Brain limfom

Articolul anterior: Lymphoma de piele

Limfomul creierului primar este o boală destul de rară, cauzată de deteriorarea țesutului limfoid din regiunea centrală a sistemului nervos central. Patologia este, de asemenea, cunoscută prin alte nume - reticulosarcom, microliom, limfom histocitar difuz.

Foto: Limbajul creierului

Ce este

Calculul limfoamelor cerebrale sunt tumori ale celulelor B non-Hodgkin caracterizate printr-un grad ridicat de malignitate. Neoplasmele de acest tip cresc direct din țesutul cerebral, membranele moi ale creierului (mai puține ori globul ocular). În cele mai multe cazuri, tumora primară rămâne în SNC, rareori dând metastază.

• Toate informațiile de pe site sunt doar pentru scopuri informaționale și nu reprezintă un manual de acțiune!
• Numai un doctor vă poate da o DIAGNOZIE exactă!
• Vă îndemnăm să nu faceți vindecare, ci să vă înregistrați la un specialist!
• Sănătate pentru tine și familia ta! Nu pierde inima

Ca orice tumoare oncologică, limfomul se dezvoltă treptat și rareori dă simptome specifice pronunțate în primele etape. Din acest motiv, detectarea limfomului nu apare întotdeauna în stadiul în care este posibilă o vindecare eficientă și rapidă a bolii.

În plus, prezența barieră hemato-encefalică (o barieră fiziologică care protejează creierul de toxine și alți factori patogeni) împiedică utilizarea deplină a metodelor de tratament tipice pentru limfoame. Din acest motiv, terapia pentru această boală este dificilă și are deseori un prognostic nefavorabil.

motive

Cel mai adesea, limfoamele apar la persoanele de peste 50-60 de ani, cu un sistem imunitar slăbit.

Motivele pentru slăbirea sistemului imunitar și dezvoltarea limfoamelor pot fi următoarele:

• transplanturi de organe (inimă, rinichi și ficat);
• prezența virusului imunodeficienței;
• prezența virusului Epstein-Barr și a mononucleozei cauzate de acest virus;
• expunerea la doze mari de radiații;
• contactul cu substanțele cancerigene;
• moștenirea predispoziției la mutații cromozomiale.

Brainul limfomului HIV este un fel de complicație cauzată de o funcționare defectuoasă a sistemului limfatic. La acești pacienți, tratamentul bolii este dificil datorită utilizării limitate a medicamentelor puternice și este adesea plin de moarte.

Recent, în întreaga lume, medicii au observat o tendință de creștere a numărului de boli maligne asociate cu leziunile țesutului limfoid. Poate că motivul - deteriorarea situației generale a mediului în orașele mari, precum și obiceiurile alimentare ale unei persoane moderne care consumă o cantitate mărită de produse cu aditivi chimici, sunt potențiali agenți cancerigeni.

În plus, numărul de pacienți infectați cu HIV cu limfom creier crește.

Simptomele limfomului creierului

În cazul limfomului creier de tip non-Hodgkin, se pot produce neoplasme din țesutul limfoid al organelor inițial non-limfoide. În plus, boala poate fi secundară - în acest caz, creierul este implicat într-un proces care a început în altă parte a corpului. Focarele secundare pentru cancer (metastaze) sunt noduli tumorali unici sau multipli.

Următoarele forme de limfom creier sunt de asemenea găsite:

• difuză infiltrație meningeală (așa-numita formă leptomenegeală, care afectează în primul rând meningele);
• limfomul ocular (orbital) - un neoplasm care afectează corpul vitros al organului vizual sau al retinei;
• forma spinării care afectează nu numai capul, ci și măduva spinării.

Simptomele clinice ale limfomului creier se aseamănă cu alte boli oncologice ale sistemului nervos central.

Lista manifestărilor include:

• dureri de cap;
• somnolență;
• simptomele neurologice focale (caracteristicile acestui grup de semne depind de localizarea focalizării primare și a dimensiunii acesteia);
• crize epileptice;
• tulburări emoționale;
• neuropatie;
• hidrocefalie (acumularea de exces de CSF în spațiul subarahnoid și ventriculii creierului);
• tulburări de vorbire;
• insuficiență vizuală;
• halucinații;
• pierderea coordonării;
• slăbiciune și amorțeală în mâini.

În etapele ulterioare, pe măsură ce procesul malign progresează și tumorile cresc, pot fi observate semne de schimbări de personalitate, reacții emoționale inadecvate, caderi de memorie. Aceste tulburări sunt deosebit de caracteristice leziunilor lobilor frontali și temporali.

Simptomele limfomului folicular sunt descrise în acest articol.

diagnosticare

Dacă suspectați un limfom al creierului primar, este prescris imagistica prin rezonanță magnetică (RMN). Această metodă de vizualizare permite studierea stării creierului, a membranelor și a cavităților interne din interiorul craniului în toate detaliile. Dacă este necesar (pentru a verifica starea vaselor), este prescris tomografia cu un agent de contrast.

Actualizarea diagnosticului poate necesita studii suplimentare:

• lombare și examinarea ulterioară a lichidului cefalorahidian pentru prezența celulelor specifice (markeri de cancer);
• biopsie stereotactică: o mostră de țesut tumoral - o biopsie - este trecută printr-o mică gaură în craniu și apoi examinată în laborator (această metodă vă permite să identificați gradul malign al tumorii, stadiul dezvoltării acesteia și să prescrieți o terapie adecvată);
• trepanobiopsy - luând o mostră cu o metodă de deschidere a craniului complet;
• test de sânge.

Dacă bănuiți că există o natură secundară a limfomului creierului, sunt prescrise teste suplimentare ale corpului - ultrasunete, CT, raze X.

Uneori poate fi necesară o biopsie a măduvei osoase (dacă concentrarea primară este în măduva osoasă). O astfel de variantă a dezvoltării bolii este reprezentată de infiltrarea parenchimului creierului de către leucocite.

Leziunile secundare ale creierului cauzează simptome similare cu o predominanță a simptomelor durerii. Pacienții sunt bântuiți de o durere de cap, dureri de cap, greață și vărsături, umflarea nervilor optici, vedere încețoșată și auz.

Într-o serie de cazuri clinice, leziunile secundare ale creierului determină hemoragii bruște, infarcturi ischemice ale creierului. Subdomurii (hematoame epidurale și intracerebrale) perturbă activitatea creierului și duc la encefalopatia progresivă.

Simptomele limfomului splenic sunt descrise în acest articol.

Aici puteți afla costul tratamentului cu limfom la Moscova.

tratament

În ultimele decenii, radioterapia creierului a rămas o prioritate în tratamentul limfoamelor. Această tehnică este într-adevăr destul de eficientă, dar dinamica pozitivă după expunerea la radiații este temporară.

Sunt obținute rezultate mai durabile atunci când chimioterapia sistemică este utilizată cu radiații. Pacienții cu statut imunitar adecvat (medicii numesc astfel de pacienți "imunocompetent") răspund bine la tratamentul complex: perioada de remisiune se extinde la câțiva ani.

Deoarece tehnicile experimentale, terapia imună și terapia vizată pot fi utilizate, totuși, medicamentele cu acțiune lungă împotriva limfoamelor nu au fost încă create.

Tratamentul simptomatic este de asemenea utilizat - tratamentul tulburărilor concomitente:

• hipertensiune;
• durere;
• neuropatie;
• hipercalcemie.

Tratamentul paliativ în ultimul stadiu al limfoamelor cerebrale maligne implică ameliorarea simptomelor durerii intense cu analgezice narcotice. Adesea - acesta este singurul ajutor pe care medicii îl pot oferi. Îndepărtarea chirurgicală a limfoamelor cerebrale este aproape imposibilă în 100% din cazuri, deoarece riscul de a deranja activitatea nervoasă și mentală a pacientului este prea mare.

În trecut, au fost întreprinse încercări de tratare radicală a tumorilor cerebrale și de mai multe ori, dar în majoritatea cazurilor această terapie sa încheiat cu deteriorarea structurilor profunde ale creierului. Dificultatea constă, de asemenea, în imposibilitatea de a defini limite clare ale limfoamelor.

Video: Despre tumorile cerebrale

perspectivă

La apariția limfoamelor cerebrale la pacienții cu SIDA, prognosticul este slab. Speranța de viață a pacienților nu depășește câteva luni. Limfoamele primare la persoanele cu imunitate normală care sunt expuse radioterapiei pot înceta să crească și să se dezvolte pentru o perioadă, dar această perioadă nu depășește 12-18 luni.

Utilizarea terapiei combinate îmbunătățește prognosticul. Expunerea la chimioterapie mărește speranța de viață a pacienților timp de mai mulți ani. Cu toate acestea, recuperarea completă a limfomului cerebral este extrem de rară.

Prognoza pentru limfomul creierului

Ce este

Există două tipuri de limfoame:

1. Hodgkin limfom și ce fel de boală. Acesta este un neoplasm malign care se formează în țesutul limfatic. Pe microscop, ele au o caracteristică - celulele lui Berezovski-Sternberg.
2. Limfoame non-Hodgkin. Acestea sunt toate celelalte neoplasme ale limfocitelor.

Brainul limfom este o variantă rară de limfoame non-Hodgkin. Ele se formează în sistemul nervos central și nu depășesc limitele sale. Mai întâi descris în 1929. Datorită cazurilor rare de limfom cerebral, se petrece puțin timp, deci nu este dedicat studiului clinic randomizat bolii.

Limfomul creierului primar este de 3% din toate neoplasmele primare ale sistemului nervos. Incidența nu este mai mare de 5 persoane la 1 milion de locuitori (conform SUA). În alte țări, incidența bolii nu depășește 7 per milion.

Creierul limfomului la HIV apare la 10% dintre pacienți. Aceasta înseamnă că o zecime dintre pacienții cu sisteme imune compromise suferă de limfomul primar al creierului.

Limfomul afectează GM în moduri diferite. Acestea pot fi focare multiple sau simple, focare în zona ochiului. La 62%, tumoarea este localizată în tulpina creierului, corpul calos și ganglionii bazali. În 20% din zonele frontale sunt afectate, în 18% din cortexul temporal, în 15% din suprafața parietală. Lobul occipital este afectat în 4% din cazuri.

Dimensiunea tumorii depășește de obicei 2 cm în diametru. Pe o secțiune tumoarea pare o educație uniformă și densă. La pacienții imunosupresați, tumora poate dobândi o structură eterogenă.

motive

Dezvoltarea limfomului creier este asociată cu virusul Epstein-Barr și virusul herpesul de tip 6. Cu toate acestea, aceste infecții sunt detectate numai la acei pacienți care, de asemenea, poartă HIV.

Există două teorii privind evoluția bolii:

• În interior, apar inflamații, cum ar fi encefalita. Sunt expediate celule imune - limfocite T. După terminarea procesului inflamator, unii dintre ei nu au timp să părăsească centrul și să cedeze metaplaziei - dobândesc proprietățile celulelor maligne.
• Creierul este înconjurat de bariera hematoencefalică. Intrarea la celulele sistemului imunitar este interzisă. Când celulele sunt transformate în tumori, sistemul imunitar pur și simplu nu are acces la nidusul patologic. Aceasta permite cresterea tumorii.

Cu toate acestea, niciuna dintre aceste teorii nu este confirmată.

simptome

Primele semne sunt o creștere a presiunii intracraniene. Tumora creste in marime si incearca sa stranga tesutul creierului inconjurator. Imaginea clinică a sindromului hipertensiv:

1. Cefalee severă, greață și vărsături. Durerea este localizată în principal în partea din spate a capului.
2. Amețeli.
3. Labilitatea emoțională, iritarea, tulburările de somn.

Datorită creșterii tumorii, apare un efect de masă locală. Aceasta poate duce la sindromul de dislocare când structurile GM sunt deplasate și deteriorate. Imaginea clinică a dislocării depinde de structurile deplasate. De exemplu, trunchiul cerebral, există tulburări respiratorii, palpitații, creșterea temperaturii corpului, conștiența este supărată, chiar și în comă.

Tulburările psihice și de personalitate apar la 43% dintre pacienți. Deci, astfel de patologii apar în cazul în care o tumoare afectează lobul frontal al creierului. Pacienții au o scădere a voinței, dificultăți în auto-control și control al emoțiilor. Inteligența poate scădea. Apare nebunie în comportament, umor imatur.

Odată cu înfrângerea zonei periventriculare există o durere de cap și vărsături de origine centrală. Convulsiile apar la 10% dintre pacienți. Viziunea este redusă la 4% dintre pacienți.

Imaginea clinică este îmbunătățită la pacienții infectați cu HIV. Deci, sindromul convulsivant apare la 25% dintre pacienții cu imunosupresie. La acești pacienți se formează și encefalopatia.

diagnosticare

Pacienților cu limfom suspectat i se atribuie o examinare standard de rutină:

• La neurolog: medicul verifică claritatea conștiinței, reflexele fiziologice și patologice, sensibilitatea, forța musculară și coordonarea.
• Oftalmolog: verificarea fondului, acuratețea viziunii.

1. numărul total de sânge;
2. analiză sanguină biochimică;
3. examenul serologic.

Rezonanța magnetică cu contrast este de cea mai mare valoare diagnostică. Pentru a clarifica imaginea bolii i se atribuie și tomografie cu emisie de pozitroni. La RMN, există semne de limfom al creierului: prezența unui neoplasm masic și a unui edem peritumoros (edem în jurul tumorii). Cu toate acestea, diagnosticianul este plasat în cele din urmă numai după o biopsie - aceasta este metoda cea mai exactă pentru diagnosticarea structurii unei tumori și a tipului de celule anormale.

În practica de diagnosticare a pacienților cu cancer se folosește indicele Karnofsky, unde indicatorul principal, activitate, este luat ca 100%. De exemplu, dacă pacientul este capabil de auto-îngrijire, dar nu poate funcționa, indicele Karnofsky este de 70%. Dacă pacientul este incapabil și are nevoie de îngrijire, indicele Karnofsky este de 30%. Pacientul pe moarte prezintă un indice Karnofsky de 10%.

tratament

Brainul limfomului este tratat în următoarele moduri:

• Intervenția chirurgicală.
• Corticosteroizii.
• Radioterapia.
• Chimioterapia.
• Tratamentul limfomului pe fondul SIDA.

Operația deschisă este rar utilizată: există un risc de complicații neurologice și simptome de deficiență. În tratamentul limfomului creierului se poate aplica numărul cibernetic. Aceasta este o metodă modernă de tratare a neoplasmelor cerebrale. Principiul acțiunii unui cyberknife este un fascicul de radiații direcționate care distruge o tumoare.

Utilizarea corticosteroizilor reduce edemul peritumoros și procesele inflamatorii, care elimină parțial imaginea clinică a hipertensiunii intracraniene.

Radioterapia este un tratament standard pentru limfom. Se folosește pentru creșterea tumorilor agresive. Speranța de viață după aplicarea radioterapiei este în medie de 2-3 ani.

Medicamentele pentru chimioterapie penetrează bine bariera hemato-encefalică, astfel încât această metodă este de asemenea inclusă în protocoalele de tratament pentru limfoame. Chimioterapia este adesea combinată cu radioterapia - aceasta crește supraviețuirea pacientului. Cu toate acestea, utilizarea chimioterapiei la copii a cauzat consecințe sub forma unei afectări acute a circulației sângelui și a unor condiții similare cu accident vascular cerebral. Problema cu chimioterapia este că este foarte toxică pentru țesuturile nervoase. Pacienții vârstnici după folosirea chimioterapiei au fost observați că suferă de demență și deficiență de coordonare.

Limfomul cu HIV sau SIDA necesită tratament agresiv. Se recomandă o terapie antiretrovirală foarte activă. Cât timp trăiesc dacă utilizează terapie antiretrovirală: speranța de viață crește până la 2-3 ani. La unii pacienți, există o remisiune completă.

Datorită cazurilor clinice rare, este imposibil de spus că limfomul cerebral este tratabil. În medie, speranța de viață a pacienților după diagnosticare nu depășește 3 ani.

Simptomele limfomului cerebral - tratament și prognostic

O boală destul de rară este limfomul creierului, care este o leziune malignă a celulelor albe din sânge. Motivele pentru dezvoltarea unei astfel de boli pot fi diferite, iar simptomele caracteristice încep să apară numai atunci când procesul oncologic trece la stadiul avansat.

Acesta este de obicei caracterizat prin tip imunoblastic și este detectat la pacienții diagnosticați cu SIDA sau HIV. O astfel de tumoare malignă dă rareori metastaze, însă necesită un tratament obligatoriu. Dacă este posibil, este necesar un tratament complex, dar este extrem de rar să se obțină eliminarea completă a patologiei.

Caracteristică a bolii

Brainul limfom este o tumoare de tip non-Hodgkin care are un grad ridicat de malignitate. În mod tipic, astfel de tumori maligne încep să crească direct din cochilii moi ai creierului și țesuturilor sale. În principal, locul localizării tumorii primare devine limitele sistemului nervos central și, în cazuri rare, apariția metastazelor.

Ca orice alt neoplasm malign, limfomul creierului crește încet și în stadiul inițial nu provoacă apariția unor simptome pronunțate. Din acest motiv, cel mai adesea este posibil să se diagnosticheze patologia deja atunci când aceasta intră într-o formă de alergare.

În mod predominant, limfoamele sunt diagnosticate la pacienții cu vârsta peste 50 de ani care au un sistem imunitar slăbit. Această patologie a creierului la pacienții cu HIV este un fel de complicație provocată de perturbarea sistemului imunitar.

Există anumite dificultăți în aplicarea metodelor tradiționale în tratamentul limfomului datorită prezenței barieră hemato-encefalică, care protejează creierul de efectele diferiților factori adversi. Luând în considerare astfel de trăsături, tratamentul unei astfel de boli este destul de problematic și prognosticul este, în majoritatea cazurilor, nefavorabil.

Simptomele patologiei

În limfomul creier de tip non-Hodgkin, tumori maligne de țesut limfoid pot apărea oriunde. Cu patologie repetată, creierul este implicat în acest proces, chiar dacă locul localizării sale devine un organ complet diferit.

Limfoamele care apar în interiorul creierului, este destul de dificil de a diagnostica un singur simptom. Acest lucru rezultă din faptul că într-un stadiu incipient al unei boli, semnele caracteristice sunt practic absente, iar la progresul unei tumori se observă o imagine clinică diversă.

Apariția anumitor simptome de patologie este determinată de ce parte a creierului are limfom. Odată cu creșterea activă a tumorii, structurile adiacente acesteia sunt stoarse, ceea ce duce la deteriorarea sistemului nervos și la dezvoltarea sindromului de durere.

Simptomele limfomului cerebral se aseamănă altor procese oncologice care au loc în interiorul craniului. Un specialist poate suspecta o patologie a creierului atunci când apar următoarele plângeri la un pacient:

• durerea din cap în stadiul inițial al dezvoltării bolii este periodică și este exprimată ușor, dar pe măsură ce tumoarea crește, ea devine atât de puternică încât nu poate fi eliminată cu ajutorul analgezicilor obișnuiți;
• simptomele neurologice se dezvoltă și gravitatea sa este determinată de care parte a creierului are limfom;
• instabilitatea emoțională apare, adică perioadele de stare calmă sunt înlocuite brusc de agresivitate și iritabilitate pronunțate.

În plus, apariția limfomului creier poate determina apariția următoarelor simptome:

• probleme de vorbire;
• dorința constantă de a dormi;
• perturbarea conștiinței și a halucinațiilor;
• apariția problemelor de vedere;
• convulsii frecvente și convulsii;
• amorțirea picioarelor;
• probleme legate de coordonarea mișcărilor obișnuite.

Pe măsură ce progresează patologia, se observă o schimbare a personalității pacientului. Aceasta înseamnă că devine prea agresiv, apar eșecuri de memorie și că reacțiile sale emoționale devin complet imprevizibile.

În timpul examinării pacientului, se diagnostichează hidrocefalie, care se caracterizează prin acumularea de exces de fluid în structurile creierului. Adesea, astfel de neoplazii maligne provoacă accidente vasculare cerebrale și hemoragii, și astfel de schimbări permit stabilirea cauzei apariției lor.

În limfomul creierului, se observă apariția simptomelor patologice comune. Pacientul începe să piardă în greutate repede, refuză să mănânce, suferă de transpirații nocturne și dezvoltă febră. În plus, el devine repede obosit, ceea ce nu îi permite să se angajeze în activitățile obișnuite de lucru.

Probabilitatea dezvoltării limfomului creierului este mult crescută la persoanele infectate cu HIV datorită scăderii numărului de limfocite din sânge

Metode de diagnosticare

Pentru a confirma diagnosticul de "limfom creier", sunt prevăzute unele examinări de laborator și instrumentale. Imagistica prin rezonanță magnetică permite studierea detaliată a stării creierului, a membranelor și a cavităților sale în interiorul craniului. Dacă există indicații și, dacă este necesar, studii privind starea vaselor, este prescris tomografia cu un agent de contrast.

Pentru a clarifica diagnosticul poate necesita următoarele studii:

• test de sânge;
• trepanobiopsy este un eșantion de material pentru cercetare prin deschiderea completă a unui craniu;
• puncția lombară și examinarea ulterioară a LCR pentru prezența markerilor cancerului;
• Biopsia stereotactică este un test de țesut cerebral realizat printr-o mică gaură făcută în craniu.

Dacă un specialist are o suspiciune de limfom secundar, se planifică ultrasunete și examinarea cu raze X. Cu ajutorul lor, este posibil să se identifice focalizarea primară a celulelor canceroase.

Tratament terapeutic

Limfomul care afectează creierul este dificil de tratat din cauza prezenței barieră hemato-encefalică, care servește ca un fel de protecție împotriva daunelor. Din acest motiv, multe metode de tratament nu sunt capabile să aibă un efect radical asupra unui neoplasm malign.

Un efect bun în tratamentul limfomului de berkitt și al altor tipuri oferă un curs de chimioterapie, care poate fi suplimentat cu mono sau policicoterapie. Alegerea unei anumite metode de tratament este determinată de tipul de limfom și de sensibilitatea acestuia la un anumit grup de medicamente.

Introducerea medicamentelor se realizează de obicei prin puncția spinală, ceea ce le permite să atingă efectul maxim. Când se efectuează un ciclu mono chimioterapic în majoritatea cazurilor, este prescris metotrexatul. Dacă este necesar, utilizarea combinată a medicamentelor arată următoarele medicamente:

Un curs de chimioterapie determină pacientul să dezvolte o varietate de efecte secundare și poate provoca o deteriorare a stării generale a pacientului. În ciuda acestui fapt, utilizarea acestei metode de tratament ajută la stoparea creșterii unui neoplasm malign în creier, prin urmare, utilitatea utilizării sale este pe deplin justificată.

Unul dintre dezavantajele chimioterapiei este faptul că, împreună cu celulele bolnave, cele sănătoase sunt de asemenea deteriorate. Severitatea anumitor efecte secundare și manifestări este determinată de tipul medicamentului selectat și de doza acestuia.

În cursul chimioterapiei, pacientul are adesea următoarele efecte secundare:

• slăbiciunea generală și disconfortul datorat anemiei;
• atacuri de greață și vărsături;
• caderea parului;
• uscăciunea crescută a gurii și apariția ulcerelor și a rănilor în ea;
• apariția unor probleme cu activitatea tractului gastro-intestinal;
• scăderea funcțiilor de protecție ale corpului, ceea ce face ca pacientul să fie susceptibil la diverse infecții.

În lupta împotriva limfomului creier, se folosește de asemenea o metodă de tratament, cum ar fi radioterapia. Se utilizează rar ca o metodă independentă și este cel mai adesea combinată cu o intervenție chirurgicală sau un curs de chimioterapie.

Când boala trece într-o formă neglijată, radioterapia este folosită ca o metodă paliativă, cu ajutorul căreia este posibilă atenuarea stării pacientului prin reducerea dimensiunii tumorii și prin stoarcerea țesuturilor sale sănătoase. Această metodă de tratament determină dezvoltarea efectelor secundare, iar severitatea acestora este determinată de localizarea iradierii.

În cazul în care radiațiile au afectat creierul, evoluția manifestărilor negative poate apărea chiar după câțiva ani. În cele mai multe cazuri, acestea sunt tulburări neurologice. Cu o combinație de chimioterapie și radiații, efectele negative cauzate de prima metodă se pot agrava.

În plus față de tratamentul specific al pacientului, se selectează medicamente, a căror acțiune contribuie la reducerea simptomelor limfomului. Cu ajutorul acestor medicamente, este posibil să se reducă durerile de cap, tulburările de natură neurologică și sindromul hipertensiv. Ultima etapă a limfomului cerebral este însoțită de apariția unor dureri de cap severe pe care nici analgezicele narcotice nu le pot face față.

Tratamentul chirurgical nu este practic utilizat în lupta împotriva limfomului creierului. Acest lucru se datorează faptului că, după un astfel de tratament, există un risc ridicat de perturbare a activității nervoase și mentale a pacientului.

Prognoza bolii

Practica medicală arată că, în cazul pacienților cu limfom cerebral, în majoritatea cazurilor prognosticul este slab. Cu o bună performanță a sistemului imunitar și un curs de radioterapie, remisia se realizează timp de 12-18 luni.

Atunci când un pacient este diagnosticat cu infecție cu SIDA sau HIV, prognosticul este mult mai rău, iar moartea pacientului poate să apară mai devreme de 4-6 luni. Datorită unui curs de chimioterapie, este posibilă obținerea unei remiteri stabile de câțiva ani. În ciuda acestui fapt, tratamentul complet al limfomului creier se observă numai în cazuri rare. Se demonstrează că rata de supraviețuire a pacienților crește odată cu utilizarea transplantului de celule stem. În plus, prognosticul acestei boli este mult mai bun la pacienții tineri decât la persoanele în vârstă, dar dezvoltarea complicațiilor este posibilă.

În ultimii ani, a existat o tendință de creștere a numărului de tumori maligne cauzate de deteriorarea țesutului limfoid. Poate că motivul constă în deteriorarea situației mediului în orașe, precum și în consumarea unor cantități mari de produse cu aditivi chimici. Sunt dezvoltate metode noi și eficiente de tratare a limfomului, astfel încât există o șansă ca în viitor această boală să fie înfrântă.

Brain limfom - este posibil tratamentul?

Brainul limfom este rar, ceea ce este bun, deoarece este o patologie mortală. Acest neoplasm apare adesea la persoanele în vârstă și la cei cu imunitate slabă. Insidiositatea bolii constă în faptul că în stadiile inițiale acestea pot fi găsite doar întâmplător, pentru că nu există o clinică definită. Astfel de pacienți nu trăiesc mult timp, astfel încât cunoștințele despre această patologie sunt atât de importante. Ce trebuie să știți despre patologie?

Ce este limfomul

Conceptul de limfom include toate patologiile canceroase care apar din țesuturile limfoide, ceea ce duce la umflarea ganglionilor limfatici, precum și la neoplasme. Odată cu înfrângerea limfocitelor, patologia are acces la toate organele din organism, de la splină la măduva osoasă, unde se vor forma pachete de ganglioni limfatici și o tumoare.

Interesant! Brainul limfomului tumoral este mai frecvent la bărbații cu vârsta cuprinsă între 45 și 65 de ani, cu o flascitate și asimptomatică de peste 5-10 ani. Pacienții nici măcar nu știu despre prezența sa, deoarece sănătatea lor este satisfăcătoare.

O tumoare malignă a limfomului din creier are întotdeauna un grad ridicat de deteriorare. Acest tip de cancer poate crește de la țesutul cerebral, inclusiv la nivelul ochilor. Dar, de cele mai multe ori, stadiile primare ale patologiei nu părăsesc limitele sistemului nervos central și rareori metastază.

De ce?

Principalul grup de risc pentru limfom este vârstnicii cu un sistem imunitar slăbit. Dar aspectul său la tinerii cu aceeași stare a sistemului imunitar nu este exclus. Următoarele motive pot duce la acest lucru:

• HIV;
• transplantul de organe vitale;
• mononucleoza;
• Virusul Epstein-Barr;
• expunere puternică la radiații;
• contact prelungit cu agenți cancerigeni;
• ereditate la mutațiile cromozomiale.

În patologia HIV, apariția limfomului este considerată a fi o complicație, deoarece sistemul imunitar funcționează defectuos. Cel mai adesea, limfosarcomul la pacienții cu HIV este fatal, deoarece în timpul tratamentului medicul nu poate utiliza medicamente puternice.

Este important! În fiecare an tot mai mulți oameni suferă de neoplasme maligne, iar medicii tind să creadă că motivul pentru aceasta este ecologia săracă și alimentele cu carcinogene.

Tipuri de limfoame

Există doar 3 tipuri de astfel de tumori care oferă o imagine clară a patologiei.

1. Reticulosarcomul apărut în celulele reticulare. Până în prezent, se desfășoară cercetări privind natura apariției acesteia, deoarece acest tip de cancer este rar și, uneori, este ușor confundat cu limfosarcomul. Imaginea clinică poate fi foarte diversă și depinde de localizarea și stadiul patologiei. Prima manifestare implică ganglionii limfatici. Cu terapia la timp dă până la 10 ani de remisie, răspunde bine la radioterapie.
2. Microgliomul este cel mai periculos tip de patologie, deoarece localizarea acestuia previne tratamentul prin toate mijloacele disponibile. Acest neoplasm tumoral malign rapid metastazează și este aproape incurabil, dar cu o creștere ușoară a microgliomului este lentă și din acest motiv simptomele nu apar de mult timp. Aceasta afectează 50% din toți pacienții cu tumori cerebrale. Aceasta afectează țesutul glial fără germinare în oasele craniului și în cochilia interioară. Are aspectul unui cheag dens, fără forme clare de culoare roz sau roșu-gri. Dimensiunea variază de la un milimetru la 15 cm. Atât o persoană în vârstă, cât și un copil pot suferi din cauza acesteia.
3. Limfomul histiocitar difuz este o patologie agresivă de celule B care prelucrează rapid țesuturile sănătoase și dă noi impulsuri la nivelul SNC în timpul germinării. Pacientul își pierde rapid greutatea, transpiră puternic și suferă de căldură. Într-un timp scurt, această tumoare poate lua un teritoriu vast, dar chiar și așa, poate fi tratată și obține rezultate bune.

Simptome principale

Imaginea clinică a limfomului în creier este similară cu oncologia SNC.

1. Migrenă puternică.
2. Oboseală și somnolență.
3. Manifestări neurologice.
4. Epilepsie.
5. Starea psiho-emoțională instabilă.
6. Manifestări neuropatice.
7. Umflarea creierului.
8. Tulburare de vorbire, funcție vizuală și memorie.
9. Eșecul de coordonare.
10. Halucinații.
11. Tremor și amorțeală a membrelor.

Ultimele etape ale patologiei sunt însoțite de o schimbare a personalității, reacțiile persoanei devin inadecvate, cu pierderi adânci în memorie. În special, acest lucru se întâmplă când limfomul se află în temple și pe frunte.

În copilărie și adolescență, limfomul se manifestă prin următoarele simptome:

• hipertensiunea intracraniană;
• crize epileptice;
• semne ale unui plan meningeal;
• tulburări cognitive;
• eșecul nervilor intracranieni;
• nevralgie oculară asociată cu localizarea și mărimea edemului care a declanșat limfom - ataxie, afazie, hemipareză, scăderea funcției vizuale.

Diagnosticul clinicii

Cel mai bun dintre toate limfomul creierului este demonstrat de RMN, care permite nu numai să nu vizualizeze, ci și să o studieze bine. Acesta va arăta starea actuală a organului, a membranelor și a cavităților sale. Pentru a verifica vasele, prescrieți trecerea unui tomograf cu un agent de contrast. Rafinația patologică efectuată utilizând:

• puncție lombară;
• lichid de testare pentru markeri de cancer;
• biopsiile stereotactice și cercetarea rezultatelor acestora;
• trepanobiopsy, ceea ce face trepanning craniul;
• test de sânge.

Dacă limfomul este secundar, atunci este posibil să aveți nevoie de o radiografie, scanare CT, ultrasunete. O biopsie a măduvei osoase este efectuată dacă leziunea primară este suspectată a avea o leziune în trunchi. Această evoluție a patologiei se datorează faptului că parenchimul creierului este infiltrat de leucocite. Limfomul secundar este extrem de dureros, ducând la migrenă în arc, vărsături, greață, umflarea nervilor optici, pierderea parțială sau completă a vederii și auzului.

Uneori poate provoca hemoragie și infarct ischemic. Orice hematom subdural din creier duce la encefalopatie progresivă. Iar riscul acestei patologii este dificil de comparat în termenii factorului distructiv pentru funcționarea creierului și a organismului în ansamblu.

Metode de tratament

Pentru o lungă perioadă de timp, radioterapia nu are egal în lupta împotriva limfoamelor, dă în mod constant o eficiență ridicată, dar, din păcate, cu o natură temporară, care este asociată cu expunerea la radiații. Rezultat mai stabil și mai stabil, cu o tandemă de expunere radioactivă și chimică.

Cu toată eficacitatea chimioterapiei, punerea sa în aplicare este distrugerea nu numai a celulelor bolnave, ci și a celor sănătoase. Efectele secundare depind de agentul selectat și de dozajul acestuia. De obicei este:

• anemia și slăbiciunea severă datorată acesteia;
• vărsături și greață;
• parțială sau completă a căderii părului;
• senzație de gură uscată, care este însoțită de ulcere și răni;
• funcționarea defectuoasă a tractului digestiv;
• imunitate redusă, ceea ce creează un risc crescut de infectare a organismului;
• pierdere în greutate din cauza lipsei de apetit.

Dacă un pacient are un statut imunitar adecvat, atunci ele suportă cu ușurință o astfel de terapie agresivă, primind remisie timp de mai mulți ani. Oncologii numesc pacienți imunocompetenți. Unele clinici oferă metode experimentale de tratament bazate pe terapii imune și direcționate. Din păcate, medicamentele cu durată lungă de acțiune pentru limfom nu au fost încă create.

Terapia începe cu introducerea de corticosteroizi pentru a corecta umflarea creierului și a normaliza bunăstarea pacientului. Chimioterapia utilizează metotrexat în doze mari, care sunt administrate printr-o venă sau prin puncție coloanei vertebrale.

Rareori, numai un medicament este utilizat în tratamentul, de obicei este vorba de mai multe medicamente simultan. Cel mai adesea, terapia combinată se bazează pe etopozid, tamozolomidă, citarabină și rituximab.

Tratamentul simptomatic elimină imaginea clinică negativă concomitentă, cum ar fi:

• hipertensiune;
• durere severă;
• neuropatie;
• hipercalcemie.

Tratamentul paliativ al stadiilor avansate ale acestui tip de cancer cerebral se bazează pe blocarea durerii, adesea cu analgezice pe bază de narcotice. Mai mulți medici nu pot face nimic pentru pacient.

Este important! Chirurgia nu este utilizată pentru a trata limfomul creierului, deoarece există un risc mare de a perturba activitatea nervoasă și mentală a pacientului. În mod repetat, medicii au încercat neurochirurgia pentru a elimina astfel de tumori, dar acest lucru a dus în mod invariabil la traume structurilor creierului la nivel profund, deoarece limfa nu are limite clare.

Oncologii recomandă ca pacienții tineri să sufere transplant de celule stem, dar această procedură costisitoare nu dă întotdeauna rezultatul așteptat. Este dificil să găsiți un donator care să fie pe deplin potrivit pentru toți markerii. Grosimile din toate acestea sunt rude directe, dar dacă nu sunt acolo, pacientul este pus pe linie. Căutarea unui donator poate dura ani de zile pe care pacientul nu o are.

Brain limfom: prognostic

Predicția pentru pacienții cu această patologie nu este adesea optimistă. Potrivit statisticilor, doar 75% dintre pacienți primesc o remisiune de cinci ani, cu condiția ca terapia să fie la timp și completă.

La persoanele în vârstă, această cifră nu depășește 39%. Se pare că o boală parțial tratabilă nu ar trebui să se întoarcă, dar recăderile nu sunt neobișnuite pentru aceasta. Și acest lucru crește riscul de deces pentru pacient de 2 ori. Dar nu puteți renunța, deoarece există tratament și poate da rezultate excelente.

În practica medicală, există cazuri în care pacienții cu limfom creier au trăit timp de 10-12 ani. De obicei, aceștia sunt persoane care au suferit o terapie radicală, iar efectele secundare nu sunt diferite de metoda clasică. Eficiența ridicată este obținută prin suprimarea tumorii într-o perioadă scurtă de timp, ceea ce împiedică extinderea și distrugerea vieții umane.

profilaxie

Toate măsurile preventive pentru a preveni apariția limfomului creier trebuie să vizeze eliminarea cauzelor și factorilor care provoacă patologia. Și prima din această listă este normalizarea regimului alimentar.

Din dietă trebuie să eliminați toate alimentele, inclusiv substanțele cancerigene. În același timp, preferați alimentele pe bază de proteine, cum ar fi carnea, produsele din pește și ouăle. Fumatorii au un risc mai mare de a suferi de limfomul creierului, deoarece fumul de tutun are un efect relaxant asupra imunitatii.

Este, de asemenea, importantă și igienă personală și controlul asupra vieții sexuale, în care nu ar trebui să existe relații accidentale, neprotejate, deoarece aceasta este prima modalitate de a trata HIV. Trecerea la examene medicale regulate va ajuta la identificarea problemei în stadiul primar, ceea ce va îmbunătăți în mod semnificativ eficacitatea terapiei și durata remisiunii.

După cum sa menționat mai sus, este dificil să se diagnosticheze limfomul în stadiile incipiente, de aceea, adesea patologia se termină în moartea pacientului. Orice indiciu de probleme oncologice trebuie verificat imediat în clinică.

Brain limfom: simptome, prognostic, tratament și diagnostic

Brainul limfom este o boală rară care afectează țesutul limfoid. Boala are un caracter malign și este concentrată în principal în meningi. Pericolul patologiei este acela că se manifestă în etapele finale, care agravează tratamentul. Situația este complicată de faptul că bariera hemato-encefalică nu permite utilizarea de tehnici pentru tratamentul unei boli care să facă față cu succes limfomului în alte părți ale corpului.

Tipuri de limfom creier

Există limfom non-Hodgkin și boală Hodgkin. În primul caz, tumora se dezvoltă în cazul mutației unei singure celule limfocite. Când este afectat întregul sistem limfatic, începe boala Hodgkin.

Limfoamele non-Hodgkin ale creierului sunt primare sau secundare. Subiectul acestei boli este în principal bărbații. Tumoarea primară apare rar în creier. Mai des se formează datorită metastazelor și este secundară.

Limfocitele conțin celule B și celule T, care este luat în considerare la clasificarea patologiei. Mutațiile în 85% din cazuri apar în celulele b.

Următoarele tipuri de tumori în celulele B se disting:

1. Limfom mare difuz. Este diagnosticat în 30% din cazuri, în special printre vârstnici. Este ușor de tratat și majoritatea pacienților trăiesc mai mult de 5 ani după descoperirea bolii.
2. Limfom limfocitar cu celule mici. Tumoarea crește încet, dar are o malignitate ridicată. Acest tip de limfom apare la 7% dintre pacienți. Această tumoare se poate dezvolta într-o tumoare cu creștere rapidă.
3. Foliculul limfom. O tumoare obișnuită, diagnosticată în 22% din cazuri. Ea crește încet și are o malignitate scăzută. Persoanele cu risc sunt peste 60 de ani. Boala este tratată cu ușurință, 60% dintre pacienți trăiesc mai mult de 5 ani.
4. Limfomul din celulele zonei mantalei. O astfel de tumoare crește încet, dar prognosticul tratamentului este nefavorabil, deoarece doar 20% dintre pacienți supraviețuiesc. Acest tip de limfom apare în 6% din cazuri.
5. Limfom Burkitt. Boala este diagnosticată la persoanele de peste 30 de ani, mai ales la bărbați. Apare foarte rar, numai în 2% din cazuri. Succesul tratamentului depinde de stadiul la care se dezvăluie patologia. Chimioterapia la timp crește șansele de recuperare.

T-tumorile sunt clasificate după cum urmează:

1. Limfom malign limfoblastic T. Ea afectează tinerii de 20 de ani. Este diagnosticat în 75% din cazuri. Șansele de supraviețuire cresc dacă boala este diagnosticată în stadii incipiente. Dacă tumoarea a afectat măduva spinării, recuperarea este puțin probabilă și se observă numai la 20% dintre pacienți.
2. Limfom anaplazic cu celule mari. Patologia apare la tineri. Recuperarea este posibilă dacă tratamentul este început mai devreme.
3. Limfomul limfocitelor T-limfom. Patologii predispuși la orice vârstă pot să apară la vârste diferite, rezultatul depinde de stadiul bolii.

clasmocytoma

Reticulosarcomul este o proliferare malignă a celulelor țesutului limfoid reticular. Nu se manifestă mult timp. Numai în etapele ulterioare, când apare metastazele, pacientul crește ficatul, splina și icterul poate să înceapă.

Reticulosarcomul primar este localizat în ganglionii limfatici. În acest stadiu, ganglionii limfatici sunt foarte dense și nu doare. În timp, tumoarea crește în țesuturile din apropiere, ducând la afectarea circulației sângelui și a drenajului limfatic. Când mediastinul se extinde la ganglionii limfatici, neoplasmul stoarce esofagul și traheea. Metastazele din cavitatea abdominală duc la o acumulare excesivă de lichid în abdomenul inferior și, odată cu înfrângerea vaselor care trec în cavitatea toracică, apare sindromul de compresie. Creșterea intestinului duce la obstrucția sa.

Mikroglioma

Se referă la limfoame maligne primare. Neoplasmul constă din celule microglia atipice.

Limfomul histiocitar difuz

Forma malignă a bolii, caracterizată prin proliferarea celulelor limfomului mare cu citoplasmă abundentă și nuclee polimorfe. astfel de celule sunt capabile de fagocitoză, absorbând în cea mai mare parte eritrocite. Este extrem de rar diagnosticat.

Limfomul măduvei osoase

În măduva osoasă sunt stocate celule stem din eritrocite, trombocite, leucocite. Îmbunătățirea diviziunii limfocitelor duce la deplasarea celulelor sanguine. Astfel, formarea sângelui este perturbată. Această patologie se numește limfom de măduvă osoasă. Nu arată semne de lungă durată și se găsește doar la etapa 3-4.

Boala este dificil de tratat, factorii interni și externi afectează eficacitatea terapiei.

motive

Cauzele exacte ale dezvoltării limfomului cerebral nu sunt cunoscute. În cursul cercetărilor medicale, sa stabilit că limfomul cerebral se dezvoltă cu imunitate slăbită. Patologiile favorizează:

• Infectarea cu HIV;
• expunere la radiații;
• predispoziție genetică;
• efectul sistematic al substanțelor cancerigene, care includ metale grele și diverse produse chimice;
• Virusul Epstein-Barr;
• infecție cu mononucleoză;
• condiții de mediu;
• transplantul de organe;
• transfuzia de sânge;
• vârsta după 60 de ani.

Factorii descriși în anumite condiții provoacă dezvoltarea bolii, în special cu efecte complexe.

Factori externi

Există factori externi care pot cauza limfomul creierului. Printre acestea se numără:

• expunere la radiații;
• clorură de vinil, care este utilizată la fabricarea plasticului;
• aspartamul este un înlocuitor de zahăr.

Cauzele dezvoltării bolii nu sunt stabilite cu precizie. Majoritatea medicilor consideră că apariția limfomului contribuie la câmpul electromagnetic și la liniile de transport de înaltă tensiune.

Sistem imunitar slab

Riscul de limfom primar al creierului sunt persoanele cu afectare a sistemului imunitar. Cauzele limfomului la imunodeficiență sunt:

1. Transplantul de organe.
2. HIV.
3. Predispoziție ereditară.
4. Contact cu un agent cancerigen.

Dacă apare un limfom la o persoană sănătoasă, în majoritatea cazurilor se dezvoltă în ganglionii limfatici. La pacienții cu virus imunodeficienței, boala progresează în măduva spinării sau în creier.

Predispoziția genetică

Motivul pentru dezvoltarea cancerului este o predispoziție genetică. Membrii unei familii se confruntă cu apariția tumorilor benigne, dar dacă ignorați tratamentul, ei se pot dezvolta în cancer. Copiii cu HIV se nasc adesea cu limfom cerebral.

Afecțiunile neurofibromatoase provoacă dezvoltarea tumorilor maduvei spinării. Boala este moștenită de rude de ordinul întâi.

simptome

Persoanele cu limfom în creier observă următoarele simptome în grade diferite:

• tulburări de vorbire;
• hidropizie;
• insuficiență vizuală;
• afectarea nervului fără inflamație;
• amorțirea mâinilor;
• halucinații;
• tulburări psihice;
• lipsa coordonării mișcărilor;
• febră;
• dureri de cap;
• amețeli;
• reducerea drastică a greutății.

Simptomatologia limfomului este agravată de faptul că patologia poate duce la accident vascular cerebral ischemic și hemoragie. Hematomii par a întrerupe activitatea creierului și provoacă dezvoltarea encefalopatiei.

diagnosticare

O serie de metode de laborator sunt utilizate pentru diagnosticarea precisă a limfomului. Printre acestea se numără:

1. Tomografia computerizată.
2. Puncție spinală pentru studiul lichidului cefalorahidian.
3. Examinarea cu raze X a pieptului pentru a inspecta starea sistemului limfatic.
4. Trepanobiopsy - examinarea țesutului cerebral pentru prezența limfomului prin deschiderea craniului.
5. Imagistica prin rezonanță magnetică a creierului.
6. Biopsie stereotactică pentru examinarea histologică.
7. Test de sânge general.

Cu o lipsă de informații pentru studiul materialului, este posibil să se utilizeze examinarea cu ultrasunete sau biopsia creierului inert, care este capabilă să identifice boala în stadiul inițial de dezvoltare.

terapie

Dacă este posibil să se vindece limfomul creier cu ajutorul chimioterapiei, nu există un consens între medici. În cele mai multe cazuri, tratamentul complex al limfomului creierului este practicat. Atunci când se efectuează chimioterapie la un pacient, se observă o ameliorare dacă se utilizează doze mari de medicamente în tratament. Medicamentele sunt selectate individual, ținând cont de sensibilitatea limfomului la anumite substanțe. Este recomandabil să se aplice chimioterapie în asociere cu un curs de radioterapie, care crește durata de viață a pacientului. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții infectați cu HIV.

Pentru a elimina simptomele bolii, medicamentele narcotice medicale sunt folosite, care pot reduce durerea. Intervenția chirurgicală nu este recomandată deoarece există un risc de leziuni neurologice cauzate de deteriorarea accidentală a țesuturilor din jurul limfomului. Operația este, de asemenea, dificilă din cauza dificultății de a stabili limite clare ale tumorii.

Deautorizarea începe cu un grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (nu cu analgezice narcotice), cum ar fi cetane, nisip sau aer. Acestea sunt analgezice slabe și efectul poate să nu fie suficient chiar și în stadiul inițial. Dintre medicamentele care pot fi vândute într-o farmacie fără prescripție medicală, este mai bine să o întrebi pe Celebrex. Pentru achiziționarea de stupefiante va fi nevoie de o formă de prescripție 107-1 / y-NP. O formă roz este obținută de la un terapeut.

Boala în forma sa avansată este tratată cu ajutorul medicinii paliative, esența căreia este sprijinul emoțional al pacientului și îmbunătățirea bunăstării generale. Durerile de cap în această etapă sunt atât de puternice încât este imposibil să le eliminăm cu analgezice narcotice.

perspectivă

În absența tratamentului, viața pacientului este de câteva luni. În timpul chimioterapiei, este posibilă o creștere a supraviețuirii până la doi ani. După un curs de radioterapie, pacienții infectați cu HIV și SIDA pot trăi timp de aproximativ 10 luni.

Leziunea malignă este redusă cu transplantul de celule stem. Limfomul creierului primar este dificil de tratat. Tinerii au un prognostic mai bun pentru supraviețuire comparativ cu vârstnicii. Trebuie reținut faptul că în tratamentul chimioterapiei posibile reacții adverse. Acestea includ scăderea numărului de celule albe din sânge, moartea țesuturilor și conștiența afectată.

Iradierea duce, de asemenea, la consecințe negative. Pacienții sunt în principal tulburări neurologice, uneori ani după procedură.

Brain limfom

Brainul limfom - o leziune canceroasă a țesutului limfatic care crește de la țesutul cerebral și membranele moi ale creierului. În cazuri rare, această tumoare poate, de asemenea, să profite de globulele oculare. Localizarea limfomului creier nu se extinde dincolo de sistemul nervos central și practic nu metastazează.

Brainul limfom - o boală care se manifestă odată cu vârsta

În concordanță cu cercetările unui număr de oameni de știință, se poate concluziona că boala este cea mai frecvent întâlnită la vârstnici - adică după trecerea unui fel de piatră de hotar de cincizeci de ani. Cu toate acestea, limfomul creierului este destul de rar - numărul de cazuri diagnosticate de detectare a acestuia nu depășește trei procente din numărul total de oncologii.

motive

Brain limfom se găsește la persoanele care suferă de probleme cu sistemul imunitar. Există câteva motive pentru aceste statistici:

• Prezența virusului imunodeficienței umane;
• expunerea corpului la radiații;
• ereditate;
• diferiți agenți cancerigeni, în special de origine chimică;
• reutilizabile transfuzii de sânge, precum și transplantul de organe donatoare;
• infecție cu mononucleoză infecțioasă.

În conformitate cu clasificarea actuală, limfomul creierului este împărțit în tipuri B și T. Tipul B include următoarele soiuri:

1. Limfom difuz cu celulă mare. Este o treime din toate cazurile clinic documentate ale acestei boli. Cele mai multe asociate cu vârsta, dar destul de bine, în comparație cu alte opțiuni, este tratabilă.
2. Limfomul limfocitic care afectează structura celulelor mici este o tumoare cu creștere lentă, dar malignă. Relativ rare.
3. Limfomul folicular este în creștere lentă, caracterizat printr-un grad mic de malignitate. De asemenea, mai caracteristic pentru vârstnici.
4. Cu toate acestea, limfomul cu celule de manta este o boală rară, dar prognosticul pentru detectarea ei este deseori nefavorabil.
5. Limfomul Burkit este o formă extrem de rară, afectează cel mai adesea bărbații de vârstă mijlocie;
6. Limfa marginală zonă.

În ceea ce privește speciile T, ele includ astfel de patologii:

• limfom, caracterizat prin leziuni maligne ale celulelor limfoblastice T. Este tipic pentru tinerii și apare destul de des;
• limfom anaplazic care afectează structurile celulare mari;
• limfomul cu celule T extranodale.

clasmocytoma

Acest nume este un fel de sinonim pentru numele bolii. Cu toate acestea, acest termen implică o versiune mai specifică a acestuia, și anume leziunea formării reticulare. Pericolul unui astfel de diagnostic este că această parte a creierului este responsabilă pentru funcțiile vitale din organism. Prin urmare, înfrângerea lui poate duce rapid la probleme serioase.

Mikroglioma

Oferă un efect puternic asupra structurilor de celule mici. Succesul tratamentului depinde de stadiul leziunii.

Limfomul histiocitar difuz

Acest tip de boală este cunoscută pentru distrugerea atât a celulelor individuale cât și a anumitor țesuturi cerebrale pe parcursul cursului. În același timp, creșterea tumorilor are o natură difuză și apare destul de rapid.

Simptome și etape

În funcție de stadiu, boala se poate manifesta prin următoarele simptome:

• dureri de cap de diferite concentrații;
• slăbiciune și amețeli;
• frustrarea funcțiilor de vorbire normale;
• pierderea parțială sau chiar completă a vederii;
• apariția halucinațiilor auditive, vizuale sau olfactive;
• pierderea senzației și probleme cu coordonarea corpului;
• tulburări psiho-emoționale;
• epilepsie și convulsii;
• somnolență;
• scăderea în greutate și apetitul;
• febră;
• un simptom care poate fi detectat chiar și cu ochiul liber, ganglioni limfatici umflați.

Există patru etape, ca și în alte boli oncologice, și depind de mărimea formării și de prezența metastazelor.

diagnosticare

Cel mai adesea, pentru detectarea limfomului primar și a altor leziuni, utilizați o astfel de tehnologie de diagnosticare:

Imagistica prin rezonanță magnetică este o metodă de diagnostic relativ modernă care vizează detectarea patologiilor. În acest caz, vorbim despre examinarea primului cap. Avantajul RMN este viteza de detectare a anumitor patologii.

Trepanobiopsy - analiza probelor de țesut cerebral luate în procesul de deschidere a cavității craniene.

Puncția măduvei spinării - vă permite să suspectați cancerul cu o creștere a cantității de proteine ​​din CSC.

De asemenea, pacientului trebuie prescris un test de sânge biochimic pentru a detecta prezența celulelor atipice și canceroase.

terapie

Tratamentul acestei boli prezintă anumite dificultăți, deoarece bariera hemato-encefalică are o serie de caracteristici care complică efectele asupra creierului. Este deosebit de complicat dacă există un limfom de măduvă osoasă.

Cele mai frecvente sunt următoarele soluții la această problemă:

Chimioterapia. Se găsește atât în ​​monoterapie, cât și în policemioterapie. Acest tratament are multe efecte secundare și cauzează simptome extrem de neplăcute. Cu toate acestea, este destul de eficient.

De asemenea, atunci când limfomul poate prescrie radioterapie. Ca o metodă independentă de tratament, acesta nu este practic utilizat și cel mai adesea combinat cu chimioterapie sau chirurgie (cel mai adesea transplantul de măduvă osoasă). Efectul chirurgical este transplantul de măduvă osoasă, deoarece această operație vă permite să normalizați mai mult sau mai puțin starea corpului. De asemenea, dacă locația și dimensiunea permit, eliminați site-ul anormal al țesuturilor.

În general, eficacitatea tratamentului depinde de stadiul, de severitatea simptomelor, de starea imunității celulare și de alți factori. De asemenea, cu privire la eficacitatea tratamentului afectează crearea psihologică a pacientului. Prognozele în majoritatea cazurilor sunt încurajatoare.

Prognoze și consecințe

În general, boala este tratabilă. Proiecțiile depind direct de stadiul și starea pacientului. O atenție deosebită este acordată și simptomelor, deoarece starea organismului depinde de ele.

Tratamentul în stadiile incipiente ale bolii se caracterizează printr-un rezultat reușit. Cu toate acestea, ca o altă previziune, trebuie avut în vedere faptul că maduva osoasă poate fi afectată.