CARDIOMIOPATIA METABOLICĂ

Cardiomiopatie metabolică (anterior definită ca distrofie miocardică, miocardiodistrofie) - leziuni miocardice neinflamatorii de diverse etiologii, bazate pe tulburări metabolice, producția de energie și / sau întreruperea transformării sale în muncă mecanică, ducând la distrofie miocardică și contractilitate și alte funcții inima.

Cardiomiopatia metabolică se dezvoltă ca urmare a expunerii la factorii patogeni în diferite boli și condiții (Figura 8.1).

Factorii fizici pot fi considerați radiații, vibrații, supraîncălzire, hipotermie, hiperinzolări.

Factorii chimici includ drogurile, efectele toxice ale otrăvurilor din gospodării și industriale.

Bolile și afecțiunile care duc la apariția cardiomiopatiei metabolice

În apariția și dezvoltarea leziunilor metabolice miocardice la diferite boli, este esențială încălcarea inervației, transportului și utilizării energiei în cardiomiocite, adică aprovizionarea lor cu energie.

Sistemele de reglementare a tensiunii, funcția miocardică și procesele metabolice în cardiomiocite limitează capacitatea de rezervă a inimii. Hiperfuncția prelungită în sine și, în special, în condiții adverse pe fundalul bolii subiacente, poate duce la un deficit energetic și la o perturbare a modificărilor adaptabile ale miocardului.

Mecanismele de reducere a producției de energie în inima afectată includ o scădere a densității capilarelor, o creștere a distanței intercapilare, precum și un diametru mai mare de cardiomiocite hipertrofiate, ceea ce agravează difuzia oxigenului și provoacă apariția hipoxiei miocardice. Unul dintre mecanisme este, de asemenea, asociat cu afectarea funcției mitocondriale, care este cauzată de sinteza redusă a enzimelor oxidative datorită răspunsului proliferativ afectat, parțial mediată de expresia receptorilor PPARa, care joacă un rol-cheie în biogeneza mitocondrială. Acești receptori reglează transcripția multor enzime și purtători (transportatori) care sunt implicați în transportul și oxidarea acizilor grași. De asemenea, scade capacitatea inimii de a restabili rezervele de fosfați de mare putere. Scăderea oxidării acidului gras provoacă acumularea de lipide și contribuie la necroza membranelor deteriorate, în timp ce eliberarea moleculelor reactive (citocromi, radicali de oxigen) duce la apoptoză. Glicoliza accelerată provocată de fosforilarea oxidativă afectată conduce la acidoză, care inhibă multe din procesele implicate în procesul de contracție - relaxare. Dintre acestea, cel mai important este o creștere a concentrației de calciu în citozol, care inițiază multe cercuri vicioase care duc la necroza miocitălor.

În evoluția cardiomiopatiei metabolice, rolul principal este jucat de intensificarea reacțiilor de peroxidare a lipidelor de radicali liberi ale membranelor celulare. Membranele dăunătoare, hidroperoxizii și radicalii liberi reduc activitatea reacțiilor enzimatice dependente de lipide (care includ principalele enzime vitale ale transportului ionic și lanțului respirator mitocondrial), modifică sistemele receptorilor cu membrană celulară cu dezvoltarea dezechilibrului mediator, activează enzimele proteolitice și lizozomale.

Leziunile metabolice ale miocardului cuprind toate etapele de afectare a schimbului de mușchi cardiac, de la tulburări funcționale la modificări structurale brute. Modificările morfologice apar în interiorul celulelor miocardice și nu sunt însoțite de o creștere a numărului acestora. Mitochondria și reticulul endoplasmatic sunt cele mai sensibile la efectele patogene. Pentru modificările degenerative ale miocardului, este caracteristică o încălcare a structurii cardiomiocitelor mozaic: în aceeași celulă, printre mitocondriile umflate, cu partiții interne distruse parțial sau complet, pot exista mitocondriile cu o structură normală.

De regulă, eliminarea cauzei patogene conduce la o normalizare graduală a ultrastructurilor cardiomiocitelor, care este cauzată de procesele regenerative intracelulare. Miofibrilele deteriorate sunt restaurate ca urmare a activității active a ribozomului: edemul intracelular este eliminat treptat, apar granule de glicogen, numărul de incluziuni de grăsime scade. Cu un impact prelungit și intens al factorilor dăunători asupra miocardului, modificările distrofice pot duce la schimbări morfologice profunde, ducând la dezvoltarea miocardiofibrozei.

Moartea unei părți din miocard se completează printr-o creștere a masei structurilor specifice în celulele intacte, hiperplazia mitocondriilor, reticulul sarcoplasmic și ribozomii. Ca urmare, se dezvoltă hipertrofia miocardică, care este o reacție compensatorie regenerativ-hiperplatică caracteristică miocardului. Procesele biochimice sunt mai des încălcate în LV.

Manifestările clinice sunt diverse și nu specifice. Etapele inițiale pot fi asimptomatice, în timp o scădere a contractilității miocardice poate duce la HF severă.

Adesea, pe fondul manifestărilor bolii de bază, se observă cardiagia (mai frecvent în vârful inimii (92%), mai puțin în spatele sternului (15%)), expansiunea marginilor inimii, tonuri amorțite, un mic murmur sistolic la vârful inimii, tulburări ale ritmului (în principal aritmie extrasystolică).

ECG este metoda principală de recunoaștere a modificărilor distrofice ale miocardului, care se referă în principal la procesul de repolarizare și, cel mai adesea, la modificări în partea finală a complexului ventricular: există depresie a segmentului ST, care are un caracter ascendent față de dintele pozitiv T.

De asemenea, dintele T poate fi deformată, cu o amplitudine scăzută, netezită sau negativă.

O scădere a tensiunii complexului biroului de proiectare experimentală, care este în special pronunțată în obezitate și mixedem, poate fi de asemenea determinată, iar în tirotoxicoză, amplitudinea dinților este adesea crescută. În unele cazuri, poate exista o încetinire a conducerii intra-atriale, o creștere a intervalului Q-T și o încălcare a conducerii intraventriculare. Dintre tulburările de ritm, tahicardia sinusală și aritmia extrasystolică sunt cel mai adesea observate.

Atunci când se formulează un diagnostic, trebuie să se indice mai întâi boala sau factorul etiologic, natura cursului cardiomiopatiei și principalele manifestări clinice (prezența tulburărilor de ritm și de conducere, stadiul HF).

În diagnosticul diferențial al cardiomiopatiei metabolice, testele de stres și de droguri pot fi importante, dacă este necesar, prin angiografia coronariană.

Indiferent de factorul dăunător, următoarele prevederi pot fi fundamentale pentru cardiomiopatia metabolică:

• tulburările metabolismului miocardic cu tratament în timp util sunt reversibile;

• HF severă se dezvoltă relativ rar, în special în stadiul final al bolii, dar HF este rezistent la glicozide cardiace și succesul terapiei depinde în întregime de gradul de recuperare a metabolismului afectat în miocard.

Îngrijirea pacientului trebuie să înceapă prin eliminarea cauzei distrofiei miocardice. La fel de important este încetarea fumatului și abuzul de alcool, excluderea suprasolicitării fizice și psiho-emoționale.

Împreună cu tratamentul bolii de bază, este necesar să se restabilească metabolismul energetic adecvat. Utilizarea unui complex de medicamente care vizează îmbunătățirea transportului de oxigen către țesut și utilizarea acestuia se află în prim plan.

Două grupuri de medicamente pot afecta metabolismul celular: regulatorii extracelulare (hormoni, blocanții și stimulanții sistemului nervos central și periferic) și regulatorii metabolismului intracelular (enzime și antienzimele, vitamine, cofactori, diferiți metaboliți) care au un efect asupra diferite căi metabolice.

În încălcarea proceselor de fosforilare oxidativă, se utilizează un complex de vitamine, printre care vitaminele B1, B2, acizii pantotenici și lipoici. Vitaminele B afectează metabolismul proteinelor, lipidelor, carbohidraților, sintezei aminoacizilor și nucleotidelor.

Printre preparatele cu proprietăți antioxidante, acetatul de tocoferol este utilizat pe scară largă, combinația acestuia cu vitamina PP (acid nicotinic) contribuie la îmbunătățirea alimentării cu energie a funcției contractile a miocardului. Vitamina C este un antioxidant activ care este implicat în procesele redox.

O importanță deosebită pentru normalizarea metabolismului miocardic este furnizarea adecvată de aminoacizi esențiali în organism; inclusiv metionină, leucină, alanină, valină, lizină, trionină, triptofan, care sunt materiale plastice pentru sinteza proteinelor, enzime, coenzime. Pentru a îmbunătăți absorbția acestora, se recomandă să le prescrieți în asociere cu steroizi anabolizanți (metandienonă, nandrolonă).

Odată cu progresia procesului distrofic, se arată că asparaginatul este ingerat cu clorură de potasiu, potasiu și magneziu pentru a elimina deficitul regulat de potasiu intracelular, dezechilibrul de calciu și magneziu, ceea ce duce la restabilirea reglementării excitabilității și conductivității miocardului, a automatismului său și a contractilității.

Pentru a activa sinteza proteinelor și a acizilor nucleici, se utilizează săruri ale acidului orotic (potasiu / orotat de magneziu).

Terapia în curs de desfășurare trebuie să vizeze creșterea consumului de energie și creșterea rezistenței miocardului la hipoxie. Recent, sa acordat o mare atenție rolului sistemului serotoninergic în reglarea răspunsului la stres. O caracteristică specifică a nicotinamidei este capacitatea sa de a stimula procesele de oxidare aerobă și metabolismul glicogenului, mărind astfel rezistența cardiomiocitelor la hipoxie.

Trimetazidina are un efect citologic și protector direct asupra cardiomiocitelor în condiții hipoxice.

Durata terapiei metabolice intensive în stadiile incipiente ale pacienților cu tulburări predominant funcționale este de 2-3 săptămâni. Cu progresia distrofiei miocardice și a detectării bolilor cardiace organice, cursul terapiei trebuie repetat de mai multe ori pe an.

Cardiopatie metabolică ce este

Cauzele și tratamentul cardiomiopatiei metabolice

Organul principal al corpului uman este inima. Prin urmare, la primul semn de afectare a funcționării sale, merită să contactați un cardiolog. Mai ales merită studiat cu atenție problemele inimii copiilor, deoarece acestea pot duce la complicații grave, precum și dezvoltarea târzie a altor organe. Una dintre aceste boli este cardiomiopatia metabolică, care este o leziune în structura miocardică a proceselor neinflamatorii asociate cu tulburările metabolice, metabolismul energetic al organismului, care conduce muschiul inimii la distrofie și provoacă, de asemenea, funcționarea imperfectă a inimii.

Boală caracteristică

În această boală, schimbările la nivel morfologic sunt destul de adânci, deci trebuie să vă concentrați asupra simptomelor, ceea ce va da o idee exactă despre existența problemei.

Mai exact, modificările apar în interiorul celulelor musculare ale inimii. În același timp, în afară, nimic nu indică în mod special apariția unei probleme. Numărul de celule nu se modifică, ele nu cresc în dimensiune. În plus, chiar mediul intracelular a afectat atât mitocondriile, cât și cele sănătoase. Dar boala detectată în timp poate preveni complicațiile negative.

O lungă perioadă de tulburări în celulele miocardice duce la distrofia sa, care este cauza inițială a unei boli mai complexe, miocardiofibroza. De asemenea, poate să apară moartea unei părți a mușchiului inimii, care este restaurată în detrimentul altor tipuri de țesuturi, ceea ce duce la hipertrofie miocardică. Dar un efect în timp util, destinat îmbunătățirii proceselor regenerative ale celulelor, poate duce la eliminarea completă a problemei și a mitocondriilor avariate.

Cauzele cardiomiopatiei metabolice

Motivele care pot declanșa dezvoltarea bolii sunt:

• intoxicarea cu alcool;
• perturbări ale metabolismului grăsimilor și proteinelor;
• boala tiroidiană;
• beriberi;
• factorii nocivi de influență, și anume temperatura, radiațiile, preparatele medicale etc.
• mare efort fizic;
• diverse boli infecțioase;
• afecțiuni ale ficatului și rinichilor;
• anemie.

Consultarea în timp util cu un cardiolog va ajuta la determinarea bolii. Specialistul va efectua o serie de examinări care pot confirma sau denunța cu precizie prezența bolii.

Există, de asemenea, posibilitatea ca tulburările metabolice metabolice să poată fi asociate cu defectele congenitale. Cea mai frecventă cauză de apariție a cardiomiopatiei de acest tip sunt tulburările metabolismului acizilor grași. Această situație duce la faptul că deseori această boală apare la copii.

Eșecurile în metabolizarea acizilor grași pot fi declanșate de lipsa de carnitină sau de încălcări ale distribuției sale în organism din cauza lipsei de enzime necesare.

Cardiomiopatie la copii

Această boală este foarte frecventă la nou-născuți. Chiar și medicii nu pot determina întotdeauna cu acuratețe încălcările proceselor metabolice metabolice ale nou-născutului. Dar, în timp, cardiomiopatia se manifestă prin simptome mai extinse. Aceasta se manifestă prin respingerea alimentelor, hrănirea celor mai mici, întârzierea dezvoltării funcțiilor fizice și psihomotorii, iritabilitatea, somnul sărac și alte simptome similare.

Există alte simptome care indică tulburări metabolice la copii:

1. Reflexe Gag;
2. hipodinamie musculară;
3. dezvoltarea tardivă a întregului sistem nervos central;
4. probleme cu tractul gastro-intestinal;
5. probleme la rinichi;
6. disformarea mușchilor faciali;

Cardiologii efectuează un studiu complet al copilului cu manifestările bolii pentru a confirma diagnosticul și pentru a compensa lipsa de substanțe care provoacă problema. Acest lucru trebuie făcut cât mai curând posibil pentru a preveni decalajul critic al copilului în dezvoltare și distrofia miocardică completă.

Stadiul bolii și manifestările clinice

Se acceptă să se distingă trei etape principale ale manifestării cardiomiopatiei metabolice. Fiecare dintre ele este determinată de simptomele clinice, ceea ce indică complexitatea bolii:

1. stadiul neuro-funcțional;
2. schimb și structural;
3. stadiul insuficienței cardiace în formă metabolică.

De la început, boala nu are semne de absolut nici un semn. Dar, în timp, apar primele simptome. Practic, etapa inițială a afectat sistemul vegetativ și manifestările disfuncției sale.

În a doua etapă, apar schimbări organice mai profunde. Această etapă este încă împărțită în două perioade:

Acestea se caracterizează printr-o manifestare a insuficienței circulatorii în stadiile deja cronice, respectiv în perioadele A și B, respectiv.

A treia etapă a cardiomiopatiei metabolice indică deja o tranziție la a treia etapă a fluxului sanguin afectat în organism.

În plus față de aceste perioade ale bolii, este obișnuit să se facă distincția între tipurile de leziuni miocardice distrofice în astfel de subtipuri, în funcție de complexitate:

• ascuțite;
• cronice;
• cardioscleroza tip miodystrophic.

O altă clasificare determină degenerarea mușchiului inimii la locul de apariție:

Deja în aceste stadii se manifestă simptomele clinice ale bolii, care este, în multe privințe, similară cu alte boli ale sistemului cardiovascular. dar merită încă să subliniem:

• oboseală, slăbiciune;
• durere în partea stângă a pieptului;
• tulburări ale reglementării nervoase.

După ce te-ai referit la un specialist, poți vedea alte semne de cardiomiopatie metabolică, și anume:

• apare o mărire a inimii;
• inimile ritmului cardiac sunt auzite destul de prost;
• sunetele sistolice sunt auzite în părțile superioare ale inimii;
• adesea este observată aritmie extrasistolică;
• apare insuficiența cardiacă.

Cardiologul, care a determinat imaginea de mai sus a bolii, în orice caz, atribuie un studiu mai aprofundat, care deja confirmă cu precizie diagnosticul. Practic, totul poate fi văzut pe banda ECG, dinții cărora au direcții caracteristice cardiomiopatiei metabolice.

Tratamentul cardiomiopatiei metabolice

Cardiomiopatia este o boală secundară cauzată de prezența altor probleme de sănătate. Prin urmare, inițial este necesar să se determine cauza principală, care cauzează complicații. Prin eliminarea patologiei care determină procesele distrofice din mușchiul inimii, tratamentul ar trebui să înceapă.

Împreună cu eliminarea cauzei care stă la baza, cardiologii prescriu un curs pentru a reduce efectele distrofiei miocardice și regenerarea particulelor intracelulare umflate. Tratamentul metabolic inițial prescris, care presupune numirea medicamentelor care îmbunătățesc și accelerează transportul de oxigen prin organe, precum și utilizarea rapidă a acestora. De asemenea, luând un număr de vitamine. Din grupuri diferite alegeți cele care suspendă procesele de fosforilare oxidativă. De asemenea, cardiologul prescrie alte grupuri de medicamente care sunt capabile să suspende distrofia musculară a inimii:

• aminoacizi, printre care se numără metionina bazică, triptofanul, serina și altele;
• steroizi anabolizanți, care, împreună cu aminoacizii, îmbunătățesc metabolismul în miocard;
• clorură de potasiu, care este utilizată în principal dacă procesele distrofice continuă să progreseze indiferent de tratament;
• orotat de potasiu, care are un efect mai restabilitor și facilitează, de asemenea, prelucrarea proteinelor și, împreună cu acestea, acizi nucleici;
• ingrediente din plante, inclusiv fructe de Schizandra chineză, rădăcină de ginseng, Eleutherococcus și altele care au funcții antioxidante, reglează metabolismul celular, îmbunătățesc rezistența celulelor la hipoxie;
• Piracetam, care se caracterizează prin capacitatea sa de a spori eficiența proceselor sistemului nervos;
• nicotinamil, care este capabil să activeze oxidarea anaerobă, precum și metabolismul glicogenului, ceea ce crește rezistența celulelor la hipoxie;
• Trimetazidina, care mărește metabolismul energetic, ceea ce contribuie la rezistența mușchiului cardiac la hipoxie.

Începerea la timp a tratamentului cardiomiopatiei metabolice are șansa de a-și elimina complet simptomele și consecințele asupra organismului. Desigur, asigurați-vă că ați scăpat de patologia care a provocat distrofie miocardică sau de a reduce efectul asupra altor organe.

Cardiomiopatia reprezintă o încălcare gravă a proceselor metabolice, precum și provocarea restructurării miocardului, care are perspective foarte nefavorabile în absența unei reacții la această boală. Prin urmare, în cazul detectării tulburărilor metabolice în miocard, este necesar să se efectueze un curs complet de tratament care nu numai că va ameliora problema existentă, ci va contribui și la activarea regenerării mitocondriilor deteriorate și va asigura funcționarea completă a mușchiului cardiac.

RECOMANDĂM CITIȚI:

Ce altceva să citești

• Cauze, simptome și tratamentul anevrismului toracic aortic
• Simptomele și tratamentul cardiomiopatiei dismetabolice
• Diagnosticul și tratamentul cardiomiopatiei disormale
• Cauzele și tratamentul hipertensiunii labile

Ce este cardiomiopatia metabolică?

Cardiomiopatia în tulburările metabolice este o leziune a miocardului cu caracter neinflamator, care se poate dezvolta ca urmare a unei perturbări a metabolismului acizilor grași, ducând la distrofie și insuficiență a contractilității inimii.

Toate schimbările au loc în interiorul celulelor inimii, dar este imposibil să le definiți în exterior, deoarece nici numărul de celule, nici aspectul lor (dimensiune, formă sau formă) nu se schimbă.

În interiorul celulei sunt atât mitocondrii sănătoase, cât și cele deteriorate.

• Toate informațiile de pe site sunt doar pentru scopuri informaționale și nu reprezintă un manual de acțiune!
• Numai un doctor vă poate da o DIAGNOZIE exactă!
• Vă îndemnăm să nu faceți vindecare, ci să vă înregistrați la un specialist!
• Sănătate pentru tine și familia ta!

Mecanismul procesului patologic

Distrofia miocardică rezultată poate duce la miocardiofibroza. La rândul său, acest lucru poate determina moartea unor zone ale mușchiului inimii care vor fi refăcute datorită țesutului sănătos, care provoacă hipertrofie.

Este extrem de important să începeți tratamentul în timp util, ceea ce va permite regenerarea celulelor și rezolvarea problemei.

Există o gamă largă de cauze care pot afecta dezvoltarea cardiomiopatiei metabolice. Această listă include:

• intoxicația cu alcool;
• încălcarea metabolismului proteinelor și grăsimilor;
• afecțiuni endocrine;
• beriberi;
• influențe negative externe (temperatură, efecte radioactive, consumul de droguri);
• exercitarea fizică semnificativă;
• boli infecțioase;
• disfuncții hepatice și renale;
• anemie.

Există o legătură între evoluția patologiei și prezența defectelor congenitale. Adesea, tulburările metabolismului acizilor grași ajung în prim plan. De aceea, cardiomiopatia metabolică este adesea diagnosticată la copii.

Perturbarea metabolismului acizilor grași poate fi cauzată de o lipsă de carnitină sau de o distribuție necorespunzătoare în organism din cauza lipsei de enzime necesare.

Cardiomiopatia metabolică are o listă lungă de simptome, dar acestea nu sunt specifice.

În stadiul inițial, evoluția patologiei poate continua fără simptome pronunțate, însă în timp, deteriorarea capacității contractile a inimii cauzează o formă severă de insuficiență cardiacă.

Un partener frecvent al bolii este cardiagia. În cele mai multe cazuri, afectează vârful inimii, durere toracică mai puțin frecventă. Se poate observa, de asemenea, extinderea limitelor miocardului, tonuri amortizate, cu auscultație auzite murmure sistolice.

Cardiomiopatia metabolică este caracterizată printr-un curs în 3 etape, fiecare caracterizat prin caracteristici proprii, care indică severitatea bolii:

Este extrem de dificil de observat debutul bolii, deoarece nu există simptome. Puțin mai târziu, există semne asociate cu întreruperea sistemului vegetativ.

A doua etapă se caracterizează prin prezența schimbărilor structurale. Acesta este împărțit într-o perioadă de compensare și o perioadă de decompensare. În același timp, semnele de insuficiență a alimentării cu sânge sunt deja observate.

În a treia etapă, fluxul sanguin afectat în organism.

Există mai multe tipuri de leziuni distrofice (în funcție de severitate):

Clasificarea în funcție de localizarea distrofiei:

Simptomele sunt extrem de similare cu semnele multor alte boli ale sistemului cardiovascular:

• oboseală;
• durere în partea stângă a pieptului;
• regulate nervoase anormale.

Diagnosticul permite identificarea altor modificări inerente cardiomiopatiei metabolice:

• mărirea miocardului în mărime;
• de tonuri de ritm cardiac nesaturat;
• prezența zgomotului sistolic în secțiunile superioare;
• aritmie extrasystolică;
• insuficiență cardiacă.

Sunt necesare studii suplimentare pentru a clarifica diagnosticul, cu toate că rezultatele ECG sunt deja capabile să indice această patologie particulară - dinții cardiogramei au o direcție caracteristică.

Cardiomiopatia tirotoxică apare din cauza problemelor legate de glanda tiroidă.

Despre cardiomiopatia ischemică: cauze, simptome, diagnostic și tratament - vom spune mai departe.

diagnosticare

După colectarea anamnezei și examinării inițiale, pot fi prescrise următoarele proceduri de diagnosticare:

• ECG în 12 conductori, precum și o electrocardiogramă mediată de semnal;
• monitorizarea zilnică;
• teste de sarcină;
• ecocardiografie;
• MR.

Modificările distrofice ale inimii se calculează utilizând rezultatele EKG, care arată depresia segmentului ST, care are o direcție ascendentă în raport cu un val T pozitiv. Dintele, la rândul său, poate fi deformat, cu o amplitudine scăzută, netedă sau negativă.

Tratamentul cardiomiopatiei metabolice

În sine, boala este secundară, adică se dezvoltă pe fondul patologiei principale. Este necesar să o determinăm și să o eliminăm.

În paralel cu măsurile destinate tratării bolii de bază, se efectuează terapia efectelor provocate de modificările distrofice ale miocardului și regenerarea particulelor afectate în celule.

În primul rând, medicamentele sunt prescrise pentru a normaliza metabolismul: accelerând eliberarea de oxigen în organe, utilizarea acestuia. Asigurați-vă că efectuați terapie cu vitamine. Este necesar să se ia substanțe care vor contribui la inhibarea proceselor de fosforilare oxidativă.

Grupurile de medicamente folosite pentru a încetini procesele distrofice în miocard includ:

Cauzele și tratamentul cardiomiopatiei metabolice

Semne de patologie

Se știe că principala cauză a acestei boli este tulburările metabolice. Dar există o serie de factori care predispun la dezvoltarea bolii. Printre ei, experții disting următoarele:

• intoxicarea cu alcool;
• încălcări ale metabolismului proteinelor și grăsimilor;
• lipsa de vitamine în organism;
• boala tiroidiană;
• exercitarea excesivă;
• boli infecțioase;
• anemie;
• patologia ficatului și a rinichilor.

Cardiomiopatia metabolică la începutul dezvoltării sale nu are manifestări specifice, acestea apar ulterior. În stadiile ulterioare ale bolii se caracterizează oboseală și slăbiciune, disconfort în partea stângă a toracelui și afectarea reglării nervoase.

Există 3 etape de dezvoltare a acestei patologii:

• neuro-funcțional - există tulburări autonome minore;
• schimbă-structural - apar modificări organice, care se manifestă prin eșecul circulator din inimă;
• dezvoltarea insuficienței cardiace - există încălcări grave ale fluxului sanguin în organism.

În plus, în funcție de gradul de deteriorare, se disting trei tipuri de distrofie miocardică. acută, cronică, miodistrofică. Se obișnuiește să se împartă această patologie și în funcție de caracteristicile răspândirii leziunii: difuză și focală.

Cardiomiopatia metabolică se găsește, de asemenea, la copii, inclusiv la nou-născuți. Simptomele lor se manifestă în refuzul de a mânca, îndelung în dezvoltare, fizic și mental. Asemenea simptome precum reflexele emetice frecvente, problemele cu tractul gastro-intestinal și rinichii și tulpina musculară facială pot indica, de asemenea, tulburări metabolice la copii. Aproximativ 40% din cazurile de această patologie la copii au fost detectate în primul an de viață. Forma tardivă este caracteristică pentru adolescenți. Ei au o boală mai favorabilă prognostic și plângerile sunt notate nu pentru probleme cardiace, ci pentru dureri musculare.

Ce este cardiopatia la adulți și cum este tratată această boală?

Cardiomiopatia metabolică este o patologie secundară, prin urmare, în primul rând, este necesar să se identifice cauza care a provocat-o și să o elimine.

Tratamentul are ca scop eliminarea proceselor distrofice din mușchiul inimii.

Pe lângă eliminarea bolii de bază, este prescris un curs de tratament, care ar trebui să ajute la neutralizarea efectelor proceselor distrofice din inimă. Pentru aceasta, medicul prescrie medicație care îmbunătățește și accelerează fluxul de oxigen către inimă. Terapia patologică nu este completă fără a lua vitamine, care ar trebui să oprească caracteristica fosforilării oxidative a acesteia.

Ce este cardiomiopatia dismetabolică?

Deoarece cardiomiopatia metabolică este rezultatul unei tulburări metabolice, medicul va prescrie terapia medicamentoasă adecvată. Se va urmări suspendarea sau eliminarea degenerării mușchiului cardiac. Tratamentul include:

1. 1. Preparate care îmbunătățesc metabolismul miocardic: steroizi anabolizanți și aminoacizi.
2. 2. Medicamente pe bază de plante care sunt capabile să regleze metabolismul în celulele inimii și să-și sporească rezistența la hipoxie. Acestea pot fi fructele Schizandrei chinezești sau rădăcină de ginseng.
3. 3. Medicamente pentru reglarea proceselor care apar în sistemul nervos (Piracetam).
4. 4. Medicamente care au un efect tonic.
5. 5. Medicamente pentru creșterea metabolismului energetic (Trimetazidină, Nicotinamil).

Trebuie reținut faptul că tratamentul inițiat prompt crește șansele de a scăpa de boală. Deoarece cardiopatia poate avea perspective foarte nefavorabile, în cazul detectării acestei patologii, este necesar să se efectueze un curs complet de terapie.

Și puțin despre secretele.

Ați suferit vreodată de durere în inimă? Judecând prin faptul că citiți acest articol - victoria nu a fost de partea voastră. Și, bineînțeles, încă mai cauți o cale bună de a vă readuce ritmul cardiac la normal.

Apoi citiți ce spune cardiologul cu o mare experiență despre acest lucru: E. Tolbuzina în interviul său despre metode naturale de tratare a inimii și de curățare a vaselor de sânge.

Ce este cardiomiopatia metabolică?

Cardiomiopatia în tulburările metabolice este o leziune a miocardului cu caracter neinflamator, care se poate dezvolta ca urmare a unei perturbări a metabolismului acizilor grași, ducând la distrofie și insuficiență a contractilității inimii.

Toate schimbările au loc în interiorul celulelor inimii, dar este imposibil să le definiți în exterior, deoarece nici numărul de celule, nici aspectul lor (dimensiune, formă sau formă) nu se schimbă.

În interiorul celulei sunt atât mitocondrii sănătoase, cât și cele deteriorate.

• Toate informațiile de pe site sunt doar pentru scopuri informaționale și nu reprezintă un manual de acțiune!
• Numai un doctor vă poate da o DIAGNOZIE exactă!
• Vă îndemnăm să nu faceți vindecare, ci să vă înregistrați la un specialist!
• Sănătate pentru tine și familia ta!

Mecanismul procesului patologic

Distrofia miocardică rezultată poate duce la miocardiofibroza. La rândul său, acest lucru poate determina moartea unor zone ale mușchiului inimii care vor fi refăcute datorită țesutului sănătos, care provoacă hipertrofie.

Este extrem de important să începeți tratamentul în timp util, ceea ce va permite regenerarea celulelor și rezolvarea problemei.

motive

Există o gamă largă de cauze care pot afecta dezvoltarea cardiomiopatiei metabolice. Această listă include:

• intoxicația cu alcool;
• încălcarea metabolismului proteinelor și grăsimilor;
• afecțiuni endocrine;
• beriberi;
• influențe negative externe (temperatură, efecte radioactive, consumul de droguri);
• exercitarea fizică semnificativă;
• boli infecțioase;
• disfuncții hepatice și renale;
• anemie.

Există o legătură între evoluția patologiei și prezența defectelor congenitale. Adesea, tulburările metabolismului acizilor grași ajung în prim plan. De aceea, cardiomiopatia metabolică este adesea diagnosticată la copii.

Perturbarea metabolismului acizilor grași poate fi cauzată de o lipsă de carnitină sau de o distribuție necorespunzătoare în organism din cauza lipsei de enzime necesare.

simptome

Cardiomiopatia metabolică are o listă lungă de simptome, dar acestea nu sunt specifice.

În stadiul inițial, evoluția patologiei poate continua fără simptome pronunțate, însă în timp, deteriorarea capacității contractile a inimii cauzează o formă severă de insuficiență cardiacă.

Un partener frecvent al bolii este cardiagia. În cele mai multe cazuri, afectează vârful inimii, durere toracică mai puțin frecventă. Se poate observa, de asemenea, extinderea limitelor miocardului, tonuri amortizate, cu auscultație auzite murmure sistolice.

etapă

Cardiomiopatia metabolică este caracterizată printr-un curs în 3 etape, fiecare caracterizat prin caracteristici proprii, care indică severitatea bolii:

Există mai multe tipuri de leziuni distrofice (în funcție de severitate):

Clasificarea în funcție de localizarea distrofiei:

Simptomele sunt extrem de similare cu semnele multor alte boli ale sistemului cardiovascular:

• oboseală;
• durere în partea stângă a pieptului;
• regulate nervoase anormale.

Diagnosticul permite identificarea altor modificări inerente cardiomiopatiei metabolice:

• mărirea miocardului în mărime;
• de tonuri de ritm cardiac nesaturat;
• prezența zgomotului sistolic în secțiunile superioare;
• aritmie extrasystolică;
• insuficiență cardiacă.

Sunt necesare studii suplimentare pentru a clarifica diagnosticul, cu toate că rezultatele ECG sunt deja capabile să indice această patologie particulară - dinții cardiogramei au o direcție caracteristică.

Despre cardiomiopatia ischemică: cauze, simptome, diagnostic și tratament - vom spune mai departe.

diagnosticare

După colectarea anamnezei și examinării inițiale, pot fi prescrise următoarele proceduri de diagnosticare:

• ECG în 12 conductori, precum și o electrocardiogramă mediată de semnal;
• monitorizarea zilnică;
• teste de sarcină;
• ecocardiografie;
• MR.

Modificările distrofice ale inimii se calculează utilizând rezultatele EKG, care arată depresia segmentului ST, care are o direcție ascendentă în raport cu un val T pozitiv. Dintele, la rândul său, poate fi deformat, cu o amplitudine scăzută, netedă sau negativă.

Tratamentul cardiomiopatiei metabolice

În sine, boala este secundară, adică se dezvoltă pe fondul patologiei principale. Este necesar să o determinăm și să o eliminăm.

În paralel cu măsurile destinate tratării bolii de bază, se efectuează terapia efectelor provocate de modificările distrofice ale miocardului și regenerarea particulelor afectate în celule.

În primul rând, medicamentele sunt prescrise pentru a normaliza metabolismul: accelerând eliberarea de oxigen în organe, utilizarea acestuia. Asigurați-vă că efectuați terapie cu vitamine. Este necesar să se ia substanțe care vor contribui la inhibarea proceselor de fosforilare oxidativă.

Grupurile de medicamente folosite pentru a încetini procesele distrofice în miocard includ:

Viteza de îngrijire este extrem de importantă în tratamentul.

Cu abordarea corectă a tratamentului și eliminării cauzelor radicale ale cardiomiopatiei metabolice, probabilitatea eliminării totale a simptomelor și a consecințelor este mare.

La copii

Din păcate, această patologie este adesea diagnosticată la nou-născuți. În acest caz, detectarea încălcărilor este atât de dificilă încât medicii nu sunt întotdeauna capabili să le identifice imediat după naștere. Dar rapid simptomele devin vizibile.

De regulă, unul dintre primele semne este tulburările nutriționale - copilul refuză să mănânce. Aceasta este urmată de deviații în dezvoltare, aceasta se aplică și condițiilor fizice și funcțiilor psihomotorii. Părinții pot observa o tulburare de somn la un copil.

În viitor, există semne de hepatomegalie (mărirea ficatului în mărime), steatoză hepatică. Copilul este îngrijorat de dureri abdominale, diaree. Adesea, acești copii sunt susceptibili la boli infecțioase, gastroenterită poate fi diagnosticată.

Alte semne de cardiomiopatie metabolică la copii includ:

• gag reflexe;
• musculară hipodinamică;
• dezvoltarea depreciată a sistemului nervos central;
• anomalii ale tractului gastro-intestinal;
• tulburări ale rinichilor;
• disfuncționarea mușchilor faciali.

Următorul curs al bolii este însoțit de dezvoltarea insuficienței cardiace. În același timp, se observă dificultăți de respirație, tahicardie severă, cu auscultări, raze congestive se aud în plămâni.

Creșterea edemului, ascitarea se poate dezvolta, fluidul se acumulează în pericardul și cavitățile pleurale. În aproximativ un sfert de cazuri, apar complicații sub formă de tromboembolism.

Forma neonatală a bolii este însoțită de o manifestare precoce a simptomelor, existând posibilitatea de a deceda precoce.

Forma pediatrică (aproximativ 40% dintre pacienți) se caracterizează prin manifestarea simptomelor în primul an de viață. Forma tardivă a cardiomiopatiei metabolice a copiilor este prezentată în perioada adolescenței și are cea mai favorabilă previziune. Cu această formă de copil, durerea musculară este mai des perturbată decât plângerile către inimă.

Tratamentul patologiei la copii constă în luarea de medicamente necesare pentru a elimina simptomele insuficienței cardiace. Acestea includ inhibitori ECA, diuretice, medicamente antiaritmice (dacă se detectează aritmie) și terapie corectivă pentru tulburări metabolice. Tratamentul se efectuează în mod similar cu măsurile terapeutice prescrise pentru pacienții adulți.

Cu deficit de carnitină, asignarea în timp util a carnitinei stângi poate împiedica apariția insuficienței cardiace.

Atât la adulți cât și la copii, este necesar să se elimine foametea, să se prevină dezvoltarea hipoglicemiei, să se aleagă o dietă bogată în carbohidrați, dar cu restricții lipidice. De asemenea, nu puteți face intervale semnificative între mese.

Veți găsi o descriere a cardiomiopatiei hipertrofice într-un alt articol de pe site.

Ce este cardiomiopatia tonsillogenică periculoasă și dacă aceasta poate fi fatală - citiți aici.

Ce este cardiomiopatia metabolică?

Atunci cand inima unei persoane nu doare, functia de circulatie a sangelui este normala, pentru ca cardiomiopatia metabolica este ceva exotic. Un tânăr care se simte sănătos și plin de putere nu are nici măcar gânduri despre problemele cardiace. Angajații organizațiilor, care trec anual examenul medical, sunt surprinși de diagnosticul de cardiomiopatie, considerând că sunt complet sănătoși.

Caracteristicile cardiomiopatiei metabolice

Această boală apare după 30 de ani la bărbați mai des decât la femei. Distrofia miocardică se dezvoltă asimptomatic, cauzată de un complex de motive, dintre care primul este tulburările metabolice. Diagnosticul bolii constă în examinarea pacientului, obținerea rezultatelor ECG și ultrasunete ale inimii, teste de laborator.

Deci, cardiomiopatia metabolică afectează o persoană la vârsta adultă, este caracterizată nu prin degenerarea organică a inimii, ci prin schimbări în metabolismul mușchiului inimii. Modificările patologice metabolice se acumulează treptat, astfel încât medicul nu solicită ajutor imediat. Dacă pacientul sa adresat medicului la timp, tratamentul conservator îi va ajuta să-și recapete sentimentul unei inimă sănătoasă.

Perturbarea proceselor metabolice în inima copiilor

Conform statisticilor, copiii suferă de cardiomiopatie mai puțin frecvent decât adulții. Această boală apare la nou-născuți și copii de vârstă școlară secundară, în timpul pubertății. Incidența la nou-născuți este asociată cu dezvoltarea fetală, encefalopatia perinatală și bolile infecțioase care au fost administrate în uter.

Cardiomiopatia metabolică la copii mai mari, în special la adolescenți, este asociată cu o lipsă de vitamine în alimente, frecvente ARVI și ORZ, alterarea hormonală a organismului. La elevi, inima răspunde la supraîncărcări emoționale și fizice cu apariția distrofiei miocardice. Motivele sale sunt:

• cardiacă (miocardiopatie);
• extracardia (boli infecțioase la rece, anemie cu deficit de fier, inactivitate fizică, suprasolicitare fizică, obezitate).

Copiii care suferă de cardiomiopatie simt o întrerupere a activității inimii, scade activitatea lor fizică, apar letargie și apatie. Celulele musculare cardiace suferă de o lipsă de oxigen și apar procese degenerative în ele. Tratamentul are scopul de a menține mușchii inimii, oferindu-i hrană și oxigen.

Cauzele bolii

Eroarea cardiomiopatiei metabolice este că o varietate de motive afectează dezvoltarea ei la om:

• infecții intrauterine la copiii mici;
• inflamația meningelor;
• miotonie atrofică congenitală (miopatie);
• deficiențe de vitamine;
• diabet zaharat;
• tulburări în sistemul hipotalamo-pituitar (sindromul Itsenko-Cushing);
• suprasolicitarea fizică;
• hipotermia corpului;
• anemie de deficit de fier;
• încălcări ale sintezei țesutului conjunctiv;
• tumori și neoplasme;
• pancreatită acută și cronică;
• otrăvirea emisiilor toxice ale întreprinderilor și vehiculelor industriale;
• otrăvire din luarea de droguri;
• obezitatea morbidă;
• intoxicație cu alcool cronică;
• disfuncție tiroidiană cronică (tirotoxicoză);
• situații stresante cronice;
• cronică pielonefrită;
• amigdalită cronică;
• ciroza hepatică.

În mod individual, cauzele indicate ale cardiomiopatiei de tip metabolic rămân factori de risc periculoși. Dacă boala se găsește, diagnosticul este confirmat, apoi se iau măsuri pentru tratament.

Lista principalelor cauze ale cardiomiopatiei

Ce se întâmplă cu inima?

În unele cazuri, miopatia cardiacă și congestivă combină simptomele acestora. Ele încep să apară pe măsură ce boala progresează, în stadiul inițial al bolii, ele nu sunt evidente. Din modificările morfologice ale miocardului se disting următoarele:

1. Distrofie parenchimală. Este excitat, granular, picături hialine, hidropice. În această formă, apare coagularea proteinelor, lipirea lor împreună, din acest motiv, fluidul se acumulează în citoplasma celulelor musculare ale inimii.
2. Dystrophy tip mixt. Miocardul se deformează în timp, datorită întinderii țesuturilor celulare, partițiile devin subțiri, mușchiul slăbește.
3. Mezenhematoznaya. În această formă, structura celulelor se schimbă. S-a încălcat autoreglarea celulelor, metabolismul lichidului este perturbat, apar probleme cu organele endocrine, microcirculația este perturbată.

Degradarea metabolică în cardiomiopatie conduce la diferite tipuri de distrofie: proteine, carbohidrați, minerale, grăsimi.

Distrofia miocardică este clasificată din motive:

• dishormonal;
• dismetabolic;
• mixt;
• etiologie neclară.

Dezvoltarea cardiomiopatiei metabolice trece prin următoarele etape:

1. Stadiul neurofuncțional.
2. Structura schimbului structural.
3. Tipul metabolic al insuficienței cardiovasculare.

Prima etapă este manifestarea distoniei neurocirculare. Încălcările se manifestă ca fiind vasculare, vegetative. A doua etapă este împărțită în două perioade. Perioada de compensare se caracterizează prin afectarea circulației sanguine sub stres și, în stare de repaus, circulația sanguină este normală.

În cea de-a treia etapă, atunci când există decompensare, începe stadiul tulburării circulatorii, determinată de modificările metabolismului din mușchiul inimii.

Tipuri de degenerare miocardică:

• acută;
• distrofie cronică;
• cardioscleroza miocardrofică.

În funcție de localizarea manifestărilor distrofice în mușchiul inimii, distrofia difuză și cea focală sunt emise.

Simptomele cardiomiopatiei se aseamănă altor boli de inimă, manifestate prin astfel de simptome:

• performanță redusă, oboseală, letargie și apatie;
• apariția durerilor în piept;
• inima funcționează neregulat, intermitent.

La examinarea unui cardiolog, se dezvăluie următoarele simptome de cardiomiopatie:

• inima este mărită;
• surzilor de inimă surzi apar atunci când ascultă;
• inimile sunt murmurate în timpul sistolului;
• se aude extrasystole, ca o manifestare a aritmiei;
• insuficiență cardiacă diagnosticată.

La examinarea dinților caracteristice ECG înregistrate, care confirmă diagnosticul de cardiomiopatie.

Diagnosticul cardiomiopatiei metabolice

O examinare completă a pacientului constă într-un istoric detaliat, analiză a plângerilor, detalii ale evoluției bolii, posibile cauze ale apariției ei. Deoarece debutul bolii este asimptomatic, medicul constată stilul de viață al pacientului, obiceiurile, natura muncii. Indicatorii obiectivi vor oferi teste de sânge și comportament:

• un ECG complet, va stabili ritmuri anormale ale inimii, starea miocardului, capacitatea sa de a reduce;
• examenul ultrasonografic al inimii (ultrasunete), arată gradul de expansiune al inimii, capacitatea sa de a reduce;
• RMN, care oferă o imagine tridimensională a inimii, care vă permite să construiți modelul său spațial și să evaluați starea mușchiului inimii;
• când există îndoieli, pacientului i se prescrie o biopsie cardiacă care va dezvălui miocardiopatia cu o garanție.

Pericolul bolii este dezvoltarea treptată, simptomele apar atunci când apar schimbări metabolice în structura mușchiului cardiac.

simptome

Manifestările bolii depind de cauza care a cauzat aceasta. La începutul bolii, cardiomiopatia nu se manifestă, apariția semnelor de boală apare pe măsură ce se dezvoltă. Bolile inflamatorii de natură cronică contribuie la apariția miopatiei inimii. Simptomele primare care apar la un pacient cu formă cardiologică se manifestă prin următoarele simptome:

• există o durere în piept, un sentiment de zdrobire a inimii
• revărsarea periodică a feței;
• părțile periferice ale corpului, degetele și urechile devin reci;
• crește transpirația;
• apare amețeli;
• performanță redusă;
• ritm cardiac rupt;
• inima palpitații;
• puls neuniform;
• athepurie sau fibrilație atrială;
• ciocniri de tremurături ale inimii.

Forma congestivă a miopatiei se manifestă prin următoarele simptome:

• există o tuse;
• atacurile frecvente de stenocardie;
• umflarea picioarelor și a feței;
• lichidul apare în sacul pericardic;
• hidrotorax în cavitatea pleurală;
• ficatul este mărit;
• ascita.

Simptomele bolii sunt analizate de un cardiolog, relevă gradul de dezvoltare a cardiomiopatiei, natura metabolică a acesteia. Pe baza unor indicatori, analize și examinări obiective ale echipamentului, se ia decizia privind metodele și metodele de tratament.

Sistemul cardiovascular uman

Tratamentul distrofiei miocardice metabolice

Tipul metabolic al cardiomiopatiei este o boală secundară, iar cauza ei constă în procesul patologic care se dezvoltă în organe și țesuturi. După identificarea cauzei bolii, cu diagnosticul de cardiomiopatie metabolică, tratamentul este direcționat spre eliminarea sa, conform metodei. În ceea ce privește distrofia miocardică, tratamentul său este de a restabili funcțiile musculaturii inimii.

Tratamentul medicamentos

Medicamentele pentru tratamentul mușchilor cardiace sunt atribuite pe baza obiectivelor tratamentului. Aceste sarcini sunt:

• eliminarea manifestărilor distrofice;
• repararea țesutului muscular cardiac;
• îmbunătățirea furnizării de mușchi cardiac cu oxigen, nutriție.

Metaboliti prescris de medic pentru a restabili mușchii inimii:

• inhibitori de fosforilare oxidativă (acid mefenamic, yodantipirină, acid acetilsalicilic);
• complexe vitaminice de administrare intramusculară și orală (vitamine din grupele A și B);
• aminoacizi importanți (izoleucină, leucină, valină, fenilalanină);
• steroizi anabolizanți (Danabol, Methandienone, Turinabol la alegerea medicului);
• clorură de potasiu;
• potasiu oroat;
• tinctură de magnolie chineză, tablete;
• tinctură de extract de ginseng;
• tinctură de Eleutherococcus, extract în tablete;
• nootropil (piracetam stimulează procesele nervoase);
• nicotinamida (stimulează procesele oxidative și sinteza glicogenului);
• Trimetazidina (crește rezistența la deficiența de oxigen a celulelor musculare);
• glicozide cardiace (Digoxin, Strofantin, Digitoxin);
• beta-blocante (bopindolol, metipranolol, nadolol, oxprenolol);
• Inhibitori ai ACE (Benazepril, Captopril, Zilazapril, Enalapril);
• preparate pentru canalele de ioni de calciu (lacidipină, lercanidipină);
• diuretice (Furosemid, Hypotiazid, Piretanid, Veroshpiron, Triamteren, Torasemide);
• medicamente pentru aritmie (verapamil, lidocaină, novocainamidă).

Schema de tratament și lista medicamentelor, secvența utilizării lor este determinată de pacient, pe baza stării sale.

perspectivă

Forma metabolică a cardiomiopatiei diferă de alte forme prin aceea că, cu detectarea și tratamentul în timp util, este posibilă stoparea degenerării musculaturii inimii. Medicamentele pot prelungi viața pacientului, ajută la obținerea unei recuperări complete, deoarece mușchiul inimii are abilități de adaptare. În general, prognoza este favorabilă.

Câți oameni trăiesc cu cardiomiopatie metabolică, dacă au apărut complicații, a apărut insuficiență cardiacă cronică? O exacerbare a bolii poate duce la faptul că într-un an o persoană moare, dacă nu un transplant de inimă.

Videoclip util

O scurtă descriere a principalelor tipuri de cardiomiopatie, vezi acest videoclip:

concluzie

În corpul uman totul este interconectat. Neglijând un stil de viață sănătos, obiceiurile proaste pot duce la apariția unei boli cardiomiopatie periculoase. În cazul în care degenerarea țesutului muscular al inimii nu a avut timp să preia o natură ireversibilă, atunci măsurile preventive și curative pot preveni deteriorarea ulterioară a țesutului muscular al inimii.

Reguli pentru prevenirea cardiomiopatiei metabolice:

1. Exerciții fizice zilnice, care durează până la o jumătate de oră într-un ritm ușor sau mediu. Joggingul și înotul sunt bune pentru inimă. Încărcarea constantă moderată pe inimă o trage, o face sănătoasă.
2. Alimente sănătoase. Ea prevede restricții în sare, condimente, alimente grase de origine animală. Produse lactate utile, fructe și legume, produse din pește.
3. Dacă o persoană bolnavă fumează, este periculoasă. Fumatul contribuie la dezvoltarea aterosclerozei, epuizează sistemul nervos, otrăvește corpul.
4. Refuzarea alcoolului. Alcoolul contribuie la dezvoltarea miocardiopatiei, ducând la slăbirea ficatului.
5. Examinări periodice și regulate de către un cardiolog, teste de diagnosticare obligatorie (ECG, ultrasunete inimii, RMN).

Cardiomiopatia metabolică este o boală gravă cauzată de cauze care pot fi eliminate. Menținerea unui regim sanatos și controale regulate cu un medic poate prelungi viața unui pacient, prevenirea bolilor.

O creștere treptată, imperceptibilă a simptomelor de deteriorare a inimii în cardiomiopatie apare din cauza lipsei de sănătate. Oamenii care sunt raționali în legătură cu sănătatea lor, mănâncă alimente sănătoase, nu sunt expuși riscului de cardiomiopatie.