Lupus eritematos sistemic (SLE)

Lupusul eritematos sistemic este o boală sistemică cronică, cu cele mai pronunțate manifestări pe piele; Etiologia lupusului eritematos nu este cunoscută, dar patogeneza sa este asociată cu procese autoimune disturbate, ceea ce duce la producerea de anticorpi la celulele sănătoase ale corpului. Boala este mai sensibilă la femeile de vârstă mijlocie. Incidența lupusului eritematos nu este ridicată - 2-3 cazuri la o mie de persoane. Tratamentul și diagnosticul lupusului eritematos sistemic sunt efectuate în comun de către un reumatolog și dermatolog. Diagnosticul LES este stabilit pe baza semnelor clinice tipice, rezultatele testelor de laborator.

Lupus eritematos sistemic (SLE)

Lupusul eritematos sistemic este o boală sistemică cronică, cu cele mai pronunțate manifestări pe piele; Etiologia lupusului eritematos nu este cunoscută, dar patogeneza sa este asociată cu procese autoimune disturbate, ceea ce duce la producerea de anticorpi la celulele sănătoase ale corpului. Boala este mai sensibilă la femeile de vârstă mijlocie. Incidența lupusului eritematos nu este ridicată - 2-3 cazuri la o mie de persoane.

Dezvoltarea și cauzele suspectate de lupus eritematos sistemic

Etiologia exactă a lupusului eritematos nu a fost stabilită, dar la majoritatea pacienților se găsesc anticorpi la virusul Epstein-Barr, ceea ce confirmă posibila natură virală a bolii. Caracteristicile corpului, ca urmare a producerii de autoanticorpi, sunt observate la aproape toți pacienții.

Natura hormonală a lupusului eritematos nu este confirmată, dar tulburările hormonale agravează evoluția bolii, deși nu pot provoca apariția ei. Pastilele contraceptive orale nu sunt recomandate femeilor cu lupus eritematos diagnosticat. Persoanele care au o predispoziție genetică și gemenii identici au o incidență mai mare a lupusului eritematos decât în ​​alte grupuri.

Patogeneza lupus eritematos sistemic este o încălcare a immunoregulation care acționează ca autoantigene componentele proteice ale celulelor, in primul rand ADN, si ca rezultat adeziunea devine chiar și acele celule țintă care inițial au fost libere de complexe imune.

Imaginea clinică a lupusului eritematos sistemic

Când lupusul eritematos afectează țesutul conjunctiv, pielea și epiteliul. O caracteristică importantă de diagnostic este o leziune simetrică a articulațiilor mari, iar în cazul în care există o deformare a articulațiilor, apoi datorită implicării ligamentelor și tendoanelor, și nu din cauza naturii leziunilor erozive. Mialgii observate, pleurezie, pneumonită.

Dar cele mai izbitoare simptome ale lupusului eritematos sunt observate pe piele, iar pentru aceste manifestări diagnosticul se face mai întâi.

În stadiile inițiale ale bolii, lupusul eritematos este caracterizat printr-un curs continuu cu remisiuni periodice, dar aproape întotdeauna merge într-o formă sistemică. Deseori se manifestă dermatită eritematoasă pe față ca pe un fluture - eritem pe obraji, pe obraji și mereu pe spatele nasului. Apare hipersensibilitatea la radiațiile solare - fotodermatozele sunt de obicei rotunjite în formă, sunt multiple. In lupus eritematos caracteristica fotodermatoză este prezența corola hyperemic, în atrofia porțiune centrală și depigmentarea a zonei afectate. Cântarele cuticulate care acoperă suprafața eritemului sunt lipite strâns pe piele și încercările de a le separa sunt foarte dureroase. La pasul afectat atrofia pielii se observă formarea unui alb suprafață netedă alabastru moale care dislocă treptat zone eritematoase, pornind de la mijloc și se deplasează spre periferie.

La unii pacienți cu leziuni ale lupusului eritematos răspândit în scalp, provocând alopecie completă sau parțială. În cazul în care leziunile afecta margine roșie a buzelor și a mucoasei orale, leziunile sunt placi dense albăstrui-roșu, fulgi, uneori, solzoase pe partea de sus, contururile lor sunt limite clare, plăci predispuse la ulcerații și dureri în timp ce mănâncă.

Lupusul eritematos are un curs sezonier, iar în perioadele de toamnă-vară condiția pielii se deteriorează brusc datorită expunerii mai intense la radiațiile solare.

Când subacute lupus eritematos observate leziuni psoriaziforme pe tot corpul, telangiectasia pronunțat, livedo (model de tip arbore) pe piele a extremităților inferioare apare. Alopecia generalizată sau focală, urticaria și pruritul sunt observate la toți pacienții cu lupus eritematos sistemic.

În toate organele în care există țesut conjunctiv, modificările patologice încep cu timpul. În lupus eritematos, toate membranele inimii, pelvisul renal, tractul gastrointestinal și sistemul nervos central sunt afectate.

În cazul în care, în plus față de manifestările cutanate ale pacienților afectate de dureri de cap recurente, dureri articulare, cu nici o legătură cu leziuni și condițiile meteorologice, există tulburări ale inimii și rinichilor, este deja pe baza studiului își poate asuma o mai profunde și sistemice încălcări și să examineze pacientul pentru prezența lupus. O schimbare bruscă a stării de spirit de la starea euforică la o stare de agresiune este, de asemenea, o manifestare caracteristică a lupusului eritematos.

La pacienții cu lupus eritematos manifestări cutanate de vârstă înaintată, sindroame renale și artralgichesky mai puțin severe, dar mai frecvente in sindromul Sjogren - o boală autoimună ale țesutului conjunctiv manifestat glandele salivare hiposecreția, durere uscată și ascuțită în ochi, fotofobie.

Copiii cu forma lupus neonatal, născut de la mama bolnavă, deja în fază incipientă au o erupție cutanată eritematoasă și anemie, deci ar trebui să fie un diagnostic diferențial al dermatitei atopice.

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic

Dacă suspectați un lupus eritematos sistemic, pacientul este trimis spre consultare de către un reumatolog și dermatolog. Lupusul eritematos este diagnosticat de prezența manifestărilor în fiecare grup simptomatic. Criterii pentru diagnosticarea pielii: eritem sub formă de fluture, fotodermită, erupție cutanată discoidă; din partea articulațiilor: afectarea simetrică a articulațiilor, artralgia, sindromul de brățară perlată pe încheieturi datorită deformării ligamentelor; din partea organelor interne: diverse localizări ale serozitei; în analiza urinei, proteinurie și cilindrurie persistente; din partea sistemului nervos central: convulsii, coreeană, psihoze și schimbări de dispoziție; din partea hematopoiezei, lupusul eritematos se manifestă prin leucopenie, trombocitopenie, limfopenie.

Reacția Wasserman poate fi fals pozitivă, ca și alte studii serologice, care uneori conduc la numirea unui tratament inadecvat. Odată cu apariția pneumoniei, se efectuează raze X ale plămânilor și, dacă se suspectează pleurezia, se efectuează puncție pleurală. Pentru a diagnostica starea inimii - ECG și ecocardiografie.

Tratamentul lupusului eritematos sistemic

De obicei, tratamentul inițial al lupusului eritematos este inadecvat, deoarece fotodermatoză misdiagnosed, eczeme, seboree și sifilis. Și numai în absența eficacității terapiei prescrise, se efectuează examinări suplimentare, în timpul cărora este diagnosticat lupus eritematos. Este imposibil să se realizeze recuperarea completă din această boală, dar terapia selectată în timp util și corect permite obținerea unei îmbunătățiri a calității vieții pacientului și evitarea dizabilității.

Pacienții cu lupus eritematos trebuie să evite lumina directă a soarelui, să poarte îmbrăcăminte care să acopere întregul corp și să aplice cremă cu un filtru de protecție UV ridicată în zonele deschise. Unguentele corticosteroide sunt aplicate pe zonele afectate ale pielii, deoarece utilizarea medicamentelor non-hormonale nu funcționează. Tratamentul trebuie efectuat intermitent, astfel încât să nu apară dermatită dependentă de hormoni.

In formele necomplicate de lupus eritematos, pentru a elimina durerea la nivelul mușchilor și articulațiilor sunt atribuite medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, dar este necesară prudență a lua aspirina, deoarece incetineste procesul de coagulare a sângelui. Recepția glucocorticosteroizilor este obligatorie, în același timp, dozele de medicamente sunt selectate astfel încât la minimizarea efectelor secundare pentru a proteja organele interne de înfrângeri.

O metodă în care celulele stem ale pacientului face, și apoi efectuează terapie imunosupresoare, și apoi pentru a reface sistemul imunitar al celulelor stem nou injectate sunt eficiente chiar și în forme dure și rele de lupus eritematos. Cu această terapie, agravarea autoimună în majoritatea cazurilor se oprește, iar starea pacientului cu lupus eritematos se îmbunătățește.

Un stil de viață sănătos, evitarea alcoolului și fumatului, exercițiul adecvat, alimentația echilibrată și confortul psihologic permit pacienților cu lupus eritematosul să-și controleze starea și să prevină dizabilitatea.

Lupus eritematos sistemic

Lupusul eritematos sistemic (SLE) este o boală în care se dezvoltă reacții inflamatorii în diferite organe și țesuturi datorită perturbării sistemului imunitar.

Boala apare cu perioade de exacerbare și remisie, a căror apariție este dificil de prezis. În stadiul final, lupusul eritematos sistemic duce la formarea unei eșecuri a unuia sau a altui organ sau a mai multor organe.

Femeile suferă de lupus eritematos sistemic de 10 ori mai des decât bărbații. Boala este cea mai frecventă la vârsta de 15-25 ani. Cel mai adesea, boala se manifestă în timpul pubertății, în timpul sarcinii și în perioada postpartum.

Cauzele eritematosului lupus sistemic

Cauza lupusului eritematos sistemic nu este cunoscută. Se discută influența indirectă a unui număr de factori externi și interni, cum ar fi ereditatea, infecțiile virale și bacteriene, modificările hormonale și factorii de mediu.

• O predispoziție genetică joacă un rol în apariția bolii. Sa demonstrat că dacă unul dintre gemeni are un lupus, atunci riscul ca cel de-al doilea să se îmbolnăvească crește de 2 ori. Oponenții acestei teorii indică faptul că gena responsabilă pentru dezvoltarea bolii nu a fost încă găsită. În plus, la copii, unul dintre părinții cărora este bolnav de lupus eritematos sistemic, se formează doar 5% din boală.

• Detectarea frecventă a virusului Epstein-Barr la pacienții cu lupus eritematos sistemic este în favoarea teoriei virale și bacteriene. În plus, sa demonstrat că ADN-ul unor bacterii poate stimula sinteza autoprotecțiilor antinucleare.

• la femeile cu SLE în sânge este adesea determinată de creșterea hormonilor cum ar fi estrogenul și prolactina. Adesea boala se manifestă în timpul sarcinii sau după naștere. Toate acestea vorbește în favoarea teoriei hormonale a dezvoltării bolii.

• Este cunoscut faptul că razele ultraviolete dintr-un număr de persoane predispuse sunt capabile să declanșeze producerea de autoanticorpi de către celulele pielii, ceea ce poate duce la apariția sau agravarea unei boli existente.

Din păcate, niciuna dintre teorii nu explică în mod fiabil cauza bolii. De aceea, în prezent, lupusul eritematos sistemic este considerat o boală poliietiologică.

Simptomele lupusului eritematos sistemic

Sub influența unuia sau a mai multora dintre factorii de mai sus, în condițiile funcționării necorespunzătoare a sistemului imunitar, ADN-ul celulelor diferite este "expus". Astfel de celule sunt percepute de organism ca străine (antigene), și pentru a proteja împotriva lor, proteine ​​speciale-anticorpi sunt dezvoltate care sunt specifice acestor celule. În timpul interacțiunii dintre anticorpi și antigeni, se formează complexe imune, care sunt fixate în diferite organe. Aceste complexe duc la apariția inflamației imune și a afectării celulelor. Deosebit de des afectate de celule ale țesutului conjunctiv. Având în vedere distribuția largă a țesutului conjunctiv în organism, cu lupus eritematos sistemic, aproape toate organele și țesuturile corpului sunt implicate în procesul patologic. Complexele imune, care se fixează pe peretele vascular, pot provoca tromboză. Anticorpii circulanți datorită efectelor lor toxice conduc la apariția anemiei și a trombocitopeniei.

Lupus eritematos sistemic se referă la boli cronice care apar în perioadele de exacerbare și remisiune. În funcție de manifestările inițiale, se disting următorul curs al bolii:

• curs acut de SLE - manifestat prin febră, slăbiciune, oboseală, durere la nivelul articulațiilor. Foarte des, pacienții indică data debutului. În decurs de 1-2 luni, se formează o imagine clinică dezvoltată a leziunii organelor vitale. Cu un curs rapid progresiv în 1-2 ani, pacienții mor de obicei.
• SLE subacute - primele simptome ale bolii nu sunt atât de pronunțate. De la o manifestare la leziuni organice, trece o medie de 1-1,5 ani.
• curs cronic de SLE - de-a lungul anilor apar unul sau mai multe simptome. În cursul cronic, perioadele de exacerbare sunt rare, fără a perturba activitatea organelor vitale. Adesea, pentru tratamentul bolii sunt necesare doze minime de medicamente.

De regulă, manifestările inițiale ale bolii sunt nespecifice, atunci când iau medicamente antiinflamatoare sau spontan pleacă fără urme. Deseori, primul semn al bolii este apariția de roșeață a feței sub formă de aripi fluture, care, de asemenea, dispare în timp. Perioada de remitere, în funcție de tipul fluxului, poate fi destul de lungă. Apoi, sub influența unui factor predispozant (expunere prelungită la soare, sarcină), survine o exacerbare a bolii, care mai târziu dă loc unei faze de remisiune. În timp, simptomele leziunilor organelor se alătură manifestărilor nespecifice. Deteriorarea următoarelor organe este caracteristică imaginii clinice extinse.

1. Piele, unghii și păr. Leziunile cutanate sunt unul dintre cele mai frecvente simptome ale bolii. Adesea simptomele apar sau se agravează după o lungă ședere la soare, îngheț și șoc psihoemoțional. O caracteristică caracteristică a LES este apariția în obraji și înrosirea pielii a pielii sub formă de aripi fluture.

Fluture tip eritem

De asemenea, de regulă, în zonele deschise ale pielii (fața, membrele superioare, zona gâtului) există diverse forme și dimensiuni de înroșire a pielii, predispuse la creșterea periferică - eritemul centrifugal al lui Bietta. Lupus eritematos discoid este caracterizat prin apariția roșeaței pe piele, care este apoi înlocuită cu edem inflamator, apoi pielea din această zonă este compactată și în final se formează locurile de atrofie cu cicatrici.

Lupus eritematos discoid

Afecțiunile lupusului eritematos discoid pot să apară în diferite domenii, în acest caz vorbind despre procesul de diseminare. O altă manifestare proeminentă a leziunilor cutanate este roșeața capilară și umflarea și numeroase hemoragii cu puncte mici la vârful degetelor, palmele, tălpile. Deteriorarea părului cu lupus eritematos sistemic se manifestă prin chelie. Schimbările în structura unghiilor, până la atrofia rolei periunguale, apar în timpul exacerbării bolii.

2. Membranele mucoase. Membrana mucoasă a gurii și nasului este de obicei afectată. Procesul patologic se caracterizează prin apariția roșeaței, formarea eroziunilor membranei mucoase (enanthema), precum și a ulcerelor minore ale cavității bucale (stomatita aftoasă).

În cazul în care apar fisuri, eroziuni și ulcerații ale marginii roșii a buzelor, este diagnosticată cheilita lupusului.

3. Sistemul musculoscheletic. Deteriorarea articulațiilor apare la 90% dintre pacienții cu SLE.

Artrita degetului articular II cu SLE

Articulațiile mici, de regulă, ale degetelor sunt implicate în procesul patologic. Leziunea este simetrică, pacienții sunt îngrijorați de durere și rigiditate. Deformarea articulațiilor este rară. Acizii (fără inflamator) sunt necunoscuți. Capul femural și articulația genunchiului sunt afectate. Clinica este dominată de simptome de insuficiență funcțională a extremităților inferioare. Atunci când aparatul ligamentos este implicat în procesul patologic, contracțiile non-permanente se dezvoltă, în cazuri grave, prin entorse și subluxații.

4. Sistemul respirator. Leziunea cea mai frecventă a plămânilor. Pleurisia (acumularea de lichid în cavitatea pleurală), de regulă, bilaterală, însoțită de dureri în piept și dificultăți de respirație. Pneumonita acută cu lupus și hemoragiile pulmonare sunt condiții care pun în pericol viața și, fără tratament, duc la apariția sindromului de detresă respiratorie.

5. Sistemul cardiovascular. Cel mai frecvent este endocardita Liebman-Sachs cu leziuni frecvente ale valvei mitrale. În același timp, ca urmare a inflamației, există o accreție a fluturelor supapei și formarea unui defect cardiac ca o stenoză. În cazul pericarditei, frunzele pericardului se îngroașă, iar lichidul poate să apară între ele. Myocardita se manifestă prin durere în piept, o inimă mărită. Când SLE afectează adesea vasele de calibru mic și mediu, inclusiv arterele coronare și arterele creierului. Prin urmare, accidentul vascular cerebral, boala coronariană sunt principala cauză a decesului la pacienții cu SLE.

6. Rinichi. La pacienții cu SLE, cu o activitate ridicată a procesului, se formează nefrită de lupus.

7. Sistemul nervos. În funcție de zona afectată, la pacienții cu SLE se detectează o gamă largă de simptome neurologice, de la dureri de cap migrenă la atacuri ischemice tranzitorii și accidente vasculare cerebrale. În perioada de activitate înaltă a procesului, se pot produce convulsii epileptice, coreeană, ataxie cerebrală. Neuropatia periferică apare în 20% din cazuri. Cea mai dramatică manifestare a acesteia este nevrita optică cu pierderea vederii.

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic

Un diagnostic de SLE se stabilește atunci când sunt prezente 4 sau mai multe dintre cele 11 criterii (American Rheumatological Association, 1982).

Lupus eritematos sistemic: simptome și tratament

Descoperirea bolii "lupus eritematos sistemic" a avut loc în 1828, după ce dermatologul francez Biett și-a descris simptomele.

La început, semnele acestei boli au fost manifestările sale externe, dar în 1873 sa constatat că pe lângă simptomele cutanate ale lupusului eritematos, pot exista și boli ale organelor interne.

Numai până în 1954 în sângele pacienților cu lupus eritematos sistemic s-au identificat anumite proteine ​​(anticorpi), care acționau împotriva propriilor celule ale organismului. Descoperirea unor astfel de proteine ​​a ajutat la dezvoltarea unor teste sensibile pentru a determina această boală.

Lupus eritematos - ce este această boală?

Lupusul eritematos sistemic (SLE) este o boală a sistemului imunitar (o boală autoimună) în care organismul produce anticorpi față de propriile celule și componentele acestora, provocând lezarea celulelor și țesuturilor sănătoase, încercând să le distrugă și să le atace, deoarece percepe aceste celule ca străine.

Un astfel de atac asupra celulelor sănătoase ale corpului duce la inflamații severe și la deteriorarea diferitelor țesuturi ale corpului.

Lupusul eritematos sistemic este o boală cronică incurabilă și poate afecta negativ atât mușchii și articulațiile, provocând inflamarea lor, cât și alte organe umane - pielea, rinichii, plămânii, sistemul cardiovascular și creierul pot fi afectate.

Lupusul eritematos este inclus în grupul bolilor reumatice care sunt însoțite de boli inflamatorii ale țesutului conjunctiv și sunt, de asemenea, determinate de dureri articulare caracteristice și manifestări dureroase în mușchi și oase.

Femeile obțin SLE de 10 ori mai des decât bărbații.

Lupus eritematos sistemic - simptome

Simptomele lupusului eritematos sistemic sunt numeroase, dar există unele simptome generalizate și manifestări caracteristice acestei boli:

1. constanta oboseala foarte severa;
2. dureri de cap;
3. dureri musculare;
4. articulații umflate și dureroase (artrită);
5. temperatura corporală ridicată fără motiv;
6. erupții cutanate caracteristice;
7. probleme de rinichi.

Toate simptomele bolii pot fi împărțite în tipuri.

Tabel - Simptome ale lupusului eritematos sistemic

Tipuri de lupus eritematos sistemic

Există patru tipuri de lupus eritematos:

• lupus eritematos sistemic;
• discoidal;
• induse de droguri;
• Neonatală.

Tabel de tipuri de valută străină

Tipul de lupus eritematos

Lupus eritematos sistemic: cauze

Apariția SLE se datorează faptului că funcția sistemului imunitar începe să funcționeze nu așa cum ar trebui. Cu un sistem imunitar sanatos, se produc anticorpi care sunt proteine ​​- proteine ​​care ajuta la combaterea virușilor și a bacteriilor care invadează organismul și le distrug.

Când lupusul eritematos în sistemul imunitar produce anticorpi (proteine) împotriva celulelor și țesuturilor sănătoase ale propriului corp.

Oamenii de știință nu au studiat încă toate cauzele inflamației și afectării țesutului în LES, dar există o posibilitate de apariție a acesteia cu o combinație a unora dintre următorii factori:

• Cauze de natură genetică;
• Factori de mediu;
• Probabil factori hormonali.

Cauzele exacte ale bolii pot varia foarte mult în diferite persoane, astfel încât acestea sunt foarte greu de clasificat.

Lupusul eritematos poate provoca:

1. stres;
2. afecțiuni catarre;
3. perioada de adolescenta si menopauza, pentru ca există o ajustare hormonală puternică a corpului;
4. sarcinii;
5. avortul;
6. radiații solare;
7. unele substanțe medicinale;
8. viruși și infecții.

diagnosticare

Există 11 criterii pentru diagnosticarea lupusului eritematos:

1. Apariția unei erupții cutanate pe pomeți sub formă de fluture.
2. Erupția pe piele sub forma unei erupții discoide (eritem).
3. Creșterea sensibilității la radiațiile UV.
4. Apariția ulcerelor în cavitatea bucală (enanthem).
5. Dezvoltarea artritei non-erozive: două sau mai multe articulații (cel mai adesea mici).
6. Prezența serozitei: pleurezie sau pericardită.
7. Rinichii sunt afectați.
8. Afecțiuni ale SNC afectate - convulsii marcate și prezența psihozei.
9. Detectarea afecțiunilor hematologice: anemie, trombocitopenie, leucopenie.
10. Analizele au relevat parametri imunologici: anti-ADN sau anti-Sm sau aFL.
11. ANF ​​se caracterizează prin creșterea titrului.

Dacă pacientul are patru criterii din cele unsprezece, medicul face un diagnostic de lupus eritematos sistemic. În același timp, un astfel de diagnostic poate fi făcut în prezența unui singur criteriu.

Video - Simptomele și tratamentul eritematosului lupus sistemic

Tratamentul lupusului eritematos sistemic

Lupus eritematos sistemic se referă la bolile incurabile în care perioadele de exacerbări se alternează cu perioadele de remisiune.

În timpul perioadei de exacerbare, apare inflamația diferitelor organe sau deteriorarea stării care a apărut în timpul remisiunii.

Nu există semne și simptome de lupus în timpul remisiunii. Rareori sunt remisii complete sau prelungite.

Tratamentul cu SLE are ca scop în primul rând prevenirea și amânarea perioadei de exacerbare și menținerea perioadei de remisiune.

Principalele tactici ale tratamentului SLE:

1. prevenirea agravării
2. trata exacerbarea când sa întâmplat
3. să minimalizeze complicațiile bolii.

Cercetarea se desfășoară în întreaga lume, care caută modalități de a vindeca această boală.

Tabelul - modalități de tratare a SLE

Lupus eritematos

Această boală este însoțită de o încălcare a sistemului imunitar, având ca rezultat inflamarea mușchilor, a altor țesuturi și organe. Lupusul eritematos are loc cu perioade de remisiune și exacerbare, în timp ce dezvoltarea bolii este dificil de prezis; în cursul progresiei și apariția de noi simptome, boala conduce la formarea eșecului unuia sau mai multor organe.

Ce este lupus eritematos

Aceasta este o patologie autoimună în care sunt afectate rinichii, vasele de sânge, țesuturile conjunctive și alte organe și sisteme. Dacă, în stare normală, corpul uman produce anticorpi capabili să atace organisme străine care cad în afară, atunci în prezența unei boli, organismul produce un număr mare de anticorpi față de celulele corpului și componentele acestora. Ca rezultat, se formează un proces inflamator complex complex, a cărui dezvoltare conduce la disfuncția diferitelor elemente ale corpului. Lupusul sistemic afectează organele interne și externe, incluzând:

motive

Etiologia lupusului sistemic este încă neclară. Medicii sugerează că cauza bolii este virusul (ARN etc.). În plus, un factor de risc pentru dezvoltarea patologiei este o predispoziție ereditară la aceasta. Femeile suferă de lupus eritematos de aproximativ 10 ori mai des decât bărbații, ceea ce se explică prin particularitățile sistemului lor hormonal (există o concentrație ridicată de estrogen în sânge). Motivul pentru care boala se manifestă mai puțin frecvent la bărbați este efectul protector pe care îl au androgenele (hormonii sexuali masculini). Creșterea riscului de apariție a SLE:

• infecție bacteriană;
• luând medicamente;
• leziune virală.

Mecanismul de dezvoltare

Un sistem imunitar care funcționează în mod normal produce substanțe pentru a combate antigenii oricărei infecții. În cazul lupusului sistemic, anticorpii își distrug intenționat propriile celule în organism, în timp ce ele provoacă o perturbare absolută a țesutului conjunctiv. De regulă, pacienții prezintă modificări fibroide, dar alte celule sunt susceptibile la umflarea mucoidelor. În structurile structurale afectate ale pielii, nucleul este distrus.

Pe lângă deteriorarea celulelor pielii, particulele plasmatice și limfoide, histiocitele și neutrofilele se acumulează în pereții vaselor de sânge. Celulele imunitare se situează în jurul nucleului distrus, care se numește fenomen "rozeta". Sub influența complexelor agresive de antigene și anticorpi, se eliberează enzime lizozomale, care stimulează inflamația și duc la deteriorarea țesutului conjunctiv. Se formează noi antigeni cu anticorpi (autoanticorpi) din produsele de degradare. Ca urmare a inflamației cronice, apare scleroza țesutului.

Formele bolii

În funcție de gravitatea simptomelor patologiei, boala sistemică are o anumită clasificare. Soiurile clinice ale lupusului eritematos sistemic includ:

1. Formă acută. În această etapă, boala progresează brusc și starea generală a pacientului se înrăutățește, în timp ce se plânge de oboseală constantă, de temperatură ridicată (până la 40 de grade), durere, febră și dureri musculare. Simptomatologia bolii se dezvoltă rapid și în decurs de o lună afectează toate țesuturile și organele unei persoane. Prognosticul pentru SLE acut nu este reconfortant: de multe ori speranța de viață a pacientului cu un astfel de diagnostic nu depășește 2 ani.
2. Formă subacută. Din momentul debutului bolii și înainte de apariția simptomelor poate dura mai mult de un an. Pentru acest tip de boală caracteristică schimbarea frecventă a perioadelor de exacerbare și remisie. Prognosticul este favorabil, iar starea pacientului depinde de tratamentul ales de medic.
3. Cronică. Boala este lentă, semnele sunt slabe, organele interne sunt practic intacte, astfel încât organismul funcționează normal. În ciuda cursului ușor de patologie, este practic imposibil să se vindece în acest stadiu. Singurul lucru care se poate face este de a atenua starea unei persoane cu ajutorul medicamentelor pentru exacerbarea SLE.

Este necesar să se distingă bolile de piele legate de lupus eritematos, dar nu sistemice și fără leziuni generalizate. Aceste patologii includ:

• lupus discoid (erupție cutanată pe față, cap sau în alte părți ale corpului, ușor ridicată deasupra pielii);
• lupusul medicamentos (inflamația articulațiilor, erupții cutanate, febră înaltă, dureri ale sternului asociate cu administrarea de medicamente, după retragere, simptomele dispar);
• lupus neonatal (rareori exprimat, afectează nou-născutul atunci când mama are o boală a sistemului imunitar; boala este însoțită de anomalii ale ficatului, erupție cutanată, boli cardiace).

Cum se manifestă lupusul?

Simptomele principale care se manifestă în SLE includ oboseală severă, erupții cutanate și durere la nivelul articulațiilor. Odată cu evoluția patologiei, problemele legate de activitatea inimii, a sistemului nervos, a rinichilor, a plămânilor și a vaselor de sânge devin actuale. Imaginea clinică a bolii în fiecare caz este individuală, deoarece depinde de organele afectate și de gradul de afectare a acestora.

Pe piele

Deteriorarea țesutului la debutul bolii apare la aproximativ un sfert de pacienți, la 60-70% dintre pacienții cu LES, sindromul pielii se observă mai târziu, iar în altele nu apare deloc. De regulă, zonele corpului care sunt deschise la soare sunt tipice localizării unei leziuni - o față (o zonă în formă de fluture: nas, obraji), umeri, gât. Leziunile sunt asemănătoare cu eritemul (eritematosul), având aspectul de patch-uri roșii. Pe marginea leziunilor sunt capilare dilatate și zone cu exces / lipsă de pigment.

Pe lângă fața și alte părți ale corpului expuse la soare, lupusul sistemic afectează scalpul. De regulă, această manifestare este localizată în regiunea temporală, în timp ce părul cade pe o suprafață limitată a capului (alopecia locală). La 30-60% dintre pacienții cu SLE există o sensibilitate crescută la lumina soarelui (fotosensibilizare).

În rinichi

Foarte des, lupusul eritematos afectează rinichii: aproximativ jumătate dintre pacienți prezintă leziuni ale aparatului renal. Un simptom frecvent al acesteia este prezența de proteine ​​în urină, cilindrii și celulele roșii din sânge, de regulă, nu sunt detectate la începutul bolii. Semnele principale pe care SLE le-a afectat rinichilor sunt:

• nefrita membranoasă;
• proliferarea glomerulonefritei.

În articulații

Poliartrita reumatoidă este adesea diagnosticată cu lupus: în 9 din 10 cazuri aceasta este non-deformantă și non-erozivă. Cel mai adesea, boala afectează articulațiile genunchiului, degetele, încheieturile. În plus, pacienții cu SLE dezvoltă uneori osteoporoză (scăderea densității osoase). Adesea, pacienții se plâng de dureri musculare și de slăbiciune musculară. Inflamația imună este tratată cu medicamente hormonale (corticosteroizi).

Pe mucus

Boala se manifestă în mucoasa orală și nazofaringe sub formă de ulcere, care nu provoacă senzații dureroase. Înfrângerea membranelor mucoase este fixată în 1 din 4 cazuri. Pentru aceasta este caracteristic:

• pigmentare redusă, marjă roșie a buzelor (cheilită);
• ulcerații ale gurii / nasului, hemoragii peteciale.

Pe nave

Lupusul eritematos poate afecta toate structurile inimii, inclusiv endocardul, pericardul și miocardul, vasele coronare, supapele. Totuși, deteriorarea membranei exterioare a organului are loc mai frecvent. Boli care pot rezulta din SLE:

• pericardită (inflamația membranelor seroase ale mușchiului cardiac, manifestată prin dureri plictisitoare în piept);
• miocardită (inflamație a mușchiului cardiac, însoțită de tulburări de ritm, impulsuri nervoase, insuficiență acută / cronică de organ);
• disfuncție valvulară;
• afectarea vaselor coronare (se poate dezvolta la o vârstă fragedă la pacienții cu SLE);
• afectarea părții interioare a vaselor de sânge (cu aceasta crește riscul de ateroscleroză);
• afectarea vaselor limfatice (manifestată prin tromboză a extremităților și a organelor interne, paniculită - noduri dureroase subcutanate și reticulare - pete albastre care formează modelul grilei).

Pe sistemul nervos

Medicii sugerează că eșecul sistemului nervos central este cauzat de leziunea vaselor cerebrale și de formarea anticorpilor la neuroni - celule care sunt responsabile pentru nutriția și protecția organismului, precum și celulelor imune (limfocite.) Semnele cheie că boala a lovit structurile nervoase ale creierului - aceasta :

• psihoză, paranoia, halucinații;
• migrene;
• Boala Parkinson, coreeană;
• depresie, iritabilitate;
• creierul cerebral;
• polineurită, mononeurită, meningită de tip aseptic;
• encefalopatie;
• neuropatie, mielopatie etc.

simptome

O boală sistemică are o listă extinsă de simptome, cu perioade de remisiune și complicații. Debutul patologiei poate fi fulger sau treptat. Simptomele lupusului depind de forma bolii și, din moment ce aparține categoriei multiorganice de patologii, simptomele clinice pot fi variate. Formele non-severe ale SLE sunt limitate doar la deteriorarea pielii sau articulațiilor, tipuri mai severe de boală sunt însoțite de alte manifestări. Simptomele caracteristice ale bolii includ următoarele:

• umflarea ochilor, articulațiilor membrelor inferioare;
• dureri musculare / articulare;
• umflarea ganglionilor limfatici;
• înroșirea feței;
• oboseală crescută, slăbiciune;
• roșu, similar cu rashurile alergice pe față;
• febra gratuită;
• Degete albastre, mâini, picioare după stres, contact cu frig;
• alopecie;
• durere la inhalare (vorbește despre deteriorarea mucoasei plămânilor);
• sensibilitate la lumina soarelui.

Primele semne

Simptomele precoce includ temperatura, care fluctuează în limitele de 38039 grade și poate dura câteva luni. După aceea, pacientul are alte semne de SLE, incluzând:

• artroza articulațiilor mici / mari (poate trece în mod independent și apoi se poate reapărea cu o intensitate mai mare);
• o erupție cutanată în formă de fluture pe față, erupții apar pe umeri, pe piept;
• inflamația ganglionilor limfatici cervicali, axilari;
• în caz de leziuni grave ale corpului, organele interne suferă - rinichi, ficat, inimă, ceea ce se reflectă în încălcarea muncii lor.

La copii

La o vârstă fragedă, lupusul eritematos se manifestă prin numeroase simptome, care afectează progresiv diferitele organe ale copilului. În acest caz, medicii nu pot anticipa ce sistem va eșua în continuare. Semnele primare ale patologiei pot să semene cu alergii sau dermatite comune; o astfel de patogeneză a bolii cauzează dificultăți în diagnosticare. Simptomele SLE la copii pot fi:

• distrofia;
• subțierea pielii, fotosensibilitatea;
• febră, însoțită de transpirații profunde, frisoane;
• alergii alergice;
• dermatită, de regulă, localizată mai întâi pe obraji, nas (are formă de erupție cutanată, blistere, edem etc.);
• dureri articulare;
• cuie fragile;
• necroza la vârful degetelor, palmele;
• alopecie, până la chelie completă;
• convulsii;
• tulburări mintale (nervozitate, stare de spirit etc.);
• stomatita care nu este tratabila.

diagnosticare

Pentru a stabili diagnosticul, medicii folosesc un sistem dezvoltat de reumatologi americani. Pentru a confirma că un pacient are lupus eritematos, pacientul trebuie să aibă cel puțin 4 din cele 11 simptome listate:

• eritemul pe fața în formă de fluture;
• fotosensibilitate (pigmentare pe față, agravată de expunerea la radiațiile solare sau UV);
• erupție cutanată discoidă (patch-uri asimetrice roșii care coajă și crack, cu zone de hiperkeratoză au margini zimțate);
• simptome de artrită;
• ulcerarea membranelor mucoase ale gurii, nasului;
• tulburări ale sistemului nervos central - psihoză, iritabilitate, isterie fără cauză, patologii neurologice etc.
• inflamația seroasă;
• frecvența pielonefritei, apariția proteinelor în urină, dezvoltarea insuficienței renale;
• analiza fals pozitivă a lui Wasserman, detectarea titrelor de antigeni și anticorpi în sânge;
• reducerea trombocitelor și a limfocitelor în sânge, modificarea compoziției;
• creșterea nerezonabilă a anticorpilor antinucleari.

Specialistul face diagnosticul final numai dacă există patru sau mai multe semne din lista de mai sus. Când verdictul este în discuție, pacientul este îndreptat spre o examinare îngustă și detaliată. Un rol important în diagnosticul SLE, medicul atribuie anamneza și studiul factorilor genetici. Medicul trebuie să afle care boli a avut pacientul în ultimul an de viață și cum au fost tratate.

tratament

SLE este o boală de tip cronică în care vindecarea completă a pacientului este imposibilă. Obiectivele terapiei sunt reducerea activității procesului patologic, restabilirea și păstrarea capacităților funcționale ale sistemului / organelor afectate, prevenirea exacerbărilor pentru a obține o speranță de viață mai lungă pentru pacienți și îmbunătățirea calității vieții. Tratamentul lupusului implică administrarea obligatorie de medicamente, pe care le prescrie medicul pentru fiecare pacient în parte, în funcție de caracteristicile organismului și stadiul bolii.

Pacienții sunt spitalizați în cazurile în care au una sau mai multe dintre următoarele manifestări clinice ale afecțiunii:

• infarct miocardic, atac de cord, leziuni grave ale sistemului nervos central, pneumonie;
• o creștere a temperaturii de peste 38 de grade pentru o perioadă lungă de timp (febra nu poate fi eliminată cu ajutorul agenților antipiretici);
• depresia conștiinței;
• o scădere accentuată a leucocitelor din sânge;
• progresia rapidă a simptomelor bolii.

Când apare necesitatea, pacientul este referit la specialiști cum ar fi un cardiolog, nefrolog sau pulmonolog. Tratamentul standard pentru SLE include:

• terapie hormonală (medicamente prescrise din grupul glucocorticoid, de exemplu, Prednisolon, Ciclofosfamidă, etc.);
• medicamente anti-inflamatorii (de obicei Diclofenac în fiole);
• medicamente antipiretice (pe bază de paracetamol sau ibuprofen).

Pentru a ușura arderea, peelingul pielii, medicul prescrie pacientului creme și unguente pe bază de hormoni. O atenție deosebită în timpul tratamentului lupusului eritematos este acordată pentru menținerea imunității pacientului. În timpul remisiei, pacientului îi sunt prescrise vitamine complexe, imunostimulante și manipulări fizioterapeutice. Medicamentele care stimulează activitatea sistemului imunitar, cum ar fi azatioprina, sunt luate numai în timpul unei perioade de repaus, altfel starea pacientului se poate deteriora brusc.

Lupus eritematosul acut

Tratamentul trebuie început în spital cât mai curând posibil. Cursul terapeutic trebuie să fie lung și constant (fără întreruperi). În timpul fazei active a patologiei, glucocorticoizii sunt administrați pacientului în doze mari, începând cu 60 mg Prednisolon și crescând peste 3 luni cu încă 35 mg. Reduceți încet volumul medicamentului, trecând la pastile. După administrarea individuală a dozei de întreținere a medicamentului (5-10 mg).

Pentru a preveni o încălcare a metabolismului mineralelor, simultan cu terapia hormonală, sunt prescrise preparatele de potasiu (Panangin, soluție de acetat de potasiu, etc.). După terminarea fazei acute a bolii, tratamentul complex cu corticosteroizi se efectuează în doze reduse sau de întreținere. În plus, pacientul ia medicamente pentru aminochinolină (1 tabletă de Delagin sau Plaquenil).

cronic

Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele pacientului de a evita efectele ireversibile în organism. Terapia patologiei cronice include în mod necesar utilizarea medicamentelor antiinflamatorii, medicamente care suprimă activitatea sistemului imunitar (imunosupresoare) și medicamentele hormonale corticosteroide. Cu toate acestea, doar jumătate dintre pacienți ating succesul tratamentului. În absența dinamicii pozitive, se efectuează terapia cu celule stem. Ca regulă, agresiunea autoimună este apoi absentă.

Ce este lupus eritematos periculos?

Unii pacienți cu un astfel de diagnostic dezvoltă complicații grave - activitatea inimii, rinichilor, plămânilor, altor organe și sisteme este perturbată. Cea mai periculoasa forma a bolii este sistemica, care distruge chiar si placenta in timpul sarcinii, ca urmare a faptului ca aceasta duce la ingrosarea fatului sau la moartea acestuia. Autoprotitele sunt capabile să pătrundă în placentă și să provoace boli neonatale (congenitale) la nou-născut. În acest caz, bebelușul apare sindromul pielii, care trece după 2-3 luni.

Câți trăiesc cu lupus eritematos

Datorită medicamentelor moderne, pacienții pot trăi mai mult de 20 de ani după diagnosticarea bolii. Procesul de dezvoltare a patologiei are loc la viteze diferite: la unele persoane simptomele cresc treptat intensitatea, în altele crește rapid. Majoritatea pacienților continuă să-și trăiască modul obișnuit de viață, dar cu o durată severă a bolii, capacitatea de a munci este pierdută datorită durerii articulare severe, oboselii mari și tulburărilor SNC. Durata și calitatea vieții pentru SLE depind de severitatea simptomelor de insuficiență multiplă de organe.

Lupus eritematos sistemic - cauze, simptome, diagnostic și tratament al bolii

Lupus eritematos sistemic este o boală gravă în timpul căreia sistemul imunitar uman percepe celulele propriului organism ca străine. Această boală este teribilă pentru complicațiile sale. Aproape toate organele suferă de boală, dar sistemul musculo-scheletic și rinichii (artrita lupusului și nefrita) sunt cele mai severe.

Cauzele eritematosului lupus sistemic

Istoria numelui acestei boli survine în perioada în care atacurile de lupi asupra oamenilor nu erau rare, în special pe șoferii de taxi și pe conducătorii auto. În acest caz, prădătorul a căutat să muște pentru partea neprotejată a corpului, cel mai adesea pentru față - nas, obraji. După cum știți, unul dintre cele mai proeminente simptome ale bolii este așa-numitul fluture lupus - pete strălucitoare roz care afectează pielea feței.

Experții au concluzionat că femeile sunt mai susceptibile la această boală autoimună: 85 - 90% din cazurile de boală apar doar la sexul corect. Cel mai adesea, lupusul se simte în vârsta cuprinsă între 14 și 25 de ani.

De ce apare lupusul eritematos sistemic este încă incomprehensibil. Dar oamenii de stiinta au reusit inca sa gaseasca cateva modele.

• Sa constatat că persoanele care se îmbolnăvesc din diferite motive sunt adesea forțate să-și petreacă mult timp în condiții de temperatură nefavorabile (frig, căldură).
• Ereditatea nu este cauza bolii, dar oamenii de stiinta presupun ca rudele bolnavilor sunt expuse riscului.
• Unele studii arată că lupusul eritematos sistemic este un răspuns al imunității la numeroase iritații (infecții, microorganisme, viruși). Astfel, eșecurile muncii imunității nu apar din întâmplare, ci cu un efect negativ constant asupra corpului. Ca rezultat, propriile celule și țesuturi ale corpului încep să sufere.
• Există o presupunere că unii compuși chimici pot duce la apariția bolii.

Există factori care pot provoca o exacerbare a unei boli deja apărută:

• Alcoolul și fumatul - afectează negativ întregul corp în ansamblul său și în special sistemul cardiovascular și deja suferă de lupus.
• Utilizarea medicamentelor care conțin doze mari de hormoni sexuali poate determina o exacerbare a bolii la femei.

Lupus eritematos sistemic - mecanismul dezvoltării bolii

Mecanismul de dezvoltare a bolii nu este încă pe deplin înțeles. Este greu de crezut că sistemul imunitar, care ar trebui să ne protejeze corpul, începe să-l atace. Potrivit oamenilor de știință, boala apare atunci când funcția de reglementare a organismului eșuează, ca urmare a faptului că unele tipuri de limfocite devin prea active și contribuie la formarea complexelor imune (molecule de proteine ​​mari).

Complexele imunitare încep să se răspândească în tot organismul, penetrând în diferite organe și vase mici, așa că boala se numește sistemică.

Aceste molecule se atașează la țesuturi, după care începe eliberarea de enzime agresive. Fiind normale, aceste substanțe sunt închise în microcapsule și nu sunt periculoase. Dar enzimele libere, neîncapsulate încep să distrugă țesuturile sănătoase ale corpului. Apariția numeroaselor simptome este asociată cu acest proces.

Principalele simptome ale lupusului eritematos sistemic

Complexe imune dăunătoare cu fluxul sanguin răspândit în organism, astfel încât orice organ poate fi afectat. Cu toate acestea, o persoană nu asociază primele simptome care apar cu o boală atât de gravă ca lupusul eritematos sistemic, deoarece acestea sunt caracteristice multor boli. Deci, mai întâi apar următoarele semne:

• creșterea temperaturii nerezonabile;
• frisoane și dureri musculare, oboseală;
• slăbiciune, dureri de cap frecvente.

Mai târziu, există alte simptome asociate cu înfrângerea unui organ sau a unui sistem.

• Unul dintre simptomele evidente ale lupusului este așa-numitul fluture lupus - apariția unei erupții cutanate și a hiperemiei (depășirea vaselor de sânge) în zona pomeților și a nasului. De fapt, acest simptom al bolii se manifestă doar la 45-50% dintre pacienți;
• o erupție cutanată poate apărea pe alte zone ale corpului: mâini, stomac;
• un alt simptom poate fi pierderea parului parțială;
• leziunea ulceroasă a membranelor mucoase;
• apariția ulcerelor trofice.

Leziuni ale sistemului musculoscheletal

Țesutul conjunctiv suferă mult mai des decât alte țesuturi în această tulburare. Majoritatea pacienților se plâng de următoarele simptome.

• Durere în articulații. Rețineți că cel mai adesea boala afectează cele mai mici articulații. Există leziuni ale îmbinărilor simetrice pereche.
• Artrita Lupus, în ciuda similitudinii cu artrita reumatoidă, diferă de aceasta prin faptul că nu provoacă distrugerea țesutului osos.
• Aproximativ 1 din 5 pacienți dezvoltă deformarea articulației afectate. Această patologie este ireversibilă și poate fi tratată doar chirurgical.
• La bărbații cu lupus, apare cel mai adesea inflamarea sacroiliacului. Durerea apare în coccix și sacrum. Durerea poate fi permanentă și temporară (după efort fizic).

Deteriorarea sistemului cardiovascular

În aproximativ jumătate din cazuri, anemia este detectată în testul de sânge, precum și leucopenia și trombocitopenia. Uneori, acest lucru duce la tratamentul medicamentos al bolii.

• În timpul examinării, pericardita, endocardita sau miocardita care apar fără cauze aparente pot fi găsite la pacient. Nu sunt detectate infecții concomitente care ar putea duce la deteriorarea țesuturilor inimii.
• Dacă boala nu este diagnosticată la timp, în cele mai multe cazuri supapele mitrale și tricuspidale ale inimii sunt afectate.
• În plus, lupusul eritematos sistemic este un factor de risc pentru ateroscleroză, precum și alte boli sistemice.
• Apariția celulelor lupusului în sânge (celulele LE). Acestea sunt celulele albe din sânge modificate expuse la imunoglobulină. Acest fenomen ilustrează în mod clar teza că celulele sistemului imunitar distrug alte țesuturi ale corpului, luându-le ca străine.

Leziuni ale rinichilor

• În lupusul acut și subacut, apare o boală inflamatorie a rinichilor, denumită nefrită lupus sau nefrită lupus. În același timp, în țesuturile renale începe depunerea fibrină și formarea cheagurilor de sânge hialine. În cazul tratamentului tardiv, există o scădere accentuată a funcției renale.
• O altă manifestare a bolii este hematuria (prezența sângelui în urină), care nu este însoțită de durere și nu deranjează pacientul.

Dacă boala este detectată și începută să fie tratată la timp, insuficiența renală acută se dezvoltă în aproximativ 5% din cazuri.

Leziunile sistemului nervos

• Tratamentul precoce poate provoca tulburări severe ale sistemului nervos sub formă de convulsii, tulburări de sensibilitate, encefalopatie și boală cerebrovasculară. Astfel de modificări sunt persistente și dificil de tratat.
• Simptomele manifestate de sistemul hematopoietic. Apariția celulelor lupusului în sânge (celulele LE). Celulele LE sunt leucocite în care se găsesc nucleele altor celule. Acest fenomen ilustrează viu modul în care celulele sistemului imunitar distrug alte țesuturi ale corpului, luându-le ca străin.

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic

Dacă 4 semne ale bolii sunt detectate la o persoană în același timp, el este diagnosticat cu lupus eritematos sistemic. Iată o listă a principalelor simptome care sunt analizate în timpul diagnosticării.

• Apariția fluturilor lupus și a erupțiilor cutanate în zona pietrelor;
• sensibilitate crescută a pielii la efectele soarelui (roșeață, erupție cutanată);
• răni de pe membrana mucoasă a nasului și a gurii;
• inflamația a două sau mai multe articulații (artrită) fără afectarea oaselor;
• inflamarea membranelor seroase (pleurezie, pericardită);
• proteina din urină (mai mult de 0,5 g);
• încălcarea funcției sistemului nervos central (convulsii, psihoze, etc.);
• un test de sânge arată o scădere a numărului de celule albe din sânge și a numărului de trombocite;
• se detectează anticorpi la propriul ADN.

Tratamentul lupusului eritematos sistemic

Trebuie înțeles că această boală nu este tratată pentru o anumită perioadă de timp sau cu ajutorul intervențiilor chirurgicale. Acest diagnostic este făcut pentru viață, dar lupusul eritematos sistemic nu este o propoziție. Diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat vor contribui la evitarea exacerbarilor și vă vor permite să conduceți o viață deplină. În acest caz, există o condiție importantă - nu puteți fi în soare deschisă.

În tratamentul lupusului eritematos sistemic se folosesc diferite mijloace.

• Glucocorticoizii. În primul rând, o doză mare de medicament este prescrisă pentru ameliorarea agravării, mai târziu medicul reduce dozajul. Acest lucru se face pentru a reduce efectele secundare puternice, care sunt dăunătoare pentru o serie de organe.
• Citostatica - elimina rapid simptomele bolii (cursuri scurte);
• Detoxifierea extracorporeală - o purificare subtilă a sângelui din complexele imune prin transfuzie;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Aceste medicamente nu sunt potrivite pentru utilizarea pe termen lung, deoarece sunt dăunătoare pentru sistemul cardiovascular și reduc producția de testosteron.

Asistenta semnificativa in tratamentul complex al bolii va avea medicamentul Osteo-Vit, care include vitamina D3 si o componenta naturala - omogenatul dronului. Biocomplexul ajută la întărirea sistemului de apărare a organismului și la depășirea acestei boli complexe. Este eficient în cazurile în care pielea este afectată.

Remedii naturale pentru complicațiile lupusului

Este necesară tratarea bolilor și complicațiilor concomitente - de exemplu, nefrită cu lupus. Trebuie să monitorizați în mod constant starea rinichilor, deoarece boala se află pe primul loc în cazurile de mortalitate la lupusul eritematos sistemic.

Nu mai puțin important este tratamentul în timp util al artritei lupusului și al bolilor de inimă. În această asistență neprețuită vor fi furnizate medicamente precum Dandelion P și Dihidroquercetin Plus.

Papadia II este un chondroprotector natural care protejează articulațiile de distrugere, restabilește țesutul cartilajului și, în plus, ajută la scăderea nivelului de colesterol din sânge. De asemenea, medicamentul ajută la eliminarea toxinelor din organism.

Dihidroquercetin Plus - îmbunătățește circulația sângelui, elimină colesterolul dăunător, consolidează pereții vaselor de sânge, făcându-i mai elastici.

Lupusul eritematos sistemic este o boală autoimună gravă, care este periculoasă datorită complicațiilor sale. Nu dispera, pentru că un astfel de diagnostic - nu o propoziție. Diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat vă vor ajuta să evitați exacerbările. Să vă binecuvânteze!