logo

Coagulabilitate scăzută a sângelui: cauze de coagulabilitate scăzută, boli, tratament

Slabă coagulare a sângelui... Această expresie este utilizată, ceea ce implică o scădere a capacității sângelui de a forma un cheag strâns care acoperă peretele vasului de sânge deteriorat. Nivel scăzut de coagulare a sângelui datorită unei deficiențe a factorilor individuali ai sistemului hemocoagulant sau a eșecului lor funcțional.

Reducerea coagulării sângelui poate afecta negativ sănătatea și viața unei persoane, chiar și cu cel mai mic rănire a navei, dacă calibrul său este suficient de mare. Situația este mai bună în cazul deteriorării capilarelor și vaselor microvasculaturei, în astfel de cazuri situația poate să nu fie atât de periculoasă.

Apropo, "frații noștri mai mici" pot suferi de incoagulabilitate a sângelui. De exemplu, o boală similară este uneori observată în astfel de animale utile oamenilor ca și câini și cai.

Când sunt doar băieți?

Coagulabilitatea slabă a sângelui (hipocoagularea) sa manifestat în Tsarevich Alexei - fiul lui Nicolae al II-lea, pentru care boala a fost numită "regală". De fapt, boala se numește hemofilie, iar băiatul a suferit de hemofilie de tip B cauzată de o deficiență a factorului de Crăciun (FIX). El a primit un astfel de "dar" de la mama sa, Alexandra Feodorovna.

Eșecul incoagulabil în sânge ereditar este considerat o boală destul de rară. De exemplu, un copil din 60.000 de nou-născuți primește o variație, cum ar fi hemofilia B. Cu toate acestea, hemofilia A și B, precum și boala Willebrand, suportă până la 96% din toate stările patologice hemostatice, care se manifestă în mod similar, restul coagulopatiei moștenite reprezintă doar 4%.

În general, patologia asociată cu coagularea scăzută a sângelui, numită hemofilie, are mai multe tipuri:

  • Varianta clasică este hemofilia A, această specie este diagnosticată la aproximativ 85% din toți "hemofilicii". Boala provine dintr-o mutație recesivă în cromozomul X (trăsătură legată de sex), urmată de o deficiență a globulinei antihemofilice sau a factorului VIII;
  • Un tip mai puțin obișnuit este hemofilia B, până la 20% din toate speciile (a apărut prin Printul Alexei). Motivul pentru coagularea sanguină proastă este același ca și în cazul hemofiliei A - o schimbare patologică în gena responsabilă pentru sinteza în cromozomul X, datorită căruia se formează deficiența factorului IX. Particularitatea (și diferența față de forma anterioară) este că hemoragiile hemofiliei B nu apar imediat, ci după un timp (uneori destul de lung), în timp ce durează destul de mult timp.

Aceste două tipuri (A și B) se găsesc numai la bărbați, deoarece gena este recesivă, situată în cromozomul X, prin urmare, în genetică, acest fenomen este definit ca o trăsătură legată de sex. După cum se știe, la bărbați cromozom X, numai unul (set de cromozomi sexuali la barbati - XY, femei - XX), astfel obtinerea exact cromozom care poarta modificat alela recesivă patologic, iar băiatul devine boala. La fete, există două cromozomi X, se poate purta această patologie, dar în celălalt cromozom există o alelă dominantă care suprimă o recesiune slabă - fată, cu sănătatea ei completă, va rămâne purtătorul patologiei care determină coagulabilitatea scăzută a sângelui. De aceea, hemofilia la femei practic nu apare sau se găsește în cazuri excepționale. Anterior, astfel de fete (homozigote pentru recesiune) au fost destinate să trăiască până la prima menstruație, dar acum este posibil ipotetic (cu sprijinul constant al factorului VIII sau IX) să trăiască până la vârstă. Din păcate, în dependență absolută de medicamente care măresc coagularea sângelui. Deși bărbații hemofili sunt dependenți de asemenea... Dar puțin diferit.

Nu are importanță - bărbat sau femeie...

În plus față de formele de boală de mai sus, există și alte soiuri:

  • Hemofilia C (deficiență a factorului XI), care poate afecta atât bărbații, cât și femeile, deoarece tipul de moștenire în acest caz este diferit: nu este legat de sex, gena este în autozomă (nu cromozomul sexual) și poate fi recesivă și dominantă;
  • Hemofilia D este cea mai rară coagulopatie congenitală, fiind cauzată de o deficiență a factorului Hageman (FXII). Tipul de moștenire este autosomal dominant, astfel încât boala poate fi amenințată în aceeași măsură de bărbați și femei.

Spre deosebire de tipurile A și B, hemofilia C apare cel mai adesea fără simptome. Hematomii și sângerările spontane la hemofilie C sunt rare, cu excepția cazului în care după leziuni grave sau intervenții chirurgicale (atunci când se face diagnosticul), adesea oamenii trăiesc și nu știu despre boala lor, dacă nu ați avut de a face cu astfel de probleme în viață.

Hemofilia D este, de asemenea, mai puțin periculoasă decât A și B - nu dă simptome evidente, se manifestă prin coagulare scăzută a sângelui, care poate fi observată în timpul testelor de laborator (prelungirea timpului de coagulare a sângelui). De obicei, astfel de teste sunt prescrise înainte de orice intervenție chirurgicală.

Cu toate acestea, femeile suferă de hemofilie D mai mult, deoarece poate fi dificil pentru ei să poarte un copil - pot continua în mod constant spontan spontan avorturi.

Boala Willebrand, numită pseudohemofilie, este o patologie ereditară dominantă autosomală, sugerând o deficiență a unui factor cu același nume care participă la aderarea trombocitelor. Pentru o anumită caracteristică temporală anomalie apariție la sângerare spontană de timp, care diferă în special durata, care este asociat cu încălcarea de coagulare a sângelui, în trei poziții de la o dată (și reducerea proteoliza FVIII, vasodilatație peste măsură și permeabilitatea crescută a pereților). La pacienții care suferă de această boală, se observă în mod clar o încălcare a hemostazei vasculare a trombocitelor. Boala Willebrand are mai multe subtipuri.

Forme foarte rare

Cu toate acestea, patologia ereditară nu se limitează la diferite forme de hemofilie. De la naștere, copilul poate fi diagnosticat și alte simptome similare și originea bolii:

  • Anomaliile congenitale factor I (FI - fibrinogen) de coagulare: afibrinogenemia atunci când chiar și urme de metode de laborator FI nu poate fi găsit, gipofibrinogenemia caracterizat printr-o scădere a concentrației acestei proteine, disfibronogenemiya - fibrinogen este, dar capacitatea sa funcțională este slabă din cauza numărului mare de structurale defecte ale acestei molecule de proteine;
  • Chiar și mai multe boli rare cauzate de insuficiența altor factori: X - boala Stewart-Prouer, II - hipoprothrombinemia, VII - hipoconvertenemia, V - parahemofilia (boala lui Ouren).

Toate aceste anomalii genetice au, de asemenea, un tip autosomal dominant (sau recesiv) de moștenire și, prin urmare, în aceeași măsură pot să apară atât la femei, cât și la bărbați.

Figura: mecanismul de coagulare a sângelui și factorii implicați în acesta

Vitamina K pentru nou-născuți

Cu toate acestea, în această privință, aș dori să vă amintesc încă o patologie care apare foarte brusc la un copil imediat după naștere și își șterge simptomele cu fiecare zi de viață. Ea - boala hemoragică a nou-născutului, un eșec în curs de dezvoltare la FII, FVII, FIX, FX, a cărui sinteză este dependentă de vitamina K. Nu este exclus în astfel de cazuri și rolul ficatului, deoarece este la nou-născuți nu a atins încă maturitatea funcțională.

Imediat după naștere, nivelul factorilor de mai sus abia se apropie de 50% și imediat începe să scadă, ajungând la un minim de 2-3 zile de viață. În cel mai bun caz, boala se manifestă prin sângerare din rana ombilicală și hematurie (sânge în urină), în cel mai rău caz - se confruntă cu complicații grave: sângerare severă, hemoragie intracraniană, dezvoltarea șocului hipovolemic.

Dacă patologia este detectată în timp util și medicii reușesc să evite complicațiile, atunci treptat concentrația de factori în sânge crește, deși pentru o perioadă de timp, care este de câteva săptămâni, nu ajunge la nivelul lor în sângele unui adult.

Tratament - preparate din vitamina K. Apropo, trebuie remarcat faptul că laptele de vacă depășește în mod semnificativ conținutul de vitamina K la femei. Se adaugă, de asemenea, la formulele de lapte destinate "artificialităților", prin urmare, copiii care alăptează vor avea probabil mai multe simptome ale bolii.

Alte cauze de coagulare sanguină proastă

Astfel, principalele cauze de coagulare a sângelui săraci într-adevăr considerată patologie ereditară - o formă de hemofilie (desigur, în general, este A sau B), boala von Willebrand și a altor boli congenitale, factori genetici eșec de programare a sistemului de coagulare a sângelui.

Cu toate acestea, în afară de boala care rezultă din mutația genetică și anomaliul genomului care a urmat, alte boli conduc, de asemenea, la coagularea sângelui scăzută, de exemplu:

  1. Patologia ficatului. După cum se știe, factorii importanți ai sistemului de hemocoagulare sunt sintetizați în parenchimul acestui organ - protrombină și fibrinogen;
  2. Deficit de vitamina K, care este de asemenea implicat în formarea factorilor de mai sus în ficat;
  3. anemie hemolitică, însoțită de distrugerea celulelor roșii sanguine (RBC) în fluxul sanguin, care determină măduva osoasă (BM), pentru a lucra într-un mod de urgență - el încearcă să recupereze pierderile, dar celulele intra in sange prea tânăr, nu este în măsură să facă față pe deplin funcțional lor sarcini. În plus, în timp ce activează activ în producerea celulelor roșii din sânge, măduva osoasă "uită" oarecum de trombocite, care asigură hemostază vasculară trombocitelor primare;
  4. Reacțiile alergice și anafilactice care determină aportul semnificativ de histamină în sânge și, prin creșterea permeabilității pereților vasculari, contribuie la subțierea sângelui;
  5. Trombocitopenic purpura;
  6. Hematologia patologică (leucemie), în care țesutul hematopoietic afectat de procesul malign pierde capacitatea de sinteză a elementelor normale în mod normal;
  7. Deficitul unui element atât de important pentru organism ca și calciu, deoarece nu numai că contribuie la activitatea normală a inimii și consolidează oasele, ci și alți factori (fibrinogen, protrombină) este direct legată de procesul de coagulare a sângelui;
  8. DIC în faza de hipocoagulare;
  9. Sindrom Willebrand obținut, care poate fi cauzat de colagenoză, lupus eritematos sistemic (SLE), amiloidoză, intoxicație asociată cu ingestia de pesticide în organism;
  10. Introducerea agenților trombolitici (plasmină, streptokinază), doze mari de anticoagulante (heparină) sau utilizarea pe termen lung a agenților antiplachetari (medicamente din grupul de acid acetilsalicilic).

Principalul simptom este creșterea sângerării

Distincția dintre coagulopatii (ereditare și dobândite) se bazează pe familia și istoricul pacientului, precum și pe baza testelor de laborator.

Ca o regulă, patologia congenitală se manifestă la creșterea sângerării, fără a aștepta o condiție umană adultă. Un copil care a primit hemofilie de la mamă are hematoame și hemoragii la nivelul mușchilor și articulațiilor mai devreme, care adesea chiar în copilărie perturbă funcția sistemului musculo-scheletal și formează dizabilități. În boala von Willebrand, sângerarea este în special prelungită în timp și testele de laborator confirmă acest lucru (durata hemoragiilor crește, agregarea plachetară este afectată sub influența ristomicinei).

semne de coagulare redusă a sângelui, inclusiv din motive ereditare

Coagularea sangelui se manifesta cel mai adesea:

  • Formarea vânătăilor, care apar adesea pe cont propriu ("de la zero") sau după microtraumas, sunt destul de nesemnificative;
  • Nazală, sângerare gingivală sau sângerare la zgârieturi minore, ca să nu mai vorbim de tăieturi;
  • Erupții de altă natură;
  • În alte cazuri (hemofilie, de exemplu) - hematoame mari și sângerări slabe.

Probabil cititorul a realizat deja că coagularea scăzută a sângelui poate fi foarte periculoasă pentru viață, astfel încât pacientul care suferă de această patologie trebuie supravegheat de un medic și intervenția imediată, dacă circumstanțele o cer.

Fericirea maternității este discutabilă

Coagulabilitatea incorectă a sângelui amenință în toate cazurile cu sângerare, care în orice moment poate scăpa de sub control, dar această patologie este deosebit de periculoasă în timpul sarcinii, atunci când organismul, pregătindu-se pentru naștere, încearcă să "prevadă" totul și să pună toată hemostaza în ordine perfectă sângerare și tromboză). Probabilitatea de a evita complicațiile de acest tip este ridicată la femeile care nu au o patologie ereditară de hemostază și boli dobândite enumerate mai sus, în care există o coagulare sanguină redusă. Din păcate, dorințele nu coincid mereu cu realitatea.

În cazul înregistrării viitoarei mame, problemele cu sistemul de hemocoagulare, ginecologul-obstetrician îl clasifică ca un grup cu grad ridicat de risc și apoi rezolvă probleme cu alți specialiști (hematolog, terapeut, reumatolog, alergolog). În cazuri deosebit de grave (leucemie acută, anemie hemolitică), medicul avertizează femeia despre complicațiile viitoare și sugerează întreruperea sarcinii din motive medicale.

Între timp, cuplurile căsătorite care doresc să aibă un copil sănătos nu trebuie să aștepte debutul unei sarcini neplanificate, ar trebui să încercați să vă pregătiți pentru un astfel de eveniment în avans și cu toată seriozitatea. De exemplu, o femeie ar trebui să-și maximizeze ficatul în ordine, dacă organismul nu este foarte sănătos, să trateze alte boli cronice și, dacă este posibil, să se ocupe de starea alergică.

Desigur, fiecare variantă de patologie specifică necesită o analiză separată și o abordare specială, prin urmare, este greu de făcut recomandări pentru toate ocaziile. Cu toate acestea, femeile cu ereditate și istorie împovărate în speranța de a avea un copil sănătos trebuie să își amintească faptul că în timpul sarcinii multe boli ascunse, asimptomatice se pot manifesta brusc în modul cel mai prost, prin urmare, trebuie să asculte sfatul unui medic și să le monitorizeze permanent sănătatea.

În concluzia acestei secțiuni, aș dori să dau un tabel cu valorile normale ale indicatorilor individuali (cei mai semnificativi) în timpul sarcinii:

Reducerea coagulării sângelui

În condiții normale, sângele este constant în stare lichidă. Dacă un vas este deteriorat, particulele țesutului intră în sânge, procesul de coagulare a sângelui începe. Aceasta creează un tromb, care înfundă zona afectată.

În anumite condiții, se poate produce o coagulare sanguină proastă. Aceasta este plină de sângerări severe și probleme de sănătate. Prin urmare, este important să aflați motivele pentru acest fenomen în timp util și să luați măsuri.

Ce este această boală?

Sângele constă din mai multe componente: proteine, trombocite, globule roșii, fibrină și altele. Este responsabil pentru furnizarea de nutrienți și oxigen la toate organele și țesuturile interne.

Pentru a preveni pierderea de sânge grave în timpul leziuni vasculare, procesul de formare a trombusului este prevăzut în contact cu fluxul sanguin al factorului tisular. Dacă acest proces este întrerupt, acesta indică prezența bolii.

Coagularea sanguină slabă este asociată cu lipsa anumitor enzime. Există o scădere a producției de trombocite. Această patologie este periculoasă pentru sănătatea și viața umană. Dacă vătămarea vaselor de sânge este severă, atunci pierderile severe de sânge pot duce la deces.

În funcție de factorul provocator, pot exista mai multe răspunsuri la întrebarea despre modul în care se numește boala:

  1. Dacă patologia este asociată cu o lipsă de fibrinogen în sânge, atunci o tulburare de sângerare se numește fibrinopenie.
  2. Când factorul ereditar joacă un rol-cheie, boala se numește hemofilie. Această problemă afectează mai ales bărbații.
  3. O boală cauzată de lipsa trombocitelor se numește "trombocitopenie".

Aceste boli au cauze similare și se caracterizează prin aceleași simptome.

Care este cauza bolii?

Cauzele de coagulare sanguină proastă pot fi diferite. Mai mult, la bărbați și femei, boala se poate datora diferiților factori. Cu toate acestea, există o serie de premise comune:

  1. Boala hepatică.
  2. Defecțiuni ale sistemului imunitar.
  3. Tratamentul pe termen lung cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
  4. Lipsa acută de calciu în organism.
  5. Reacții alergice care sunt însoțite de o eliberare semnificativă de histamine în sânge.
  6. Dezvoltarea cancerului.
  7. Terapia cu medicamente care vizează tratamentul bolilor cardiovasculare.
  8. Situația ecologică adversă, angajarea în producția periculoasă.
  9. Lipsa de vitamina K în organism.
  10. Tratament pe termen lung cu medicamente antibacteriene puternice.
  11. Luând medicamente menite să prevină formarea de noi vase de sânge în organism.

La femei, tratamentul cu vene varicoase duce adesea la apariția unei probleme. Se efectuează cu ajutorul medicamentelor specializate, de exemplu, Troxevasin, Warfarin, Detralex și altele. Aceste fonduri pot submina sângele, ceea ce duce la formarea unei încălcări.

La bărbați, un factor ereditar devine o cauză frecventă a problemei. O boală ca hemofilia este adesea transmisă din generație în generație prin linia de sex masculin.

Cauzele bolii la copii

O tulburare de sângerare poate apărea chiar și la o vârstă fragedă. Cele mai frecvente cauze la copii sunt următoarele:

  1. Boli ale sistemului cardiovascular.
  2. Hemofilie congenitală, moștenită de copil.
  3. Lipsa de vitamina K în organism.
  4. Boli autoimune.
  5. O transfuzie de sânge.

Slabarea coagulării sângelui la un copil poate fi extrem de periculoasă pentru sănătatea sa și chiar pentru viață. Prin urmare, este necesar să se diagnosticheze cât mai curând posibil și să se înceapă tratamentul.

Cauze și pericol de tulburări de sângerare în timpul sarcinii

În timp ce transportă copilul corpul unei femei este în curs de schimbări uriașe, așa că este forțat să se adapteze la noile circumstanțe. Modificările apar în multe sisteme. Adesea, acest lucru duce la eșecuri, inclusiv în sistemul circulator. Printre principalele cauze ale coagulării sangvine în timpul sarcinii se numără:

  1. Detasarea prematură a placentei.
  2. Embolie cu amniotic fluid.
  3. Restructurarea sistemului imunitar cauzată de sarcină.

O tulburare de sângerare la femeile gravide poate duce la consecințe negative asupra sănătății și chiar a vieții. Șansele de sângerare postpartum, de naștere prematură sau de avort spontan sunt mari. Prin urmare, experții trebuie să prescrie o serie de teste relevante pentru a identifica patologia.

O femeie însărcinată trebuie să fie atentă la sănătatea ei. Refuzul complet obligatoriu de a fuma și de a bea chiar și mici doze de băuturi alcoolice. Este necesar să se construiască regim corect de băut, ca excesul de lichid din organism poate cauza subtierea sangelui.

Cum se manifestă boala?

Prezența bolii este indicată de simptomele caracteristice. Acestea includ:

  1. Sângerare lungă și severă, chiar și cu afectarea ușoară a vaselor de sânge.
  2. Apariția pe corp a vânătăilor de origine necunoscută.
  3. Creșterea sângerării din nas.
  4. Prea multă menstruație.
  5. Sângerați gingiile în timp ce vă spălați dinții sau mâncați alimente solide.
  6. Hemoragie în intestin, care este detectată prin adăugarea de sânge în fecale.

Aceste semne ar trebui să fie un motiv pentru a consulta imediat un medic. Specialistul va efectua diagnosticul corect și va afla cauza exactă a apariției simptomelor.

Ce poate duce la lipsa tratamentului adecvat?

Dacă boala nu este diagnosticată la timp și nu începe tratamentul, se pot dezvolta complicații grave. Experții dau mai multe răspunsuri la întrebarea despre ceea ce este coagularea sângelui periculoasă:

  1. Hemoragie în creier.
  2. Durere severă și hemoragie la nivelul articulațiilor.
  3. Apariția sângerărilor în diferite zone ale tractului gastro-intestinal.

Cu răni grave deschise, va fi destul de dificil să opriți sângerarea. Pierderea excesivă de sânge va duce la perturbarea activității tuturor organelor interne. Dacă o persoană nu este ajutată în timp și nu primește o transfuzie de sânge, va muri.

Metode de terapie

După ce vă dați seama de cauzele bolii, trebuie să decideți ce să faceți în continuare. Tratamentul coagulării sanguine proaste va fi dificil și lung. Numai prin respectarea tuturor prescripțiilor medicului se va obține un rezultat bun.

Principala metodă de tratament este utilizarea de medicamente adecvate. Acestea includ:

  1. Vitamina K pentru injectare.
  2. Mijloace care inhibă distrugerea fibrinului în sânge. Acestea includ acidul aminocaproic și altele.
  3. Medicamente destinate îmbunătățirii coagulării sângelui (coagulante). Acestea pot fi acțiuni directe sau indirecte.
  4. Medicamente care restabilește producția normală de trombocite. Opupvequin și hidroxiureea sunt cel mai frecvent utilizate.

Efectul bun dă transfuziile plasmatice ale sângelui donator. Conține factori naturali ai coagulării sângelui.

Medicamentele specifice și dozele lor sunt selectate individual de către medic pentru fiecare pacient. Este necesar să se respecte cu strictețe instrucțiunile de utilizare, deoarece supradoza de astfel de fonduri poate avea consecințe negative.

Împreună cu terapia medicamentoasă, experții recomandă menținerea unei anumite alimentații. Un rezultat bun oferă și tratamentul remediilor populare.

Cele mai bune tehnici populare

După ce ați dat seama de ce a avut loc încălcarea, trebuie să începeți imediat tratamentul. Împreună cu administrarea medicamentelor, puteți folosi și rețete populare pe bază de plante medicinale. Printre cele mai eficiente dintre ele se numără:

  1. Un decoct de urzică dioică. Datorită vitaminelor K și C conținute în acesta, este capabil să crească coagularea sângelui și nivelul hemoglobinei, precum și să reducă concentrația de zahăr. Pentru prepararea medicamentelor, luați o lingură de materii prime uscate zdrobite sau cinci frunze de urzică proaspătă. Turnați-le cu un pahar de apă clocotită și lăsați-o să se fierbe timp de cel puțin o jumătate de oră. Băutura de perfuzare gătit un sfert de ceașcă înainte de fiecare masă.
  2. Un decoct bazat pe scoici de nuc are un efect bun. Pentru pregătirea ei este necesară pregătirea cochiliei astfel încât toate partițiile care acoperă miezul să rămână în ea. O lingură de coajă zdrobită se toarnă jumătate de litru de apă clocotită și se fierbe timp de 20 de minute. După aceea, scula este filtrată și se ia 20 ml de trei ori pe zi.
  3. Capacitatea de a îmbunătăți coagularea sângelui are arnica. Pe baza acesteia, pregătiți o perfuzie. Pentru aceasta, două linguri de materii prime uscate sunt aburite cu 200 ml apă fiartă. După 40 de minute puteți filtra compoziția. Luați acest medicament pe o lingură de trei ori pe zi.
  4. O remediere eficientă va fi drogul pe baza șarlatului. Într-un pahar de apă clocotită, aburiți 15 grame de iarbă uscată și lăsați timp de aproximativ 15 minute. Luați instrumentul filtrat ar trebui să fie o lingură înainte de mese de trei ori pe zi.

În unele cazuri, utilizarea acestor fonduri poate duce la reacții alergice. Înainte de utilizare, asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Dieta corectă

Un aspect important al terapiei este o nutriție adecvată. Este necesar să se introducă în dietă cât mai multe produse care îmbunătățesc coagularea sângelui și influențează pozitiv compoziția acestuia. Acestea includ:

  1. Culturi verzi. O atenție deosebită trebuie acordată salatei și spanacului. Acestea conțin o cantitate mare de vitamina K.
  2. Asigurați-vă că pentru a mânca soiuri de pește gras, cum ar fi păstrăv sau somon. Introduceți ficatul de cod în dietă.
  3. Meniul ar trebui să fie cât mai multe legume posibil. Varza, morcovii, porumbul, castraveții, roșiile și țelina sunt considerate utile.
  4. Există mai multe fructe: mere, banane, rodii, pere. Bea sucuri.
  5. Beneficiile vor aduce și fructe de padure roșii, cum ar fi zmeura, coacăze și căpșuni.
  6. Nucile.
  7. Legume: fasole, linte, mazăre.
  8. Pâine albă.
  9. Hrană de hrișcă.
  10. Grăsimi animale: smântână, unt. Alegerea carnii, este mai bine să dai preferință mielului sau porcului. Ficatul de porc este de asemenea bun.

Încercați să eliminați complet din produsele dvs. următoarele produse:

  1. Bauturi alcoolice.
  2. Puternic ceai negru și cafea.
  3. Carne si mezeluri.
  4. Grăsimi și feluri de mâncare cadou.
  5. Maioneza.
  6. Produse de cofetarie.
  7. Produse semifinite.

Dieta ar trebui să fie echilibrată. Aveți nevoie de o mulțime de alimente bogate în vitamine și minerale. Aceasta este singura modalitate de a restabili repede sănătatea.

Acum știți ce se numește o tulburare de sângerare, de ce se întâmplă și cum să facem față cu ea. Prin urmare, la primele simptome alarmante, consultați un medic și faceți un examen medical.

Coagulabilitate scăzută a sângelui

Reducerea ratei de coagulare a sângelui poartă întotdeauna o anumită amenințare la adresa vieții unei persoane. Acest indicator este deosebit de important pentru femeile însărcinate în perioadele ulterioare și pentru cei care se pregătesc pentru o operațiune planificată. Este de remarcat faptul că o scădere a coagulabilității sângelui sau a diluării acestuia este observată oarecum mai puțin frecvent decât viscozitatea ridicată.

Cauzele coagulării scăzute

Poate că toată lumea de la școală este familiarizată cu o astfel de boală ereditară ca hemofilia. Este asociat cu deviații în regiunea genomului, care este responsabilă de producerea protrombinei. De regulă, hemofilia este puternic asociată cu gene recesive și numai bărbații o pot răni. Cu toate acestea, o scădere a coagulării sângelui apare la persoanele fără anomalii genomice. În acest caz, cauzele trebuie căutate în două direcții - sinteza protrombinei și a fibrinogenului, precum și producerea de compuși care subțierează sângele.

  • Boala hepatică. Proteinele protrombină și fibrinogenul, care sunt unul dintre cei mai importanți factori ai coagulării sângelui, se formează în ficat, astfel încât orice patologie a acestui organ conduce la o scădere a intensității proceselor și la o scădere a ratei de coagulare a sângelui.
  • Anemia hemolitică, care se bazează pe distrugerea sângelui direct în vase, din cauza necesității de a compensa lipsa de oxigen din sânge, măduva osoasă începe să producă intens forme de celule roșii din sânge, uitând de trombocite.
  • Șocul anafilactic și urticaria sunt forme intense de alergie, în care există o eliberare semnificativă în sânge a histaminelor, care sporesc permeabilitatea pereților vaselor de sânge și subțiază sângele.
  • Leucemia, în care țesutul hematopoietic este afectat de o tumoare malignă și își pierde capacitatea de sinteză normală a principalelor elemente ale sângelui - eritrocite, trombocite, leucocite.
  • Deficitul de calciu. Componenta de calciu, împreună cu vitamina K, protrombină și fibrinogen, este unul dintre factorii majori de coagulare a sângelui. Deficitul său cauzează nu numai o reducere a coagulării, ci și o serie de alte procese, de la aritmie cardiacă până la fragilitate osoasă.
  • Lipsa de vitamina K in dieta.
  • Introducerea unei doze mari de heparină
  • Utilizarea prelungită și utilizarea excesivă a medicamentelor din grupul de acid acetilsalicilic (aspirină), care diluează sângele și dizolvă cheagurile de sânge.

tratament

Dacă există o patologie, consecința căreia a fost o scădere a ratei de coagulare a sângelui, atunci baza tratamentului va fi eliminarea acestei boli. În caz de leucemie, acesta este un transplant de măduvă osoasă, chimioterapie și radiații, în cazul bolilor hepatice - terapie de protecție. Pe scurt, eliminarea bolii subiacente va fi eliminată și consecința acesteia.

În general, creșterea ratei de coagulare a sângelui poate fi obținută prin îmbogățirea dietei cu factorii implicați direct în acest proces - calciu, vicasol, acid folic, aminoacizi esențiali. Cantitatea maximă de calciu pe care organismul o primește de la produsele lactate și pește, în special, campioni în această zonă este brânza de vaci granulată și brânza de cheddar.

Vitamina K și acidul folic sunt abundente în toate legumele cu frunze - cress, varză, spanac, pene de ceapă. Aminoacizii esențiali trebuie căutați în carne, ouă și pește.

Medicina tradițională recomandă, de asemenea, ca un tratament să ia în mod regulat fructele de chokeberry și afine, un decoct de urzică, frunze de căpșuni și coacăz negru.

Nu știți cum să alegeți o clinică sau un medic la prețuri rezonabile? Centrul de înregistrare unificat prin telefon +7 (499) 519-32-84.

Coagularea sanguină slabă la un copil

Sângele normal în vâscozitatea sa nu este aproape diferit de apă. Această stare este o componentă importantă în asigurarea îndeplinirii funcției sale principale - transferul elementelor nutritive, oxigenului și oligoelementelor către organe și țesuturi. Dacă peretele vascular este deteriorat sau există o tromboplastină de țesut în sânge, se declanșează mecanismul de coagulare a sângelui crescut și se formează cheaguri de sânge. Coagularea sanguină slabă la adulți și copii este mult mai puțin frecventă. Deseori, situația se datorează diferitelor condiții patologice care sunt periculoase pentru viața umană.

Coagularea sanguină obișnuită la un copil

Coagularea sângelui la copii este oarecum diferită de cea a adulților. Acest lucru se datorează proceselor fiziologice normale de creștere. Pentru a determina starea sistemului de hemostază și riscul de sângerare prelungită, sunt prevăzute teste - coagulograma, INR și altele. Acestea vă permit să determinați indicatori, cum ar fi timpul de coagulare, fibrinogenul, numărul de trombocite, pentru a identifica tulburările de coagulare a sângelui la copii.

Principalele criterii pentru hemostaza la copii, rata și interpretarea acestora.

  1. Timpul de protrombină permite stabilirea unor astfel de patologii ca hemofilia sau DIC. Norma pentru copii este de 11-17 secunde.
  2. Timpul de trombină - 14-21 secunde. Rezultatele pot diferi ușor atunci când se determină indicatorul în diferite laboratoare.
  3. Timpul de coagulare - perioada în care se formează un cheag de sânge. Rata este de 2-5 minute.
  4. Timpul de sângerare - 2-4 minute.
  5. Fibrinogen la copii 1-3 grame. Vă permite să determinați performanța funcțională a sistemului hemostatic.
  6. Indexul de protrombină.
  7. Antitrombina-3 este un regulator al funcției de coagulare a sângelui.

Caracteristicile coagulabilității la nou-născuți

La nou-născuți, precum și la sugari sau copii, valorile normale ale tuturor elementelor formate sunt oarecum diferite de cele pentru adulți. De exemplu, hemoglobina poate ajunge la 160-220 g / l, iar celulele roșii din sânge pot fi de 5-7x10 12 / l. Cu toate acestea, ele au o formă și o mărime ușor diferite. Numărul de reticulocite crește până la 40%, iar leucocitele până la 10-20x109 / l. Există o schimbare în formulă față de mielocite. Astfel de modificări sunt observate uneori în timpul sarcinii, deoarece organismul feminin se pregătește pentru o posibilă pierdere de sânge, deși apariția anemiei este mai frecventă.

În primul an de viață, toți parametrii sângelui tind să fie normali, hemoglobina scade la 120-140 g / l, eritrocitele coboară, forma și mărimea lor se stabilizează. Numărul tuturor elementelor formate scade și rămâne oarecum ridicat, formula leucocitelor arată limfocitoză și monocitoză. Trombocitele sunt la un nivel de 200-300x10 9 / l.

Cauzele abaterilor de la normă

Principalele cauze ale coagulării sanguine slabe la copii sunt în procesele patologice. Marea majoritate a acestora sunt ereditare, în al doilea rând, boli autoimune, leziuni ale sistemului hepato-biliar. După ce medicul descoperă cauza, tratamentul trebuie să înceapă imediat.

Reducerea coagulabilității

Activitatea redusă sau scăzută a sistemului de coagulare a sângelui apare în următoarele patologii.

  1. Hemofilie. Această boală este un lider în reducerea performanței hemostazei. Aceasta se datorează unei deficiențe de 8, 9, 11 factori sanguini care sunt responsabili de coagulare. Rezultatul este o reducere a tuturor punctelor coagulogramei. Patologia este ereditară, afectează mai ales bărbații.
  2. Boala Willebrand. Unii medici numesc patologia pseudohemofilie. Este o boală mai puțin periculoasă și afectează în mod egal și oamenii de ambele sexe. Caracterizată de sângerările nazale, sângerând din gingii, fetele pot avea hemoragii uterine.
  3. Trombocitopenia. Factorul de declanșare este procesul alergic ca răspuns la terapia antiinflamatoare, chimioterapie. Tratamentul bolii este posibil nu numai pe baza departamentului de hematologie, dar și în spitalul alergologic.
  4. Supradozaj de droguri. Una dintre cele mai frecvente cauze ale hemostazei depreciate. Aici, medicamente precum paracetamolul sau agenții care conțin aspirină joacă un rol. Există o scădere a nivelului trombocitelor, eritrocite. Condiția se manifestă prin hemoragie subcutanată, sângerare a organelor din tractul gastro-intestinal. Dacă nu încetați să luați aceste medicamente - posibile hemoragii în creier, până la moarte.
  5. Disfuncția hepatică. Acestea includ boli cum ar fi hepatita, ciroza, care apare nu numai la adulți. Producerea factorilor de coagulare hepatică este redusă.
  6. Sindromul DIC este considerat o condiție extrem de periculoasă. Când scade influența tuturor factorilor de coagulare, uneori este complet absent. Această patologie se dezvoltă pe fondul proceselor infecțioase severe, sângerări, intervenții chirurgicale, arsuri sau leziuni traumatice.

Creșterea coagulabilității

Creșterea coagulării sângelui la copii este o patologie ereditară. Tromboza se manifestă cel mai frecvent în următoarele patologii.

  1. Sindromul antifosfolipidic. Sângele copiilor conține așa-numitele anticorpi antifosfolipidici. Manifestările clinice ale patologiei corespund tromboembolismului. Femeile suferă de infertilitate datorită faptului că nu pot suporta copilul.
  2. Grupul de trobofilie. Acestea includ boli cum ar fi factorul Leiden, deficiența proteinelor C, S, antitrombină. Anomaliile factorilor 8, 11, lipoproteinei și hiperhomocisteinemiei apar de asemenea patologiilor acestui grup. Sunt remarcate mutații de protrombină. Toate procesele trombofilice de mai sus duc la dezvoltarea trombozei. Este important de observat că, în copilărie, tromboza este un fenomen rar, sângerarea este mult mai frecventă. Pentru apariția patologiilor trombotice sunt necesare anumite condiții - patologii severe, hipodinamie severă sau somnolență, puncție regulată a venelor.
  3. Neoplasme maligne.
  4. Afecțiuni veninoase.

Odată cu moartea celor din urmă de la procese trombotice, există o mare probabilitate ca copilul să moștenească gene mutate sau patologice.

Ce trebuie făcut în caz de coagulabilitate scăzută a sângelui la un copil?

Conținutul

Destul de des există o situație în care există un coagulare sanguină proastă la un copil, din cauza căruia este dificil să opriți sângerarea. Această situație apare atunci când nu există blocaj al vaselor de sânge ca urmare a deteriorării lor grave. În cazul în care organismul funcționează în mod normal, atunci sângele din zona afectată este condensat, ca rezultat al pierderii abundente de sânge. Există o varietate de motive pentru coagularea slabă, a cărei tratare necesită o anumită abordare. În același timp, merită să știți că prin acest fenomen pierderea externă a sângelui nu se produce întotdeauna. Destul de des, pacientul are hemoragii interne sub piele.

Care sunt simptomele coagulării slabe?

Coagulabilitatea este un proces important în organism care ajută la prevenirea sângerării excesive care apare atunci când integritatea rețelei vasculare este compromisă. Deoarece, cu coagulabilitate slabă, celulele care alcătuiesc corpul încep să experimenteze foametea de oxigen, aceasta contribuie la apariția unor patologii severe care sunt periculoase pentru sănătate.

Alte simptome de coagulare slabă includ:

  • slăbiciune;
  • frecvente amețeli;
  • apariția vânătăilor cu vânătăi minime;
  • sângerare persistentă din cavitatea nazală;
  • incapacitatea de a opri sângerarea în orice încălcare a integrității pielii.

La femei și la fete mai mari, hemoragia lunară puternică poate fi un semn de tulburare de coagulare.

Motivele acestei încălcări

Efectul de coagulare al sângelui este asigurat de intrarea fibrinogenului în ser. Datorită prezenței sale, se realizează formarea rapidă a cheagurilor de sânge din fibrină, ceea ce contribuie la oprirea sângerării. Astăzi, medicii identifică un număr mare de cauze care pot perturba acest fenomen.

Când o persoană este complet sănătoasă și organele și sistemele sale funcționează în mod normal, sângele care începe să iasă din răni după ce se deteriorează rapid pielea. Dacă nu se întâmplă acest lucru sau apar hematomi de origine necunoscută adesea pe corp, atunci merită efectuat un examen medical pentru a determina cauzele acestei afecțiuni și, dacă este necesar, pentru a primi un tratament eficient.

Pentru a diagnostica în timp util prezența unei patologii a sistemului de coagulare a sângelui, trebuie să țineți întotdeauna atenția asupra stării de sănătate și să răspundeți la următoarele întrebări:

  1. Ce cauzează vânătăi?
  2. Cum reacționează corpul la răni și tăieturi ale pielii?
  3. Cât timp trebuie să aștepți până când sângerarea se oprește?
  4. Gingiile sângerau?

Din moment ce copiii nu acordă întotdeauna atenție la ceea ce se întâmplă cu ei, părinții trebuie să-și controleze singuri starea de sănătate. Acest lucru va împiedica dezvoltarea acestei tulburări, care în cele din urmă poate provoca pierderi severe de sânge, precum și alte probleme.

Motive pentru încălcarea coagulării sângelui:

  • sinteza activă a anticoagulantelor din organism care previne în mod normal coagularea sângelui;
  • boli hepatice;
  • cursul bolilor infecțioase;
  • imunitate afectată;
  • predispoziție genetică;
  • tulburări nervoase;
  • situații de stres frecvente;
  • obezitate;
  • alimentare necorespunzătoare sau rare.

Dacă nu este posibilă oprirea sângelui pentru o lungă perioadă de timp, copilul se poate confrunta cu încălcări privind funcționarea organelor interne.

Ce trebuie făcut cu acest fenomen

După cum am menționat mai devreme, primul lucru după ce ați găsit semne ale acestei boli ar trebui să fie să-l vedeți pe medic. Dacă apare o situație când, atunci când pielea este deteriorată, există o sângerare puternică și lungă, care nu poate fi eliminată pe cont propriu, este imperativ să apelați o ambulanță, oferind simultan pacientului primul ajutor.

În cursul diagnosticării, medicul curant va fi interesat de cât de des copilul are sângerare, cât durează și ce simptome sunt prezente. Toate aceste întrebări trebuie să primească răspunsuri complete. De asemenea, clarificați situația care va ajuta la informarea despre bolile anterioare sau medicamentele luate.

Tratamentul tulburărilor de coagulare depinde de motivele pentru care a fost format. Dacă este posibil, simultan cu tratamentul coagulării slabe, se efectuează și tratamentul bolii de bază.

Tratamentul de coagulabilitate conține următoarele metode:

  • introducerea de vitamina K în corpul copilului prin injectare;
  • utilizarea medicamentelor care promovează restabilirea coagulării;
  • transfuzia plasmei congelate;
  • utilizarea medicamentelor care contribuie la tratamentul trombocitelor tulburate.

Pentru a normaliza starea de sănătate, care a fost afectată datorită sângerării, este necesar să se ia anumite măsuri.

Pentru a compensa deficitul de fier din organism, care poate duce la apariția anemiei cu deficit de fier, este necesar să se ia suplimente de fier. În caz contrar, pacientul se va plânge de un sentiment constant de slăbiciune, dificultăți de respirație, amețeli și alte simptome neplăcute, care se vor agrava. Merită să știți că cele mai bune rezultate pentru tratamentul unui copil pot fi obținute numai dacă tratamentul este început foarte devreme.

Dacă este prea târziu, se pot dezvolta următoarele complicații:

  • sângerare internă în tractul digestiv;
  • hemoragie cerebrală;
  • durere osoasă;
  • pierderea mare de sânge.

Coagularea sângelui - normă la copii și anomalii

Valoarea sângelui este greu de supraestimat: transportă oxigen și nutrienți prin țesuturi, ajută la reglarea activității organismului, transportă hormoni și alte substanțe active, contribuie la reglarea temperaturii și îndeplinește multe alte sarcini.

Este evident că o scădere a volumului sanguin afectează funcționarea generală a corpului.

Cu toate acestea, natura oferă un mecanism de protecție împotriva pierderii excesive de sânge - capacitatea sângelui de a se îngroșa și coagula, închizând zona afectată. Nivelul de coagulare a sângelui - un fel de indicator al supraviețuirii.

Ratele de coagulabilitate și rata lor la copii

Sângele nu este un lichid omogen, ci o suspensie a unei multitudini de celule într-o soluție apoasă de proteine ​​- plasmă.

  • Primul este cel al celulelor roșii din sânge, ele sunt și celule roșii care transportă oxigenul în țesuturi.
  • Al doilea este celulele albe, celulele albe care absorb și neutralizează obiectele străine (viruși, bacterii etc.).
  • A treia - trombocite, celule responsabile de capacitatea sângelui de a se coagula.

Atunci când integritatea peretelui vasului este compromisă, substanțele speciale, așa-numiți factori de coagulare (în principal proteinele), sunt eliberați din țesuturile deteriorate.

Ele activează trombocitele și le fac să se lipească de marginile plăgii și se conectează unul cu celălalt, formând un cheag strâns care acoperă zona afectată.

La rândul lor, trombocitele secretă și o substanță specială care activează fibrinogenul proteic dizolvat în plasmă.

Se incepe sa se transforme in fibrina proteica, capabila sa formeze fire lungi elastice, in care celulele rosii si albe din sange se blocheaza. Din acest motiv, cheagul care acoperă rana devine mai dens și marginile sale încep să se contracteze.

Procesul de coagulare a sângelui se caracterizează printr-o varietate de indicatori.

  1. Numărul de trombocite este numărul de celule responsabile pentru procesul de coagulare a sângelui.
  2. Durata sângerării este timpul care trece de la momentul în care integritatea vasului este încălcată la formarea unui cheag de sânge.
  3. Timpul de coagulare este durata formării cheagurilor de sânge.
  4. Timpul de protrombină este rata de activare a unui anumit factor (și anume, factorul VII, proconvertin) implicat în "începerea" procesului de coagulare în stadiile incipiente. Acest factor activează formarea de trombină - o substanță care promovează conversia fibrinogenului în fibrină. Cu alte cuvinte, rata de formare a cheagurilor de sânge după expunerea la substanțe din țesuturile vasului deteriorat.
  5. Timpul de trombină - în mod direct rata de conversie a fibrinogenului la fibrină.
  6. Timpul tromboplastin parțial activat (APTT) este durata formării unui cheag de sânge fără implicarea factorilor externi, adică fără deteriorarea pereților vasculare și eliberarea substanțelor relevante, numai datorită factorilor originali prezenți în sânge într-o stare inactivă.
  7. Nivelul de fibrinogen este cantitatea de proteină fibrinogenă care este capabilă să se transforme în fibrină.
  8. Nivelul antitrombinei III este nivelul sanguin al proteinei antitrombin III care împiedică coagularea sângelui. Această proteină este necesară în sânge, astfel încât procesele de coagulare, relativ vorbind, să nu pornească fără un motiv serios. Creșterea coagulării sângelui nu este mai puțin periculoasă decât reducerea sângelui - aceasta devine adesea cauza formării cheagurilor de sânge și a blocării vaselor de sânge.

Valorile acestor indicatori pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani sunt aproape aceleași:

  • numărul de trombocite în mii pe 1 mililitru cilindru de sânge - 180-320; la adolescente, la debutul sângerării menstruale, numărul de trombocite poate scădea la 75-220;
  • durata de sângerare - poate fi stabilită în conformitate cu diferite metode: în conformitate cu Duke, rata este de 2-4 minute, în conformitate cu Ivey și Lee-White - mai puțin de 8 minute, în conformitate cu Sukharev mai puțin de 5 minute;
  • timpul de coagulare - de la 2 la 5 minute;
  • timpul de protrombină - 11-15 s;
  • timpul de trombină - 15-18 s;
  • APTTV - în interval de 24-35 s; indicatorii specifici pot varia semnificativ în funcție de metoda de determinare și de reactivii utilizați;
  • nivelul fibrinogenului - 2-4 g / l;
  • Nivelul antitrombinei - 101-131% - la copiii de la un an la 6 ani, 95-134% - la copii cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani, 96-126% - la adolescenți cu vârsta de până la 16 ani.

Importanța acestor indicatori și rolul lor în procesul de coagulare a sângelui ar trebui analizate separat.

Timpul de sângerare

Există multe metode pentru studierea duratei sângerării, care diferă în metoda de prelevare a sângelui și metoda de conducere.

În prezent, sunt utilizate în special trei metode:

Durata sângerării în conformitate cu Ivey se determină după cum urmează: un tonometru este atașat la umărul pacientului, cu ajutorul acestuia fiind injectată o presiune de 40 mm Hg. apoi, pe partea interioară a antebrațului, se face o mică incizie cu o lamă. După aceea, un cronometru înregistrează timpul și un filtru special care absoarbe sânge se aplică la incizie la fiecare jumătate de minut. Când nu există urme de sânge pe filtru, se crede că sângerarea sa oprit.

Metoda Duke este mai populară și este considerată mai benignă. Pentru un test care utilizează această metodă, nu este necesar să se utilizeze un tonometru și să se facă o incizie - o puncție mică a unui deget sau a urechii este suficientă cu un ac Frank special. Un filtru de hârtie este, de asemenea, aplicat la locul de puncție, dar nu la fiecare jumătate de minut, dar la fiecare 15 secunde. Rata de coagulare a sângelui în studiul lui Duke nu depășește 4 minute.

Această metodă este utilizată pe scară mai largă și este mai frecvent utilizată la copii.

Metoda Sukharev este după cum urmează: o probă de sânge este luată de pe un deget, apoi plasată într-o eprubetă; Tubul este înclinat dintr-o parte în alta până când proba de sânge începe să se îngroaie. Norma de la începutul până la sfârșitul coagulării nu depășește 5 minute.

protrombinei

Protrombina este o proteină care se transformă în trombină în procesul de coagulare a sângelui; trombina, la rândul său, declanșează transformarea fibrinogenului în fibrină.

În analiza sângelui acordați atenție unui astfel de indicator ca timpul de protrombină.

Acesta este timpul în care sângele sub influența factorilor de țesut formează un cheag.

Pentru copiii sub 14 ani, acest timp este de obicei de la 11 la 15 s; la sugari, acest indicator poate fi ceva mai mare - de la 14 la 16 s.

Creșterea timpului de protrombină indică încălcări în procesul de sinteză a protrombinei sau a fibrinogenului.

Motivul pentru aceasta poate fi:

  • boli hepatice sau sarcină crescută la nivelul ficatului ca rezultat al intoxicației;
  • Deficit de vitamina K contribuind la producerea de protrombină;
  • deficit de calciu;
  • o scădere a numărului de trombocite cauzate de alergii, boală de radiații sau alte tulburări;
  • anemie;
  • hemofilie;
  • niveluri ridicate de heparină (o proteină care împiedică coagularea sângelui).

O scădere a timpului de protrombină poate fi cauzată de:

  • un exces de vitamina K;
  • niveluri crescute ale trombocitelor;
  • tulburări genetice care perturba producția anumitor factori de coagulare.

Timp de trombină

Timpul de trombină este timpul necesar fibrinogenului pentru a deveni fibrină în etapele finale ale procesului de coagulare.

În mod normal, la copiii cu vârsta de până la 14 ani și adulți, timpul de trombină este de 15-18 s, la sugari acest indicator poate fi ceva mai mare.

O creștere a timpului de trombină poate indica nereguli grave, cum ar fi:

  • boli hepatice;
  • DIC (coagulare intravasculară diseminată);
  • leucemie acută;
  • intoxicație severă.

Cu toate acestea, motivul pentru creșterea timpului de trombină poate fi o lipsă relativ inofensivă de vitamina C.

O scădere a timpului de trombină poate fi cauzată de astfel de motive:

  • prezența tumorilor maligne;
  • boala infecțioasă acută (gripă, tuberculoză, pneumonie);
  • DIC în stadiul inițial.

fibrinogenul

Din toate cele de mai sus, se poate înțelege că fibrinogenul - proteina din care se formează fibrina - este extrem de importantă pentru procesul de coagulare normală a sângelui. Nivelul fibrinogen pentru copiii cu vârsta sub 14 ani variază de la 2 la 4 grame pe litru de sânge, iar la sugari de la 1,5 la 3 grame pe litru.

Nivelurile scăzute de fibrinogen pot determina:

  • Sindrom DIC;
  • afectare hepatică severă; intoxicație severă;
  • lipsa vitaminelor C și B;
  • tulburări genetice.

Creșterea poate provoca:

  • boli infecțioase acute;
  • prezența tumorilor maligne;
  • diabet zaharat.

antitrombină

Antitrombina III este o proteină extrem de importantă care reglează nivelul de coagulare a sângelui, prevenind îngroșarea excesivă și formarea cheagurilor de sânge. Pentru a evalua starea generală a sângelui pentru a cunoaște nivelul de antitrombină este necesar.

Conținutul antitrombinei în sânge variază foarte mult cu vârsta: la sugari este cel mai mic - 60-90%, la copiii de la un an la șase ani atinge o valoare maximă de 101-131%, apoi scade treptat, la adulți ajunge la 66-124%.

O creștere a nivelului de antitrombină se observă cu:

  • procese inflamatorii acute în organism;
  • hepatită virală acută;
  • lipsa de vitamina K.

O scădere a antitrombinei poate însoți:

  • boli hepatice;
  • Sindrom DIC;
  • sepsis;
  • Tulburări congenitale ale sintezei antitrombinei.

Cauzele anomaliei

Cele mai frecvente cauze ale modificărilor în indicatorii de coagulare a sângelui sunt DIC, hemofilie, intoxicație și procese inflamatorii acute. Aceste condiții sunt cel mai des diagnosticate de rezultatele coagulogramelor. Totuși, nu uitați că modificările compoziției sângelui pot reflecta alte procese patologice din organism.

Mulți factori afectează sângele; reflectă cumva orice încălcare a stării normale a corpului. Prin urmare, este necesar să se acorde atenție oricăror rezultate neesențiale ale testelor, în special în ceea ce privește sănătatea copiilor.