Sindromul hidrocefalic

Sindromul hidrocefalic (sindrom hipertensiv-hidrocefalic sau HGS) este o afecțiune caracterizată prin producerea excesivă de lichid cefalorahidian (CSF) care se acumulează sub meningele și în ventriculele creierului.

Sindromul hidrocefalic ca termen adoptat doar în fosta URSS și în Rusia modernă. Medicii occidentali se referă la sindromul hidrocefalic la orice patologie a creierului.

Sindromul este adesea pus în diagnostice de către neurologi pentru copii și, de regulă, fără un motiv. HGS este o patologie destul de rară, iar în 97% din cazuri diagnosticul de sindrom hidrocefalic nu are dreptul să existe.

În funcție de vârsta pacientului, se disting următoarele tipuri de sindrom hidrocefalic:

• sindromul hipertensiv-hidrocefalic la nou-născuți;
• GHS la copii;
• GHS la adulți.

motive

Cauzele congenitale ale sindromului hidrocefalic (HGS la nou-născuți) și cele dobândite se disting.

Cauze congenitale ale sindromului hidrocefalic

• în timpul sarcinii și al nașterii cu complicații;
• hipoxie (bradicardie, hipoxie intrauterină și retard de creștere intrauterină) și leziuni cerebrale ischemice (traumatice în timpul travaliului);
• livrare prelungită (până la 36-34 săptămâni);
• leziuni la cap în timpul travaliului (hemoragie subarahnoidă);
• infecții intrauterine (toxoplasmoza, gripa, infecția cu citomegalovirus și altele);
• malformații congenitale ale creierului;
• livrare târzie (42 săptămâni și mai târziu);
• perioadă lungă anhidră (mai mult de 12 ore);
• boli cronice materne (diabet și altele).

Cauzele obținute ale sindromului hidrocefalic:

• tumori, abcese, hematoame, chisturi parazitare ale creierului;
• corpuri străine din creier;
• fracturile oaselor craniului cu introducerea de fragmente în creier;
• hipertensiune intracraniană nerezonabilă;
• boli infecțioase (malarie, encefalită cauzată de căpușe);
• tulburări post-accident vascular cerebral;
• tulburări metabolice.

Simptomele sindromului hidrocefalic

Clinica de sindrom hipertensiv-hidrocefalic se explică prin două concepte:

• hipertensiune arterială (creșterea presiunii intracraniene)
• hidrocefalie (o creștere a cantității de lichid cefalorahidian în creier).

Semnele sindromului hidrocefalic la nou-născuți

Părinții notează că copilul ia sânul prost, continuă să plângă fără nici un motiv aparent, uneori geme.

Copilul este sărbătorit

• tonus muscular redus ("labele de sigilare" și "picioarele tocului")
• reflexe ușoare congenitale (înghițire, apucare)
• tremurături (convulsii) și convulsii
• se observă regurgitarea fântânii, se observă șiretul
• atunci când este examinat de un medic, se observă un simptom pozitiv al unei grefe (o linie albă între pupil și pleoapa superioară) și un simptom al soarelui în creștere (irisul este aproape în jumătate ascuns în spatele pleoapei inferioare)
• de asemenea, caracterizată prin deschiderea cusăturilor craniului (în special a sagitalului) și înfundarea și tensiunea arcurilor
• în dinamică există o creștere a creșterii circumferinței capului (cu 1 cm în fiecare lună)
• la examinarea fundului observat umflarea discurilor optice

Manifestări clinice ale HHS la copii

Simptomele sindromului hipertensiv-hidrocefalic la copiii mai mari au tendința de a se dezvolta după o infecție sau leziuni cerebrale.

Un simptom caracteristic este o durere de cap, care apare adesea dimineața, greață și vărsături, urmând-o. Durerile sunt de natură plictisitoare, dureroase sau arcuite și localizate în zona templelor, frunte și sprâncene.

Copiii se plâng că este dificil să-și ridice ochii și să-și coboare capul. Adesea există amețeli (copiii mici o definesc ca fiind "leagăn pe un leagăn" sau "instabilitate de obiecte").

În timpul unui atac de durere la un pacient, se observă paloare a pielii, slăbiciune și letargie. Sunt iritați de o lumină puternică, un sunet puternic.

De asemenea, este caracteristică mersului pe vârfuri, datorită tonului crescut al mușchilor picioarelor, aliniere, somnolență și gândire lentă, memorie slabă și atenție.

Sindromul hidrocefalic la adulți

HGS la adulți se dezvoltă ca urmare a leziunilor capului, tumorilor, neuroinfecțiilor și după un accident vascular cerebral.

Semnele sindromului hidrocefalic sunt similare cu simptomele HHS la copiii mai mari:

• vedere încețoșată (viziune dublă, ochi),
• dureri de cap severe
• greață și vărsături
• constienta afectata pana la coma si convulsii.

diagnosticare

Diagnosticul sindromului hidrocefalic este dificil. Nu toate metodele instrumentale ajută la stabilirea diagnosticului în 100% din cazuri. La sugari, măsurătorile obișnuite ale circumferinței capului și testarea reflexului sunt importante.

De asemenea, în definiția GHS se utilizează:

• evaluarea vaselor de fund (edem, plethora sau vasospasm, hemoragie);
• neurosonografia (examinarea cu ultrasunete a structurilor anatomice ale creierului, în special dimensiunea ventriculilor);
• loviri lombare ale măduvei spinării pentru a lua CSF pentru a măsura presiunea sa (cea mai fiabilă metodă);
• tomografie computerizată (CT) și rezonanță magnetică nucleară (RMN).

Tratamentul sindromului hidrocefalic

Neuroșticii și neurochirurgii sunt implicați în tratamentul sindromului hidrocefalic cu implicarea oftalmologilor. Pacienții cu HGS trebuie monitorizați și tratați într-un centru neurologic specializat.

Tratamentul nou-născut

Copii sub 6 luni care au nevoie de tratament în ambulatoriu.

Principalele măsuri terapeutice:

• numirea unui medicament diuretic - diacarb (reduce producția de CSF și îndepărtează lichidul din organism);
• care primește nootropice - îmbunătățește aportul de sânge în creier (piracetam, aktovegin, asparkam)
• sedative sunt de asemenea indicate (diazepam, tazepam)
• masaj

Tratamentul sugarilor este destul de lung, timp de câteva luni.

Tratamentul GHS la copii și adulți mai mari

La adulți și copii mai mari, terapia depinde de cauza apariției sindromului hidrocefalic.

Dacă este rezultatul neuroinfecțiunii, se efectuează o terapie antivirală sau antibacteriană adecvată.

În cazul leziunilor cerebrale traumatice și a tumorilor, este indicată intervenția chirurgicală.

Complicații și prognoză

Complicațiile sindromului hipertensiv-hidrocefalic sunt posibile la orice vârstă:

• întârzierea psihică și fizică;
• orbire;
• surditate;
• comă;
• paralizie;
• bombat fontanel;
• epilepsie;
• incontinența urinei și a fecalelor;
• rezultat fatal.

Prognosticul este cel mai favorabil pentru sindromul hidrocefalic la sugari. Acest lucru se datorează faptului că acestea au o creștere tranzitorie a tensiunii arteriale și a lichidului cefalorahidian, care se stabilizează odată cu vârsta.

La copiii mai mari și la adulți, prognosticul este relativ favorabil și depinde de cauza HHS, actualitatea și adecvarea tratamentului.

Sindromul hidrocefalic: cauze de dezvoltare, simptome, diagnostic, tratament, prognostic

Sindromul hidrocefalic (HS) este o afecțiune patologică cauzată de hipersecreție, de absorbție redusă și de circulația lichidului lichid. Ca urmare a unor astfel de modificări, lichidul cefalorahidian se acumulează în ventriculele creierului și între membranele sale. Aceasta duce la o creștere a presiunii în spațiile sinusurilor venoase, epidural și subarahnoid. Ventriciile întinse ale creierului devin inflamate, iar circumferința capului crește. Cel mai adesea, această afecțiune se dezvoltă la sugari, mai puțin frecvent la adolescenți și adulți.

Cauza sindromului hidrocefalic la sugari este o leziune perinatală a SNC cauzată de hipoxie, infecție și traume la naștere. Sindromul are un cod conform ICD-10 G91 și denumirea "Hydrocephalus". În neonatologia modernă, se numește sindromul lichidului cefalorahidian. Aceasta este o afecțiune destul de rară, care este diagnosticată și tratată de neurologi și pediatri pediatrici. La copii, apetitul se înrăutățește, există un tremur în membrele superioare și convulsii, rămân în urmă în dezvoltarea lor psihofizică și de vorbire de la colegii lor.

În funcție de vârsta pacienților, aceștia emit HS pentru nou-născuți, HS pentru copii și HS pentru adulți. HS apare predominant la nou-născuții cu encefalopatie perinatală. În absența tratamentului în timp util, sindromul progresează și se transformă într-o boală organică a creierului, hidrocefalie.

etiologie

Toți factorii etiopatogenetici ai HS sunt împărțiți în două grupe mari - congenitale și dobândite.

Cauzele congenitale ale sindromului hidrocefalic includ:

• Hipoxie perinatală,
• Intoxicația intrauterină cu alcool sau medicamente,
• Ischemie cerebrală
• Leziuni la nastere la nivelul capului,
• Hemoragia în spațiul subarahnoid,
• Infecția intrauterină a etiologiei virale sau bacteriene,
• Toxoplasmoza congenitală,
• Malformații congenitale ale creierului.

Printre motivele dobândite:

Hematomurile asociate cu leziunile craniene

creșterea presiunii intracraniene datorată hemoragiei sub mucoasa creierului

Sindromul idiopatic se dezvoltă în cazurile în care este imposibil să se identifice cauza sa.

Există factori de risc care contribuie la dezvoltarea patologiei la copiii nou-născuți:

• toxicoza la o femeie gravidă - preeclampsie, eclampsie,
• hipertensiune arteriala in mama insarcinata,
• consumul de alcool în timpul sarcinii
• naștere până la 36 de săptămâni
• livrare târzie după 42 de săptămâni
• starea de lungă durată a fătului în uter, fără apă,
• sarcina multiplă,
• boli patologice materne - diabet, hipo sau hipertiroidism, colagenoză,
• vârsta maternă de peste 40 de ani
• predispoziție genetică.

Lichidul este produs în mod activ de plexul coroid al ventriculelor creierului, ependima și meningele. Producția pasivă de lichid cefalorahidian este efectuată ca urmare a modificărilor presiunii osmotice și a mișcării ionilor în afara patului vascular.

Lichidul este absorbit de celulele membranei arahnoide, elementele vasculare ale membranelor creierului și măduvei spinării, ependima, parenchimul, fibrele țesutului conjunctiv care circulă de-a lungul nervilor cranieni și spinali.

Mecanisme care oferă lichior:

1. presiune hidrostatică diferențială
2. procesul de secreție a fluidului cerebrospinal
3. ependyma villus circulație,
4. pulsatia creierului.

Patogenia sindromului hidrocefalic se bazează pe procesele de obstrucție și obstrucție a căilor fluidului cefalorahidian cu reabsorbție lichidă afectată.

Factorii patogeni ai sindromului:

• Hiperproducția fluidului cefalorahidian în creier,
• Acumularea de lichior
• Expansiunea ventriculilor din creier,
• Pătrunderea fluidului cefalorahidian în medulla,
• Formarea cicatricilor în țesutul cerebral.

Cantitatea de lichid lichid din craniu se schimbă atunci când echilibrul dintre producție și absorbție este perturbat. Acumularea de lichid cefalorahidian în ventriculele creierului se datorează formării de obstacole în calea ieșirii sale normale. Dacă nu este tratată, moartea este posibilă.

simptomatologia

Semnele clinice ale sindromului hidrocefalic sunt diferite la nou-născuți, copii mai mari și adulți. Simptomele bolii depind de sensibilitatea individuală a organismului la modificări ale presiunii lichidului cefalorahidian și la starea generală a pacienților.

La copii

Copiii bolnavi se nasc în stare gravă și au un scor scăzut Apgar. Dezvoltarea acută a sindromului la sugari se manifestă prin anxietate, plâns, vărsături și stupefacție. Un copil bolnav are un piept rău, țipete și gemete fără nici un motiv. Pacienții cu creștere rapidă a volumului capului, extinderea vaselor venoase in cap, suturi craniene sunt divergente, fontanela tensionate, tonusul muscular redus, slăbit reflexe înnăscute, tremor si convulsii apar, nistagmus orizontal, a observat esotropia poate regurgitare fântână. Debutul progresiv se caracterizează printr-o întârziere în dezvoltarea psihofizică a copilului.

Experții observă o creștere lunară a circumferinței capului de 1-2 cm. Capul nou-născuților capătă o formă specifică - cu un gât agățat sau cu movile frontale mari. Creșterea și deformarea capului copiilor pot fi văzute cu ochiul liber. La examinare, fundul ochiului evidențiază umflarea capului nervului optic. Reacția globilor oculari la stimul este redusă, ceea ce, mai devreme sau mai târziu, duce la orbire completă. Prin vasele de sânge de la scalp crescute apar. Oasele craniului deformat devin mai subțiri. La nou-născuți se remarcă discoordinația mișcărilor. Copiii bolnavi nu pot să stea, să se târască și să-și țină capul. Dezvoltarea lor psiho-emoțională este inhibată.

Dacă nu este tratată, sindromul este complicat de atrofia țesutului cerebral. La pacienți, funcțiile sistemului locomotor sunt încălcate mai întâi, iar apoi analizorul vizual și glanda tiroidă. Treptat, copiii bolnavi încep să rămână în urma dezvoltării lor, dezvoltă tulburări psihice de o severitate variată.

La adulți

La adulți, există brusc o durere surdă de cap și dureri în temple și frunte, tinitus, amețeli, episodice, dezorientare temporară, vărsături dimineața, spasme la nivelul membrelor, mers afectata. Ei dorm în neliniște, adesea tremurând în somn, sunt prea agitați sau letargici, apatici. Tulburările emoțional-volitive variază de la instabilitatea emoțională, neurastenia, euforia provocată la indiferență și apatie. În unele cazuri, se observă psihoză episodică cu un sindrom halucinant sau delir. Cu o creștere accentuată a presiunii intracraniene, este posibil un comportament agresiv. Capul devine mare din cauza hipertensiunii cronice. Este vaselor de sânge vizibile în mod clar vizibil - modelul venoasă consolidat.

Poate apariția durerii în gât, greață, diplopie, sentimente de presiune asupra ochilor, vedere încețoșată, pierderea câmpurilor vizuale, incontinență urinară. Este dificil pentru pacienți să-și ridice ochii și să își coboare capul. Pielea lor devine palidă, există slăbiciune și letargie, letargie, confuzie, somnolență, hipertonie a mușchilor picioarelor, îndoială. Procesul de gândire încetinește, memoria și atenția sunt perturbate, o reacție inadecvată la lumina puternică și apare un sunet puternic. Posibilă stupefacție până la dezvoltarea unei comă.

În timpul sindromului hidrocefalic, sunt posibile două opțiuni:

• un rezultat favorabil al patologiei, bazat doar pe tulburări funcționale - dispariția completă a simptomelor într-un an sau regresia lor graduală,
• un rezultat nefavorabil este o creștere a simptomelor și formarea unei imagini a leziunilor organice ale creierului cu dezvoltarea hidrocefaliei.

Complicațiile HS la copii:

1. epilepsie,
2. încălcarea dezvoltării generale,
3. dezvoltarea psihofizică întârziată,
4. pierderea auzului și a vederii
5. comă,
6. paralizie,
7. dificultate în mișcare
8. incontinența urinei și a fecalelor,
9. atrofia creierului,
10. demență,
11. slăbiciune a mușchilor brațelor și picioarelor
12. tulburare de reglare a temperaturii
13. încălcarea metabolismului grăsimilor și carbohidraților,
14. rezultat fatal.

Dacă tratamentul este inițiat în timp util, consecințele grave nu se dezvoltă și prognosticul sindromului este considerat favorabil. În absența îngrijirilor medicale, încălcările apar în toate sistemele activității vitale a organismului. Copilul încetează să mai vadă, să audă și să înțeleagă în mod normal. La copiii bolnavi, hidrocefalii se formează pe parcursul anului. În caz de exacerbare a bolii există un risc ridicat de deces.

Abilitățile puternice de compensare ale organismului permit stabilizarea procesului cu 2 ani. Recuperarea completă fără consecințe se înregistrează în 30% din cazuri.

diagnosticare

Pentru a face un diagnostic corect, specialiștii trebuie doar să examineze copilul și să asculte plângerile părinților. Simptomele patologiei sunt atât de tipice încât nu pot fi confirmate de rezultatele metodelor suplimentare. Copii nou-născuți și sugari măsoară periodic circumferința capului și verifică reflexele. Devirarea datelor antropometrice din normele de vârstă este un semn important al formării hidrocefalilor.

Specialiștii pentru a determina gradul și forma bolii examinează creierul. Pentru aceasta se realizează:

• radiografie,
• electroencefalograf,
• echoencephalography,
• rheoencephalography,
• neurosonography,
• tomografie,
• dopplerografia vaselor cerebrale,
• oftalmoscopie, determinarea acuității vizuale, perimetrie,
• Diagnosticarea PCR pentru a determina tipul de infecție care a provocat sindromul.

hidrocefalie severă la RMN

Medicii evaluează vasele fundus pentru prezența spasmului, plethora, edem. Puncția lombară vă permite să luați lichidul cefalorahidian, să studiați compoziția sa celulară și să măsurați presiunea. La pacienții cu sindrom hidrocefalic, lichidul cefalorahidian curge rapid, conține globule roșii și macrofage.

Informații mai detaliate pot fi obținute utilizând rezonanța magnetică nucleară. Această metodă oferă o imagine clară a structurilor creierului și identifică cu precizie abaterile.

tratament

Tratamentul sindromului hidrocefalic se efectuează într-un spital neurologic de către specialiști în domeniul neurologiei, neurochirurgiei, oftalmologiei și psihiatriei.

Terapia cu medicamente este numirea următoarelor grupuri de medicamente:

1. Diureticele care facilitează eliminarea lichidului din organism și cresc cantitatea de urină eliberată - "Furosemid", "Diakarb", "Veroshpiron";
2. Medicamente care îmbunătățesc trofismul creierului și au efecte metabolice, neuroprotective, antihipoxice și microcirculare - Cortexin, Actovegin, Curantil;
3. Medicamente nootropice - stimulente neurometabolice care au un efect specific asupra funcțiilor mintale superioare ale creierului - Piracetam, Fezam, Vinpocetină;
4. Medicamente care dilată vasele de sânge și îmbunătățesc circulația cerebrală - "Cinnarizin", "Drotaverin";
5. Anticoagulante și agenți antiplachetari care diluează sângele și împiedică formarea de cheaguri de sânge - Ecotrin, Warfarin, Clexan;
6. Venotonics care îmbunătățesc starea peretelui vascular al capilarelor și reduc permeabilitatea acestora - "Detralex", "Phlebodia";
7. Medicamente sedative care au un efect anxiolitice, anticonvulsivant, relaxant muscular - "Diazepam", "Relanium", "Seduxen";
8. Complexe multivitaminice.

Acest regim standard de tratament este suplimentat cu alte medicamente, în funcție de etiologie. Dacă cauza sindromului este o boală infecțioasă, se prescriu antibiotice și medicamente antivirale. Dacă există o tumoare în creier, aceștia sunt tratați cu citostatice - metotrexat, ciclosporină. După eliminarea evenimentelor acute, efectele non-medicament sunt recurs la: pacienții sunt prescris un curs de fizioterapie, inclusiv masaj general și terapie fizică. Aceste proceduri sunt efectuate numai de către medici special instruiți cu experiență în lucrul cu copii bolnavi. Pacienților li se prezintă terapia de vorbire și orele de recuperare, asistența unui patolog, psiholog, psihoterapeut. Sunt interzise să epuizeze activitățile fizice, să se uite la televizor, la jocuri pe calculator, la muzică tare.

Puncția spinală are un efect de vindecare în caz de deteriorare acută a pacientului. Tratamentul chirurgical este efectuat pentru a corecta anomaliile congenitale ale sistemului lichidului cefalorahidian și pentru a restabili fluxul de lichid cefalorahidian din cavitatea craniană. Dacă cauza sindromului este o tumoare, este îndepărtată chirurgical. Atunci când se afișează TBI și funcționarea. Conform indicațiilor, hematoamele intracraniene sunt îndepărtate, abcesele sunt deschise și aderențele sunt întrerupte cu arahnoidită.

Dacă cauza sindromului nu este cunoscută, efectuați operații de manevrare și de drenaj:

• Măsurarea - crearea unei soluții pentru curgerea lichiorului. Această operație oferă rezultate terapeutice bune, însă, din moment ce copilul crește și se dezvoltă, va trebui să fie efectuat anual. Complicațiile de manevrare sunt epiprikadki.
• Drenajul este o operație endoscopică, în timpul căreia este instalat un sistem de derivație, care atrage lichid în sine. O astfel de manipulare reduce semnificativ riscul de infecție și dezvoltarea altor complicații.

Prevenirea și prognoza

Recomandările clinice ale experților pentru prevenirea nașterii unui copil cu HS:

1. pregătiți pentru planificarea sarcinii,
2. pentru a preveni bolile neuroinfecțioase,
3. să evite conflictele, stresul și tulburările psiho-emoționale,
4. nu suprasolicitați, nu vă relaxați complet
5. tratarea în timp util a bolilor infecțioase și inflamatorii,
6. renunta la obiceiurile proaste
7. mănâncă bine.

Previziunile GS sunt ambigue. Depinde de cauza bolii, actualitatea și adecvarea tratamentului, vârsta și starea pacientului. Copiii cu sindrom pot avea o dizabilitate, dar gradul de disfuncție poate fi totuși ușor. La sugari, prognosticul patologiei este cel mai favorabil, deoarece creșterile tranzitorii ale tensiunii arteriale și ale lichidului cefalorahidian se stabilizează odată cu vârsta.

Sindromul hidrocefalic este o condiție prealabilă serioasă pentru apariția unor consecințe grave la pacienți. Boala descoperită târziu fără tratamentul prescris în mod corespunzător duce la complicații și chiar moartea.

Sindromul hidrocefalic la copii

În timpul nostru, doar câțiva părinți, care vizitează biroul unui neurolog al copiilor, vin cu veste bună. Un diagnostic numit "sindromul hidrocefalic" la copii este mult mai comun decât oricare altul. Ei bine, ceea ce le place medicii în spațiul post-sovietic, cel puțin în majoritatea cazurilor, un astfel de penny nu merită un diagnostic în examinările ulterioare. Cum sa fii mamele acelor copii ai caror carte medicala a fost imbogatita cu aceasta inscriptie minunata? Ce este sindromul hidrocefalic periculos? Să încercăm să ne dăm seama.

În cazul în care atât de multă apă?

Ce este sindromul hidrocefalic la copii? De fapt, aceasta este o cantitate excesivă de lichid cefalorahidian (CSF) în capul copilului, care a rămas acolo încă din perioada de viață intrauterină. Acumularea lichidului cefalorahidian apare datorită existenței unei bariere la ieșirea acestuia și a altor afecțiuni care afectează aspirația din spate a fluidului cefalorahidian.

Fiind în uter, copilul crește, își schimbă și își dezvoltă sistemele de putere creierului. Inițial, activitatea creierului are o alimentare cu sânge, care în cele din urmă se schimbă în lichidul cefalorahidian (spinal) - la fel ca la un adult. Abundența de lichid în membranele creierului și ventriculele lărgite este o condiție normală pentru fiecare făt până în a șasea lună a existenței sale. La momentul nașterii, în cazul în care evoluția are loc fără devieri, ventriculele se vor îngusta, va apărea o scurgere de lichid cefalorahidian din cap. Și numai dacă acest lucru nu se întâmplă sau procesul este mai lent decât ar trebui să fie, putem vorbi despre sindromul hidrocefalic. Dar, uneori, medicii fac în grabă acest diagnostic, hidrocefalii reali se confirmă într-un număr relativ mic de pacienți mici cu simptome similare. Cel mai adesea, este însoțită de alte semne de sindrom hidrocefalic la copii: presiune intracraniană crescută și întârzieri de dezvoltare.

Dar chiar dacă diagnosticul este confirmat, nu trebuie să vă panicăți. La vârsta de șase luni, starea bebelușului este destul de realistă pentru a corecta: un terapeut de masaj competent și medicamente moderne pot face un adevărat miracol. Principalul lucru - nu renunțați și abordați serios soluția problemei.

Printre motivele care cresc riscul de a dezvolta sindromul hidrocefalic la copii sunt următoarele:

• Diverse infecții intrauterine (de exemplu, toxoplasmoza);
• Hipoxie prelungită a fătului;
• prematuritate;
• Accidentări în timpul nașterii, microbleme cerebrale.

Semne de sindrom hidrocefalic la copii

Pentru a afirma că un copil are sindrom hidrocefalic, este posibil numai dacă diagnosticul a fost confirmat de rezultatele unei examinări cu ultrasunete a creierului. Și nici o diagnoză "prin atingere" nu ar trebui luată în serios. La urma urmei, toți copiii sunt diferiți și dacă un copil are semne care pot indica hidrocefalie, atunci pentru altul acesta va fi doar o caracteristică a comportamentului.

Totuși, există anumite simptome externe care cu greu pot fi atribuite eredității. Dacă vorbim despre sugari, atunci un copil cu semne de sindrom hidrocefalic ia un sân rău, de multe ori plâns fără nici un motiv, uneori gemând.

De asemenea, un copil bolnav poate fi observat:

• - reducerea sau creșterea tonusului muscular, înclinarea frecventă a capului în spate, mersul pe vârfuri (în loc să se sprijine pe un picior plin);
• Reflexe slab exprimate (miezul rău înghite, este suficient, este târziu);
• Crampe, tremor;
• Frecventa regurgitare abundenta;
• strabism;
• Un simptom pronunțat al lui Graefe (linia albă dintre pleoapa superioară și pupila), în cazuri mai grave, simptomul unui "soare stingător" (irisul este pe jumătate îngropat sub pleoapa inferioară).

În cazul sindromului hidrocefalic la copii, trebuie să existe în mod necesar modificări fizice patologice: o creștere a circumferinței capului cu mai mult de 1,5 cm pe lună, umflarea suturilor craniului, deformarea capului.

Dar, din nou, nu este necesar ca toți copiii cu vârste mari să fie marcați ca un diagnostic teribil. La urma urmei, este probabil ca aceasta să fie doar o caracteristică ereditară și, în general, nu se vorbește despre hidrocefalie. Prin urmare, este logic să fie examinată cu mai multă atenție și să nu fie condusă de un medic care insistă asupra tratamentului medical, și nu asupra pastilelor fără a fi nevoie de un copil complet sănătos și vesel.

Tratamentul sindromului hidrocefalic la copii

În cazul în care diagnosticul este încă confirmat, părinții trebuie să-și adune voința într-un pumn și să înceapă imediat tratarea puilor lor cu un neurolog, un neurochirurg și, dacă este necesar, un oftalmolog, deoarece întârzierea nu va duce la nimic bun.

Tratamentul ambulatoriu este necesar pentru pacienții mici, care nu au încă șase luni. Trebuie să fii pregătit pentru faptul că acest proces este destul de lung (până la câteva luni).

Tratamentul sindromului hidrocefalic la copii include următoarele măsuri terapeutice:

• Numirea medicamentelor diuretice pentru reducerea producției de lichid cefalorahidian și eliminarea excesului din organism;
• Medicament care îmbunătățește circulația cerebrală;
• Utilizarea sedativelor;
• Folosind serviciile unei bune masseuse.

În situații mai complexe, tratamentul sindromului hidrocefalic la copii implică intervenția chirurgicală: obstrucția care împiedică scurgerea fluidului este eliminată sau, în cazul în care nu este posibilă o astfel de operație, se efectuează intervenția by-pass ventriculară.

Consecințele sindromului hidrocefalic la copii

După cum sa menționat mai devreme, principalul lucru pentru părinți este să acorde atenție în timp oricărei abateri în comportamentul, dezvoltarea, apariția copilului și să îl examineze cu atenție pentru a diagnostica corect și a începe tratamentul cât mai curând posibil. La urma urmei, orice întârziere în acordarea asistenței poate duce la transformarea stării într-o boală patologică. Și acest lucru este plin de consecințe foarte grave. Complicațiile sindromului hidrocefalic, cum ar fi retardul mintal, demența, fontanelul înfundat, orbirea și chiar paralizia nu sunt neobișnuite. În cazurile severe, poate exista comă sau atrofie cerebrală permanentă.

Dacă sindromul hidrocefalic nu este detectat în timp util, începeți-l sau tratați-l incorect, cel mai grav rezultat este fatal.

Hidrocefalia este cea mai ușoară modalitate de a face față copiilor, deoarece în această perioadă copiii au o creștere variabilă a tensiunii arteriale și a lichidului cefalorahidian, care revin la normal cu vârsta. Prin urmare, cu cât diagnosticul corect este făcut mai devreme și tratamentul eficient este prescris, cu atât este mai mare probabilitatea de a preveni efectele sindromului hidrocefalic la copii și de a-și crește copilul iubit, sănătos, fericit și fericit.

Cauze și manifestări clinice ale sindromului hidrocefalic

Sindromul hipertensiune-hidrocefalică (HGS) este o patologie în care secreția de lichid cefalorahidian crește. Din acest motiv, lichidul cefalorahidian se acumulează în anumite părți ale creierului, care se află sub cochilie. Trebuie remarcat faptul că sindromul hidrocefalic la un copil nu este o patologie independentă, ci este considerată o consecință a unei boli concomitente. Adesea, diagnosticul de HHS este greșit, cazuri rare de boală sunt rareori raportate.

Tipuri și manifestări clinice

Apariția simptomelor este asociată cu două procese patologice interrelaționate care apar pe fondul sindromului hidrocefalic la sugari. Cu producția activă de CSF crește nivelul de presiune intracraniană. În același timp, se dezvoltă hidrocefalie, un fenomen în care cantitatea de lichid cefalorahidian crește treptat, ca urmare a deformării craniului nou-născutului și exercitării presiunii asupra creierului.

Tipuri de GHS

Criteriul principal de clasificare este severitatea patologiei și reversibilitatea consecințelor sale.

Există astfel de forme:

• Compensata. Se caracterizează prin capacitatea de a restabili zonele afectate ale creierului sau de îndeplinirea funcțiilor lor de către centrele nervoase neafectate.
• Subcompensat. Diferă în capacitatea parțială a creierului de a compensa funcția, dar în absența terapiei de întreținere, procesul patologic este agravat.
• Decompensată. Țesutul nervos afectat nu restabilește activitatea și funcțiile sale sunt pierdute.

Forma compensată este considerată ușoară, deoarece nu există o amenințare imediată pentru viața copilului. Sindromul hipertensiv-hidrocefalic decompensat la copii este considerat o boală severă, în majoritatea cazurilor ducând la dizabilități pe tot parcursul vieții.

Simptomele GHS

Natura simptomelor poate varia în funcție de nivelul presiunii exercitate asupra creierului, localizarea zonelor afectate și alți factori. Cel mai pronunțat și periculos este sindromul hidrocefalic la nou-născut.

• tonus muscular slab;
• severitatea scăzută a formelor congenitale de activitate reflexă (grabbing, înghițire);
• tremurături sau crampe;
• strabism;
• vărsături sistemice;
• divulgarea fontanelului.

Datorită secreției constante a fluidului cefalorahidian, craniul crește, forma se schimbă. În medie, circumferința crește cu 1 cm pe lună. Fotografia prezintă un craniu mărit și deformat al unui copil cu HGS.

La un copil mai mare sau adolescent, sindromul hidrocefalic este însoțit de dureri de cap, greață, amețeli, durere la mișcarea ochilor și hipersensibilitate la stimuli.

Astfel, există diferite forme de sindrom hidrocefalic, caracterizat prin severitate, manifestări simptomatice și consecințe asupra sănătății pacientului.

Cauzele patologiei

În mod convențional, factorii care cauzează hidrocefalie sunt împărțiți în congenitale și dobândite. Bazându-se pe aceasta, patologia prezentată poate să apară nu numai la nou-născuți, dar și la adulți.

Cauzele congenitale ale HHS:

• sarcină complicată sau naștere;
• înfometarea de oxigen a fătului;
• traumă la naștere;
• prematuritate;
• intoxicație intrauterină sau infecție;
• starea lungă în uter după evacuarea apei;
• prezența mamei de boli cronice.

Impactul unor astfel de factori nu provoacă întotdeauna hidrocefalie, dar probabilitatea apariției patologiei crește. Copiii născuți cu complicații trebuie examinați cu atenție în primele luni de viață.

• neoplasme patologice din creier;
• leziuni cerebrale traumatice;
• penetrarea leziunilor capului;
• hipertensiunea intracraniană;
• leziuni cerebrale infecțioase;
• endocrin patologie.

Hidrocefalia la adulți este mult mai puțin frecventă decât în ​​copilărie și este, de obicei, mai tolerantă de către pacient.

În general, există diverse cauze ale HGS, care sunt congenitale și dobândite.

diagnosticare

Dacă aveți simptome de HHS, trebuie să contactați un neurolog pediatru. De asemenea, poate fi necesar să consultați un neurochirurg și oftalmolog. Pentru un diagnostic preliminar, se colectează anamneza, copilul este examinat. Sunt alocate proceduri diagnostice suplimentare pentru a confirma diagnosticul și a afla cauza bolii.

• ultrasunete (cu ultrasunete);
• raze X;
• imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
• lombare (prelevarea de probe din lichidul cefalorahidian pentru analiza de laborator);
• echoencephalography.

Pe baza rezultatelor examinării diagnostice a copilului, este prescris un tratament ulterior.

Activități terapeutice

Este important să rețineți că sindromul hidrocefalic la sugari poate fi tratat numai prin metode aprobate de medic. Auto-tratamentul este strict interzis din cauza posibilității de a afecta corpul copilului.

Terapia este complexă. Măsurile terapeutice sunt prescrise individual, luând în considerare severitatea, caracteristicile imaginii clinice, vârsta pacientului. Principala metodă de tratament este medicația.

În scopuri de tratament, aceste grupuri de medicamente sunt utilizate:

• diuretice;
• sedative;
• nootropă;
• antibiotice;
• venotoniki;
• antineoplazic.

Numeroase recenzii pozitive se caracterizează prin activități care permit copilului să dezvolte anumite abilități și abilități, să-și dezvolte abilitățile și să-l adapteze la viața socială. Un efect bun se caracterizează prin masaj terapeutic, exercițiu moderat. De asemenea, GHS poate fi tratat cu ajutorul numeroaselor proceduri fizioterapeutice.

Prognoza și consecințele

Rezultatul favorabil în sindromul hidrocefalic se observă la nou-născuți și sugari. Acest lucru se datorează faptului că, treptat, nivelul presiunii intracraniene se stabilizează, iar secreția de lichid cefalorahidian încetinește. Dacă este tratată prompt și corect, probabilitatea de recuperare este ridicată.

O complicație obișnuită a HGS la nou-născuți este umflarea fontanelului. Cu această patologie, cusăturile de pe craniu nu se închid complet, datorită cărora creierul devine vulnerabil și susceptibil la efecte negative externe.

La adolescenți și adulți, complicațiile HGS depind de cauzele dezvoltării acestuia. În unele cazuri, patologia provoacă consecințe grave.

Acestea includ:

• întârzieri de dezvoltare;
• vedere încețoșată;
• surditate;
• paralizia grupurilor musculare individuale;
• mișcări intestinale involuntare și urinare;
• dezvoltarea epilepsiei.

În cazurile severe, sindromul hidrocefalic poate provoca paralizii extinse, confluența comăi, moartea.

profilaxie

Potrivit cunoscutului pediatru Evgeny Komarovsky și al altor experți autoritari, consecințele GHS pot fi prevenite prin respectarea anumitor reguli.

Prevenirea patologiei începe în perioada de purtare a unui copil. Cu ajutorul metodelor moderne de diagnosticare, boala poate fi detectată chiar și la începutul sarcinii. Astfel, prima metodă profilactică este de a detecta HHS înainte de naștere. Tulburările de secreție a lichidului cefalorahidian sunt vizibile clar în trimestrele 2 și 3.

De asemenea, în timpul sarcinii, femeile însărcinate trebuie să monitorizeze cu atenție propria sănătate. Femeile au nevoie de odihnă adecvată, efort fizic redus, dietă echilibrată. Este importantă tratarea în timp util a bolilor infecțioase cu ajutorul unor medicamente destinate fetusului și produselor non-medicamentoase.

După naștere, profilaxia este de a vaccina un copil. Bebelusul este vaccinat împotriva bolilor infecțioase care afectează țesutul cerebral. Este la fel de important să se trateze comorbidități precum rujeola, rubeola, varicela, herpes și gripa. O altă metodă de prevenire este de a preveni rănile capului și coloanei vertebrale.

Astfel, prevenirea HGS începe chiar înainte de nașterea copilului și continuă în continuare prin altoire, eliminând impactul traumatic, menținând un stil de viață sănătos.

Sindromul hidrocefalic este o boală care este însoțită de o producție excesivă de CSF, ca urmare a creșterii presiunii intracraniene și a afectării creierului. Consecințele și prognozele patologiei depind în mod direct de actualitatea și eficiența terapiei.

Ce este sindromul hidrocefalic

Copiii sunt adesea diagnosticați cu sindromul hidrocefalic. De fapt, sindromul hidrocefalic la sugari nu este atât de comun. Care este această patologie și cum amenință aceasta? Care sunt caracteristicile sale?

Examinarea ulterioară a sindromului hidrocefalic al copilului nu poate fi confirmată. Chiar dacă diagnosticul este confirmat, nu vă fie teamă. Principalul lucru este să aveți informații și să urmați toate recomandările medicului.

Sindromul hidrocefalic la adulți are propriile caracteristici. Este provocată nu de patologiile congenitale, ci de cele dobândite ale nutriției creierului.

caracteristici

Toate semnele de sindrom hidrocefalic sunt legate de faptul că o cantitate excesivă de lichid cefalorahidian se acumulează în cap. Ar trebui să fie acolo, dar volumul este important. Cu un exces de lichid cefalorahidian începe să stoarcă țesutul cerebral, provocând întreruperea funcționării acestuia.

Fluidul din creier se acumulează în timpul dezvoltării în uter. În mod normal, înainte de nașterea unui copil, numărul acestuia scade. Dacă acest lucru nu se întâmplă, bebelușul poate rămâne în urmă și va suferi de presiune intracraniană mare.

Părinții nu ar trebui să se teamă dacă acest diagnostic a fost confirmat. Totul este fixabil. Corectarea este posibilă, mai ales dacă nu au ajuns ani la șase luni. Principalul lucru nu este să întârzieți tratamentul și să urmați cu strictețe toate recomandările.

Sindromul hipertensiunii la nou-născuți poate provoca o creștere a presiunii intracraniene, dar acest lucru nu este un diagnostic independent. Acesta este un simptom. Apare și apoi se retrage pentru o vreme. Astfel de sare poate provoca stres emoțional, exerciții fizice și chiar mâncare. Tratamentul ICP în acest caz nu este necesar. Este periculos numai când alergați hidrocefalie.

Este important să se determine originea GHS în fiecare caz. Pentru corecție, masajul se aplică în combinație cu tratamentul medicamentos (pentru a nu fi confundat cu sindromul menționat).

Mecanismul de dezvoltare

Sindromul hipertensiunii la adulți, nou-născuți și copii se dezvoltă în moduri diferite. În uter, copilul crește rapid, sistemul care hrănește creierul se dezvoltă rapid. La început, el se hrănește numai prin sânge, atunci, pe măsură ce se dezvoltă, se alătură și băuturii. Până la sfârșitul dezvoltării fetale, trebuie să se formeze nu numai sânge, ci și hrănire spinală.

În a șasea lună de dezvoltare, fiecare dintre noi a avut mult lichid în capul nostru în uter. Acest lucru se datorează faptului că ventriculele fetale ale creierului sunt mai largi. Apoi, ele trebuie să fie reduse și să ajungă la o stare normală înainte de naștere. Apoi lichidul din cap se îndepărtează complet.

Dacă acest lucru nu se întâmplă sau procesul este încetinit, se face un diagnostic de sindrom hipertensiv la sugari.

Nu confunda sindromul hidrocefalic hipertensiv cu hidrocefalie. Acestea sunt două diagnostice diferite. Acesta din urmă are consecințe mai grave și se dezvoltă diferit.

GHS se poate dezvolta nu numai la copii. Poate apărea la:

motive

Cauzele acestei patologii la nou-născuți pot fi mai multe. Cel mai adesea este:

1. infecție;
2. sarcini complicații;
3. afectarea creierului;
4. prematuritate;
5. anomalii ale dezvoltării creierului;
6. ședere lungă fără apă (12 ore sau mai mult);
7. boli cronice (mame);
8. leziuni la naștere.

Diagnosticul "sindromului hidrocefalic hipertensiv" se face numai în țările fostei URSS. Rusia nu face excepție. În vest, este considerată o manifestare a anumitor patologii ale creierului.

În timpul sarcinii, este important să treceți toate testele și să monitorizați numărul total de sânge. Analiza toxicologică va ajuta la prevenirea crizei și la identificarea problemei în timp.

• hematom, abces, tumori, chisturi cerebrale;
• corpuri străine;
• fragmente de oase prinse în creier la o fractură a craniului;
• hipertensiunea intracraniană;
• infecție;
• tulburare metabolică;
• osteocondroza coloanei vertebrale cervicale;
• tulburări post-accident vascular cerebral.

Motivele enumerate pot afecta indirect scurgerea fluidului din zona creierului. Boala se manifestă în mod diferit - de la ușoară la severă. Simptomele sunt deosebit de pronunțate dacă boala nu este tratată.

Toxoplasmoza poate declanșa nu numai sindromul hidrocefalic. Aceasta duce la încălcări grave ale sistemului nervos central. Manifestările nu vin prea mult. Cea mai periculoasă este encefalopatia. Aceasta este o afecțiune patologică a creierului, în care celulele nervoase mor, apar modificări distrofice. Funcțiile creierului sunt afectate serios.

Perturbarea dezvoltării normale a fătului poate hipoxie, prematuritate (profundă), infecție.

Pentru prăjituri, nașterea în sine este, de asemenea, extrem de periculoasă. Deși este un proces natural, deseori duce la complicații și leziuni. Nașterea poate provoca hemoragii, leziuni, hipoxie. S-ar putea chiar să se întâmple în aer liber sau închis fractură, dislocare. Toate aceste motive pot provoca un dezechilibru grav între procesul de producție și absorbția lichidului cefalorahidian. Dar el, împreună cu sângele, hrănește creierul. Este important să se subcompenseze sarcina.

Uneori, după naștere, copilul rămâne sindrom rezidual. Acestea sunt modificări ale țesuturilor și ale funcțiilor creierului datorită leziunilor mecanice.

simptome

Este foarte dificil de determinat vizual, acestea sunt simptome ale sindromului sau comportamentului copilului. Patologia se manifestă în moduri diferite. Natura manifestărilor depinde de forma, gradul bolii, cauzele acesteia. Cu toate acestea, există încă semne care pot fi simptome ale GHS:

• iritabilitate;
• anxietate;
• copilul are somn sărac;
• copilul frecvent și lung;
• letargie;
• activitate scăzută;
• somnolență.

Severitatea simptomelor depinde de geneza bolii. Multe dintre ele sunt rezultatul hipertensiunii. La copiii cu HGS, este posibil să existe o înfundare a ochilor, un simptom al lui Greffe (între pleoapa superioară și elevul există o bandă albă vizibilă).

Cu o dezvoltare severă, pleoapa superioară poate închide jumătate ochiul (un simptom al "soarelui"). Astfel de copii pot dezvolta strabismul, își aruncă înapoi capul. Tonul muscular poate fi redus sau anormal de ridicat. Este deosebit de puternic observat în mușchii picioarelor. Un copil poate să-și facă un vârf. Aceste simptome trebuie avertizate. Este necesar ca copilul să fie arătat imediat medicului pediatru, iar el, dacă este necesar, îl va îndruma către neurologul pediatru. Terapia trebuie să fie cuprinzătoare.

La copiii cu acest sindrom, reflexele sunt reduse (mersul pe jos, târârea, apucarea). Astfel de tulburări motorie însoțesc adesea HGS. Anomalii hipertensive sunt adesea observate.

Aceste simptome apar și în alte patologii, de exemplu în encefalopatia perinatală (PEP). De multe ori devine o consecință a hipoxiei intrauterine prelungite (deficit de oxigen).

AED este rezultatul unei întreruperi a dezvoltării intrauterine. Copilul se poate recupera în același timp, dar sunt necesare activități de dezvoltare pe termen lung.

Este important să excludem alte boli. Atunci când AED nu este strict permis să prescrie medicamente diuretice. Acestea pot cauza probleme cardiace și pot interfera cu procesele neuro-reflexe. Dar cu HGS, hipertensiune arterială, acestea sunt arătate.

Simptom obligatoriu al GHS - modificări patologice în mărimea circumferinței capului copilului. Ea crește prea repede. Pentru o lună, se pot adăuga 1,5 cm sau mai mult. În același timp, cusăturile craniului se pot umfla, forma capului se schimbă.

Unii pot avea un cap mare de la sine. Aceasta este o caracteristică genetică, nu un simptom al patologiei. De aceea este important să faceți ultrasunete și să nu ghiciți, pe baza unor cercetări tactile și vizuale. Dacă unul dintre părinți are un cap mare, atunci capul mare al copilului nu este o patologie.

HHS nu se manifestă la nou-născuți. La copiii mai mari, HGS este adesea asociat cu infecții sau traume. Simptome tipice:

• adesea dureri de cap (durere pulsantă, spargere sau durere, se întâmplă mai des dimineața). Localizarea - frunte, temple, sprâncene;
• greață, vărsături;
• copilul își scade puțin capul sau privește;
• amețeli;
• se poate împărți în ochi și o perturbare a conștiinței;
• uneori convulsii și chiar comă.

Cu un atac dureros, copilul poate deveni palid, el este lent, simte slăbiciune generală. El este deranjat de un sunet puternic, lumina pare luminoasă.

Caracteristici de diagnosticare

Sindromul hipertensiune-hidrocefalie este foarte insidios. Nu este ușor de diagnosticat, mai ales într-un stadiu incipient. Sub forta pentru a stabili diagnosticul corect doar pentru neuropatologul copiilor. Acesta va determina gradul de patologie, cauzele sale, modificări în structura țesutului creierului. În același timp, se bazează pe date cu ultrasunete la cap. După cum se spune, prin ochi, un astfel de diagnostic va eșua, deși mulți pediatri păcătuiesc cu acest lucru. La primele semne de nervozitate, somn sarac, suspectat de o presiune intracraniană crescută, medicii își anunță rapid diagnosticul de "sindrom hidrocefalic".

Apropo, în 95% din cazuri, un astfel de diagnostic intuitiv nu este confirmat. Se întâmplă deseori că aceasta nu este o boală, ci un comportament particular al unui anumit copil. Dacă diagnosticul este confirmat, deseori boala are o manifestare moderată.

Chiar și metodele instrumentale nu ajută mereu la realizarea unui diagnostic. Dacă vorbim de sugari, este important să urmăriți dinamica creșterii circumferinței capului, să verificați reflexele.

De asemenea, sunt utilizate următoarele metode:

• se analizează starea navelor fundus;
• neurosonografia este efectuată;
• uneori se face o puncție în regiunea lombară pentru a analiza presiunea CSF (această metodă este considerată cea mai fiabilă);
• tomografie computerizată;
• rezonanță magnetică nucleară.

Dacă diagnosticul este confirmat

Dacă ultrasunetele și neurosonografia au confirmat GHS, veți avea nevoie de:

• trata copilul cu medicamente;
• participă frecvent la o masseuză;
• pentru un timp amânați vaccinările planificate.

Nu subestima puterea de vindecare a masajului. Un terapeut de masaj competent poate face minuni. Este indispensabil în tratamentul HHS. Terapia de substituție este, de asemenea, importantă. Compensează lipsa lichidării. Este important să nu tratați simptomele, de exemplu, presiunea intracraniană ridicată, tonusul muscular afectat, somnul sărac, dar cauza. Metodele specifice de tratament trebuie selectate de un neurolog - copil sau adult.

tratament

Regimul corect de tratament este selectat de un neurolog. În cazurile severe, poate fi necesară îngrijirea neurochirurgului. Adesea atras de un oftalmolog. Analizează modul în care sunt încărcate navele fundus, indiferent dacă sunt înghesuite etc. Tratați acești pacienți în departamente sau centre neurologice.

Tratam un nou-născut

Metodele populare nu vor ajuta aici. Tratamentul necalificat poate avea consecințe dezastruoase. Copiii cu vârsta de până la 6 luni sunt tratați în ambulatoriu. Vor fi necesare următoarele activități:

• Tratamentul cu diacarbom. Este un diuretic. Reduce producția de băuturi alcoolice. Îmbunătățește excreția fluidului.
• Utilizarea nootropicii. Aceste medicamente stimulează alimentarea cu sânge a creierului (Actovegin, Piracetam, Asparkam).
• Tratamentul cu sedative (Tazepam, diazepam).
• Asigurați-vă că petreceți un masaj profesionist.

Tratam copii si adulti mai mari

Când se selectează metode și mijloace de terapie, medicul trebuie să ia în considerare cauza specifică a sindromului. Dacă aceasta este o neuroinfecție, va fi necesară tratamentul antibiotic sau antiviral. Când leziunile necesită adesea ajutorul unui chirurg.

Prognoză, complicații

Complicațiile se pot dezvolta la orice vârstă:

• surditate;
• orbire;
• întârzierea dezvoltării;
• paralizie;
• comă;
• epilepsie;
• încălcări ale primăverii;
• incontinența fecalelor, urină;
• mortalitate.

Cu cât copilul este bolnav, cu atât este mai favorabil prognosticul. Cel mai simplu mod de a suporta patologia copiilor de până la 6 luni. Starea lor se poate stabiliza rapid. Tensiunea arterială, dacă sare, revine repede la normal.

La copiii mai mari, prognoza va fi relativ favorabilă. Aceasta va afecta cauzele, oportunitatea tratamentului, adecvarea acestuia.

constatări

Sindromul hidrocefalic necesită o atenție deosebită. Tratamentul nu poate fi amânat. Amintiți-vă că depinde de părinți cât de sănătoși și dezvoltați copilul va fi!