logo

Dementa temporală temporară (boala lui Pick): ce este?

Indiferent cât de puternică și stabilă este sănătatea umană, nimic nu-l va salva de la procesele de îmbătrânire naturală.

Odată cu vârsta, majoritatea organelor și sistemelor se uzează, există eșecuri în sfera intelectuală, manifestată printr-o serie de trăsături caracteristice.

Unul dintre sateliții nefavorabili ai ultimei etape a vieții poate fi o deviere ca demența frontal-temporală - o formă severă de demență care apare la persoanele de peste 60 de ani, dar poate apărea mai devreme.

Dementa considerată este însoțită de leziuni grave ale lobului frontal al creierului, pe fondul cărora există semne precum: comportament inadecvat, dificultăți în efectuarea acțiunilor obișnuite, pierderea capacității de a învăța ceva nou, blocarea anumitor sentimente.

Cauzele de demență frontotemporală

Termenul de demență fronto-temporală este frecvent utilizat ca denumire generică pentru mai multe afecțiuni caracterizate prin simptome similare, dar care apar pe fundalul diverselor factori.

Cauza unică a acestei boli nu este pe deplin stabilită.

În conformitate cu ipoteza general acceptată, o astfel de abatere are o natură genetică, se poate dezvolta în asociere cu encefalopatia și progresul în leziuni severe ale capului.

În timpul examinării, pacienții prezintă, de obicei, o scădere a nivelului neuronilor fuziformi. Ei, la rândul lor, sunt responsabili de memorie. Mutațiile genetice, diverse leziuni toxice, unele infecții, abuzul cronic al alcoolului și patologiile vasculare conduc cel mai adesea la o scădere a numărului acestora.

Simptome de demență frontotemporală

În stadiile inițiale ale bolii, apar semne caracteristice ale disfuncțiilor comportamentale, adesea însoțite de perturbări grave ale funcției de vorbire.

Anomaliile comportamentale sunt reduse, în primul rând, pentru a comite acțiuni necorespunzătoare care nu au fost anterior caracteristice unei persoane bolnave.

  1. Comportament necorespunzător. De exemplu, un pacient poate să-i trișeze pe o persoană în desfășurarea unei conversații normale, să-și ignore îndatoririle directe și în niciun caz să nu-și facă griji, etc. Un companion frecvent de deteriorare a lobilor frontali ai creierului este tendința de furt.
  2. Lipsă de empatie și simpatie. Chiar și în fața circumstanțelor dificile din viața cuiva apropiat de ei, acești pacienți pot rămâne indiferenți. Situația devine alarmantă în special dacă pacientul a arătat anterior simpatie și rude sprijinite în momente dificile.
  3. Distractibilitate, lipsa capacitatii de concentrare. Pacientul devine incapabil să-și îndeplinească sarcinile, el își schimbe adesea planurile și nu termină nimic din ceea ce a început.
  4. Excitare, adesea alternativă, cu indiferență absolută față de ceea ce se întâmplă în jurul evenimentelor.
  5. Tendința de a comite inconștient aceleași acțiuni.
  6. Ignorarea regulilor de igienă personală, lipsa de interes pentru propria lor minte. Semnul devine evident mai ales dacă persoana a fost anterior îngrijită și ordonată.

În ceea ce privește tulburările de vorbire caracteristice, ele se manifestă prin următoarele simptome:

  • dificultate în exprimarea gândurilor;
  • exagerarea vocabularului nu este cazul cu o schimbare nesfârșită a subiectelor;
  • scăderea activității conversaționale.

Împreună cu toate abilitățile de mai sus pe care omul le-a dobândit anterior (de exemplu, manipularea profesională și banală citire / scriere), pentru o lungă perioadă de timp nu a mai rău și pacientul să facă față cu ei, fără implicarea ajutor din exterior. Memoria și orientarea spațială sunt, de obicei, păstrate la un nivel destul de ridicat.

Pentru comparație, în cazul demenței fronto-temporale, deteriorarea memoriei și a concentrației apare mult mai târziu și pare mult mai puțin intensă decât în ​​cazul aceleiași boli ale bolii Alzheimer.

Adesea, în stadiile inițiale există un caracter neobișnuit pentru preferințele preferențiale ale gustului pacientului. De exemplu, el poate începe să folosească în mod necontrolat dulciuri, gustări prea des și să bea mult alcool.

Etapele târzii încep să progreseze nu mai devreme de 2-3 ani. La unii pacienți, durează până la 10 ani sau mai mult. În caz contrar, cu cât mai mulți neuroni sunt implicați în procesul patologic, cu atât devin mai grave și mai severe simptomele deviației.

O persoană își pierde capacitatea de a-și controla acțiunile, se dizolvă, poate manifesta interes sexual excesiv și neglijează regulile sociale comune și eticheta publică.

Caracteristicile diagnosticului

Examinările încep cu un studiu al stării pacientului și al comunicării cu rudele sale. Printre metodele instrumentale, acestea recurg adesea la utilizarea CT și RMN.

Datele studiilor de mai sus pot ajuta la identificarea atrofiei anumitor părți ale creierului, prezența cărora indică etapele desfășurate ale bolii. În primele etape, aceștia, de regulă, sunt absenți. În plus, prezența bolii poate indica o încălcare a aportului normal de sânge cerebral.

Este important să se poată distinge demența fronto-temporală de boala Alzheimer. Pentru a face un diagnostic corect, pacientul trebuie să fie supus unei examinări aprofundate, iar persoanele apropiate trebuie să urmeze caracteristicile schimbărilor comportamentului său.

Tratamentul și prognosticul demenței fronto-temporale

Pentru a combate demența fronto-temporală, spre deosebire de alte forme ale acestei patologii, utilizarea medicamentelor acetilcholinergice nu este practicată.

În mod standard, programul de terapie include medicamente ale grupurilor serotoninergice și memantine. În funcție de caracteristicile manifestării bolii, medicul poate recomanda administrarea de neuroleptice și antidepresive. Acestea din urmă, în multe cazuri, contribuie la reducerea severității tulburărilor de comportament.
Pacienții cu tulburări de vorbire sunt sfătuiți să se concentreze asupra stăpânirii metodelor alternative de comunicare.

În ceea ce privește speranța de viață, aceasta este determinată în principal de rata progresiei modificărilor degenerative din creier. Nu este neobișnuit ca pacienții să trăiască până la 15 ani după descoperirea bolii.

În ultimele etape, rudele trebuie să monitorizeze pacientul non-stop, deoarece în această perioadă, el nu mai este capabil de a-și controla acțiunile și poate fi periculos pentru ceilalți.

În etapele ulterioare, pacienții dezvoltă adesea atrofie musculară, motiv pentru care sunt forțați să mențină un stil de viață în același timp. Din acest motiv, se formează congestie în plămâni și apar deformări. Pe fundalul lor, apariția bolilor secundare este posibilă. Pentru aceste momente, trebuie să vă consultați în mod individual cu medicul dumneavoastră.

Răspundeți în timp util la schimbările adverse în starea celor dragi, urmați recomandări medicale calificate și fiți sănătoși!

Un videoclip pe tema: "Demență frontal-temporală" - o prelegere dată de dr. Med. Kotov A.S.

Dementsiya.ru

Site despre problema demenței pentru pacienți și rudele acestora

Demonstrație frontală - temporară (frontală - temporară)

Demența temporo-temporală (demența frontal-temporală) este o boală neurodegenerativă, împreună cu boala Alzheimer. Acesta a fost descris pentru prima dată de un neurologist ceh Arnold Pick și, la inițiativa lui Alois Alzheimer, a fost mult timp numit boala Peak. În prezent, se știe că boala lui Pick este doar un caz special al acestei stări de boală.

Cauzele bolii

Funcția de dementă temporară de deces se referă la demența prezenței, deoarece este mai adesea de până la 65 de ani și se situează pe locul trei printre cauzele declanșării demenței progresive cu debut precoce. Aproape jumătate din cazurile de acest tip de demență sunt asociate cu ereditate nefavorabilă, predispoziție genetică, cu alte cuvinte, au existat cazuri de boală în familie.

Cu toate acestea, unele variante pot să apară spontan (sporadic) și nu sunt legate de ereditate. Laureatul Nobel în fiziologie și medicină din 1997, Stanley Prusiner (SUA), a demonstrat că prionii sunt mai des cauza bolilor neurodegenerative. Deci, în cazul demenței fronto-temporale, acești prioni sunt proteine ​​tau.

Video "Dementa frontală"

Simptome de demență frontotemporală

O caracteristică distinctivă a acestui tip de demență din alte stări neurodegenerative este că apar mai întâi tulburări comportamentale și emoționale, iar memoria și inteligența sunt reduse în ultimul loc.

La debutul bolii, pacientul devine pasiv, începe să evite contactul sexual, contactul cu alte persoane. Lucrarea încredințată se desfășoară fără tragere de inimă, fără diligență, nedislușită. Activitatea profesională este limitată la acțiuni stereotipice. Vor apărea tulburări de vorbire: epuizarea cuvintelor, lipirea cu cuvinte lungi sau termeni profesioniști, pacientul nu poate găsi cuvinte de multă vreme, apar episoade de stuttering. Odată cu dezvoltarea neglijenței apare igiena personală. Incontinența precoce poate fi o preocupare.

Un alt simptom important al demenței frontotemporale este reducerea criticilor în evaluarea acțiunilor cuiva. Pacientul începe să ignore regulile de decență în societate, bancurile devin scabroase, promiscuitatea sexuală, apar jocul inadecvat. Modificările obiceiurilor alimentare: dependența de băuturile alcoolice, dorința patologică pentru dulciuri sau mâncare (bulimia, pierderea unui sentiment de plenitudine). Este posibil să apară hiperoralismul: mestecare, supt, smacking.

Abilitatea de a reglementa activitatea arbitrară este afectată. Pacientul își pierde capacitatea de a planifica și realiza în mod clar cel dorit, iar controlul suplimentar asupra lucrului este pierdut. Într-o astfel de situație, acțiunile pacientului arată haotică și lipsită de sens. Abilitatea de generalizare, alocarea principalului lucru este pierdut, pacientul nu este capabil să argumenteze și să facă concluzii.

În stadiul tardiv al bolii, tulburările motorii sub formă de parkinsonism, semnele piramidale neurologice se alătură. Vorbirea se pierde, până la mutism (pacientul nu răspunde și nu intră în contact cu ceilalți).

După cum sa menționat mai sus, sfera cognitivă a pacientului (memorie, gândire, vorbire, intelect) este ultima care se prăbușește, astfel încât adesea pare că rudele sunt doar un "huligan". În această situație, medicul trebuie să efectueze un diagnostic aprofundat și o analiză a simptomelor pentru a identifica demența fronto-temporală în stadiile incipiente ale bolii și a începe tratamentul.

Diagnosticarea demenței temporare Fronto

Dementa temporală temporală este asociată cu neurodegenerarea (schimbarea și decesul) celulelor nervoase în lobii temporali frontali și anterior ai creierului. Folosind metoda neuroimagistice (RMN), în imagine puteți identifica centrele de atrofie din aceste zone sau o modificare a materiei albe a creierului. În plus, lichidul cerebrospinal al unui pacient este analizat pentru proteina tau marker și alte proteine ​​de neurodegenerare.

Testarea neuropsihologică este utilizată în scopuri de diagnostic, utilizând testul "Bateria de disfuncție frontală" și CSEPS (MMSE). O baterie de disfuncție frontală sub 11 puncte confirmă prezența demenței frontale, în timp ce rata MMSE poate rămâne la un nivel suficient de ridicat.

Tratamentul de demență temporo-temporală

Din păcate, tratamentul demenței fronto-temporale cu inhibitori de acetilcolinesterază (Exelon, Altsenorm, Alzeim) este ineficient. O ușoară îmbunătățire poate fi observată prin utilizarea antagoniștilor receptorilor NMDA (Akatinol memantină, noodzheron) în doze terapeutice. Antidepresivele serotoninergice (trazodonă, fluoxetină, paroxetină) sau neuroleptice sunt utilizate ca remediu simptomatic pentru corectarea tulburărilor comportamentale. Trebuie reținut faptul că doza de astfel de medicamente pentru vârstnici trebuie să fie de 1/2 sau 1/4 din doza terapeutică obișnuită pentru adulți, pentru a evita efectele secundare și riscul de mortalitate.

Speranța medie de viață a pacienților cu demență fronto-temporală este de 8-11 ani. Moartea are loc ca urmare a imobilizării, apariției leziunilor de presiune, aderării ulterioare a unei infecții pulmonare sau urinare.

Dementa temporală-temporală: simptome, tratament, prognostic

Se crede că demența este o boală a persoanelor în vârstă, dar acest lucru nu este cazul. Demența temporo-temporală, în care apar schimbările degenerative în lobii frontali ai creierului și în secțiunile anterioare ale lobilor temporali, afectează persoanele sub 65 de ani. Zonele creierului care sunt deteriorate la pacienții cu această formă de demență sunt responsabile pentru personalitate, comportament și vorbire. Pentru prima dată această formă de demență a fost descrisă de medicul ceh Arnold Pick în 1892, după care a fost numit în onoarea sa. Acum, boala lui Pick este considerată doar o formă de demență frontotemporală.

Medicii deseori fac din greșeală o demență frontal-temporală pentru boala Alzheimer, dar unul dintre semnele caracteristice este debutul bolii - simptomele apar de obicei la persoanele de 40-45 de ani.

Unul dintre cei mai tineri pacienți din lume care au decedat de această formă de demență a fost Gareth Wilmot, de 40 de ani, profesor britanic. Primele semne ale bolii au apărut la vârsta de 35 de ani, dar apoi a fost diagnosticat cu depresie. Medicamentele prescrise nu au ajutat, vorbirea și memoria au continuat să se deterioreze, Wilmot a suferit examinări suplimentare, în timpul cărora a învățat teribilul diagnostic.

motive

Răspunsul neechivoc de ce apare demența frontotemporală nu există. Sa demonstrat că factorul genetic joacă un rol semnificativ în dezvoltarea bolii - cercetătorii au reușit să detecteze mai multe gene asociate cu demența fronto-temporală. Unele dintre aceste gene sunt asociate cu apariția sclerozei laterale amiotrofice.

Simptome care sunt similare cu cele care apar cu dementa pot sa apara dupa leziuni severe cap, dar cercetatorii nu au reusit sa gaseasca o legatura intre astfel de leziuni si aparitia acestei forme de dementa.

Simptome precoce

Semnele și simptomele bolii sunt diferite pentru fiecare pacient și depind în mare măsură de regiunea specifică a creierului care este afectată într-o mare măsură. Oamenii au probleme cu memoria, mișcarea, acțiunile obișnuite. Ei încep să se plângă de apetitul slab, își pierd abilitățile de auto-servicii. Pacienții încep să vorbească mai rău: de cele mai multe ori nu găsesc cuvântul potrivit, nu pot formula o propoziție, uită sensul cuvintelor.

În unele cazuri, apar simptome mai rare: probleme de înghițire și spasme musculare.

diagnosticare

În stadiile incipiente, această formă de demență este dificil de deosebit de alte boli cu simptome similare. Pentru confirmarea sau respingerea diagnosticului este necesar să se efectueze o serie întreagă de diverse teste și studii, inclusiv teste de sânge, examinare de către un neurolog și efectuarea testelor speciale, imagistică prin rezonanță magnetică sau pe calculator. Cu ajutorul procedurilor de scanare cerebrală, un specialist poate vedea o "ciupire" a lobilor frontali și temporali, care este, de asemenea, unul dintre semnele bolii.

Tratamentul și prognosticul

Speranța medie de viață după diagnostic este de 6 ani. Acest indicator, cu toate acestea, este individual - unii trăiesc cu demență fronto-temporală timp de mai mult de douăzeci de ani, în timp ce alții mor într-un an și jumătate.

Nu există nici un remediu pentru a face față demenței fronto-temporale, dar medicii pot prescrie medicamente și pot prescrie o terapie care să ajute la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Toți sunt supuși demenței fronto-temporale

Demența frontal-temporală este un proces patologic neurodegenerativ în care lobii frontali și temporali ai creierului sunt afectați. Această boală începe să apară la o vârstă mai mică decât alte demențe. La jumătate dintre pacienții dintre rudele apropiate, există cazuri de morbiditate, prin urmare, problema este asociată cu predispoziția ereditară În același timp, pacientul se comportă necorespunzător, arată nefericit, nu poate planifica și desfășura acțiuni vizate.

Care este problema

Starea este caracterizată de progresia demenței cu tulburări emoționale și comportamentale. Pentru prima dată acest proces patologic a fost descris de Alfred Pick, de aceea este uneori numit boala lui Pick.

Această formă de demență începe la o vârstă mai mică, de până la șaizeci de ani.

Cauze și tipuri

Stabiliți cu precizie cauzele patologiei care au eșuat până acum. Unii pacienți au împovărat ereditatea, ceea ce sugerează legătura cu predispoziția genetică.

În anii '90, sa demonstrat că bolile neurodegenerative se dezvoltă sub influența proteinelor modificate, forțând proteinele prionice să schimbe structura și să declanșeze o reacție în lanț.

În cazul demenței fronto-temporale, patologiile tau contribuie la dezvoltarea procesului patologic. Probabilitatea creșterii bolii crește cu bolile vasculare, abuzul de alcool pentru o perioadă lungă de timp, bolile infecțioase și leziunile grave.

Leziunea lobilor frontal-temporali nu este uniformă, astfel încât simptomele sunt destul de diverse, ceea ce complică foarte mult procesul de diagnosticare.

Într-o stare patologică, starea numai a lobilor frontali sau temporali ai creierului se poate deteriora sau atrofia se extinde în ambele părți ale creierului.

Dacă se observă o leziune patologică a amigdalei și a hipocampului, atunci persoana dezvoltă tulburări emoționale, există o pierdere a standardelor morale, comportamentul alimentar este perturbat și capacitatea de a recunoaște obiectele vizuale este pierdută.

Dacă zonele frontale sunt deteriorate, atunci funcțiile cognitive sunt afectate. Dacă procesul atrofic afectează în mod egal lobii frontali și temporali, atunci toate deviațiile enumerate sunt prezente.

Care este stadiul de dezvoltare?

Dementa frontotemporală sau frontotemporală este însoțită de o schimbare constantă a comportamentului pacientului.

În primul rând, o persoană refuză să-și îndeplinească îndatoririle la locul de muncă și în familie și, dacă le îndeplinește, apoi cu răbdare și încurcătură. Dorința de a comunica cu alții dispare. Rudele primesc un scurt și simplu răspuns la întrebări.

Odată cu dezvoltarea patologiei există o pierdere a standardelor morale, o persoană încetează să înțeleagă lumea interioară și starea emoțională a altor oameni, pierde critica propriilor acțiuni.

Oamenii cu o astfel de problemă devin indiferenți, fac glume nepotrivite, nu acordă atenție bunăstării publice.

Foarte des, dementa fronto-temporală are simptome sub formă de temperament fierbinte, o reacție bruscă la cea mai mică critică. Pacientul recurge adesea la insulte fără niciun motiv.

În același timp, dispozitivele sunt dezinhibate. O persoană devine jucăușă, promiscuită sexual, suferă de lăcomie sau predilecție pentru dulciuri sau băuturi alcoolice.

Capacitatea de a gândi logic, de a planifica acțiunile, de a face judecăți și de a formula concluzii se deteriorează. Pacientul acționează neorganizat și nefocus. El nu finalizează lucrarea inițiată și nu realizează rezultate. Din exterior, se pare că o persoană se comportă fără sens și haotic, poate repeta o acțiune de mai multe ori.

Pacientul nu-i pasă cum arată. Încetează să aibă grijă de el însuși și igiena.

Puteți observa o tulburare de vorbire. Este dificil pentru o persoană să aleagă cuvinte pentru a-și exprima gândurile. Dar abilitatea de a număra, scrie și îndeplini îndatoriri profesionale persistă mult timp.

Demența frontală și temporală diferă de celelalte tipuri de demență, deoarece memoria nu este afectată în stadiile inițiale de dezvoltare. Există doar o ușoară încălcare a gândirii și a inteligenței, deci alții nu știu adesea despre problema în curs de dezvoltare, considerând-o o manifestare naturală a îmbătrânirii sau deteriorării caracterului.

Dezvoltarea patologiei are loc în mai multe etape:

  1. La început, tactul și critica față de starea lor sunt pierdute. O gândire puțin frustrat și capacitatea de a acționa în mod intenționat. Nu există tulburări de mișcare.
  2. Pentru a doua etapă se caracterizează dezvoltarea capacității reduse de a-și controla propriile acțiuni. Emoțiile proprii devin mai sărace, o persoană nu recunoaște emoțiile altora, comportamentul alimentar este perturbat și se observă hipersexualitate. Funcțiile cognitive, vorbirea și gândirea se deteriorează.
  3. În a treia etapă, se observă pasivitatea, limpitatea și apatia. O persoană își pierde memoria, capacitatea de a naviga în spațiu, se dezvoltă parkinsonismul.

De la începutul debutului primelor simptome până la ultima etapă, aceasta poate dura de la doi la zece ani.

diagnosticare

Pentru a confirma diagnosticul, trebuie să efectuați un sondaj care constă în:

  1. Test de sânge. Aceasta elimină insuficiența hepatică sau renală și alți indicatori.
  2. Cercetare neuropsihologică. Medicii testează capacitatea pacientului de a gândi și de a-și aminti. Acest test durează câteva ore și vă permite să distingeți tipul de demență și stadiul de dezvoltare.
  3. Imagistica prin rezonanță magnetică. Cu ajutorul radiației electromagnetice și a unui câmp magnetic de intensitate ridicată obțineți o imagine exactă a creierului. Pentru ao conduce, o persoană se culcă pe o masă și este plasată într-o mașină MRI. Aceasta este o procedură fără durere și informativă.
  4. Tomografia computerizată. Studiul se efectuează cu ajutorul raze X, care sunt trimise în unghiuri diferite și vă permit să faceți fotografii diferite. Informațiile care rezultă sunt procesate pe un computer și obțin o imagine detaliată în straturi a corpului.
  5. Posologie tomografie cu emisie de pozitroni. În timpul procedurii, se injectează un marker slab al radioizotopului în vena pentru a vizualiza procesele metabolice din creier și pentru a identifica modificările patologice.

Dacă a fost confirmată demența temporală frontală, este selectată o opțiune de tratament adecvată.

Caracteristicile tratamentului

Tratarea bolii este imposibilă. Dar, cu ajutorul anumitor metode, este posibilă atenuarea stării pacientului și încetinirea dezvoltării patologiei.

Terapia include folosirea medicamentelor sub forma:

  1. Antidepresive. Cu ajutorul anumitor tipuri de medicamente, problemele comportamentale la un pacient sunt reduse.
  2. Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.
  3. Medicamente antipsihotice. Utilizarea acestora vă permite să ajustați comportamentul pacienților. Dar medicamentele au multe efecte secundare care cresc probabilitatea decesului la persoanele în vârstă.

Deoarece patologia va continua să progreseze, trebuie să vă asigurați o îngrijire corespunzătoare a pacientului pentru siguranța sa.

Pentru a îmbunătăți starea de spirit și gândirea a folosit formarea aerobă. Unele sunt afectate pozitiv de aromoterapie, muzică și de a petrece împreună cu animalele de companie.

Pentru un efect pozitiv asupra comportamentului unei persoane cu demență, trebuie:

  • să evite acțiunile care pot provoca o reacție nedorită a pacientului;
  • satisface rapid nevoile pacientului;
  • păstrează calm;
  • respectați regimul zilnic;
  • simplifica sarcinile de uz casnic de zi cu zi.

Este foarte dificil de a avea grijă de o persoană cu demență, deoarece apar schimbări serioase de personalitate și apar probleme de comportament. De asemenea, este necesar să se ia măsuri pentru a preveni slăbirea, tromboza și pneumonia congestivă.

Pacientul are nevoie de îngrijire în permanență, astfel încât, în majoritatea cazurilor, rudele trimite persoane vârstnice cu demență la casele de îngrijire medicală.

Predicția și speranța de viață

Funerare-temporală demență este o boală gravă care schimbă complet viața unei persoane. Vindecarea este imposibilă. În medie, după identificarea problemei, pacienții trăiesc timp de aproximativ șase ani. Dar acest indicator este individual. Există cazuri în care o persoană a trăit mai mult de zece ani. Dar mulți mor în termen de doi ani.

Nu există medicamente care să poată opri și să schimbe schimbările patologice. Dar, cu un astfel de diagnostic, pentru a ameliora afecțiunea și a îmbunătăți calitatea vieții, ei recurg la neuroleptice și antidepresive, medicamente serotoninergice.

Demență temporală frontală

Demența frontal-temporală este o boală neurodegenerativă cu o leziune primară a lobilor frontali și temporali. Primele simptome ale bolii apar, de obicei, mai devreme decât cu alte demențe (până la 60 de ani). Cauzele dezvoltării nu sunt elucidate în mod fiabil, în jumătate din cazuri se dezvăluie o predispoziție ereditară. Se manifestă prin comportament inadecvat, empatie scăzută, neglijență, pierderea criticii față de starea cuiva, pierderea treptată a abilității de a planifica și implementa acțiuni specifice. Diagnosticul se bazează pe simptome, anamneză, date RMN și rezultatele anchetelor speciale. Tratamentul simptomatic.

Demență temporală frontală

Demență temporală-temporală - demență progresivă cu predominanță de tulburări emoționale și comportamentale. Pentru prima dată, un caz de astfel de demență a fost descris de neurologul și psihiatrul german Alfred Pick. Pentru o lungă perioadă de timp, această patologie a fost numită boala lui Pick, dar apoi sa dovedit că boala, care sa reflectat în opera lui Peak, este doar unul dintre tipurile de demență frontotemporală. Pentru demența frontal-temporală se caracterizează printr-un debut precoce comparativ cu alte forme de demență. Primele simptome apar adesea înainte de vârsta de 60 de ani. Un tratament complet nu este posibil, speranța medie de viață după diagnostic este de 8-11 ani. Tratamentul acestei patologii este efectuat de specialiști în domeniul neurologiei și psihiatriei.

Cauzele și clasificarea demenței frontotemporale

Cauzele dezvoltării demenței fronto-temporale nu au fost încă clarificate complet. Aproximativ jumătate dintre pacienți au cazuri de boală în familie, ceea ce sugerează o legătură cu ereditatea nefavorabilă. În 1997, laureatul Nobel Stanley B. Prusiner a dovedit că dezvoltarea bolilor neurodegenerative cauzate de prioni frecvent - particular agenți infecțioși, proteine ​​modificate care cauzeaza alte proteine ​​prionice normale pentru a transforma structura sa, un fel de a începe o reacție în lanț. În cazul demenței frontal-temporale, proteinele modificate sunt proteine ​​tau. Unii specialiști consideră tulburări vasculare, alcoolism cronic, leziuni infecțioase și leziuni cerebrale ca factori predispozitivi.

Eterogenitatea leziunilor lobilor frontali și temporali determină o varietate de simptome și face dificilă clasificarea acestei boli. În practica clinică, schema utilizată în mod obișnuit de atrofii de capital. Există leziuni izolate ale lobilor temporali, o leziune izolată a lobilor frontali și variante cu o atrofie larg răspândită. Cu leziuni izolate ale lobilor temporali, prevalează afazia. În propagarea modificărilor patologice în amigdala și hipocampus afazic tulburări sunt completate de tulburări emoționale, pierderea standardelor morale, a crescut distractibility, tulburări de alimentație și incapacitatea de a recunoaște obiecte de vedere. Odată cu înfrângerea predominantă a lobilor frontali, apar tulburări cognitive. Cu atrofie simultană a lobilor frontali și temporali, sunt prezente toate simptomele listate.

Simptome de demență frontotemporală

Comportamentul pacienților se schimbă treptat. Ei devin pasivi, încep să-și neglijeze responsabilitățile profesionale și familiale, în cazul în care este imposibil să refuze să efectueze acțiuni - îi îndeplinesc fără griji, cu răbdare și fără griji. Contactele cu alții (atât profesioniști cât și personali) își pierd spontaneitatea și se limitează la interacțiuni stereotipice. Necesitatea comunicării scade, pacienții nu mai iau inițiativă, răspund pe scurt și în monosilami.

De-a lungul timpului, normele morale sunt pierdute, empatia dispare, critica acțiunilor cuiva se diminuează. Pacientul nu mai este empatiza cu alte persoane care se află într-o situație dificilă, nu oferă sprijin emoțional cuiva cunoscut, arată indiferență, să meargă glume „plat“, neglijând decenței publice. Se dezvoltă adesea tempereditatea, pacientul începe să reacționeze brusc la observații nevinovate sau la critici minore, să insulte și să ofenseze pe alții fără niciun motiv. Există o dezinhibare a mișcărilor, jucăriile inadecvate, promiscuitatea sexuală, lăcomia, dependența de dulce sau alcool pot fi detectate.

Gândirea logică, abilitatea de a distinge între principala și cea secundară, planificarea, rezumarea, judecarea și formarea concluziilor suferă. Acțiunile pacienților devin dezorganizate și nefocuse. El nu termină lucrarea pe care a început-o, este distrasă, schimbă în mod constant planurile și trece de la o activitate la alta, fără a obține un rezultat oriunde. Din partea acestui comportament pare lipsit de sens și haotic. În unele cazuri, există o repetare repetată a oricărei acțiuni.

Pacientul devine neclintit. El nu mai acordă atenție aspectului său, schimba rar haine, neglijează regulile de igienă personală. Tulburări ușoare de vorbire observate. Este mai dificil pentru pacient să selecteze cuvinte pentru a-și exprima propriile gânduri. Posibilă ca expresivitate cu salturi constante de la un subiect la altul și o scădere a activității de vorbire. Abilitățile de a conta, de a scrie și de a îndeplini sarcinile profesionale rămân în siguranță pentru o lungă perioadă de timp.

Spre deosebire de alte tipuri de demență (de exemplu, demența în boala Alzheimer), depresia severă a memoriei în stadiile incipiente ale demenței frontotemporale este absentă. Capacitatea cognitive (gândire, inteligență) în stadiile inițiale suferă ușor, astfel încât oamenii de multe ori apropiate de mult timp conștienți de a dezvolta dementa, atribuind aceste modificări la îmbătrânirea naturală sau natura daune.

Trei etape ale demenței frontotemporale se disting. Fiecare etapă se caracterizează prin anumite modificări ale funcțiilor, mișcărilor și comportamentului cognitiv. În prima etapă, pacienții pierd tactul și devin necritici față de starea lor. Se remarcă tulburări de gândire și de scădere a abilităților la acțiuni intenționate. Modificările în sfera motorului sunt absente.

În a doua etapă, sindromul frontal progresează, agravat de o încălcare a controlului asupra propriilor acțiuni. Dezvăluit sindromul Kluver-Bucy, care include hipersexualitate, epuizarea propriilor emoții și pierderea capacității de a recunoaște emoțiile altor persoane, incapacitatea de a recunoaște obiecte vizuale, tulburări și giperoralizm mănâncă (smacking obsesiv, supt, mestecat și dorința de a lua diferite lucruri în gură). Deteriorarea funcțiilor cognitive se manifestă prin tulburări de vorbire, tulburări psihice și pierderea treptată a capacității de a reglementa activitatea voluntară. Sfera motorului rămâne intactă.

În a treia etapă, pacientul devine pasiv, slăbit și apatic. Au fost detectate tulburări de gândire și tulburări de vorbire grosolane. Memoria care suferă afectează capacitatea de navigare în spațiu prin viziune. Se observă tulburări de mișcare, se dezvoltă parkinsonism, se observă semne piramidale la unii pacienți. Perioada de la debutul primelor simptome de demență la trecerea la a treia etapă variază de la 2 la 10 ani. Speranța medie de viață de la debutul bolii este de 8-11 ani.

Diagnosticul și tratamentul demenței frontotemporale

Diagnosticul se stabilește pe baza examinării și interogării pacientului, precum și a conversațiilor cu membrii familiei sale. Desfășurați un examen neurologic, evaluați gradul de afectare a vorbirii, dacă este necesar, trimiteți pacientul spre consultare neurologului și terapeutului de vorbire. Pentru a identifica focarele de atrofie a cortexului și zonele de schimbare a materiei albe, este prescris IRM al creierului, însă absența modificărilor nu este un motiv pentru a exclude diagnosticul de demență, deoarece în stadiile timpurii nu pot fi vizualizate zonele patologice. Pentru a identifica prioni, se efectuează o puncție lombară, urmată de un studiu al CSF asupra proteinelor tau.

Pentru a confirma demența fronto-temporală și diagnosticul diferențial cu alte forme de demență dobândită, se folosesc teste neuropsihologice speciale - "Scurt studiu psihologic" (MMSE) și "Frontal Dysfunction Battery" (FAB). Cu demența fronto-temporală, scorurile FAB scad la 11 sau mai puțin, scorurile MMSE sunt de obicei mai mari de 24 de puncte. În boala Alzheimer, contrariul este adevărat - o scădere semnificativă a MMSE cu rate ridicate ale FAB.

În prezent, nu există nici o modalitate de a vindeca această boală. Principala sarcină a unui psihiatru, neurolog și alți specialiști este de a spori durata și de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților. Memantina este folosită pentru a normaliza activitatea mentală, pentru a crește capacitatea de concentrare și de îmbunătățire a memoriei. Sunt utilizate medicamente serotoninergice. Conform indicațiilor prescrise antipsihotice și antidepresive. În etapele ulterioare, îngrijirea calității joacă un rol crucial. Necesită supravegherea non-stop. Odată cu pierderea abilității de auto-îngrijire, sunt necesare măsuri pentru a preveni complicațiile care apar adesea la pacienții adulți (somnolență, tromboză, pneumonie congestivă).

Toți sunt supuși unei demențe fronto-temporale?

Indiferent cât de puternică este sănătatea, de o persoană, de vârstă, devine mai devreme sau mai târziu, și nimeni nu va scăpa de deteriorarea organelor. Încălcarea funcțiilor intelectuale - pentru mulți este inevitabilă. Una dintre cele mai grave anomalii este dementa frontotemporală (sau front-temporală).

Ce este demența fronto-temporală

Dementa temporo-temporală este o boală neurodegenerativă în care apar tulburări ireversibile în lobii temporali și frontali ai creierului: zonele responsabile pentru vorbire și comportament. Acțiunile sunt comprimate, reduse în volum.

Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1892 de neurologul psihiatru german Arnold Pick și ia primit numele.

Această boală reprezintă aproximativ 20% din cazurile de demență. Dezvoltarea acestei tulburări se datorează proteinelor modificate (proteine ​​tau) care perturbează activitatea proteinelor normale. Boala este ireversibilă, în majoritatea cazurilor ereditară, fatală și afectează nu numai persoanele în vârstă, ci și persoanele în vârstă activă.

Cauzele și clasificarea demenței frontotemporale

Stimularea dezvoltării bolii poate fi:

  • ereditate;
  • encefalopatie;
  • leziuni la cap;
  • leziuni toxice ale creierului;
  • tulburări vasculare;
  • infecție;
  • alcoolism;
  • mutații genetice.

Există o serie de alte boli și condiții care sunt atribuite demenței fronto-temporale:

  • atrofia fronto-temporală cu manifestări de parkinsonism;
  • tulburări degenerative cu o combinație de parkinsonism, dezinhibare și amyotrofie (reducerea masei musculare);
  • demența cu afazie (pierderea abilității de a vorbi, integral sau parțial) și dezinhibarea.

În secolul al XX-lea au fost descoperite și descrise diferențele morfologice și clinice ale bolilor asociate tulburării neurodegenerative frontal-temporale:

  • în cazul degenerării lobului frontal, histologia nu detectează celule asemănătoare balonului și corpul mic al vârfului;
  • în boala lui Pick, sunt prezente elemente caracteristice;
  • cu degenerarea neuronilor motori proveniți din măduva spinării coloanei vertebrale și a coloanei vertebrale toracice, distrugerea și degenerarea lor este observată, dar corpul Taur și celulele de vârf sunt absente.

Simptomele bolii

Cu demența frontal-temporală cu personalitatea umană, schimbările nu sunt atât de dramatic încât rudele și prietenii, colegii și vecinii să înceteze să recunoască persoana. Se poate produce:

  • răgușeală nerezonabilă, lipsă de tact, agresiune în lipsa totală de motive și pocăință, chiar și o explicație logică a acțiunilor lor ulterior;
  • inadecvare;
  • furt, comportament dezordonat;
  • hiperaoral (smacking obsesiv, mestecare, suge și dorința de a lua în gură diferite obiecte);
  • neglijarea obligațiilor de serviciu, pasivitatea, sfidarea în echipă, ignorarea normelor sociale;
  • indiferența față de sentimentele și problemele celorlalți, lipsa de empatie, coapse;
  • pierderea calităților voluntare, capacitatea de a-și planifica afacerile și a le aduce la capăt, o schimbare neașteptată a planurilor, repetarea automată a oricăror acțiuni;
  • schimbările de dispoziție de la emoție la apatie, distracție;
  • atitudine necritică față de tine;
  • neatenție, neglijarea igienei personale, pierderea motivației pentru curățenie;
  • lăcomia, apariția dependenței de băut și de dulciuri;
  • interes crescut pentru sex;
  • comportament compulsiv sau repetitiv;
  • rătăcire, verbose, discurs incoerent și lipsit de sens la declanșarea bolii, mai târziu - o scădere a activității de vorbire;
  • în etapele ulterioare - semne piramidale (reflexe patologice asociate leziunilor neuronilor).

Este important! memoria și abilitățile practice în același timp pot fi menținute mult timp.

Diagnostic specific

Simptomele de demență frontotemporală coincid adesea cu semnele altor tulburări neurologice. De exemplu, cu boala Alzheimer, demența fronto-temporală este similară în manifestările sale:

  • nepăsare;
  • încălcarea ritmului de gândire, dificultate de concentrare;
  • dificultăți în alegerea cuvintelor potrivite;
  • uneori lacomie.

Adesea, specialiștii trebuie să diferențieze demența fronto-temporală de la pseudodementia, adică depresia. Pacienții cu depresie se plâng de pierderea memoriei, capacitatea de a analiza și concentrarea. Pacientii cu dementa intr-un stadiu incipient, realizand ca schimbarile negative au loc in psihicul lor, se tem de contactul cu medicii. Odată cu introducerea dexametazonei în prima stabilitate marcată a nivelului de cortizol în organism și scăderea acestuia în cel de-al doilea.

Psihiatrul studiază istoria pacientului și discută cu rudele sale pentru a obține cât mai multe informații despre comportamentul pacientului, despre cum au apărut primele semne ale tulburării.

Apoi se efectuează o serie de studii hardware:

  • computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică a creierului;
  • electroencefalogramă;
  • examinarea vaselor creierului și gâtului;
  • tomografie computerizată cu emisie fotonică unică;
  • tomografie cu emisie de pozitroni;
  • fundus examen.
  • De asemenea, se efectuează un test de sânge pentru următorii parametri:
  • generale și biochimice;
  • statusul imunitar;
  • Statutul HIV;
  • sifilis;
  • hormoni tiroidieni.

În plus, există teste psihologice speciale:

  • simple chestionare privind demența;
  • un test pentru gândirea logică, fluența, cercetarea reflexă, alegerea și dinamica mișcărilor;
  • test bazat pe desenarea cadranului cu o anumită poziție a mâinilor.

Uneori este folosită puncția măduvei spinării cu cercetări asupra proteinelor tau și, foarte rar, o biopsie a creierului.

Este important! Unele gene asociate cu demența fronto-temporală sunt asociate cu apariția sclerozei laterale amiotrofice.

Tratamentul de demență temporo-temporală

Medicina nu are încă mijloacele necesare pentru a opri dezvoltarea atrofiei creierului. Pacientul este medicamente prescrise, comportament corectiv, antidepresive, antipsihotice, medicamente serotoninergice, memantină. Ele îmbunătățesc calitatea vieții pacientului.

Predicția și speranța de viață

Boala este incurabila, prognosticul este negativ, dar cu grija si observatia corespunzatoare, pacientul poate trai pana la 15 ani de la momentul diagnosticului. Speranța medie de viață pentru demența frontal-temporală este de 8-12 ani, cu o evoluție bruscă a tulburării - până la 3 ani. Moartea survine din bolile somatice care se dezvoltă pe fondul stadiului tardiv al afecțiunii: leziuni de presiune, tromboză, pneumonie.

Demență temporală temporară la adolescenți

Dementa la copii, din păcate, nu este neobișnuită. Iar varietatea frontal-temporală a demenței poate să apară în ele sub influența acelorași motive ca și la adulți:

  • ereditate;
  • leziuni ale creierului fizic și toxic;
  • asfixierea și trauma în timpul nașterii;
  • livrare prematură;
  • neglijarea socială și educațională;
  • HIV;
  • boli infecțioase care afectează creierul;
  • tulburări vasculare.

Demența la copii se caracterizează prin atenție, memorie, vorbire, oboseală și comportament deviant.

Adolescentul nu mai stăpânește materialul nou, scrie încet și citește, gândește superficial, nu poate reproduce textul citit, uită de cuvinte, se obosește repede, reacționează necorespunzător la acțiunile și cuvintele altora, nu poate rezolva sarcinile logice. El încetează să aibă grijă de el însuși, nu asimilează normele sociale și legale, jocurile sale devin monotone.

Este important! Simptomele de demență la un adolescent depind, de asemenea, de aspectul social al vieții sale, de temperamentul său și de starea sa de sănătate.

Tratamentul bolii este simptomatic, care vizează prevenirea unei alte slăbiri a intelectului: antipsihotice, vitamine, medicamente tonice și anticonvulsivante, stimulente biogene, precum și medicamente diuretice și antihipertensive pentru a reduce presiunea intracraniană.

De asemenea, sunt importante sprijinul și asistența psihologică, menite să reducă sarcina emoțională pentru toți membrii familiei.

Dementa temporo-temporală este o boală care nu poate fi vindecată, dar poate fi întârziată de debutul și dezvoltarea ei. Oamenii de știință din diferite țări au demonstrat eficacitatea unui stil de viață sănătos, a activităților sportive și a activităților intelectuale, în special a practicii lingvistice (bilingvism) pentru a reduce probabilitatea de progresie a patologiei.

Demență temporală frontală

Îmbătrânirea constantă a organismului duce nu numai la funcționarea insuficientă a majorității organelor, ci și la întreruperea activității intelectuale, care este exprimată prin diverse semne clinice. O formă de demență este demența fronto-temporală, care este caracteristică persoanelor peste 60 de ani, iar uneori se face un diagnostic pentru persoanele de la o vârstă mai mică.

Când boala afectează celulele lobului frontal al creierului, care este exprimată în comportament inadecvat, pierderea abilităților cunoscute anterior, pierderea abilității de a obține noi cunoștințe și de a bloca anumite tipuri de sentimente.

Cauzele de dementa temporală Fronto

Demența temporală - temporală combină sub un nume mai multe boli caracterizate prin simptome similare, dar cauze diferite.

Cercetarea medicală efectuată nu a putut stabili pe deplin o singură cauză a bolii, dar a permis să ajungă la concluzia că boala apare adesea printre rude, cu leziuni ale cortexului cerebral și encefalopatiei.

Scăderea numărului acestor neuroni este asociată cu mutații genetice, tulburări vasculare, leziuni toxice ale creierului sub influența infecțiilor și alcoolism pe termen lung.

Simptome de demență frontotemporală

Degenerarea celulară a regiunii fronto-temporale în stadiile incipiente ale bolii conduce la disfuncții comportamentale și la o varietate de tulburări de vorbire.

Încălcările în comportament sunt exprimate în apariția unor acțiuni inadecvate care nu sunt caracteristice pacientului în anii anteriori de boală.

Rudele pacientului acordă atenție apariției următoarelor condiții:

  • Comportament necorespunzător. Pacientul poate fi cu ușurință nepoliticos la comunicarea normală, el își neglijează îndatoririle de serviciu, fără să vadă în acest caz un motiv de îngrijorare. Adesea, cu înfrângerea lobilor frontali există o sete de furt.
  • Lipsa de empatie, adică o persoană, încetează să mai simpatizeze și să empatizeze cu oamenii apropiați atunci când apare o situație dificilă. Mai ales pe acest semn, ei își concentrează atenția atunci când, înainte de declanșarea bolii, o persoană sinceră simpată de durere, ar putea susține în caz de dificultăți, să-i ofere ajutorul și participarea.
  • Creșterea distractibilității. Bolnavul până la capăt nu aduce lucrarea începută, schimbe infinit planurile și nici unul dintre ele nu duce la concluzia sa logică.
  • Excitare sau invers total apatie față de ceea ce se întâmplă.
  • Repetarea inconștientă a acelorași acțiuni.
  • Untipicitatea - persoana bolnavă încetează să se îngrijească de sine, nu respectă igiena personală, își schimbă rar lenjeria, începe să-și trateze propria aparență cu dispreț. Această caracteristică este caracteristică chiar și pentru acei oameni care se disting prin precizie excesivă și curățenie.

Tulburările de vorbire sunt, de asemenea, caracteristice pentru prima etapă a bolii și sunt exprimate:

  • Dificultate în punerea în aplicare a selecției cuvintelor necesare pentru a-și exprima gândurile.
  • Expresivitate multiplă. Persoana bolnavă poate vorbi foarte mult, cel mai adesea expresia propriilor gânduri nu are un accent specific, subiectul conversației se poate schimba infinit.
  • Activitate de vorbire scăzută.

Aptitudini dobândite - scrierea, citirea, numărarea, manipulările profesionale rămân pentru o perioadă lungă de timp fără schimbări semnificative, persoana se descurcă perfect fără ajutor. Nu suferă și orientare în spațiu, memorie.

Capacitatea scăzută de memorare și tulburările de memorie apar mult mai târziu și sunt mai puțin pronunțate decât în ​​cazul bolii Alzheimer.

Stadiile târzii ale bolii se dezvoltă cu cel puțin doi ani mai târziu, pentru unii, acest proces durează mai mult de zece ani. Prin implicarea tuturor neuronilor mari din regiunea frontal-temporală în procesul patologic, întregul simptom este îmbunătățit.

Pacientul încetează să-și controleze pe deplin comportamentul, apare libertatea, o demonstrație a dorinței sexuale, o atitudine disprețuită față de regulile adoptate în societate.

Știați că cauza demenței fronto-temporale poate fi, de asemenea, afectarea toxică a creierului care apare ca urmare a alcoolismului. Drops "Colme" de alcoolism este bine dovedit în rândul celor care suferă de această boală neplăcută.

O listă de prețuri pentru picăturile de alcoolism ale diferiților producători se află aici.

Diagnosticarea demenței temporare Fronto

Diagnosticul de demență fronto-temporală se stabilește pe baza examinării pacientului, a conversațiilor cu el și rudele sale.

Metodele de examinare instrumentală includ CT și RMN.

Conform datelor obținute, se poate determina atrofia porțiunilor anterioare temporale și frontale ale creierului, această caracteristică este deja caracteristică etapelor desfășurate ale procesului patologic și, odată cu apariția primelor simptome, nu poate fi detectată. De asemenea, boala este caracterizată prin afectarea aportului de sânge la creierul anterior.

Dementa temporală frontală este adesea confundată cu boala Alzheimer, un diagnostic corect poate fi făcut numai după o examinare amănunțită a pacientului, observarea lui în viața de zi cu zi.

Tipuri de dementa temporală Fronto

Demența temporală frontală poate fi împărțită în mai multe subtipuri, clasificarea depinzând de prevalența uneia sau a altei forme de simptome.

  • Demența tipului frontal.
  • Demență temporală frontală cu parkinsonism.
  • Demență cu afazie și dezinhibare.
  • Tulburări degenerative complexe cu predominanță de parkinsonism, amyotrofie, dezinhibare. Amyotrofia este o pierdere treptată a masei musculare.

În cazul fiecăruia dintre aceste tipuri de demență a lobilor frontali, cel mai caracteristic semn pentru ei se află în prim plan.

Etapele principale ale demenței fronto-temporale

Demența frontal-temporală în timpul diagnosticului este împărțită în etape, definirea căreia se bazează pe afectarea funcției comportamentale și apariția simptomelor leziunilor cerebrale.

Prima etapă a bolii - există o scădere a auto-criticii, pacientul încetează să empatică și pierde tactul. Nu există tulburări de mișcare, gândirea este deranjată, memoria nu suferă.

A doua etapă a demenței fronto-temporale este o creștere a tulburărilor comportamentale, apariția sindromului Kluvera-Beici (comportamentul sexual și alimentar este perturbat). Pacientul poate mesteca în mod constant, atunci când se bate și suge.

Se înregistrează absența emoțiilor în raport cu oamenii din jur, apar tulburări de vorbire și se acordă o atenție deosebită tuturor subiecților aflați în limitele vizuale.

A treia etapă a bolii se caracterizează prin degradarea ulterioară a individului. Există încălcări pronunțate ale gândirii, probleme cu exprimarea expresiei gândurilor, orientarea în spațiu suferă, pacientul pierde treptat abilitățile dobândite. Tulburările de mișcare se caracterizează prin apariția parkinsonismului.

Accident vascular cerebral este o boală destul de frecventă la vârstnici. Totul despre cauzele accident vascular cerebral ischemic.

O listă a consecințelor care apar în contextul encefalitei cerebrale poate fi găsită aici.

Informații despre clinici unde puteți face o imagistică prin rezonanță magnetică a creierului pot fi găsite atunci când faceți clic pe următorul link: http: //gidmed.com/obsledovanie/mrt-sosudov-golovnogo-mozga.html.

Tratamentul de demență temporo-temporală

Unele forme de demență sunt tratate cu medicamente acetilcholinergice. Pentru tratamentul demenței temporare frontale, acestea nu se aplică.

Regimul standard de tratament include medicamentele memantine, serotoninergice.

În funcție de semnele clinice înregistrate, se pot prescrie antidepresive și antipsihotice. Utilizarea antidepresivelor reduce severitatea tulburărilor comportamentale.

Pentru pacienții care suferă de afectarea funcțiilor de vorbire, se demonstrează că pot fi utilizate mijloace alternative de comunicare.

Predicția și speranța de viață

Speranța de viață a pacienților cu demență depinde de rata schimbărilor degenerative care apar în lobii frontali ai creierului.

În etapele ulterioare, rudele trebuie să privească pacientul în permanență, deoarece nu dă cont de acțiunile sale, ceea ce duce la o varietate de situații neplăcute, unele dintre ele putând amenința viața oamenilor din jurul lui.

În ultimele etape, datorită atrofiei musculare, pacienții cu un diagnostic de demență frontal-temporală sunt forțați să conducă un stil de viață, ceea ce duce la apariția de somnolență și congestie în plămâni. Aceste condiții, la rândul lor, pot duce la boli secundare și moarte.

Vă recomandăm să vă familiarizați cu versiunea video a conferinței privind demența frontotemporală: