logo

Sindromul WPW: ce este, cauzele, diagnosticul, tratamentul

Din acest articol veți afla: ce este sindromul ERW (WPW) și fenomenul ERW (WWW). Simptomele acestei patologii, manifestări asupra ECG. Ce metode sunt diagnosticate și tratate pentru boală, prognostic.

Autorul articolului: Victoria Stoyanova, medic de categoria a II-a, șeful laboratorului din centrul de diagnostic și tratament (2015-2016).

Sindromul WPW (sau transliterația ERW, denumirea completă este sindromul Wolf-Parkinson-White) este o boală cardiacă congenitală în care există o cale suplimentară (extra) care conduce impulsul de la atrium la ventricul.

Viteza trecerii impulsului de-a lungul acestei căi de "ocolire" depășește viteza de trecere a acestuia pe calea normală (nodul atrioventricular), datorită careia parte a ventriculului se contractează prematur. Aceasta se reflectă pe ECG ca un val specific. Calea anormală este capabilă să efectueze un impuls în direcția opusă, ceea ce duce la aritmii.

Această anomalie poate fi periculoasă pentru sănătate și poate fi asimptomatică (în acest caz, nu este un sindrom, ci un fenomen de ERW).

Diagnosticul, monitorizarea pacientului și tratamentul unui aritmolog. Puteți elimina complet boala cu o intervenție chirurgicală minim invazivă. Ea va fi efectuată de un chirurg cardiac sau de un chirurg-aritmolog.

motive

Patologia se dezvoltă datorită dezvoltării embrionare a inimii afectată. În mod normal, căile de conducere suplimentare dintre atriu și ventricule dispar după 20 de săptămâni. Conservarea lor se poate datora predispoziției genetice (rudele directe au avut un astfel de sindrom) sau a factorilor care afectează negativ cursul sarcinii (obiceiuri nocive, stresuri frecvente).

Soiuri de patologie

În funcție de localizarea căii suplimentare, există două tipuri de sindrom WPW:

  1. Tipul A - Kent este situat între atriul stâng și ventriculul stâng. Odată cu trecerea impulsului de-a lungul acestei căi, partea din ventriculul stâng se contractă mai devreme decât restul, care se contractează atunci când impulsul ajunge prin nodul atrioventricular.
  2. Tipul B - Banda Kent conectează atriul drept și ventriculul drept. În acest caz, partea ventriculului drept este redusă prematur.

Există, de asemenea, tipul A - B - când atât dreapta, cât și stânga sunt căi conductive suplimentare.

Faceți clic pe fotografie pentru a mări

Cu sindrom ERW, prezența acestor căi suplimentare provoacă atacuri de aritmii.

În mod separat, merită să evidențiem fenomenul WPW - cu această caracteristică, prezența căilor anormale este detectată numai pe ECG, dar nu duce la aritmii. Această condiție necesită doar o monitorizare regulată de către un cardiolog, dar tratamentul nu este necesar.

simptome

Sindromul WPW se manifestă prin convulsii (paroxisme) de tahicardie. Ele apar atunci când o cale suplimentară de conducere începe să efectueze un impuls în direcția opusă. Astfel, impulsul începe să circule într-un cerc (nodul atrioventricular îl conduce de la atriu la ventriculi și pachetul Kent înapoi de la unul din ventriculi la atrium). Din acest motiv, ritmul cardiac este accelerat (până la 140-220 bătăi pe minut).

Pacientul simte atacuri de astfel de aritmii sub forma unui sentiment brusc de batai inimii crescute si neregulate, disconfort sau durere in inima, un sentiment de "intrerupere" in inima, slabiciune, ameteala si, uneori, leșin. Mai puțin frecvent, paroxismul este însoțit de reacții de panică.

Tensiunea arterială în timpul paroxismelor scade.

Paroxismul se poate dezvolta pe fondul unei eforturi intense fizice, al stresului, al intoxicației cu alcool sau în mod spontan, fără motive evidente.

În afara atacurilor de aritmie, sindromul WPW nu se manifestă și nu poate fi detectat decât pe un ECG.

Prezența unei căi suplimentare este deosebit de periculoasă dacă pacientul are tendința de a flutter sau fibrilație atrială. Dacă o persoană cu sindrom ERW are flutter atrial sau fibrilație atrială, se poate transforma în flutter atrial sau fibrilație ventriculară. Aceste aritmii ventriculare sunt adesea fatale.

Dacă pacientul cu ECG are semne de a avea o cale suplimentară, dar nu a existat niciodată un atac de tahicardie, acesta este un fenomen ERW, nu un sindrom. Diagnosticul poate fi schimbat de la un fenomen la un sindrom în cazul în care pacientul are convulsii. Primul paroxism se dezvoltă cel mai adesea la vârsta de 10-20 de ani. Dacă pacientul nu a avut un singur atac înainte de vârsta de 20 de ani, probabilitatea de a dezvolta sindromul ERW din fenomen este extrem de redusă.

Sindromul Wpw pe o electrocardiogramă: ce este? Recomandări cardiologice

Sindromul WPW (sindromul Wolf-Parkinson-White) este o boală genetică congenitală a inimii care are semne electrocardiografice specifice și, în multe cazuri, se manifestă clinic. Care este sindromul și ceea ce este recomandat de cardiologi în cazul detectării acestuia, veți învăța din acest articol.

Ce este

În mod normal excitarea inimii merge de-a lungul căilor de la atriul drept la ventricule, rămânând un timp în grupul de celule dintre ele, nodul atrioventricular. În sindromul WPW, excitația ocolește nodul atrioventricular de-a lungul unei căi conductive suplimentare (pachetul lui Kent). În același timp, nu există o întârziere de impuls, deci ventriculii sunt excitați prematur. Astfel, cu sindrom WPW, se observă pre-excitația ventriculilor.

Sindromul WPW apare la 2 - 4 persoane din 1000 de populație, la bărbați mai des decât la femei. Cel mai adesea apare la o vârstă fragedă. De-a lungul timpului, conducerea de-a lungul căii suplimentare se agravează, iar odată cu vârsta, manifestările sindromului WPW pot să dispară.

Sindromul WPW este cel mai adesea insotit de nici o alta boala de inima. Cu toate acestea, aceasta poate fi însoțită de anomalii Ebstein, cardiomiopatie hipertrofică și dilatată și prolapsul valvei mitrale.

Sindromul WPW este cauza scutirii de la recrutarea pentru serviciul militar urgent cu o categorie de "B".

Modificări ale electrocardiogramei

Există o scurtare a intervalului P-Q mai mică de 0,12 s, ceea ce reflectă conducerea accelerată a impulsului de la atriu la ventricule.

Complexul QRS este deformat și extins, în partea sa inițială există o panta ușoară - valul delta. Aceasta reflectă conducerea unui impuls de-a lungul unei căi suplimentare.

Sindromul WPW poate fi evident și subtil. Cu semnele electrocardiografice evidente, se înregistrează periodic (sindrom WPW tranzitoriu). Sindromul WPW ascuns este detectat numai atunci când apar aritmii paroxistice.

Simptome și complicații

Sindromul WPW nu se manifestă niciodată clinic în jumătate din cazuri. În acest caz, uneori se face referire la fenomenul electrocardiografic izolat WPW.

Aproximativ jumătate dintre pacienții cu sindrom WPW dezvoltă aritmii paroxistice (atacuri de tulburări de ritm cu o frecvență cardiacă ridicată).

În 80% din cazuri, aritmiile sunt reprezentate de tahicardii supraventriculare reciproce. Fibrilația atrială apare în 15% din cazuri, iar flutterul atrial apare în 5% din cazuri.

Un atac de tahicardie poate fi însoțit de un sentiment de bătăi frecvente ale inimii, dificultăți de respirație, amețeli, slăbiciune, transpirație, senzație de întrerupere a inimii. Uneori există o durere presantă sau stoarcere în spatele sternului, care este un simptom al lipsei de oxigen în miocard. Apariția atacurilor nu este asociată încărcăturii. Uneori paroxismele se opresc și, în unele cazuri, necesită folosirea medicamentelor antiaritmice sau a cardioversiei (restabilirea ritmului sinusal folosind o descărcare electrică).

diagnosticare

Sindromul WPW poate fi diagnosticat cu electrocardiografie. În cazurile de sindrom WPW tranzitor, diagnosticul său se efectuează folosind monitorizarea zilnică (Holter) a electrocardiogramei.
La detectarea sindromului WPW, este indicată o examinare electrofiziologică a inimii.

tratament

Tratamentul sindromului asimptomatic WPW nu este necesar. De obicei, pacientul este recomandat să efectueze o monitorizare zilnică a electrocardiogramei în fiecare an. Reprezentanții unor profesii (piloți, scafandri, șoferi ai transportului public) efectuează în plus cercetări electrofiziologice.
În caz de leșin, se efectuează o examinare electrofiziologică intracardială a inimii, urmată de distrugerea (distrugerea) căii suplimentare.
Distrugerea cateterului distruge o cale suplimentară de excitație a ventriculilor, astfel încât acestea încep să fie excitați într-un mod normal (prin nodul atrioventricular). Această metodă de tratament este eficientă în 95% din cazuri. Este indicat în special pentru tineri, precum și pentru ineficiența sau intoleranța medicamentelor antiaritmice.

Odată cu dezvoltarea tahicardiilor supraventriculare paroxistice, ritmul sinusal este restabilit cu ajutorul medicamentelor antiaritmice. Cu convulsii frecvente, medicația profilactică poate fi utilizată pentru o perioadă lungă de timp.

Fibrilația atrială necesită restabilirea ritmului sinusal. Această aritmie în sindromul WPW se poate transforma în fibrilație ventriculară, care amenință viața pacientului. Pentru prevenirea atacurilor de fibrilație atrială (fibrilație atrială), se efectuează distrugerea cateterului de căi suplimentare sau terapia antiaritmică.

Videoclip animat despre "WPW (Wolff-Parkinson-White Sindrom)" (în engleză):

Sindromul WPW

Sindromul Wolff-Parkinson-White (sindrom WPW) este un sindrom clinic-electrocardiografic caracterizat prin pre-excitația ventriculilor de-a lungul căilor atrioventriculare suplimentare și dezvoltarea tahiaritmiilor paroxistice. Sindromul WPW este însoțit de diferite aritmii: tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială sau flutter, extrasistol atrial și ventricular cu simptome subiective relevante (senzație de palpitații, scurtarea respirației, hipotensiune arterială, amețeli, leșin, dureri toracice). Diagnosticul sindromului WPW se bazează pe datele ECG, monitorizarea ECG zilnică, EchoCG, CHPEX, EFI. Tratamentul sindromului WPW poate include terapie antiaritmică, pacemaker transesofagian, cateter RFA.

Sindromul WPW

Sindromul Wolff-Parkinson-White (sindrom WPW) este un sindrom de excitare prematură a ventriculilor, cauzat de conducerea impulsurilor de-a lungul unor legături adiționale de conducere anormale care leagă atriul și ventriculii. Prevalența sindromului WPW, conform cardiologiei, este de 0,15-2%. Sindromul WPW este mai frecvent la bărbați; în majoritatea cazurilor, se manifestă la o vârstă fragedă (10-20 ani), mai puțin frecvent la persoanele în vârstă. Semnificația clinică a sindromului WPW este că, atunci când este prezent, se dezvoltă adesea tulburări de ritm cardiac sever, care reprezintă o amenințare pentru viața pacientului și necesită abordări speciale de tratament.

Cauzele sindromului WPW

Conform celor mai mulți autori, sindromul WPW se datorează persistenței conexiunilor atrioventriculare suplimentare ca rezultat al cardiogenezei incomplete. Atunci când se întâmplă acest lucru, o regresie incompletă a fibrelor musculare în stadiul de formare a inelelor fibroase ale supapelor tricuspid și mitrale.

În mod normal, căile musculare suplimentare care conectează atriul și ventriculile există în toate embrionii în stadiile incipiente de dezvoltare, dar, treptat, devin mai subțiri, se contractă și dispar complet după a 20-a săptămână de dezvoltare. Dacă este perturbată formarea inelelor fibroase atrioventriculare, fibrele musculare sunt conservate și formează baza anatomică a sindromului WPW. În ciuda naturii înnăscute a compușilor AV suplimentari, sindromul WPW poate apărea mai întâi la orice vârstă. În forma familială a sindromului WPW, mai multe conexiuni atrioventriculare suplimentare sunt mai frecvente.

Clasificarea sindromului WPW

În conformitate cu recomandările OMS, distingem fenomenul și sindromul WPW. Fenomenul WPW este caracterizat prin semne electrocardiografice de conducere a impulsului prin compuși suplimentari și pre-excitație a ventriculilor, dar fără manifestări clinice ale tahicardiei reciproce AV (reintrare). Sindromul WPW este o combinație de preexcitare ventriculară cu tahicardie simptomatică.

Având în vedere substratul morfologic, se disting mai multe variante anatomice ale sindromului WPW.

I. Cu fibre musculare AV suplimentare:

  • printr-o conexiune AV parietală stângă sau dreaptă
  • trecând prin joncțiunea fibroasă mitrală aortică
  • provenind din apendicele atriale stânga sau dreaptă
  • asociate cu anevrismul sinusului Valsalva sau a venei medii inimii
  • septal, paraseptal superior sau inferior

II. Cu fibrele AV musculare specializate ("pachetele Kent"), provenite dintr-un tesut rudimentar similar cu structura unui nod atrioventricular:

  • atrio-fascicular - inclus în piciorul drept al mănunchiului său
  • membre ale miocardului ventriculului drept.

Există mai multe forme clinice ale sindromului WPW:

  • a) manifesta - cu prezența constantă a unui val delta, ritm sinusal și episoade de tahicardie reciprocă atrioventriculară.
  • b) intermitent - cu pre-excitație tranzitorie a ventriculilor, ritm sinusal și tahicardie reciprocă verificată atrioventricular.
  • c) ascuns - cu conducere retrogradă de-a lungul unei conexiuni atrioventriculare suplimentare. Semnele electrocardiografice ale sindromului WPW nu sunt detectate, există episoade de tahicardie reciprocă atrioventriculară.

Patogeneza sindromului WPW

Sindromul WPW este cauzat de răspândirea excitației de la atriu la ventricule prin căi anormale suplimentare. Ca urmare, excitația unei părți sau a întregului miocard ventricular are loc mai devreme decât în ​​timpul propagării unui impuls în modul obișnuit - de-a lungul nodului AV, al mănunchiului și ramurii lui. Preexcitația ventriculilor se reflectă pe electrocardiogramă ca un val suplimentar de depolarizare, undele delta. Intervalul P-Q (R) se scurtează simultan, iar durata QRS crește.

Când valul principal de depolarizare ajunge în ventricule, coliziunea lor în mușchiul inimii este înregistrată ca așa-numitul complex QRS confluent, care devine oarecum deformat și larg. Extinderea atipică a ventriculilor este însoțită de un dezechilibru al proceselor de repolarizare, care se exprimă pe ECG ca o deplasare QRS complexă discordantă a segmentului RS-T și o schimbare în polaritatea undelor T.

Apariția paroxismelor de tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială și flutter atrial în sindromul WPW este asociată cu formarea unei valuri de excitație circulară (reintrare). În acest caz, impulsul se mișcă de-a lungul nodului AB în direcția anterogradă (de la atriu la ventricule) și de-a lungul căilor suplimentare - în direcția retrogradă (de la ventriculi până la atriu).

Simptomele sindromului WPW

Manifestarea clinică a sindromului WPW apare la orice vârstă, înainte ca cursul să fie asimptomatic. Sindromul WPW este însoțit de diferite tulburări de ritm cardiac: tahicardie supraventriculară reciprocă (80%), fibrilație atrială (15-30%), flutter atrial (5%) cu o frecvență de 280-320 batai. în câteva minute Uneori, în cazul sindromului WPW, se dezvoltă aritmii mai puțin specifice - bătăi premature atriale și ventriculare, tahicardie ventriculară.

Atacurile de aritmie pot apărea sub influența suprasolicitării emoționale sau fizice, abuzului de alcool sau spontan, fără niciun motiv aparent. În timpul unui atac aritmic, sentimente de palpitații și insuficiență cardiacă, cardialgia, un sentiment de lipsă de aer apar. Fibrilația atrială și flutterul sunt însoțite de amețeli, leșin, dificultăți de respirație, hipotensiune arterială; poate să apară o moarte subită cardiacă la trecerea la fibrilația ventriculară.

Paroxismele de aritmie cu sindrom WPW pot dura de la câteva secunde până la câteva ore; uneori se opresc sau după ce au efectuat tehnici reflexive. Paroxismele prelungite necesită spitalizarea pacientului și intervenția unui cardiolog.

Diagnosticul sindromului WPW

Dacă se suspectează sindromul WPW, se efectuează diagnostice clinice și instrumentale complexe: ECG cu 12 conduceri, ecocardiografie transtoracică, monitorizare ECG Holter, stimulare cardiacă transesofagiană, examinare electrofiziologică a inimii.

Criteriile electrocardiografice ale sindromului WPW includ: scurtarea intervalului PQ (mai puțin de 0,12 s), complexul QRS deformat deformat, prezența unui val delta. Monitorizarea ECG zilnică este utilizată pentru detectarea tulburărilor de ritm tranzitoriu. Când se efectuează o ultrasunete a inimii, sunt detectate defecte cardiace asociate, cardiomiopatie.

O stimulare transesofagiană cu sindrom WPW permite să se demonstreze prezența unor căi suplimentare de conducere, pentru a induce paroxisme de aritmii. Endocardial EFI vă permite să determinați cu precizie localizarea și numărul de căi suplimentare, să verificați forma clinică a sindromului WPW, să selectați și să evaluați eficacitatea terapiei cu medicamente sau RFA. Diagnosticul diferențial al sindromului WPW se realizează cu blocarea pachetului lui.

Tratamentul sindromului WPW

În absența aritmiilor paroxistice, sindromul WPW nu necesită tratament special. În cazul crizelor hemodinamice semnificative, însoțite de sincopă, angina pectorală, hipotensiune arterială, semne crescute de insuficiență cardiacă, cardioversie electrică externă imediată sau stimulare transesofagiană sunt necesare.

În unele cazuri, manevrele reflexe vagale (masajul sinusului carotide, manevra Valsalva), administrarea intravenoasă a ATP sau a blocantelor de canale de calciu (verapamil), medicamente antiaritmice (novocainamidă, Aymalin, propafenonă, amiodaronă) sunt eficiente pentru stoparea paroxismelor aritmiilor. Terapia antiaritmică continuă este indicată la pacienții cu sindrom WPW.

În cazul rezistenței la medicamente antiaritmice, dezvoltarea fibrilației atriale, ablația radiofrecvenței cateter a căilor suplimentare este efectuată cu acces transaortic (retrograd) sau transseptal. Eficacitatea RFA în sindromul WPW atinge 95%, riscul de recidivă fiind de 5-8%.

Prognoza și prevenirea sindromului WPW

La pacienții cu sindrom WPW asimptomatic, prognosticul este favorabil. Tratamentul și observarea sunt necesare numai pentru cei cu antecedente familiale de moarte subită și mărturii profesionale (sportivi, piloți etc.). Dacă există plângeri sau aritmii care pun în pericol viața, este necesar să se efectueze o gamă completă de examinări diagnostice pentru a se selecta metoda optimă de tratament.

Pacienții cu sindrom WPW (inclusiv cei care au avut RFA) trebuie monitorizați de un cardiolog-aritmolog și de un chirurg cardiac. Prevenirea sindromului WPW are o natură secundară și constă în terapie anti-aritmică pentru prevenirea episoadelor repetate de aritmii.

Sindromul WPW (Wolf-Parkinson-White) - ce este și care sunt simptomele acestei boli?

Sindromul ERW (Wolf-Parkinson-White) este un tip de sindrom care este determinat pe o ECG (electrocardiogramă) atunci când ventriculii sunt supraexpuse datorită faptului că impulsuri excesive le curg prin grinzi suplimentare situate în mușchii inimii și provocând tahiaritmie paroxistică.

Astfel de căi sunt țesuturi conductive care conectează miocardul, atria și ventriculul de lucru și se numesc căi atrioventriculare. În majoritatea cazurilor, alte semne de deteriorare a sistemului cardiovascular nu sunt înregistrate.

Pentru prima dată, cercetătorii descriși în titlu au descris sindromul cu cel mai mare precizie încă din 1918. De asemenea, se remarcă o formă a bolii care este moștenită, în cazul mutației uneia dintre gene. Până la 70% din cazurile de înregistrare a sindromului au loc în sexul masculin.

clasificare

Toate cazurile de sindrom ERW în cardiologie sunt inițial clasificate în sindrom ERW și fenomenul ERW.

Principala diferență este că fenomenul ERW are loc fără simptome clinice, manifestându-se numai în rezultatele cardiogramei.

În jumătate din cazuri, fenomenul ERW este înregistrat la întâmplare, cu o examinare planificată a inimii.

La înregistrarea fenomenului de ERW, pacientul poate trăi până la vârsta înaintată, fără a-și face griji despre simptome, dar este necesar să adere la un stil de viață sănătos și, de asemenea, să fie observat o dată pe an de un cardiolog.

Ar trebui să fii atent la stilul tău de viață și să urmezi recomandări preventive, deoarece manifestarea fenomenului ERW poate apărea cu stres emoțional, băutură excesivă, muncă fizică sau exercițiu fizic.

În cazuri foarte rare (mai puțin de 0,4%), fenomenul SVC devine provocator al unei morți neașteptate.

Cu progresia sindromului ERW, anomaliile sunt prezente în ECG și sunt susținute de simptomele vizibile. Dacă este exact sindromul ERW, este posibilă manifestarea pre-excitației ventriculilor cu simptome evidente de tahicardie și alte complicații.

Clasificarea se bazează pe modificările structurale ale mușchiului cardiac.

În funcție de aceasta, există mai multe variante ale tipului anatomic de sindrom ERW:

  • Cu alte țesuturi atrioventriculare musculare, de diferite direcții;
  • Cu țesut muscular atrioventricular diferențiat (pachete Kent).

Procesul clinic al bolii are câteva opțiuni pentru evoluția bolii:

  • Cursul bolii fără simptome. Până la 40% din cazuri sunt înregistrate, din numărul lor total;
  • Stadiul ușor. În această etapă, caracterizată prin scurte bătăi de tahicardie, durează până la 20 de minute și auto-eliminare;
  • Stadiul moderat. În această etapă a bolii, durata atacurilor atinge trei ore. Atacul nu se încheie pe cont propriu. Pentru a stinge atacul, trebuie să luați medicamentul împotriva aritmiilor;
  • Scena greu. Durata atacurilor crește și depășește rata de trei ore. Se produc greșeli grave ale ritmului cardiac. Probabil bătăi neregulate ale inimii, contracții anormale ale inimii, flutter atrial. Durerea nu se stinge la administrarea medicamentelor. În acest stadiu, se recomandă tratamentul chirurgical. Decesele apar în până la 2% din cazuri.

Separarea are loc și în funcție de formele clinice ale sindromului ERW:

  • Formă ascunsă. Această formă de sindrom nu este detectată de o electrocardiogramă;
  • Formă de manifestare. Rezultatele cardiogramei prezintă constant valuri delta, ritm sinusal. Semnele de tahicardie sunt rare;
  • Formularul intermitent. Odată cu venirea pre-excitație a ventriculilor, tahicardie și ritm sinusal.
ERW

motive

Principalul factor care afectează apariția sindromului ERW este structura incorectă a sistemului cardiac, care conduce impulsuri electrice.

Cu un sistem standard de structură, excitația trece în trepte de la secțiunile superioare la cea inferioară, conform următorului algoritm:

    Dacă pulsul trece acest algoritm, inima se va contracta cu o frecvență normală.

În nodul sinusal situat în atrium, se generează un ritm;

  • După aceasta, există o divergență a pulsului de-a lungul atriului și a nodului ventricular atrial;
  • După aceasta, impulsul electric acționează asupra mănunchiului lui, împărțit în două ramuri care conduc la ventricule. Transportul se desfășoară ulterior;
  • Aflarea nervoasă este transportată de la liniile ramificate ale mănunchiului Său prin fibrele care ajung în țesutul muscular al ambelor ventriculi. În consecință, există o reducere a inimii.
  • Dacă o persoană are sindrom ERW, un impuls electric este transportat direct de la atriu la ventricul, ocolind nodul sinusal. Acest lucru se întâmplă deoarece în mușchii inimii există un pachet de Kent, care este un compus al atriului și al ventriculului.

    Consecința acestei excitare nervoasă este transportată la mușchii ventriculului mult mai repede decât este necesar. Un astfel de eșec în funcționalitatea inimii conduce la formarea diverselor deviații ale ritmului cardiac.

    Conceptele identice sunt sindromul ERW și excitația prematură a ventriculilor.

    simptome

    Detectarea simptomelor la ERW nu depinde de grupa de vârstă. Dar boala este mai des înregistrată în sexul masculin. În mod obișnuit, apariția atacurilor apare după situații stresante sau stres emoțional puternic, după efectuarea unei lucrări fizice grele sau exercitarea unei cantități mari de alcool consumate.

    Principalele semne care indică sindromul ERW sunt:

    • Senzație de bătăi cardiace frecvente și intense;
    • amețeli;
    • Pierderea conștiinței (în special în copilărie);
    • Durerea în regiunea inimii (stoarcere, furnicături);
    • Respirație dură, senzație de lipsă de aer;
    • Sugarii au o pierdere a apetitului;
    • Transpirație crescută;
    • Blanarea pielii feței;
    • Sentimentul slab;
    • Teama de moarte.

    Frecvența contracțiilor inimii cu sindrom ERW poate ajunge până la trei sute de batai în 60 de secunde.

    De asemenea, semnele suplimentare pot fi stabilite de către medic în timpul examinării inițiale a pacientului:

    • Nereglementarea tonurilor inimii. Când ascultați inima, există întreruperi în ritmul inimii;
    • Examinând pulsul, medicul poate observa întreruperi în pulsația venei.

    Există, de asemenea, o serie de semne care indică în mod clar sindromul ERW în examinările hardware cu o electrocardiogramă:

    • Complex avansat QRS, care determină creșterea intervalului de timp în care impulsul din țesuturile musculare ale ventriculelor se deosebește;
    • Rezultatele determină intervalele PQ scurtate. Aceasta se referă la transmiterea directă a pulsului de la atriu la ventricule;
    • Prezența constantă a undelor delta, care se manifestă în sindromul ERW. Cu cât ritmul excitației nervoase de-a lungul căii patologice crește volumul de țesut muscular, Acest lucru este afișat direct asupra creșterii valului delta. La aproximativ aceeași viteză de trecere a impulsului prin fasciculul Kent și joncțiunea atrioventriculară, în rezultatele ECG, valul aproape nu apare;
    • Scade segmentul ST;
    • Rata negativă a valorii T;
    • Manifestarea eșecurilor bătăilor inimii.

    Dacă identificați unul dintre simptomele de mai sus, trebuie să contactați cardiologul dvs., cu rezultatele analizei, pentru a stabili un tratament ulterior.

    Ce este sindromul periculos al ERW?

    Când este diagnosticat cu fenomenul ERW, care nu prezintă simptome și nu deranjează pacientul, trebuie să monitorizați cu atenție evoluția patologiei. Este necesar să se respecte măsurile preventive și să nu uitați că anumiți factori pot provoca apariția sindromului ERW, chiar dacă în prezent nu există simptome.

    Nici adulții, nici copiii cu sindrom ERV nu ar trebui să facă muncă fizică grea pentru ei, să se angajeze în sporturi care atrag greu corpul (hochei, fotbal, haltere, patinaj etc.).

    Nerespectarea recomandărilor și a măsurilor preventive poate duce la consecințe grave. Cea mai gravă dintre acestea este moartea neașteptată. Aceasta se poate întâmpla cu fenomenul ERW și nu este recomandat sportul.

    Moartea preia chiar și în timpul competițiilor și meciurilor.

    Pot merge la armata cu sindrom ERW?

    Pentru a diagnostica această afecțiune patologică, este necesar să treceți prin toate examinările desemnate. Medicii pot să dirijeze o electrocardiogramă, o ECG zilnică, o ergometrie ciclică, o cercetare electrofizică (EFI). Recruții care au confirmat diagnosticul sindromului ERW nu sunt potriviți pentru serviciul militar.

    diagnosticare

    La vizita inițială, medicul ascultă toate plângerile pacientului, examinează istoricul și efectuează o examinare primară pentru prezența simptomelor pronunțate ale sindromului ERW. Dacă este suspectată o boală, medicul trimite pacientul la un număr de teste hardware pentru inimă.

    Următoarele tipuri de studii sunt utilizate pentru a diagnostica sindromul:

    • Electrocardiograma în 12 conduceri. Metodă de măsurare a diferențelor potențiale. Cuvintele simple fac un ECG cu senzori care se suprapun pe diferite părți ale corpului, în 12 locuri. Acest studiu ajută medicii să obțină un număr mare de condiții normale și patologice ale miocardului;
    • Ecocardiografie (Echo-KG). Aceasta este o metodă de ultrasunete în examinarea modificărilor structurale și funcționale ale inimii. Se remarcă căi auxiliare nefiresc de a face un impuls;
    • Monitorizarea zilnică a ECG (Holter). Aceasta este o metodă de cercetare electrofizică care monitorizează modificările cardiogramei pe tot parcursul zilei;
    • Testarea transesofagiană. Ei studiază arterele coronare, bataile neregulate ale inimii și eficacitatea reliefării tahicardiei. De asemenea, ajută la localizarea căilor suplimentare și stabilirea formei sindromului.
    ECG - semne ale ERW

    Studiul bolii este desemnat de medicul curant, după examinarea inițială a pacientului. Este necesară efectuarea unui diagnostic precis și prescrierea unei terapii eficiente.

    Cum să oferiți asistență de urgență în timpul unui atac?

    Pentru a elimina un atac pronunțat, trebuie să cunoașteți anumite acțiuni care calmează organismul și ajuta la ameliorarea simptomelor:

    • Aplică masajul la ramura arterei carotide. Aceasta va duce la normalizarea contracțiilor cardiace;
    • Reflex Ashner. Masați ușor ochii. Repetați timp de până la 30 de secunde;
    • Respirați profund, reduceți mușchii abdominali, rețineți respirația, expirați încet. Aceasta va activa nervul vagus;
    • Strângerea întregului corp, crocând de mai multe ori.
    Reflex Ashner

    Dacă convulsiile apar frecvent, ar trebui să consultați spitalul pentru examinare.

    tratament

    Dacă se înregistrează fenomenul ERW, tratamentul cu medicamente nu este necesar, deoarece nu există simptome în mod clar deranjante. Este suficient să conduci un stil de viață sănătos, să mergi pentru sport (în mod necesar, care nu suprasolicite fizic corpul!), Observă nutriția adecvată și să fie monitorizată o dată pe an de către un cardiolog.

    Sub rezerva acestor reguli, pacienții trăiesc la bătrânețe fără complicații.

    La diagnosticarea sindromului ERW, este necesar să se utilizeze tratament medicamentos sau chirurgical.

    Cele mai frecvent prescrise medicamente includ:

    • Medicamente antiaritmice (Propafenonă, Propanorm). Este un medicament foarte eficient pentru a stinge atacurile, care au provocat sindromul ERW. Este administrat sub formă de pilule. Dar este interzisă administrarea cu: insuficiență cardiacă, vârstă mai mică de optsprezece ani, blocare în sistemul de conducere cardiacă, infarct al mușchiului cardiac și tensiune arterială foarte scăzută;
    • Blocante adrenergice (propranolol, anaprilin, obsidan). Medicamentele ajută la calmarea receptorilor localizați în inimă, ca urmare a scăderii frecvenței contracțiilor inimii. Eficacitatea acestor medicamente este obținută în 60% din cazuri. Este interzisă administrarea astmului bronșic și scăderea tensiunii arteriale;
    • Procainamida. Acest medicament este cel mai eficient pentru sindromul ERV. Introducerea prin metoda intravenoasă și foarte lent (peste 8-10 minute), tensiunea arterială și ritmul cardiac pe cardiogramă sunt controlate simultan. Pentru a introduce drogul poate fi doar într-o poziție orizontală. Eficacitatea medicamentului se realizează în optzeci la sută din cazuri.

    Acceptarea medicamentului Amiodaronă este permisă numai după numirea unui medic, deoarece, în cazuri rare, cauzează bătăi neregulate ale inimii.

    Este interzisă administrarea următoarelor medicamente pentru sindromul ERV:

    • Inhibitori ai ACE (adenozină, etc.). Orice medicamente din acest grup, potrivit statisticilor, în doisprezece procente din cazuri provoacă contracții dezordonate ale inimii;
    • Blocante ale canalelor de calciu (Verapamil, Diltiazem, Isoptin). Îmbunătățirea conductivității excitației nervoase, care poate duce la contracții nediscriminatorii și flutter atrial, care sunt foarte periculoase pentru sănătate.

    Există modalități de a restabili bataile inimii utilizând metode electrofizice.

    Acestea includ:

    Defibrilare. Această metodă de recuperare este utilizată numai în cazuri deosebit de severe de insuficiență a ritmului, care amenință viața pacientului: contracții nediscriminatorii ale ventriculilor și atriilor, în care inima nu poate pompa în mod independent sângele.

    Această metodă ajută la eliminarea tuturor focarelor de excitare și la normalizarea ritmului contracțiilor cardiace.

    Testarea transesofagiană (CPES). Este folosit nu numai pentru a diagnostica, dar și pentru a restabili ritmul cardiac. Prin această metodă, electrodul este introdus în esofag, care pătrunde până la nivelul apropierii maxime față de atriul drept.

    Este posibil să introduceți un electrod prin cavitatea nazală, care nu provoacă un reflex gag, ca atunci când este administrat prin gură. Prin intermediul curentului de electrod se aplică, ceea ce impune ritmurile necesare ale bătăilor inimii.

    Eficacitatea acestei metode atinge 95%. Dar este destul de periculos și poate provoca contracții neregulate ale mușchilor inimii.

    Când efectuați tratamentul prin această metodă, în caz de complicații, este întotdeauna în apropiere un defibrilator.

    Tratamentul este prescris în cazuri mai severe și exclusiv sub supravegherea medicului curant.

    Ce metode operaționale există?

    În cazul unei amenințări la adresa vieții pacientului, se aplică intervenția chirurgicală, care este radicală, iar indicatorul de eficiență este de până la nouăzeci și cinci la sută. După intervenția chirurgicală, atacurile de tahicardie părăsesc pacientul pentru totdeauna.

    Esența operației este deformarea grinzilor Kent, după care excitarea nervoasă începe să treacă de-a lungul căii normale.

    Operația se efectuează pentru pacienți:

    • Cu convulsii prelungite, care nu sunt ușor de tratat;
    • Adesea suferă de crize convulsive;
    • În cazul formelor familiale de sindrom ERW;
    • Operarea este necesară pentru persoanele ale căror activități pot pune în pericol viețile multor oameni.

    În pregătirea pentru operație, efectuarea de examinări hardware pentru a determina localizarea focarelor patologice suplimentare care cauzează deviații de ritm.

    Operația se desfășoară în conformitate cu următorul algoritm:

    • Este aplicată anestezia locală;
    • Un cateter este introdus prin vena femurală;
    • Controlând imaginea pe raze x, medicul conduce acest cateter în cavitatea inimii, ajungând la focalizarea dorită;
    • Emisiile radio se aplică electrodului, care arde focare patologice;
    • De asemenea, este posibilă înghețarea grinzilor Kent prin transferarea azotului în cateter;
    • După eliminarea focarelor, cateterul este retras;
    • În 95% din cazuri, crizele nu mai deranjează pacientul.
    Cauterizarea (ablația) a ariilor patologice

    Recidivele după intervenția chirurgicală sunt posibile dacă leziunea nu este complet eliminată sau sunt prezente leziuni suplimentare care nu au fost deformate în timpul intervenției chirurgicale. Dar acest lucru este înregistrat numai în 5% din cazuri.

    Cum de a preveni sindromul?

    Acțiunile preventive pentru sindromul ERV sunt de a lua agenți terapeutici pentru a combate aritmia, pentru a preveni atacurile repetate.

    Nu există un plan clar de prevenire a sindromului.

    Femeile care transportă un copil sunt sfătuite să nu vină în contact cu substanțele chimice, să monitorizeze cu atenție sănătatea lor, să adere la o dietă sănătoasă și echilibrată și să evite situațiile stresante și tensiunea nervoasă.

    Într-o majoritate covârșitoare de cazuri, se înregistrează fenomenul ERW, care nu prezintă simptome. La diagnosticarea unui fenomen, este necesar să se raporteze anual medicului pentru examinare, chiar dacă atacurile nu se deranjează.

    Ce amenință, dacă nu este tratat sindromul și proiecțiile

    Pentru pacienții care prezintă fenomenul ERW, rezultatul este mai favorabil, deoarece nu le deranjează pe parcursul vieții și nu se poate manifesta deloc. Nu va fi deranjat de măsuri simple de prevenire. În caz de nerespectare a condițiilor, se pot produce complicații grave și deces.

    Atunci când se diagnostichează sindromul ERW, este necesar un tratament de urgență. Dacă nu utilizați tratament medicamentos sau chirurgical, riscul de aritmie și insuficiență cardiacă crește, la fel ca și posibilitatea decesului.

    Chiar dacă simptomele nu vă îngrijorează constant, ele pot provoca boli după expunerea la efort fizic. Astfel de pacienți necesită examinări periodice ale unui cardiolog și terapie medicală constantă.

    Se recomandă o intervenție chirurgicală, deoarece în 95% din cazuri, se elimină episoadele de tahicardie, care ulterior nu interferează cu activitatea vitală a pacientului.

    Ce este sindromul ERW (WPW, Wolf-Parkinson-White)

    Sindromul Wolff-Parkinson-White sau sindromul ERW (WPW) este o manifestare clinico-electrocardiografică a contracției precoce a părții ventriculare a miocardului, care se bazează pe supraexcitația acestuia prin impulsuri care vin prin căi de conducere suplimentare (anormale) (bucle Kent) între atriu și ventriculul inimii. Din punct de vedere clinic, acest fenomen se manifestă prin apariția diferitelor tipuri de tahicardie la pacienți, printre care se manifestă cel mai adesea fibrilația atrială sau flutterul, tahicardia supraventriculară și extrasistolul.

    Sindromul WPW este, de obicei, diagnosticat la bărbați. Pentru prima dată, simptomele patologiei se pot manifesta în copilărie, la copii de 10-14 ani. Manifestările bolii în rândul persoanelor vârstnice și vârstnice sunt determinate extrem de rar în practica medicală și sunt mai degrabă excepția de la regula. Pe fundalul unor astfel de modificări ale conducerii cardiace, se formează în timp tulburări de ritm complexe, care reprezintă o amenințare la adresa vieții pacienților și necesită resuscitare.

    De ce se dezvoltă sindromul?

    Conform numeroaselor studii științifice din domeniul cardiologiei, oamenii de știință au putut determina cauza principală a dezvoltării sindromului Wolf-Parkinson-White - menținerea conexiunilor musculare suplimentare între atriu și ventriculi ca rezultat al procesului incomplet de cardiogeneză. După cum se știe, căile atrioventriculare suplimentare sunt prezente în toți embrionii până în săptămâna a 20-a de dezvoltare intrauterină. Începând din a doua jumătate a sarcinii, aceste fibre musculare atrofiază și dispar, prin urmare, la copiii nou-născuți, astfel de compuși lipsesc în mod normal.

    Cauzele deprecierii embrionare a inimii pot fi următorii factori:

    • sarcină complicată cu manifestări de creștere intrauterină fetală și hipoxie;
    • predispoziție genetică (în forma ereditară a sindromului, sunt diagnosticate multiple căi anormale);
    • impactul negativ al factorilor toxici și al agenților infecțioși (în principal asupra virușilor) asupra procesului de cardiogeneză;
    • obiceiurile proaste ale mamei viitoare;
    • femei de peste 38 de ani;
    • situația de mediu slabă din regiune.

    Foarte adesea, căile atrioventriculare suplimentare sunt diagnosticate împreună cu defectele cardiace congenitale, displazia țesutului conjunctiv, cardiomiopatia determinată genetic, precum și alte stigme de deembriogeneză.

    Clasificarea modernă

    În funcție de localizarea grinzilor Kent, este obișnuit să se facă distincția între următoarele tipuri de sindrom ERW:

    • în partea dreaptă, găsind conexiuni anormale în inima dreaptă;
    • la stânga, când grinzile sunt situate pe partea stângă;
    • paraseptal, în cazul trecerii unor porante suplimentare în apropierea septului cardiac.

    Clasificarea sindromului implică alocarea de forme ale procesului patologic în funcție de natura manifestărilor sale:

    • varianta manifestantă a sindromului, care se manifestă prin batai periodice de tahicardie cu bătăi puternice ale inimii, precum și prin prezența schimbărilor caracteristice ale ECG într-o stare de odihnă absolută;
    • intermitent sindrom WPW, în care pacienții sunt diagnosticați cu ritm sinusal și excitație tranzitorie a ventriculilor, pentru care se mai numește sindrom WPW intermitent sau tranzitoriu;
    • sindromul WPW ascuns, manifestările ECG care apar doar în timpul unui atac de tahicardie.

    Există mai multe tipuri principale de sindrom Wolf-Parkinson-White:

    • Sindromul WPW, tip A - se caracterizează prin excitația prematură a zonei bazale bazale și septale bazale a ventriculului stâng;
    • Sindrom WPW, tip B - o zonă excitată prematur a inimii situată la baza ventriculului drept;
    • Sindromul WPW de tip C - partea inferioară a atriului stâng și zona superioară laterală a ventriculului stâng sunt excitate prematur.

    Fenomenul și sindromul ERW. Care este diferența?

    Gampele anormale suplimentare nu sunt doar caracteristice sindromului WPW, ci sunt prezente și în inima pacienților care au fost diagnosticați cu fenomenul WPW. Adesea, aceste concepte sunt considerate eronat ca fiind echivalente. Dar aceasta este o amăgire profundă.

    Care este fenomenul WPW? În această stare patologică, prezența ganglionilor Kent anormali este determinată exclusiv de examinarea ECG. Acest lucru se întâmplă întâmplător în timpul examinărilor preventive ale pacienților. În același timp, o persoană de-a lungul vieții sale nu are niciodată atacuri de tahicardie, adică acest tip de defect congenital al sistemului cardiac cu fir nu este agresiv și nu este capabil să dăuneze sănătății pacientului.

    Imagine clinică

    Indiferent de tipul de sindrom WPW, boala este însoțită de atacuri de tahicardie, cu o creștere a frecvenței cardiace la 290-310 bătăi pe minut. Uneori, în condiții patologice, apar extrasistole, fibrilație atrială sau flutter atrial. Boala se manifestă cel mai adesea la bărbații cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani, când copilul intră în perioada pubertală a dezvoltării sale.

    În sindromul ERW, atacurile de aritmie pot fi declanșate de stres, suprasolicitare emoțională, activitate fizică excesivă și altele asemenea. Această afecțiune este adesea manifestată la persoanele care abuzează de alcool și poate apărea fără niciun motiv aparent. Cu privire la modul de a elimina atacul de aritmie, am scris un articol detaliat, citiți link-ul, acesta va fi util.

    Un atac de aritmie în sindromul ERW este însoțit de următoarele simptome:

    • dezvoltarea unei batai de inima cu un sentiment de inima scufundata;
    • durere în miocard;
    • apariția scurgerii respirației;
    • senzații de slăbiciune și amețeli;
    • mai rar, pacienții pot pierde conștiența.

    Atacțiile de tahicardie pot dura de la câteva secunde până la o oră. Mai puține ori nu se opresc peste câteva ore. În sindromul WPW, bătăile inimii spontane se manifestă ca o afecțiune tranzitorie și, în cele mai multe cazuri, dispare singură sau după un simplu exercițiu reflex de către o persoană bolnavă. Crizele convulsive care nu dispar pentru o oră sau mai mult necesită spitalizare imediată pentru tratamentul de urgență a unei afecțiuni patologice.

    Caracteristici de diagnosticare

    De regulă, diagnosticul sindromului de excitație prematură a anumitor părți ale inimii apare la pacienții care au fost admiși la spital cu un atac de tahicardie de origine necunoscută. În acest caz, în primul rând, medicul efectuează o examinare obiectivă a unei persoane și culege un istoric al bolii, subliniind principalele sindroame și simptome ale afecțiunii. O atenție deosebită este acordată și istoriei familiei, cu elucidarea factorilor genetici și susceptibilitatea la apariția unei anomalii a sistemului cablului inimii.

    Diagnosticul este confirmat prin metode instrumentale de cercetare, incluzând:

    • electrocardiografia, care identifică schimbările caracteristice prezenței grinzilor Kent adiționale în inimă (scurtarea intervalului PQ, fuzionarea și deformarea complexului QRS, valul delta);
    • Holter monitorizarea zilnică a electrocardiogramei, care vă permite să diagnosticați paroxisme episodice de tahicardie;
    • ecocardiografie, care permite detectarea modificărilor organice ale valvelor, pereților inimii și a altora similare;
    • studiu electrofiziologic, care este o probă specifică a cavităților inimii prin introducerea unei sonde subțiri în vena femurală, prin trecerea ulterioară prin vena cava superioară;
    • studiul electrofiziologic transesofagian, care permite demonstrarea prezenței ganglionilor anormali ai Kent, provocând apariția unor paroxisme spontane de tahicardie.

    Abordări moderne pentru tratamentul sindromului WPW

    Tratamentul sindromului WPW este implementat în prezent în practica clinică în două moduri: prin medicație și prin intervenții chirurgicale. Atât tratamentul conservator cât și cel chirurgical urmăresc un obiectiv important - prevenirea atacurilor de tahicardie, care pot provoca stop cardiac.

    Terapia conservativă pentru sindromul ERW implică administrarea de medicamente antiaritmice care pot reduce riscul de a dezvolta un ritm anormal. Un atac acut de tahicardie este întrerupt prin utilizarea acelorași medicamente antiaritmice administrate intravenos. Unele medicamente cu efecte antiaritmice pot agrava cursul bolii și pot provoca apariția unor complicații severe ale tulburărilor de ritm cardiac. Deci, cu această afecțiune patologică, următoarele grupuri de medicamente sunt contraindicate:

    • beta-blocante;
    • glicozide cardiace;
    • blocarea canalelor de canale lente.

    Indicatiile pentru tratamentul chirurgical sunt:

    • lipsa efectului medicamentelor antiaritmice pe o perioadă lungă de timp;
    • prezența contraindicațiilor de la pacient la consumul constant de medicamente pentru aritmii (vârstă tânără, patologii complexe ale inimii, sarcină);
    • frecvente episoade de fibrilație atrială;
    • atacurile de tahicardie sunt însoțite de semne de tulburări hemodinamice, amețeli severe, pierderea conștienței, scăderea bruscă a tensiunii arteriale.

    Dacă există indicații pentru corecția operativă a defectului, se efectuează ablația radiofrecventa intracardială (distrugerea grinzilor Kent suplimentare), care este o intervenție chirurgicală radicală cu o eficiență de aproximativ 96-98%. Recurența bolii după această operație nu este aproape niciodată. În timpul intervenției chirurgicale, după introducerea anesteziei, un conductor este introdus în inimă în inima pacientului, ceea ce distruge căile anormale. Accesul are loc prin cateterizarea venei femurale. În general, anestezia generală este preferată.

    Prognoze și posibile complicații

    Doar formele asimptomatice ale cursului sindromului WPW diferă în prognozele favorabile. Odată cu dezvoltarea atacurilor de tahicardie, medicii avertizează cu privire la posibilitatea complicațiilor la pacienți, care sunt adesea periculoase pentru viața umană. Sindromul ERW poate provoca fibrilație atrială și stop brusc cardiac, precum și provocarea formării cheagurilor de sânge intracardiac, a aportului insuficient de sânge și a hipoxiei organelor interne.

    Măsuri preventive

    Din păcate, nu există o prevenire specifică a sindromului Wolf-Parkinson-White. Medicii recomandă femeilor însărcinate care au un istoric familial să evite contactul cu mediile chimice agresive, să-și protejeze corpul împotriva virușilor, să mănânce bine și să nu-și stresească singuri.

    În majoritatea cazurilor clinice, este versiunea asimptomatică a bolii care este diagnosticată. Dacă în timpul unei electrocardiograme sa constatat că un pacient are o boală, este recomandat să efectueze anual examinări profilactice, chiar și cu o stare de sănătate satisfăcătoare și absența completă a manifestărilor clinice de tahicardie. Când apar primele simptome ale unei afecțiuni patologice, trebuie să căutați imediat ajutorul unui medic cardiologic.

    Rudele unei persoane care a fost diagnosticată cu ERW ar trebui, de asemenea, să acorde atenție stadiului muncii inimii, deoarece o asemenea anomalie are o predispoziție genetică. Membrii familiei pacientului sunt invitați să efectueze un examen electrocardiografic, o monitorizare ECG Holter de 24 de ore, ecocardiografie și studii electrofiziologice pentru prezența ganglionilor Kent în inimă.

    Sindromul ERW (Wolf-Parkinson-White)

    În sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW), o cale electrică suplimentară între camerele superioare și inferioare ale inimii determină o bătăi rapide a inimii. O cale suplimentară este prezentă la naștere destul de rar.

    • A fost descrisă în 1930 de Louis Wolf, John Parkinson și Paul Dudley White.
    • Sindromul Wolff-Parkinson-Alb (ERW) este o combinație a căii auxiliare congenitale și a episoadelor de tahiaritmie.
    • Incidența de 0,1 - 3,0 la 1000.
    • Asociat cu riscul de deces cardiac brusc.

    Episoadele de ritm cardiac rapid nu sunt, de obicei, periculoase pentru viață, dar pot provoca probleme grave. Tratamentul oprește sau împiedică episoadele rapide ale bătăilor inimii. Procedura bazată pe cateter (ablația) corectează problemele de ritm cardiac.

    Majoritatea persoanelor care au o cale electrică suplimentară nu au o bătăi rapide a inimii. Sindromul Wolff-Parkinson-White este detectat doar întâmplător în timpul examinării. Deși sindromul ERH este adesea inofensiv, medicii recomandă eliberarea copiilor și a adulților din sport.

    simptome

    Persoanele de toate vârstele, inclusiv sugarii, pot prezenta simptome legate de WPW.

    Simptomele sindromului WPW sunt rezultatul ritmului cardiac rapid. Cel mai des apar pentru prima dată în adolescență sau la vârsta de 20 de ani. Simptomele frecvente ale sindromului ERW:

    • Simțiți bataile inimii rapide, tremurând sau lovind (bătăi ale inimii)
    • amețeală
    • Respirație confuză
    • leșin
    • oboseală
    • anxietate

    Un episod de ritm cardiac foarte rapid începe brusc și durează câteva secunde sau câteva ore. Acestea pot apărea în timpul exercițiilor fizice sau în repaus. Cofeina sau alți stimulatori, alcoolul sunt declanșatorul acestui sindrom.

    În timp, simptomele WPW dispar în 25% din persoanele care le-au experimentat.

    Simptomele în cazuri mai grave

    Aproximativ 10-30% dintre persoanele care suferă de WPW prezintă uneori bătăi neregulate ale inimii, cunoscute sub numele de fibrilație atrială. Semne și simptome ale WPW:

    • Dureri toracice
    • Piepteni
    • Respirație dificilă
    • leșin

    Simptome la copii

    Semnele și simptomele la copiii cu sindrom WPW pot include:

    • Culoarea pielii palide
    • Neliniște sau iritabilitate
    • Respirație rapidă
    • Nutriție slabă

    Când să văd un doctor

    Un număr de condiții pot provoca bătăi neregulate ale inimii (aritmie). Este important să obțineți un diagnostic rapid și precis și o îngrijire corespunzătoare. Consultați medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome asociate cu sindromul WPW.

    Apelați la asistența medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

    • Bătăi rapide sau neregulate ale inimii
    • Respirație dificilă
    • Dureri toracice

    motive

    O cale electrică suplimentară în inimă care produce o bătăi rapide a inimii este prezentă la naștere. Gena anormală este responsabilă pentru un procent mic de persoane cu ERW. Sindromul este, de asemenea, asociat cu unele forme de boală cardiacă congenitală, cum ar fi anomalia lui Ebstein.

    Se știe puțin de ce se dezvoltă o cale suplimentară. ERW este mai frecventă la bărbați decât la femei.

    Bătaie normală a inimii

    Inima ta constă din patru camere - două camere superioare (atria) și două camere inferioare (ventricule). Ritmul cardiac este controlat în atriul drept (nodul sinusal). Un nod sinusal creează impulsuri electrice care generează o bataie a inimii.

    Aceste impulsuri electrice trec prin atriu, provocând contracții musculare care pompează sânge la ventricule. Impulsurile electrice apoi circulă într-un grup de celule numite un nod atrioventricular (AV) - de obicei singura modalitate de a călători semnale de la atriu la ventricule. Nodul AV încetinește semnalul electric înainte de a-l trimite în ventricule.

    Această întârziere mică permite ventriculilor să se umple cu sânge. Când impulsurile electrice ajung în ventricule, contracțiile musculare pompează sângele în plămâni și în restul corpului.

    Sistem electric anormal în ERW

    Preexcitația se referă la activarea precoce a ventriculilor datorită impulsurilor care depășesc nodul AV printr-o cale auxiliară.

    • Căile de acces, cunoscute ca soluții alternative, sunt cai de conducere anormale formate în timpul dezvoltării inimii și pot exista în diferite locații anatomice, unii pacienți având mai multe căi.
    • În ERW, o cale adițională este deseori menționată ca Bundle of Kent sau soluție atrioventriculară.
    • Calea auxiliară poate conduce impulsuri fie anterogre, în direcția ventriculului, retrograd, departe de ventricul, fie în ambele direcții.
    • Cele mai multe trasee permit conducerea în ambele direcții. Numai conductivitatea retrogradă apare în 15% din cazuri, rareori se observă antegrad.
    • Direcția conducerii afectează apariția ECG în ritm sinusal și tahiaritmie.
    • Tahiaritmia este facilitată de formarea unei scheme repetitive care include o cale adițională, numită tahicardie atrioventriculară recurentă (AVRT).

    Tahiaritmia îmbunătățește, de asemenea, conducerea directă de la atriu la ventriculi printr-o cale auxiliară, ocolind nodul AV observat cu fibrilație atrială sau flutter atrial combinat cu ERW

    complicații

    Pentru mulți, sindromul WPW nu provoacă probleme grave. Dar pot apărea complicații și nu este întotdeauna posibil să se identifice riscul unor probleme grave ale inimii. Dacă tulburarea nu este tratată și în special dacă aveți alte boli de inimă, este posibil să aveți:

    • leșin
    • Viteză rapidă a inimii
    • Rar, moarte subită

    ECG ritm sinusal

    Prezența unei căi preliminare de excitație conduce la o serie de modificări ECG ale ritmului sinusal.

    Caracteristicile ECG ERG cu ritm sinusal:

    • Intervalul PR 110 ms
    • ST segmente și T-modificări dissonant, care este, în direcția opusă față de componenta principală a complexului QRS

    model Pseudo-infarct pot fi observate la 70% dintre pacienți - deoarece dezaprobat undele negativ delta inferioare - pasaje de trecere față ( „pseudo-Q„) sau ca undei R V1-3 (simulare miocardic reglabil).

    Particularitățile pre-excitației pot fi subtile sau pot fi prezente doar intermitent.

    • Pre-agitarea este mai pronunțată cu tonul vagal crescut, în timpul manevrelor Valsalva sau cu un bloc AV, de exemplu, terapia cu medicamente

    ERW are două tipuri: A sau B.

    • Tipul A are un val delta pozitiv în toate ieșirile precardiace cu un R / S> 1 până la V1
    • Tipul B are un val delta negativ în pinii V 1și V 2

    La pacienții cu conductanță retrogradă, toate conductivitățile antegrade apar prin nodul AV, prin urmare, pe ECG în ritmul sinusului, nu se observă caracteristici ale ERW (deoarece nu are loc excitație anterioară). Aceasta se numește "calea ascunsă".

    • Pacienții cu o cale ascunsă pot prezenta tahiatrită, deoarece calea face parte dintr-un regim de reintrare.

    Atrioventriculară repetată tahicardie (AVRT)

    AVRT este o formă de tahicardie supraventriculară paroxistică.

    Circuitul de reînchidere este format utilizând un sistem convențional de conducție și o cale auxiliară care conduce la mișcare.

    • În timpul funcției tahiatrie se pierde pre-excitația, deoarece calea auxiliară face parte din schema de re-excitație.
    • AVRT cauzează adesea ritmuri ventriculare prematură sau prematură.

    AVRT este subdivizat în conductivitate ortodromică sau anti-dermică, pe baza direcției de re-inducție și a morfologiei ECG.

    Mecanisme de tahicardie recurentă atrioventriculară ortodromică (stânga) și anestezică (dreapta).

    AVRT cu conductivitate ortodromică

    Cu AVRT ortodromice, conducerea anterogradă are loc prin nodul AV cu conducere retrogradă, care are loc printr-o cale suplimentară. Acest lucru poate apărea la pacienții cu o cale ascunsă.

    Elementele ECG ale AVRT cu conductivitate ortodromică:

    • Viteza este de obicei 200 - 300 batai / min
    • Undele P pot fi ascunse într-un complex QRS sau retrograd

    Complexul QRS de obicei 200 bate / min

  • Ritm neregulat
  • Complexele complexe QRS datorate depolarizării ventriculare anormale printr-o cale suplimentară
  • Complexele QRS variază în formă și morfologie
  • Axa rămâne stabilă în contrast cu VT polimorf
  • Flutterul atrial oferă aceleași funcții ca și AF în WPW, cu excepția faptului că ritmul este regulat și poate fi eronat pentru VT.

    Tratamentul AF cu ERW

    Tratamentul cu inhibitori ai blocării AV, cum ar fi adenozina, blocanții canalelor de calciu, beta-blocanții, poate crește conductivitatea printr-o cale auxiliară, cu o creștere a frecvenței ventriculare și o degenerare posibilă a VT sau VF

    • În cazul unui pacient instabil hemodinamic, este necesară o cardioversie DC sincronizată urgentă.
    • Opțiunile de tratament pentru un pacient stabil includ procainamidă sau ibutilidă, deși cardioversia DC poate fi preferată.

    Alte sindroame de pre-excitare, căi auxiliare

    Sindromul Lown-Ganong-Levine (LGL)

    • Sindromul pre-excitație propus
    • Traiectorie suplimentară constând din fibre james
    • ECG Caracteristici:
      • PR interval V) prin nodul AV.
      • Acest ritm este indistinguizabil de re-tahicardia AV nodală (AVNRT).

      Există o depresie ST pe scară largă; de obicei pentru SVT și nu indică neapărat ischemia miocardică.

      Exemplul 8

      Tahicardia complicată cu o viteză de 180 bp / min fără undele P vizibile este un alt exemplu de AVRT ortodrom.

      Tahicardie recurentă atrioventriculară (AVRT)

      Exemplul 9. AVRT antidermică la un băiat de 5 ani cu WPW

        Există o tahicardie obișnuită și complexă cu

      280 batai / min; foarte dificil de distins de VT.

    • Cu toate acestea, având în vedere vârsta copilului, VT este foarte puțin probabil:> 95% din tahicardiile complexe largi la copii sunt o formă de SVT cu aberanță.
    • Aceasta este o prezentare a ECG a unui băiat de 5 ani din Exemplul 5 (ECG de bază); antidromice AVRT rezolvate cu manevre stradale.

    Exemplul 10

    Tahicardie complexă complexă datorată AVRT anti-dermică la un băiat de 15 ani cu WPW.

    • AVRT a fost rezolvată cu manevre fără sens.

    Fibrilația atrială cu WPW

    Exemplul 11. Fibrilația atrială la un pacient cu WPW

    Tahicardie rapidă, neregulată și complexă (

    200 biți / min) cu morfologie LBBB (val de S dominant în V1).

    • Puteți ușor să confundați AF cu LBBB.
    • Cu toate acestea, nici o morfologie tipica LBBB, prea mare viteză (până la 300 bătăi / min, care este prea rapid pentru a fi realizată prin AV-nod), există o schimbare subtilă în lățimea QRS unui ac, un WPW tipic (LBBB a fixat lățime QRS complecși).

    Exemplul 12

    Un alt exemplu de AF cu WPW, care duce la un puls foarte rapid (până la 300 bli / min), tahicardie neregulată pe scară largă, cu lățimea variată a QRS.

    • Există două complexe înguste (în V1-3), unde impulsurile atriale sunt probabil conduse prin nodul AV, și nu prin AP.
    • Acest ritm este extrem de dificil de diferențiat de VT polimorfic; totuși, nu demonstrează o caracteristică morfologică a torsad de pointes.

    Intervalul WPW

    Exemplul 13. AF cu WPW care prezintă pre-excitație intermitentă.

    • Unele dintre impulsuri sunt transmise prin AP, creând valuri delta caracteristice.
    • Alte impulsuri sunt transmise prin nodul AV, creând complexe QRS înguste.

    Exemplul 14

    AF și WPW cu undă delta caracteristică pre-excitație intermitentă sunt cel mai bine văzute pe V2.

    Exemplul 15. Sindromul Lown-Ganong-Levine, LGL

    • Interval de PR foarte scurt.
    • Complexe complexe QRS.
    • Nu există dovezi ale undelor delta.