De ce apar tumori în țesuturile creierului sănătoase? Răspunsul la această întrebare va oferi mai devreme sau mai târziu rezultate din numeroase studii științifice, dar până acum oamenii de știință sunt doar pe calea spre înțelegerea mecanismelor de bază ale oncogenezei.
Deși cauzele exacte ale tumorilor cerebrale nu au fost încă stabilite, așa-numitele "factori de risc" care pot declanșa dezvoltarea bolii au fost bine studiate.
Probabilitatea unui neoplasm în creier poate crește datorită:
- impactul agresiv asupra mediului (factori de risc pentru mediu);
- ereditatea scăzută, precum și reducerea defectelor imune naturale și a tulburărilor metabolice pe măsură ce îmbătrânesc (factori de risc genetici).
Efecte negative asupra mediului - cauze dovedite și suspectate de cancer la creier
În procesul de cercetare științifică, cercetători din diferite țări au încercat să descopere relația dintre apariția unei tumori în creier și factorii de mediu potențial periculoși. Doar într-un caz o astfel de conexiune a fost clar urmărită: riscul de dezvoltare a neoplasmelor a fost crescut sub acțiunea radiațiilor ionizante.
Conectarea conversațiilor telefonului mobil cu creșterea probabilității unui neoplasm în creier nu a primit încă o justificare convingătoare.
Rezultatele studiului efectelor altor factori externi sunt contradictorii. În special, acest lucru se datorează dificultăților obiective ale unor astfel de teste. Cu toate acestea, unii experți tind să creadă că probabilitatea creșterii neoplazice poate crește atunci când mănâncă alimente cu nitrați, atunci când utilizează un telefon mobil, fiind în zona de radiații electromagnetice de la liniile electrice.
În același timp, potrivit unor cercetători, riscul de neoplasme este mai scăzut la persoanele ale căror regim alimentar este dominat de legume și fructe proaspete. În plus, alergiile alimentare și varicela transferată în copilărie au potențialul de a reduce probabilitatea formării focarelor tumorale.
Rolul tulburărilor genetice
A acumulat de-a lungul anilor de informații de cercetare sugerează că numai de la 5% la 10% din cancerele cerebrale se datorează faptului că copilul a moștenit gene defecte de la părinți.
Majoritatea factorilor de risc genetici nu sunt moșteniți, ci se formează în procesul de îmbătrânire. În acest caz, genele care împiedică creșterea tumorală devin inactive sau nu mai funcționează corespunzător.
Motivul pentru dezvoltarea tumorilor din creier poate fi anomalie cromozomială
Apariția unei tumori în creier poate fi, de asemenea, asociată cu anomalii cromozomiale. După cum știți, fiecare celulă normală din corpul uman conține 23 de perechi de cromozomi. Cel mai adesea, când sunt detectate neoplasme în creier, se observă schimbări în cromozomii 1, 10, 13, 17, 19 și 22. În același timp, oligodendroglioamele sunt de obicei diagnosticate la pacienții cu modificări ale cromozomului 1 și 19, meningioame la persoanele cu modificări ale cromozomului 22.
Brain cancer și tumori benigne: cauzele diferitelor tipuri de tumori
Termenul de "cancer de creier" în mass-media unifică cele mai diverse focare maligne ale creșterii tumorale, a căror apariție poate fi cauzată de unul sau de alți factori:
- Riscul de creștere a majorității neoplasmelor maligne din creier crește odată cu vârsta. Acest lucru se aplică glioblastoamelor, astrocitoamelor, condrosarcoame. Cu toate acestea, unele tipuri de cancer, prin contrast, sunt detectate în principal la copii și tineri. În special, tumorile teratoide-rabidoide foarte rare și extrem de agresive sunt, de obicei, diagnosticate la copiii cu vârsta sub 3 ani, medullobastomul la copiii cu vârsta de până la 10 ani, tumori de celule germinale la pacienții cu vârste cuprinse între 11 și 30 de ani, medulobastoame. Craniofaringiomele se formează la copiii cu vârsta sub 14 ani sau la pacienții cu vârsta peste 45 de ani, care nu apar aproape niciodată la persoanele de vârstă mijlocie.
- A fost observată o asociere a probabilității apariției unor neoplasme cu rasă. De exemplu, craniofaringiomurile sunt mai frecvente la pacienții cu piele întunecată.
- În anumite cazuri, se trasează incidența incidenței sexului pacientului: glioblastoamele sunt mai frecvent întâlnite la bărbați, tumorile hipofizice - la femei. Multiple limfoame la un pacient infectat cu HIV
- Probabilitatea formării hemangioblastomului la pacienții cu sindrom Hippel-Lindau este aproape o sută la sută. Riscul limfomului este mai mare la persoanele infectate cu HIV și la persoanele cu boli autoimune. Anomaliile genetice și cromozomiale se găsesc la pacienții cu meduloblastoame.
Cauzele dezvoltării diferitelor tipuri de tumori benigne sunt, de asemenea, studiate în mod activ și, conform rezultatelor studiilor efectuate, au fost identificate anumite modele. Inclusiv a constatat că:
- Unele tipuri de chisturi se formează în perioada de dezvoltare embrionară. Cu toate acestea, experții nu au fost încă în măsură să înțeleagă cum se întâmplă acest lucru și găsesc, de asemenea, o modalitate de a preveni sau opri acest proces.
- Cauza formării meningioamelor poate fi iradierea capului în cadrul tratamentului anterior. Riscul de apariție a tumorilor este, de asemenea, mai mare la pacienții cu neurofibromatoză de tip 2 și cu antecedente de cancer de sân. În același timp, 5% -15% dintre pacienții cu neurofibromatoză prezintă focare multiple. Unele dintre meningioame au receptori care se leagă de hormonii sexuali - progesteron, androgeni și estrogeni (mai puțin frecvent). Experții observă că astfel de tumori cresc mai repede în timpul sarcinii. Schimbările de niveluri hormonale în timpul sarcinii pot contribui la dezvoltarea meningioamelor
- Defectul genei responsabile pentru prevenirea apariției acesteia contribuie la formarea schwannomului.
În concluzie, trebuie să adăugăm că astronomii neuro-oncologi funcționează astăzi cu o cantitate foarte diferită de informații decât au fost acum câteva decenii. Și există toate motivele să presupunem că, în viitorul apropiat, cauzele cancerului de creier uman vor înceta în sfârșit să fie un mister. Acest lucru înseamnă că medicii vor avea ocazia nu numai pentru a trata cu succes pacienții cu tumori cerebrale, ci și pentru a preveni apariția lor.
Brain tumorile
Tumorile cerebrale - neoplasme intracraniene, incluzând atât leziunile tumorale ale țesuturilor cerebrale, cât și nervii, membranele, vasele de sânge, structurile endocrine ale creierului. S-au manifestat simptome focale, în funcție de subiectul leziunii, și simptomele cerebrale. Algoritmul diagnostic include neurolog de inspecție și oftalmolog Echo EG, EEG, CT si RMN a creierului, angiografia și așa mai departe. Cel mai optim este un tratament chirurgical, completate cu indicații de chimio- și radioterapie. Dacă este imposibil, se efectuează un tratament paliativ.
Brain tumorile
Brainul tumorilor reprezintă până la 6% din toate neoplasmele din corpul uman. Frecvența apariției lor variază de la 10 la 15 cazuri la 100 mii de persoane. In mod traditional, tumorile cerebrale includ toate tumorile intracraniene - tumori ale țesutului și membranelor cerebrale, formarea nervilor cranieni, tumori vasculare, tumori ale țesutului limfatic și structurilor glandulare (pituitară și glanda pineală). În acest sens, tumorile cerebrale sunt împărțite în intracerebrală și extracerebrală. Acestea din urmă includ neoplasmele membranelor cerebrale și plexurile lor vasculare.
Tumorile cerebrale se pot dezvolta la orice vârstă și chiar pot fi congenitale. Cu toate acestea, în rândul copiilor, incidența este mai mică, care nu depășește 2,4 cazuri la 100 mii de copii. Cerebral neoplasmele pot fi primare, inițial provenind din țesut cerebral, și secundar, metastatic, datorită răspândirii celulelor tumorale datorită diseminării hematogene sau limfogene. Leziunile tumorale secundare sunt de 5-10 ori mai frecvente decât neoplasmele primare. Dintre acestea, proporția tumorilor maligne este de cel puțin 60%.
O caracteristică distinctivă a structurilor cerebrale este amplasarea lor într-un spațiu limitat intracranian. Din acest motiv, orice formare volumetrică a localizării intracraniene în grade diferite conduce la comprimarea țesutului cerebral și la creșterea presiunii intracraniene. Astfel, chiar și tumori cerebrale benigne, când au ajuns la o anumită dimensiune, au un curs malign și pot fi fatale. Având în vedere acest lucru, problema diagnosticului precoce și calendarul adecvat al tratamentului chirurgical al tumorilor cerebrale este de o importanță deosebită pentru specialiștii din domeniul neurologiei și neurochirurgiei.
Cauzele unei tumori cerebrale
Apariția neoplasmelor cerebrale, precum și a proceselor tumorale de altă localizare, este asociată cu efectele radiației, diferitelor substanțe toxice și poluarea semnificativă a mediului. Copiii au o incidență ridicată a tumorilor congenitale (embrionare), unul dintre motivele pentru care poate fi afectată dezvoltarea țesuturilor cerebrale în perioada prenatală. Traumatismul cerebral traumatic poate servi drept factor provocator și poate activa un proces de tumoră latentă.
În unele cazuri, tumori cerebrale se dezvoltă pe fondul radioterapiei la pacienții cu alte boli. Riscul unei tumori cerebrale crește atunci când se administrează terapie imunosupresivă, precum și în alte grupuri de indivizi imunocompromiși (de exemplu, cu infecție HIV și neuro-SIDA). Predispoziția la apariția neoplasmelor cerebrale este observată în bolile ereditare individuale: boala Hippel-Lindau, scleroza tuberculoasă, phakomatoza, neurofibromatoza.
Clasificarea tumorilor cerebrale
Printre primar gangliocitom), tumori embrionare și slab diferențiate (meduloblastom, spongioblastom, glioblastom). Tumorile de asemenea izolate hipofizare (adenoame), tumora a nervilor cranieni (neurofibromul, neurom), formarea membranelor cerebrale (meningiom, neoplasme ksantomatoznye, melanotichnye tumora), limfom, tumori cerebrale vasculare (angioretikuloma, hemangioblastomul). Tumorile cerebrale intracerebrale în funcție de localizare sunt clasificate în tumori subșate și supratentore, hemisferice, ale structurilor mediane și ale tumorilor bazei creierului.
Tumorile cerebrale metastatice sunt diagnosticate în 10-30% din cazurile de leziuni canceroase ale diferitelor organe. Până la 60% din tumorile cerebrale secundare sunt multiple. Cele mai frecvente surse de metastaze la bărbați sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal, cancerul de rinichi și, la femei, cancerul de sân, cancerul pulmonar, cancerul colorectal și melanomul. Aproximativ 85% din metastaze apar în tumorile intracerererale ale emisferelor cerebrale. În fosa craniană posterioară, metastazele cancerului uterin, cancerul de prostată și tumorile maligne gastro-intestinale sunt de obicei localizate.
Simptomele unei tumori cerebrale
O manifestare anterioară a procesului tumoral cerebral este reprezentată de simptome focale. Ea poate avea următoarele mecanisme de dezvoltare: efecte chimice si fizice asupra țesutului cerebral care înconjoară leziunea de hemoragie cerebrală cu peretele vasului, vasculare ocluzie embolul metastazat, hemoragie metastaza, comprimarea vasului cu dezvoltarea ischemiei, rădăcini de compresie sau tulpinele nervilor cranieni. Și mai întâi există simptome de iritație locală a unei anumite zone cerebrale, iar apoi există o pierdere a funcției sale (deficit neurologic).
Ca tumora de compresie, edemul și ischemia se propagă inițial vecin cu site-ul țesutul infectat și apoi la structurile mai îndepărtate, respectiv, determinând apariția simptomelor „adiacente“ și „la o distanță“. Simptomele cerebrale cauzate de hipertensiunea intracraniană și edemul cerebral se dezvoltă mai târziu. În cazul în tumori cerebrale extinse în masă posibil efect (deplasare principal structurilor cerebrale) sindromul dislocare dezvoltării - cerebel hernia și bulbului rahidian la foramen magnum.
O durere de cap de natură locală poate fi un simptom precoce al unei tumori. Se produce ca urmare a stimulării receptorilor localizați în nervii cranieni, sinusurile veninoase, pereții vaselor învelite. Cefalgia difuză este observată în 90% din cazurile de neoplasme subtentoriale și în 77% din cazurile de proces tumoral supratentorial. Are caracterul unei dureri adânci, destul de intense și arcuite, adesea paroxistice.
Vărsăturile acționează de obicei ca un simptom cerebral. Caracteristica principală a acestuia este lipsa comunicării cu aportul alimentar. Atunci când o tumoare a cerebelului sau a ventriculului IV este asociată cu un efect direct asupra centrului emetic și poate fi manifestarea focală primară.
Amețeli sistemice pot apărea sub forma unui sentiment de cădere prin rotație a propriului corp sau a obiectelor înconjurătoare. În timpul manifestării manifestărilor clinice, amețeli este considerat un simptom focal care indică o tumoare a nervului vestibulocochlear, a podului, a cerebelului sau a ventriculului IV.
Tulburările de mișcare (tulburări piramidale) apar ca simptomatologie tumorală primară la 62% dintre pacienți. În alte cazuri, acestea apar mai târziu în legătură cu creșterea și răspândirea tumorii. Cele mai vechi manifestări ale insuficienței piramidale includ creșterea anizoreflexiei reflexelor tendonului de la extremități. Apoi, există slăbiciune musculară (pareză), însoțită de spasticitate datorată hipertoniei musculare.
Tulburările senzoriale însoțesc în principal insuficiența piramidală. Aproximativ un sfert dintre pacienți se manifestă clinic, în alte cazuri sunt detectați numai prin examen neurologic. Ca un simptom focal primar poate fi considerat o tulburare a simțirii musculare și articulare.
Sindromul convulsivant este mai frecvent în cazul tumorilor supratentoriale. La 37% dintre pacienții cu tumori cerebrale, epiprisul acționează ca un simptom clinic manifest. Apariția absențelor sau a epifrizelor tonico-clonice generalizate este mai tipică pentru tumorile localizării mediane; paroxismele epilepsiei tip Jackson - pentru tumorile situate în apropierea cortexului cerebral. Natura aurii epiphrispu ajuta adesea la stabilirea subiectului leziunii. Pe măsură ce neoplasmul crește, epifriscentele generalizate se transformă în cele parțiale. Cu progresia hipertensiunii intracraniene, de regulă, se observă o scădere a epiactivității.
Tulburările psihice în perioada de manifestare se găsesc în 15-20% din cazurile de tumori cerebrale, în special atunci când sunt localizate în lobul frontal. Lipsa de inițiativă, neglijență și apatie sunt tipice tumorilor lobului frontal. Euforie, satisfacție, veselie gratuită indică înfrângerea bazei lobului frontal. În astfel de cazuri, progresia procesului tumoral este însoțită de o creștere a agresivității, instinctului și negativismului. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice neoplasmelor situate la intersecția lobilor temporali și frontali. Tulburările psihice sub formă de insuficiență de memorie progresivă, tulburări de gândire și atenție acționează ca simptome cerebrale, deoarece sunt cauzate de creșterea hipertensiunii intracraniene, intoxicația tumorală, deteriorarea tracturilor asociative.
Dispozitivele optice congestive sunt diagnosticate la jumătate dintre pacienți mai des în etapele ulterioare, dar la copii ele pot fi primul simptom al unei tumori. Datorită presiunii intracraniene crescute, pot apărea estomparea tranzitorie a vederii sau "muștele" înaintea ochilor. Odată cu evoluția tumorii, se înregistrează o deteriorare vizuală asociată cu atrofia nervilor optici.
Modificările câmpurilor vizuale apar atunci când chiasmul și tracturile vizuale sunt afectate. În primul caz, se observă hemianopie heteronimă (pierderea jumătăților opuse ale câmpurilor vizuale), în al doilea caz - omonim (pierderea ambelor jumătăți drepte sau stângi în câmpul vizual).
Alte simptome pot include pierderea auzului, afazia senzorimotor, ataxia cerebelară, tulburările oculomotorii, halucinațiile olfactive, auditive și gustative, disfuncția autonomă. Atunci când o tumoare pe creier este localizată în hipotalamus sau în glanda pituitară, apar tulburări hormonale.
Diagnosticul unei tumori cerebrale
Examinarea inițială a pacientului include o evaluare a stării neurologice, examinarea de către oftalmolog, eco-encefalografia și EEG. În studiul stării neurologice, neurologul acordă o atenție deosebită simptomelor focale, permițând stabilirea unui diagnostic topic. Examinările oftalmologice includ testarea acuității vizuale, oftalmoscopie și detectarea câmpului vizual (posibil folosind perimetria calculatorului). Echo-EG poate înregistra expansiunea ventriculilor laterali, indicând hipertensiunea intracraniană și deplasarea ecoului M de mijloc (cu tumori supratensiorale mari cu deplasarea țesuturilor cerebrale). EEG prezintă prezența epiactivității anumitor zone ale creierului. Potrivit mărturiei poate fi numită consultare neoneurologă.
Suspiciunea formării volumului creierului este o indicație clară pentru imagistica prin computere sau prin rezonanță magnetică. Scanarea CT a creierului permite vizualizarea formării tumorilor, diferențierea de edemul local al țesuturilor cerebrale, determinarea dimensiunii acesteia, detectarea părții chistice a tumorii (dacă există), calcificările, zona de necroză, hemoragia în metastază sau tumora din jurul tumorii, prezența unui efect de masă. RMN-ul creierului completează CT, vă permite să determinați cu mai multă precizie răspândirea procesului tumoral, pentru a evalua implicarea țesuturilor de frontieră. RMN-ul este mai eficient în diagnosticarea neoplasmelor care nu acumulează contrast (de exemplu, unele gliomuri cerebrale), dar este inferior CT, dacă este necesar să se vizualizeze modificările distructive ale osului și calcificările, pentru a distinge tumoarea de zona edemului perifocal.
În plus față de RMN-ul standard în diagnosticul unei tumori cerebrale, pot fi utilizate RMN ale vaselor cerebrale (examinarea vascularizării neoplasmului), RMN funcțional (cartografierea zonelor de vorbire și motor), spectroscopia MR (analiza anomaliilor metabolice), MR-termografia (monitorizarea distrugerii tumorilor termice). Creierul PET oferă o oportunitate de a determina gradul de malignitate al unei tumori cerebrale, de a identifica recurența tumorală, de a mapa principalele zone funcționale. SPECT cu ajutorul produselor radiofarmaceutice tropice la tumorile cerebrale permite diagnosticarea leziunilor multifocale, evaluarea malignității și a gradului de vascularizare a neoplasmului.
În unele cazuri, sa utilizat biopsia stereotactică a unei tumori cerebrale. În tratamentul chirurgical al țesutului tumoral pentru examinarea histologică se efectuează intraoperator. Histologia vă permite să verificați cu precizie tumoarea și să stabiliți nivelul de diferențiere a celulelor sale și, prin urmare, gradul de malignitate.
Tratamentul tumorilor cerebrale
Tratamentul conservator al unei tumori cerebrale este efectuat pentru a reduce presiunea asupra țesutului cerebral, pentru a reduce simptomele existente, pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Poate include analgezice (ketoprofen, morfină), medicamente antiemetice (metoclopramidă), sedative și medicamente psihotrope. Pentru a reduce umflarea creierului, glucocorticosteroizii sunt prescrise. Trebuie să se înțeleagă că terapia conservatoare nu elimină cauzele rădăcinii bolii și poate avea doar un efect temporar de atenuare.
Cel mai eficient este îndepărtarea chirurgicală a unei tumori cerebrale. Tehnica de operare și acces este determinată de localizarea, mărimea, tipul și amploarea tumorii. Utilizarea microscopiei chirurgicale permite o îndepărtare mai radicală a tumorii și minimizarea leziunilor țesuturilor sănătoase. Pentru tumori de dimensiuni mici, este posibilă radiochirurgia stereotactică. Utilizarea echipamentelor CyberKnife și Gamma-Knife este permisă în formațiuni cerebrale cu un diametru de până la 3 cm. În hidrocefalie severă se poate efectua o operație de manevrare (drenaj extern ventricular, manevrare ventriculoperitoneală).
Radiațiile și chimioterapia pot completa intervenția chirurgicală sau pot fi un tratament paliativ. În perioada postoperatorie, radioterapia este prescrisă dacă histologia țesuturilor tumorale a relevat semne de atipie. Chimioterapia se efectuează prin citostatice, adaptate tipului histologic al tumorii și sensibilității individuale.
Predicție și prevenirea tumorilor cerebrale
Prognostic favorabile sunt tumori cerebrale benigne de dimensiuni mici și accesibile pentru îndepărtarea chirurgicală a localizării. Cu toate acestea, multe dintre ele sunt predispuse la recurență, ceea ce poate necesita reoperarea și fiecare intervenție chirurgicală la nivelul creierului este asociată cu traumatisme ale țesuturilor sale, ducând la un deficit neurologic persistent. Tumorile de natură malignă, localizarea inaccesibilă, dimensiunea mare și natura metastatică au un prognostic nefavorabil, deoarece nu pot fi îndepărtate radical. Prognoza depinde și de vârsta pacientului și de starea generală a corpului său. Vârsta mai înaintată și prezența comorbidităților (insuficiență cardiacă, boli cronice de rinichi, diabet etc.) complică punerea în aplicare a tratamentului chirurgical și agravează rezultatele acestuia.
Prevenția primară a tumorilor cerebrale este de a exclude efectele oncogene ale mediului extern, detectarea timpurie și tratamentul radical al neoplasmelor maligne ale altor organe pentru a preveni metastazarea lor. Prevenirea recăderii include excluderea insulării, leziunilor capului și utilizarea medicamentelor stimulatoare biogene.
Cauzele și efectele unei tumori cerebrale
Încălcările în aparatul genetic al celulelor conduc la reglarea lor incorectă, la apariția neoplasmelor tumorale. La copii, meduloblastele, glioamele primare, localizate pe cerebel, creierul mare, sunt mai frecvente. Acest grup include astrocytomas, ependymomas, și alte specii care sunt numite după tipul celulei. Nebulile benigne apar mai frecvent la femei. Astrocytic glia reprezintă aproape 60%, cancerul se găsește doar în 2%. Rareori formate sarcom, neuroblastomul esterii. Cauzele tumorii cerebrale nu sunt pe deplin identificate, dar factorii dominanți au fost stabiliți.
Boala multifactorială este cauzată de ereditate. Informațiile virale oncogene sunt blocate în ADN și ARN. Oncogene, activate prin mutații punctuale, rearanjamente cromozomiale și o creștere a proto-oncogenelor, duc la apariția bolii. Sindroame genetice cunoscute Turco, Gorlan, nevul celular al genei PTH. Astrocitomul pilocitic apare din cauza sindromului von Recklinghausen (gena neurofibromatozei). În majoritatea cazurilor, cauza dezvoltării unei tumori cerebrale este o încălcare a ADN-ului, provocată de diverse aspecte.
Ce cauzează o tumoare pe creier
În ceea ce privește efectul asupra corpului de radiații infraroșii, ionizante, electromagnetice, există dispute. Se crede că acestea pot acționa ca declanșatori pentru apariția unei tumori. Se disting următorii factori care provoacă o tumoare pe creier:
- leziuni cerebrale traumatice;
- locuiesc în apropierea liniilor de înaltă tensiune;
- efectele negative ale clorurii de vinil;
- utilizarea aspartamei;
- prelungirea stresului;
- factor de gen - la bărbați acestea apar mai des;
- etnie - boala afectează mai mult caucazieni.
Una dintre principalele cauze ale tumorilor cerebrale este agresiunea mediului extern. Acest lucru este valabil pentru cei care se află în zonele de expunere, care lucrează în producția chimică. Catalizatorul pentru mutațiile genetice este contactul cu arsenicul, pesticidele, metalele grele.
Bazându-se pe complexitatea bolii, apare o întrebare logică: "Cât timp trăiesc oamenii cu o tumoare pe creier?". În formă benignă, se înregistrează o creștere treptată a volumului de educație, cu exacerbări ocazionale. Neoplazia patologică este mai insidioasă.
Uneori nu se face cunoscută mult timp sau se manifestă prin simptome nespecifice. Uneori dinamica creșterii și cauzele dezvoltării unei tumori cerebrale sunt atât de dominante încât este imposibil să influențezi procesul. Cursul acut este comparabil cu dezvoltarea meningo-encefalitei virale. Chiar și după tratamentul la timp nu există nici o garanție a recurenței, metastazelor.
Indiferent de ce apare tumora cerebrală, prognosticul pentru supraviețuire este egal cu 5 ani. Unii pacienți trăiesc mai mult. Totul depinde de evoluția bolii, starea de spirit, imunitatea, tipul și gradul de diferențiere. Cele mai multe celule maligne sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu cele sănătoase, cu atât prognosticul este mai bun.
Cu o discrepanță clară, boala se desfășoară într-o formă agresivă, cu o progresie rapidă a tumorii. Cu prezența simultană a mai multor grade, celulele atipice determină dezvoltarea scenariului.
Sfat! Este important să nu pierdeți simptomele. Dacă se constată o anomalie în stadiile inițiale, perspectiva este favorabilă.
Caracteristici caracteristice
Clasificați două tipuri de simptome:
Localizarea, cauzele unei tumori în cap, în funcție de efectul asupra creierului, determină specificitatea manifestărilor. Atunci când pune presiune asupra cerebelului, coordonarea este deranjată, iar lobul occipital suferă de vedere. Este necesar să se păzească aspectul:
- tulburări autonome, atunci când există slăbiciune constantă, oboseală, transpirație;
- tulburările hormonale cauzate de neoplazie pe glanda pituitară;
- fenomene psihomotorii - o progresie a uitării, absenței.
Simptomele cerebrale asociate manifestărilor nespecifice prezente în alte boli. Aceasta este:
Diagnosticul, tratamentul
Pentru a evita efectele periculoase ale unei tumori cerebrale, dacă există 2 simptome, este necesar să se supună testelor de sensibilitate pentru reflexele tactile, dureroase, ale tendonului. Când se fac suspiciuni serioase, RMN, CT, studii de metode radioizotopice. Puncția lombară este exploatată chiar și pentru analiza intrauterină, examinarea sugarilor. După examinarea medicală, se selectează tacticile de tratament. Schema clasică include:
Rezultatul tratamentului depinde de diagnosticarea în timp util. Dacă în stadiul de dezvoltare efectul este de aproape 85%, în cazul neglijat rata de supraviețuire după intervenția chirurgicală este de aproximativ 40%.