC.

Pentru a înțelege gradul de deteriorare a inimii, examenul fizic (palparea, percuția, procedurile de diagnosticare) este cel mai adesea folosit. Dar, pentru frecvente, acest lucru nu este suficient pentru un diagnostic, prin urmare, metode suplimentare sunt incluse în complexul de examinare.

O electrocardiogramă este o imagine grafică a inimii. Cu un studiu detaliat efectuat de un medic cu experiență, decodificarea acestuia face posibilă efectuarea unui diagnostic precis.

Cea mai modernă metodă este diagnosticul folosind ecocardiografia. Această metodă oferă o imagine clară a stării inimii, ceea ce face posibilă, fără alte cercetări suplimentare, să se facă un diagnostic clar privind tipul de cardiomiopatie pe care o are un pacient. Metoda este potrivită pentru absolut toată lumea, chiar și femeile însărcinate și copiii. Puteți să o repetați de mai multe ori.

Difracția cu raze X implică utilizarea de raze X. Nu are nevoie de pregătire și este relativ ieftină. Dar diagnosticul prin această metodă nu este arătat fiecăruia datorită efectului razelor asupra corpului uman. Da, iar informațiile primite sunt incomplete și concise, prin urmare, numiți o examinare suplimentară.

Monitorizarea Holter este un sondaj cu ajutorul unui dispozitiv pe care trebuie să-l purtați pe corpul dvs. pentru o zi întreagă, fără să-l scoateți. Nu provoacă neplăceri, deoarece cântărește mai puțin de un kilogram. Diagnosticarea, în ansamblu, depinde de pacient. El trebuie să păstreze o evidență scrisă a tuturor activităților fizice, medicamentelor, durerii etc. În plus, uitați de procedurile de igienă în momentul sondajului. Dar această metodă este cea mai precisă. În timpul zilei puteți vedea performanța detaliată a mușchiului cardiac.

tratament

Metodele de terapie sunt relativ la fel, concentrate pe eliminarea bolii subiacente.

Specialistul poate prescrie un curs de terapie care să sprijine activitatea generală a inimii, să încetinească dezvoltarea ulterioară și să îmbunătățească starea miocardului. Pacientul are nevoie de observații constante ale unui cardiolog, de tratament periodic în spitalizare și de respectarea regulilor unui stil de viață sănătos (activitate fizică moderată, nutriție adecvată, abandonarea obiceiurilor proaste etc.).

Tratamentul terapeutic depinde de stadiul bolii. Dacă aceasta este boala primară, este necesară restabilirea normalizării muncii inimii și excluderea insuficienței cardiace. Într-o boală secundară, sarcina principală este de a trata boala de bază. De exemplu, în cazul unei infecții, sunt prescrise inițial antibioticele și tratamentul antiinflamator. Și numai după aceea - restaurarea activității inimii.

Dacă boala este prea avansată, este necesară intervenția chirurgicală (transplantul de inimă). Chirurgia pentru tratarea cardiomiopatiei este relativ rare. Se utilizează numai în cazul formei secundare a bolii, cu eliminarea bolii subiacente. Un exemplu este un defect cardiac.

perspectivă

Cardiomiopatia în termeni de prognostic este extrem de nefavorabilă. Insuficiența cardiacă rezultată va progresa constant. Pericolul este că patologia nu se poate manifesta de mult timp. Da, se pare că există sentimente neplăcute, dar ele pot fi adesea atribuite stresului de zi cu zi, oboselii în timpul muncii etc.

Cu toate acestea, apar complicații aritmice sau tromboembolice, care pot duce la moartea subită la o vârstă destul de fragedă.

Statisticile sunt neobosite pe cardiomiopatie dilatativă. După ce a făcut un diagnostic de rate de supraviețuire de cinci ani, ajunge doar la 30%. Deși tratamentul sistematic permite stabilizarea statului pe o perioadă nedeterminată.

Transplantul cardiac poate da rezultate bune în supraviețuire. Au existat cazuri de supraviețuire de peste 10 ani după astfel de operații.

Stenoza subaortică în cardiomiopatia hipertrofică nu sa dovedit foarte bine. Tratamentul său chirurgical are riscuri mari. Potrivit statisticilor, fiecare al șaselea pacient moare fie în timpul, fie după operație, în scurt timp.

Cardiomiopatie: Simptome și tratament

Cardiomiopatia - principalele simptome:

• durere de cap
• slăbiciune
• amețeală
• Lipsă de aer
• Dureri toracice
• Dureri toracice
• Heart palpitații
• Somn tulburare
• Dificultăți de respirație
• Pierderea apetitului
• tuse
• transpirație
• Tulburări ale ritmului cardiac
• Creșterea oboselii
• Suflarea atacurilor
• Tensiune arterială crescută
• gălbejeală
• Fluctuații ale presiunii sanguine
• Creșterea abdomenului
• Tulburarea de constienta
• Senzația fierbinte

Cardiomiopatiile reprezintă un grup de boli care sunt unite prin faptul că în timpul progresiei lor se observă modificări patologice în structura miocardului. Ca urmare, acest mușchi inimă încetează să funcționeze pe deplin. De obicei, evoluția patologiei este observată pe fundalul diferitelor afecțiuni extracardice și cardiace. Acest lucru sugerează că există câțiva factori care pot servi ca un fel de "impuls" pentru progresia patologiei. Cardiomiopatia poate fi primară și secundară.

Prevalența acestei patologii în lume este destul de ridicată. Acesta este diagnosticat în medie la trei din 1000 de persoane. Mai des, simptomele bolii apar la adulți, dar este posibil ca cardiomiopatia să apară la copii.

etiologie

Cauzele progresiei cardiomiopatiei primare:

• tulburări genice;
• viral infecție;
• tulburări autoimune;
• fibroza miocardică de etiologie nespecificată.

Astfel de boli pot provoca progresia cardiomiopatiei secundare:

• amiloidoza;
• afectarea miocardică cu agenți infecțioși;
• boli neuromusculare;
• hipertensiune;
• dezechilibrul electrolitic;
• boală arterială coronariană;
• endocrin patologie.

specie

Tipuri de cardiomiopatie primară:

• cardiomiopatie hipertrofică;
• cardiomiopatie restrictivă;
• dilatată cardiomiopatie.

Cardiomiopatia secundară este împărțită în următoarele subspecii:

• cardiomiopatie cardiovasculară. În literatura medicală, se mai numește și cardiomiopatia climacterică, deoarece aceasta se dezvoltă cel mai adesea printre femeile din perioada menopauzei;
• cardiomiopatie dysmetabolică;
• cardiomiopatie toxică;
• cardiomiopatie ischemică;
• cardiomiopatie alcoolică.

Formă de dilatare

O caracteristică caracteristică a cardiomiopatiei dilatate este o încălcare a contractilității mușchiului cardiac cu o expansiune a camerelor cardiace. Majoritatea oamenilor de știință consideră că boala este transmisă la nivel genetic, deoarece există o natură familială a patologiei.

Simptomele cardiomiopatiei dilatate:

• oboseală crescută;
• cu cardiomiopatie dilatativă, pacientul are adesea o creștere a tensiunii arteriale la un număr mare;
• piele palidă;
• umflarea picioarelor;
• vârful degetelor ajunge la umbra cianotică;
• dispnee cu cardiomiopatie dilatativă apare chiar și cu un mic fizic. încărcare.

Aceste simptome se datorează creșterii insuficienței cardiace. Prognosticul cardiomiopatiei dilatate este destul de grav. În primii 5 ani după diagnosticarea patologiei, până la 70% dintre pacienți mor. Dar dacă în timp să începeți să faceți un tratament adecvat, viața pacientului poate fi extinsă. Femeile diagnosticate cu cardiomiopatie dilatativă ar trebui să evite sarcina, deoarece riscul decesului în timpul nașterii este foarte mare.

tratament

Tratamentul acestei forme de patologie are drept scop principal combaterea insuficienței cardiace progresive. Medicii includ astfel de medicamente în planul de tratament:

• Inhibitori ai ACE;
• beta-blocante;
• beta-blocante;
• medicamente diuretice.

Este de remarcat, de asemenea, că prognosticul bolii este nefavorabil, singura metodă care poate prelungi viața pacientului este transplantul de inimă.

Forma hipertrofică

Cardiomiopatia hipertrofică este o patologie, a cărei manifestare principală este o îngroșare a peretelui ventriculului stâng. În același timp, cavitatea unui ventricul nu crește în dimensiuni. Experții cred că principala cauză a progresiei cardiomiopatiei hipertrofice - tulburări genetice.

Simptomele cardiomiopatiei hipertrofice:

Este de remarcat faptul că, cu cardiomiopatie hipertrofică, de multe ori există diferite încălcări ale ritmului cardiac. Uneori determină ca pacientul să moară dintr-o dată. La persoanele cu acest diagnostic, insuficiența cardiacă progresează treptat.

Prognosticul bolii este relativ favorabil în comparație cu alte forme ale bolii. Pacienții cu cardiomiopatie hipertrofică rămân capabili pentru o lungă perioadă de timp, dar ar trebui să aleagă profesii în care activitatea fizică excesivă nu este necesară. Cu acest diagnostic, puteți planifica sarcina și nașterea.

tratament

Scopul principal al terapiei este îmbunătățirea capacității contractile a ventriculului hipertrofiat. Planul de tratament include:

• verapamil;
• diltiazem;
• beta-blocante;
• utilizarea stimulatorului pentru electrostimulare.

Formă restrictivă

În cazul progresiei unei forme restrictive, elasticitatea pereților inimii scade. O cauză comună a dezvoltării unei astfel de afecțiuni este fibroza miocardică masivă sau infiltrarea acesteia cu diferite substanțe.

Ca rezultat al progresiei formei restrictive, apar următoarele tulburări în organ:

• atriile se extind, deoarece cresc presiunea;
• țesutul de țesut miocardic se îngroșă;
• volumul ventricular diastolic scade.

Simptomele cardiomiopatiei restrictive:

tratament

Tratamentul unei forme restrictive este o sarcină destul de dificilă, deoarece pacienții caută de obicei un ajutor medical într-un stadiu târziu al progresiei patologiei. De asemenea, diagnosticul aduce dificultăți. Transplantul cardiac este ineficient, deoarece acest proces patologic poate începe din nou să progreseze în inima transplantată.

Dacă sa stabilit că forma restrictivă a bolii este secundară, atunci planul de tratament este suplimentat cu sângerări și corticosteroizi. Prognoza este nefavorabilă. O probabilitate mare de deces.

Forma alcoolică

Cardiomiopatia alcoolică este o patologie care se dezvoltă datorită consumului excesiv de băuturi alcoolice.

Simptomele cardiomiopatiei alcoolice:

• aritmie;
• dureri de cap;
• tahicardie;
• pacientul are un sentiment de lipsă de aer;
• senzație de fierbinte;
• umflare;
• cu cardiomiopatie alcoolică, o persoană are dificultăți de respirație chiar și cu o ușoară fizică. sarcină;
• tulburări de somn;
• cresterea tensiunii arteriale la numere mari;
• transpirație excesivă;
• durere toracică.

Odată cu evoluția cardiomiopatiei alcoolice, apariția pacientului se schimbă, de asemenea. Există astfel de semne caracteristice:

• sclera galbena;
• pielea de pe față este hiperemică;
• nasul are o nuanță albastră și violetă;
• ochii roșii;
• tremurul membrelor.

tratament

Este important să eliminați complet utilizarea băuturilor alcoolice. Tratamentul se efectuează timp de mai multe luni. Planul de tratament include următoarele medicamente:

• beta-blocante;
• glicozide cardiace;
• diuretice;
• medicamente antiaritmice;
• aminoacizi;
• steroizi anabolizanți;
• vitamina C;
• vitamine din grupa B;
• fosfocreatină;
• trimetazidină;
• carnitina stângă.

Formă disormormală

Cardiomiopatia dormormonală progresează pe fundalul diferitelor tulburări hormonale. Pe fondul perturbării hormonale în miocard, metabolismul este perturbat și activitatea sa mecanică este perturbată.

Simptomele cardiomiopatiei disormale:

• excitare nervoasă;
• durere în proiecția inimii;
• amețeli;
• aritmie;
• tensiunii arteriale instabile;
• transpirația crește.

terapie

Prognosticul pentru această formă de boală este favorabil. Poate că o scădere a abilității de a lucra, dar cu o terapie corect selectată poate fi restabilită. Terapia conservatoare include:

• luând beta-blocante;
• luand sedative;
• terapia hormonală.

Forma dismetabolică

Când cardiomiopatia dismetabolică este metabolizată direct în țesuturile miocardului. Din acest motiv, munca unui organ este deranjată, iar zidurile sale suferă distrofie. Cauzele posibile ale acestui proces patologic sunt:

Simptomele cardiomiopatiei dismetabolice:

• frecvente amețeli;
• edemul piciorului;
• creșterea dimensiunii abdomenului;
• durere toracică;
• slăbiciune;
• atacuri de astm;
• tulburări de somn;
• dificultăți de respirație;
• perturbarea conștienței.

Există o astfel de cardiomiopatie la copii și adulți. În primele etape ale dezvoltării sale nu se poate manifesta absolut. Dar, pe măsură ce patologia progresează, simptomele indicate mai sus apar.

Evenimente medicale

Tratamentul cardiomiopatiei de acest tip este îndreptat, în primul rând, spre eliminarea cauzei adevărate, care a provocat progresia bolii. De asemenea, specialiștii efectuează măsuri terapeutice care vor ajuta la prevenirea deteriorării ulterioare a miocardului.

Forma ischemică

Cardiomiopatia ischemică are loc în două forme:

Pentru a provoca dezvoltarea patologiei pot astfel de factori:

• ereditate;
• boală arterială coronariană;
• boli ale glandei tiroide;
• hipertensiune;
• creșterea concentrației de insulină în sânge.

Simptomele cardiomiopatiei ischemice:

• dificultăți de respirație;
• tahicardie;
• slăbiciune;
• tuse;
• umflarea picioarelor;
• scăderea sau lipsa totală a apetitului;
• aritmie.

De asemenea, pe măsură ce progresează cardiomiopatia ischemică, se observă o creștere a masei cardiace.

terapie

Pentru tratamentul cardiomiopatiei de acest tip implică:

• implantarea unui defibrilator;
• utilizarea drogurilor;
• stimulator cardiac. Este folosit pentru a normaliza ritmul cardiac;
• artera coronariană bypass;
• transplantul de inimă.

Prognosticul cardiomiopatiei ischemice este nefavorabil.

Formă toxică

Cardiomiopatia cardiacă poate începe să se dezvolte ca urmare a expunerii prelungite la corp a unor medicamente farmaceutice sau alcool. De obicei, o persoană are următoarele simptome:

• aritmie;
• dificultăți de respirație;
• creșterea tensiunii arteriale;
• durere în proiecția inimii;
• umflare;
• picioare reci;
• tremor.

Este importantă tratarea rapidă a cardiomiopatiei, astfel încât să nu apară complicații periculoase. Este important să eliminați mai întâi factorul provocator - să întrerupeți administrarea de medicamente, să renunțați la alcool. Apoi este terapia simptomatică.

Dacă credeți că aveți cardiomiopatie și simptomele caracteristice acestei boli, cardiologul vă poate ajuta.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Cardiopatia - o boală inflamatorie cu diferite etiologii, în care există leziuni ale membranelor inimii. Ambele miocard și alte membrane de organe, cum ar fi pericardul, epicardul și endocardul, pot suferi de cardită. Inflamația sistemică multiplă a membranelor inimii se potrivește de asemenea cu patologia comună a numelui.

Boala, care se caracterizează prin apariția unei inflamații acute, cronice și recurente a pleurei, se numește pleurezie tuberculoasă. Această boală are o caracteristică de manifestare prin infectarea organismului cu viruși de tuberculoză. Deseori pleurezia apare atunci cand o persoana are tendinta de a dezvolta tuberculoza pulmonara.

Boala, care se caracterizează prin formarea insuficienței pulmonare, prezentată sub forma unei eliberări de masă a transudatului din capilare în cavitatea pulmonară și ca urmare a promovării infiltrației alveolelor, se numește edem pulmonar. În termeni simpli, edemul pulmonar este o situație în care fluidul care scurgeri prin vasele de sânge din plămâni este în stagnare. Boala este caracterizată ca un simptom independent și poate fi formată pe baza altor afecțiuni grave ale corpului.

Boala cardiacă cronică, care apare datorită formării țesutului conjunctiv în grosimea mușchiului cardiac, se numește cardioscleroză. Această boală nu este predominant de natură independentă și se manifestă adesea pe fundalul altor afecțiuni ale corpului. Cardioscleroza este o boală gravă care perturbă funcționarea inimii și apare pe fundalul diferitelor cauze și agenți patogeni.

Un embolism este o afecțiune patologică, ca urmare a progresiei căreia se produce o suprapunere a lumenului unui vas de sânge. Din acest motiv, fluxul sanguin este blocat parțial sau complet. Substanțele care se suprapun lumenului vascular se numesc emboli. Acestea intră în arterele unui cerc mare sau mic al sistemului circulator din alte locuri vasculare. În mărime, ele sunt determinate de diametrul vaselor specifice.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.