Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o boala nervoasa mentala care se caracterizeaza prin convulsii recurente si este insotita de diverse simptome paraclinice si clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că o singură confiscare nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este, de asemenea, cunoscută din literatura veche, se menționează preoții egipteni (circa 5000 î.Hr.), Hippocrates, medicii de medicina tibetană, și altele. În epilepsie CSI numită „boala care se încadrează“, sau pur și simplu „care se încadrează de boală.“

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare la intervale de până la 1 an sau mai mult, dar în timp, frecvența convulsiilor crește și în majoritatea cazurilor atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată ca urmare a apariției în idiopatic (în prezența unei predispoziții genetice și absența modificărilor structurale ale creierului), simptomatic (detectarea defectelor cerebrale structurale, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogenice (fără capacitatea de a detecta cauzele bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
2. Crizele parțiale apar atunci când se formează un centru de excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care continuă brusc acțiunile sale, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au schimbări de personalitate: lingușirea și moliciunea alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la întârzieri în dezvoltarea și pentru a preveni formarea de competențe lingvistice, citire, scriere, și un alt cont. Și activitatea electrică anormală între atacuri pot contribui la boli grave, cum ar fi autismul, migrena, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. Prin urmare, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să vadă televizorul, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, o "cârpă roșie" pentru creierul unui pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea unei mașini;
• lucrează cu mecanisme automatizate;
• înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
• auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

• lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
• utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul convulsiei. După origine, există două tipuri principale:

• epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
• epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni la cap;
• umflare;
• anevrism;
• accident vascular cerebral;
• abces cerebral;
• meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni privind administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
2. Ori de câte ori este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Cauzele epilepsiei

Epilepsia este un tip cronic de boală asociat tulburărilor neurologice. Pentru această manifestare caracteristică a bolii sunt convulsii. În mod obișnuit, pentru atacurile epileptice, există o periodicitate intrinsecă, dar există momente în care apariția o apare o dată datorită modificărilor din creier. Foarte des, nu este posibil să se înțeleagă cauzele epilepsiei, dar factori precum alcoolul, accidentul vascular cerebral, leziunile cerebrale pot provoca un atac.

Cauzele bolii

Astăzi, nu există niciun motiv specific pentru apariția epilepsiei. Boala prezentată nu este transmisă de-a lungul liniei ereditare, dar totuși în unele familii în care această boală este prezentă, probabilitatea apariției ei este ridicată. Potrivit statisticilor, 40% dintre persoanele care suferă de epilepsie au o rudă cu această boală.

Capturile epileptice au mai multe soiuri, severitatea fiecăruia este diferită. Dacă sechestrul a apărut din cauza unor încălcări ale unei singure părți a creierului, atunci se numește parțial. Când întregul creier suferă, criza se numește generalizată. Există tipuri diferite de convulsii - prima parte a creierului este afectată, iar ulterior procesul îl afectează complet.

În aproximativ 70% din cazuri, nu este posibil să se recunoască factorii care declanșează epilepsia. Cauzele epilepsiei pot include următoarele:

• leziuni cerebrale traumatice;
• accident vascular cerebral;
• leziuni ale creierului prin cancer;
• lipsa de oxigen și de alimentare cu sânge în timpul nașterii;
• modificări patologice în structura creierului;
• meningita;
• boli de tip viral;
• abces cerebral;
• predispoziție genetică.

Care sunt cauzele dezvoltării bolii la copii?

Crizele epileptice la copii apar din cauza convulsiilor la mamă în timpul sarcinii. Acestea contribuie la formarea următoarelor modificări patologice la copii în interiorul uterului:

• hemoragii interne cerebrale;
• hipoglicemia la nou-născuți;
• hipoxie severă;
• epilepsie cronică.

Există următoarele cauze principale ale epilepsiei la copii:

• meningita;
• toxicoza;
• tromboză;
• hipoxie;
• embolism;
• encefalita;
• comoție cerebrală.

Ce declanșează convulsii epileptice la adulți?

Următorii factori pot provoca epilepsie la adulți:

• leziuni ale țesutului cerebral - vânătăi, comoție;
• infecția creierului - rabie, tetanos, meningită, encefalită, abcese;
• patologii organice ale zonei capului - chist, tumoare;
• luând anumite medicamente - antibiotice, axiome, antimalarice;
• modificări patologice în circulația sanguină a creierului - accident vascular cerebral;
• scleroza multiplă;
• patologiile țesutului cerebral de natură congenitală;
• sindromul antifosfolipidic;
• plumb sau strychnine;
• ateroscleroza vasculară;
• dependența de droguri;
• o respingere bruscă a sedativelor și a medicamentelor hipnotice, a băuturilor alcoolice.

Cum să recunoști epilepsia?

Simptomele epilepsiei la copii și adulți depind de modul în care sunt prezente convulsiile. Există:

• crize parțiale;
• complex parțial;
• tonic-clonic convulsii;
• absență.

parțial

Se produce formarea focarelor cu funcții senzoriale și motorului afectate. Acest proces confirmă localizarea focusului bolii asupra creierului. Atacul începe să se manifeste din trunchiul clonic al unei anumite părți a corpului. Cel mai adesea, crampele încep cu mâinile, colțurile gurii sau cu degetul mare. După câteva secunde, atacul începe să afecteze mușchii din jur și, în cele din urmă, să acopere întreaga parte a corpului. Deseori convulsiile sunt însoțite de leșin.

Complicată parțială

Acest tip de convulsii se referă la epilepsia temporală / psihomotorie. Motivul pentru formarea lor este înfrângerea centrelor vegetative, viscerale olfactive. Când apare un atac, pacientul își pierde contactul cu lumea exterioară. De regulă, în timpul convulsiilor, o persoană se află într-o conștiență modificată, realizând acțiuni și acțiuni despre care nu poate da nici măcar un cont.

Sensibilitățile subiective includ:

• halucinații;
• iluzie;
• schimbarea capacității cognitive;
• afecțiuni afective (frică, furie, anxietate).

Un astfel de atac al epilepsiei poate să apară într-o formă ușoară și să fie însoțit numai de semne recurente obiective: discurs incomprehensibil și incoerent, înghițire și smacking.

Tonic-clonice

Acest tip de convulsii la copii și adulți este clasificat ca generalizat. Se trag în procesul patologic al cortexului cerebral. Începutul aditivului tonic se caracterizează prin faptul că o persoană se întărește în poziție, își deschide gura larg, își îndreaptă picioarele și își îndoaie brațele. După formarea mușchilor respiratori, falcile se micsorează, ceea ce duce la mușcătura frecventă a limbii. Cu astfel de convulsii, o persoană poate opri respirația și poate dezvolta cianoză și hipervolemie. Cu o criză tonică, pacientul nu controlează urinarea, iar durata acestei faze va fi de 15-30 de secunde. La sfârșitul acestei perioade începe faza clonică. Se caracterizează prin contracție ritmică violentă a mușchilor corpului. Durata acestor convulsii poate fi de 2 minute, după care respirația pacientului se normalizează și apare un somn scurt. După o astfel de "odihnă" el se simte deprimat, obosit, are confuzie de gânduri și dureri de cap.

absență

Acest atac la copii și adulți se caracterizează prin durata scurtă a acestuia. Se caracterizează prin următoarele manifestări:

• conștiința puternică cu tulburări de mișcare minore;
• criza bruscă și absența manifestărilor externe;
• mușcături musculare ale feței și tremurături ale pleoapelor.

Durata unei astfel de stări poate ajunge la 5-10 secunde, în timp ce poate trece neobservată pentru rudele pacientului.

Test de diagnosticare

Epilepsia poate fi diagnosticată numai după două săptămâni de atacuri. În plus, o condiție prealabilă este absența altor boli care pot provoca o astfel de afecțiune.

Cel mai adesea, această boală afectează copii și adolescenți, precum și persoanele în vârstă. La persoanele de vârstă mijlocie, convulsiile sunt extrem de rare. În cazul formării lor, acestea pot fi rezultatul unui accident anterior sau accident vascular cerebral.

La nou-născuți, această condiție poate fi o singură dată, iar motivul este creșterea temperaturii în punctele critice. Dar probabilitatea dezvoltării ulterioare a bolii este minimă.
Pentru a diagnostica epilepsia la un pacient, trebuie mai întâi să vizitați un medic. El va efectua o examinare completă și va fi capabil să analizeze problemele actuale de sănătate. O condiție prealabilă este studierea istoricului medical al tuturor rudelor sale. Obligațiile medicului în pregătirea diagnosticului includ următoarele activități:

• verificați simptomele;
• analizați puritatea și tipul crizelor cât mai atent posibil.

Pentru a clarifica diagnosticul, este necesar să se aplice electroencefalografia (analiza activității creierului), RMN și tomografia computerizată.

Primul ajutor

Dacă un pacient are un atac epileptic, el are nevoie urgent de ajutor de urgență. Acesta include următoarele activități:

1. Asigurarea permeabilității căilor respiratorii.
2. Respiră oxigenul.
3. Avertizări privind aspirația.
4. Mențineți tensiunea arterială la un nivel constant.

Când a fost efectuată o inspecție rapidă, trebuie să stabiliți motivul presupus pentru formarea acestei afecțiuni. Pentru aceasta, se colectează o istorie de la rude și rude ale victimei. Medicul trebuie să analizeze cu atenție toate semnele observate la pacient. Uneori, aceste convulsii servesc ca un simptom al infecției și al accidentului vascular cerebral. Pentru a elimina crizele formate folosind aceste medicamente:

1. Diazepamul este un medicament eficient a cărui acțiune are drept scop eliminarea crizelor epileptice. Dar un astfel de medicament adesea contribuie la stoparea respiratorie, mai ales la efectul combinat al barbituricelor. Din acest motiv, atunci când o luați, trebuie să luați măsuri de precauție. Acțiunea Diazepam are ca scop stoparea atacului, dar nu prevenirea apariției acestuia.
2. Fenitoina este al doilea medicament eficient pentru a elimina simptomele epilepsiei. Mulți doctori îl prescriu în locul diazepamului, deoarece nu afectează funcția respiratorie și pot preveni reapariția convulsiilor. Dacă intri în medicament foarte repede, poți provoca hipotensiune arterială. Prin urmare, rata de administrare nu trebuie să fie mai mare de 50 mg / min. În timpul perfuziei trebuie să păstrați controlul asupra tensiunii arteriale și a indicilor ECG. Este necesară prudență extremă pentru a introduce persoanele care suferă de boli de inimă. Utilizarea fenitoinei este contraindicată la persoanele care au fost diagnosticate cu disfuncție a sistemului de conducere cardiacă.

Dacă nu există nici un efect de utilizare a medicamentelor prezentate, atunci medicii prescriu fenobarbital sau paraldehidă.

Dacă opriți un atac de epilepsie pentru o perioadă scurtă de timp, cel mai probabil, motivul pentru formarea ei este o tulburare metabolică sau daune structurale. Atunci când o astfel de condiție nu a fost observată anterior la un pacient, o cauză probabilă a formării sale poate fi un accident vascular cerebral, o leziune sau o tumoare. La acei pacienți cărora li sa făcut anterior un astfel de diagnostic, crizele recurente apar din cauza infecției intermediare sau a refuzului medicamentelor anticonvulsivante.

Terapie eficientă

Măsurile terapeutice pentru a elimina toate manifestările de epilepsie pot fi efectuate în spitalele neurologice sau psihiatrice. Când atacurile de epilepsie duc la comportament necontrolat al unei persoane, ca urmare a faptului că devine complet nebun, tratamentul este aplicat.

Terapia de droguri

De regulă, tratamentul acestei boli se efectuează cu ajutorul unor preparate speciale. Dacă există convulsii parțiale la adulți, atunci li se prescrie carbamazepina și fenitoina. În cazul convulsiilor tonico-clonice, se recomandă utilizarea acestor medicamente:

• Acid valproic;
• fenitoina;
• carbamazepină;
• Fenobarbital.

Medicamentele precum etosuximida și acidul valproic sunt prescrise pacienților pentru tratamentul absențelor. Persoanele care suferă de convulsii mioclonice, clonazepam și acidul valproic sunt utilizate.

Pentru a ameliora o afecțiune patologică la copii, utilizați medicamente precum etosuximida și acetazolamida. Dar ele sunt utilizate în mod activ în tratamentul populației adulte care suferă de absențe încă din copilărie.

Aplicând medicamentele descrise, este necesar să respectați următoarele recomandări:

1. Pentru pacienții care iau anticonvulsivante, trebuie efectuat un test de sânge în mod regulat.
2. Tratamentul cu acid valproic este însoțit de monitorizarea stării ficatului.
3. Pacienții trebuie să respecte în mod constant restricțiile stabilite privind conducerea transportului auto.
4. Recepția medicamentelor anticonvulsivante nu trebuie întreruptă brusc. Anularea acestora se efectuează treptat pe parcursul mai multor săptămâni.

Dacă terapia medicamentoasă nu ar trebui să aibă un efect, atunci recurge la tratament non-drog, care include stimularea electrică a nervului vag, medicina tradițională și chirurgia.

Tratamentul chirurgical

Intervenția chirurgicală implică îndepărtarea părții din creier unde se concentrează focalizarea epileptică. Principalii indicatori ai unei astfel de terapii sunt convulsiile frecvente care nu pot fi supuse tratamentului medical.

În plus, se recomandă efectuarea operației doar atunci când există un procent ridicat de garanții pentru îmbunătățirea stării pacientului. Posibilele dăunări cauzate de tratamentul chirurgical nu vor fi la fel de importante ca și rănile provocate de crizele epileptice. O condiție prealabilă pentru chirurgie este determinarea precisă a localizării leziunii.

Stimularea electrică a nervului vag

Acest tip de terapie este foarte popular în cazul ineficienței tratamentului medicamentos și al intervenției chirurgicale nejustificate. Această manipulare se bazează pe iritarea moderată a nervului vag cu ajutorul impulsurilor electrice. Acest lucru este asigurat de acțiunea unui generator electric de impuls, care este cusută sub piele în partea superioară a pieptului din stânga. Durata purtării acestei unități este de 3-5 ani.

Stimularea nervului vag este permisă pentru pacienții de la vârsta de 16 ani care au focare epileptice focale care nu sunt supuse terapiei medicamentoase. Potrivit statisticilor, aproximativ 1-40-50% dintre oameni în timpul unor astfel de manipulări îmbunătățesc starea generală și scad frecvența convulsiilor.

Medicina populara

Este recomandabil să utilizați mijloacele medicinii tradiționale numai în legătură cu terapia principală. Astăzi, astfel de medicamente sunt disponibile într-o gamă largă. Eliminarea crampe va ajuta infuzii și decocții pe bază de plante medicinale. Cele mai eficiente sunt:

1. Luați 2 linguri mari de mămăligă tocată și adăugați ½ litru de apă clocotită. Așteptați 2 ore pentru ca băutura să se regleze, să se tulbure și să se consumă 30 ml înainte de mese de 4 ori pe zi.
2. Puneți în rezervor o barcă mare de rădăcini de cernochorn medicinal și adăugați 1,5 cesti de apă clocotită la ea. Puneți oala într-un foc lent și fierbeți timp de 10 minute. Gust decoctat cu o jumătate de oră înainte de mese pentru o lingură de 3 ori pe zi.
3. Rezultatele excelente sunt obținute atunci când se utilizează pelin. Pentru a face o băutură, luați 0,5 lingură de pelin și turnați 250 ml apă clocotită. Gătitul gata să ia 1/3 cană de 3 ori pe zi înainte de mese.

Epilepsia este o boală foarte gravă care necesită tratament imediat și continuu. Un astfel de proces patologic poate apărea din mai multe motive și afectează atât organismul adult, cât și copiii.

Epilepsia la adulți: cauze și simptome

Epilepsia este o boală cronică a creierului care apare ca crize epileptice repetate care apar spontan. O criză epileptică (epipay) este un fel de complex de simptome care apare la o persoană ca urmare a unei activități electrice speciale a creierului. Aceasta este o boală neurologică destul de gravă, care uneori reprezintă o amenințare la adresa vieții. Un astfel de diagnostic necesită monitorizare regulată și tratament medical (în majoritatea cazurilor). Cu respectarea strictă a recomandărilor medicului, puteți obține o absență aproape completă a epipripselor. Și aceasta înseamnă abilitatea de a conduce un stil de viață al unei persoane practic sănătoase (sau cu pierderi minime).

În acest articol, citiți despre motivele pentru care cele mai multe ori apare epilepsia la adulți, precum și cele mai recunoscute simptome ale acestei afecțiuni.

Informații generale

Epilepsia la adulți este o boală destul de frecventă. Potrivit statisticilor, aproximativ 5% din populația lumii, cel puțin o dată în viață, a suferit o criză epileptică. Cu toate acestea, o criză unică nu este un motiv pentru stabilirea unui diagnostic. În epilepsie, crizele recidivează cu o anumită periodicitate și apar fără influența oricărui factor din afară. Aceasta trebuie înțeleasă după cum urmează: o criză convulsivă sau crize repetate ca răspuns la intoxicație sau febră mare nu sunt epilepsie.

Mulți dintre noi au văzut o situație în care o persoană pierde brusc conștiința, cade la pământ, bate în convulsii și spumă este eliberată din gură. O astfel de variantă de epipridare este doar un caz special, convulsiile fiind mult mai diverse în manifestările clinice. Prin ea însăși, o criză poate fi un atac al tulburărilor motorii, senzoriale, autonome, mentale, vizuale, auditive, olfactive, gustative, cu pierderea conștiinței sau fără ea. Această listă de tulburări nu se observă la toți cei care suferă de epilepsie: un pacient are doar manifestări motorii, iar celălalt are doar o conștiință de diminuare. O varietate de crize epileptice prezintă dificultăți deosebite în diagnosticarea acestei boli.

Cauzele epilepsiei la adulți

Epilepsia este o boală cu mulți factori cauzali. În unele cazuri, ele pot fi stabilite cu un anumit grad de certitudine, uneori este imposibil. Mai competent pentru a vorbi despre prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea bolii și nu despre cauzele imediate. De exemplu, epilepsia se poate dezvolta ca urmare a unei leziuni cerebrale traumatice, dar acest lucru nu este necesar. Leziunile creierului nu pot lăsa în urmă consecințele sub formă de epipadie.

Printre factorii de risc sunt:

• predispoziție ereditară;
• dobândită predispoziție.

Predispoziția ereditară se află într-o stare specială funcțională a neuronilor, în tendința lor de a excita și de a genera un impuls electric. Această caracteristică este codificată în gene și transmisă din generație în generație. În anumite condiții (acțiunea altor factori de risc), această predispoziție se transformă în epilepsie.

Predispoziția dobândită este o consecință a bolilor transferate anterior sau a condițiilor patologice ale creierului. Dintre bolile care pot constitui fundalul dezvoltării epilepsiei, se poate observa:

• leziuni cerebrale traumatice;
• meningită, encefalită;
• tulburări acute de circulație cerebrală (în special hemoragie);
• tumori cerebrale;
• leziuni cerebrale toxice ca rezultat al consumului de droguri sau alcool;
• chisturi, aderențe, anevrisme cerebrale.

Fiecare dintre acești factori de risc ca urmare a proceselor complexe biochimice și metabolice conduce la apariția unui grup de neuroni din creier care au un prag de excitație scăzut. Un grup de astfel de neuroni formează un focus epileptic. Un impuls nervos este generat în focalizare, care se răspândește la celulele din jur, iar entuziasmul captează tot mai mulți neuroni noi. Din punct de vedere clinic, acest moment reprezintă apariția unui tip de sechestru. În funcție de funcțiile neuronilor din focusul epileptic, acesta poate fi un fenomen motor, senzorial, vegetativ, mental și altul. Pe măsură ce progresează boala, crește numărul de focare epileptice, se formează legături stabile între neuronii "excitați", în proces sunt implicate noi structuri ale creierului. Aceasta este însoțită de apariția unui nou tip de crize.

La unele tipuri de epilepsie, inițial există un prag de excitație scăzut într-un număr mare de neuroni ai cortexului cerebral (aceasta este în mod caracteristic caracteristică epilepsiei cu predispoziție ereditară), adică impulsul electric rezultat are imediat un caracter difuz. Accentul epileptic, de fapt, nu. Activitatea electrică excesivă a celulelor difuze duce la "captarea" întregului cortex cerebral în procesul patologic. Și aceasta, la rândul său, duce la o criză epileptică generalizată.

Simptomele epilepsiei la adulți

Principala manifestare a epilepsiei la adulți este convulsiile epileptice. În centrul lor, acestea reprezintă cartografia clinică a funcțiilor acelor neuroni care sunt implicați în procesul de excitație (de exemplu, dacă neuronii din focalizarea epileptică sunt responsabili pentru flexia brațului, atunci criza constă în flexia involuntară a brațului). Durata convulsiului este de obicei de la câteva secunde până la câteva minute.

Epipristou apar cu o anumită frecvență. Numărul de convulsii pentru o anumită perioadă de timp este important. La urma urmei, fiecare criză epileptică nouă este însoțită de deteriorarea neuronilor, suprimarea metabolismului acestora, conducând la apariția de tulburări funcționale între celulele creierului. Și asta nu trece fără urmă. După o anumită perioadă de timp, rezultatul acestui proces este apariția simptomelor în perioada intercalată: se formează un comportament ciudat, caracterul se schimbă, gândirea se înrăutățește. Frecvența convulsiilor este luată în considerare de către medic atunci când se prescrie tratamentul, precum și atunci când se analizează eficacitatea tratamentului.

Frecvența crizelor este împărțită în:

• rare - nu mai mult de o dată pe lună;
• frecvența medie - de la 2 la 4 pe lună;
• frecvente - mai mult de 4 pe lună.

Un alt punct important este împărțirea crizelor epileptice în focal (parțial, local) și generalizate. Convulsiile parțiale apar atunci când există o focalizare epileptică într-una dintre emisferele cerebrale (acest lucru poate fi detectat prin electroencefalografie). Crizele generalizate apar ca urmare a activității electrice difuze a ambelor jumătăți ale creierului (ceea ce este confirmat și de electroencefalograma). Fiecare grup de crize are propriile caracteristici clinice. De obicei, la un pacient se observă același tip de atac, adică aceleași între ele (numai motoare sau sensibile etc.). Pe măsură ce boala progresează, este posibil ca noi capturi să se dezvolte pe cele vechi.

Parțial epipripadki

Acest tip de crize epileptice poate avea loc cu sau fără conștiență. Dacă nu are loc pierderea conștiinței, pacientul își amintește sentimentele sale în momentul atacului, atunci un astfel de atac este numit simplu parțial. Sechestrul în sine poate fi diferit:

• motor (motor) - spasme musculare in zone mici ale corpului: maini, picioare, fata, abdomen etc. Aceasta poate fi o întoarcere a ochilor și a capului unei naturi ritmice, strigând cuvintele sau sunetele individuale (contracția mușchilor laringelui). Twitching-ul apare brusc si nu este supus controlului volitional. Este posibil ca reducerea unui grup muscular să se extindă la întreaga jumătate a corpului și apoi la celălalt. Atunci când se întâmplă această pierdere a conștiinței. Astfel de convulsii se numesc motor cu marș (Jackson) cu generalizare secundară;
• sensibil (senzorial) - senzație de arsură, trecerea curentului electric, furnicături în diferite părți ale corpului. Apariția scântei în fața ochilor, sunete (zgomot, crackling, zgomot) în urechi, mirosuri și senzații de gust sunt atribuite acestui tip de epi-triadă. Capturile senzoriale pot fi, de asemenea, însoțite de un marș cu generalizarea ulterioară și pierderea conștiinței;
• vegetativ-visceral - apariția unui sentiment neplăcut de gol, disconfort în abdomenul superior, mișcarea organelor interne relativ una de alta etc. În plus, este posibilă creșterea salivării, creșterea tensiunii arteriale, palpitații, înroșirea feței, setea;
• mental - o violare bruscă a memoriei, gândirii, dispoziției. Acest lucru poate fi exprimat sub forma unui sentiment puternic de frică sau fericire, un sentiment de "văzut deja" sau "deja auzit" atunci când se află într-un mediu complet nefamiliar. "Ciudățenia" în comportament: o nerecunoaștere bruscă a celor dragi (pentru câteva secunde, urmată de revenirea la subiectul conversației, ca și cum nu s-ar fi întâmplat nimic), pierderea orientării în apartamentul propriu, sentimentul de "nerealitate" a situației - toate acestea sunt crize psihice parțiale. Pot apărea iluzii și halucinații: mâna sau piciorul se pare că pacientul este prea mare sau inutil sau imobilizat; există mirosuri, fulgere, etc. Din moment ce conștiența pacientului nu este deranjată, după atac el poate spune despre senzațiile sale neobișnuite.

Capturile parțiale pot fi dificile. Aceasta înseamnă că acestea continuă cu pierderea conștiinței. În acest caz, pacientul nu trebuie să cadă. Doar că momentul atacului este "șters" din memoria pacientului. După confiscarea și întoarcerea conștiinței, persoana nu poate înțelege ce sa întâmplat, ceea ce tocmai a spus, ce făcea el. Și nu-și amintește epifristul însuși. Cum poate să arate din lateral? O persoană îngheață brusc și nu reacționează la nici un stimul, face mișcări de mestecare sau înghițire (suge, etc.), repetă aceeași expresie, arată un gest etc. Repet - nu există nicio reacție față de alții, deoarece pierderea conștiinței. Există un tip special de convulsii parțiale complexe care pot dura ore sau chiar zile. Pacienții din această stare pot face impresia unei persoane care gândește, dar ei fac bine (traversează drumul spre o lumină verde, îmbrăcăminte, mâncă, etc.), ca și când ar "conduce oa doua viață". Este posibil ca și somnambulismul să aibă un început epileptic.

Toate tipurile de crize parțiale se pot încheia cu generalizare secundară, adică implicarea întregului creier cu pierderea conștiinței și jerking-ul general convulsiv. În astfel de cazuri, simptomele motorii, senzoriale, vegetative și mentale descrise mai sus devin așa-numita aură. Aura apare în fața unei epipări generalizate în câteva secunde, câteodată câteva minute. Deoarece atacurile de același tip, și se simt aura pacientul își aduce aminte, atunci mai târziu, poate avea timp să se întindă (de preferință pe ceva moale) cu persoane aura apare la pierderea conștienței nu este de a te pune un prejudiciu, lăsați loc periculos (de exemplu, scară rulantă, carosabil). Pentru a preveni un atac pacientul nu poate.

Generalizate epipripadki

Epi-atacurile generalizate apar cu constienta depreciata, pacientul nu isi aminteste nimic despre criza in sine. Aceste tipuri de epiphristies sunt de asemenea împărțite în mai multe grupuri în funcție de simptomele care le însoțesc:

• absens - un tip special de convulsii, constând într-o pierdere bruscă de conștiență timp de 2-15 secunde. Dacă aceasta este singura manifestare, atunci acesta este un simplu absan. Persoana "îngheață" în mijlocul propoziției și la sfârșitul confiscării, ca și cum ar fi "pornită din nou". Dacă alte simptome se alătură pierderii conștiinței, atunci este o absență complexă. Alte semne pot include înțepături ale pleoapelor, aripi ale nasului, înfășurare ochi, gesticulare, lins a buzelor, căderea mâinilor ridicate, creșterea respirației și bătăilor inimii, pierderea urinei etc. Este foarte dificil pentru un medic să distingă acest tip de convulsii de convulsii parțiale complexe. Uneori, diferența dintre ele poate fi stabilită numai prin electroencefalografie (va prezenta implicarea difuză a întregului cortex cerebral în timpul absențelor). Este necesar să se stabilească tipul de sechestru, deoarece depinde de ce medicament va fi prescris pacientului;
• mioclonic - acest tip de convulsii este o contracție musculară masivă, șchiopătări, tremor. Poate să arate ca un val de mâini, ghemuit, căzând în genunchi, căderea capului, răsturnarea din umeri, etc;
• tonic-clonic - cel mai frecvent tip de convulsii în epilepsie. Aproape fiecare persoană a văzut o criză tonico-clonică generalizată în viața sa. Poate fi provocat de lipsa somnului, consumul de alcool, supra-stimulare emoțională. Există o pierdere a conștiinței, pacientul cade (uneori primește o vătămare gravă în momentul căderii), se dezvoltă faza de convulsii tonice, apoi cele clonice. Convulsiile tonice arată ca un fel de plâns (contracția convulsivă a mușchilor laringelui), contracția mușchilor masticatori, ceea ce duce la mușcătura limbii sau a obrazului, arcând corpul. Această fază durează 15-30 secunde. Apoi se dezvoltă convulsii clonice - contracții alternante pe termen scurt ale mușchilor flexor și extensor, un fel de "vibrație" a extremităților. Această fază durează 1-2 minute. Fața unei persoane devine albastru-purpuriu, ritmul cardiac se înrăutățește, tensiunea arterială crește, spuma este eliberată din gură (poate cu sânge din cauza mușcăturii limbii sau a obrazului în faza anterioară). Treptat, crampele se diminuează, respirația zgomotoasă apare, toți mușchii corpului se relaxează și urina se poate scurge, pacientul ca și cum ar fi adormit. Somnul post-somn durează de la câteva secunde până la câteva ore. Pacienții nu își aduc simțurile imediat. Ei nu pot naviga unde sunt, ce moment al zilei, nu-mi amintesc ce sa întâmplat, nu pot da imediat numele și prenumele lor. Memoria se întoarce treptat, însă atacul propriu-zis nu este stocat în memorie. După un atac, pacientul se simte copleșit, se plânge de cefalee, dureri musculare, somnolență. În aceeași formă, crizele parțiale apar cu generalizarea secundară;
• tonic - sunt ca spasmele musculare. În exterior, se pare ca o extensie a gâtului, trunchiului și extremităților, care durează 5-30 secunde;
• clonic - convulsii destul de rare. Similar crizelor tonico-clonice, dar fără prima fază;
• atonice (astatice) - reprezintă o pierdere bruscă de tonus muscular în anumite părți ale corpului sau în întreg corpul. Poate fi o înclinare a maxilarului și decolorare în acea poziție pentru câteva secunde sau minute, o cădere a capului pe piept, o cădere completă.

Astfel, pe baza celor de mai sus, se poate concluziona că un epi-atac nu este întotdeauna doar convulsii cu pierderea conștiinței.

O afecțiune în care o criză epileptică durează mai mult de 30 de minute sau convulsii repetitive se urmează reciproc atât de des încât o persoană nu își recapătă conștiința între ei, se numește stare epileptică. Aceasta este o complicație extrem de periculoasă pentru epilepsie, care necesită resuscitare. Epilepticul de stare poate apărea cu toate tipurile de convulsii: atât parțiale, cât și generalizate. Desigur, starea convulsiilor tonico-clonice generalizate este cea mai periculoasă pentru viață. În absența asistenței medicale, mortalitatea este de până la 50%. Pentru a preveni epistatul nu poate fi decât un tratament adecvat al epilepsiei, respectarea strictă a recomandărilor medicului.

Epilepsia se manifestă în perioada intercalată. Desigur, acest lucru devine vizibil numai după lunga existență a bolii și un număr mare de crize suferite. Pentru pacienții cu crize frecvente, aceste simptome pot să apară încă din primele două decenii de la debutul bolii.

În timpul atacurilor, neuronii mor, acest lucru se manifestă ulterior sub forma unei așa-numite schimbări de personalitate epileptică: o persoană devine răzbunător, răzbunător, nepoliticos, tactuos, pretențios, pedantic. Pacienții bâzâi din orice motiv, se certau cu alții. Starea de spirit devine sumbră și înspăimântătoare fără un motiv, o emoție sporită, impulsivitatea este caracteristică, gândirea încetinește ("a început să gândească din greu" - astfel oamenii din jurul lui răspund la pacient). Pacienții se "fixează" pe fleacuri, pierzând abilitatea de a generaliza. Asemenea trăsături de personalitate duc la limitarea cercului social, deteriorarea calității vieții.

Epilepsia este o boală incurabilă, dar nu este o propoziție. Un tip de convulsii bine stabilit ajută la realizarea unui diagnostic și, prin urmare, la prescrierea medicamentelor potrivite (deoarece diferă în funcție de tipul de epilepsie). Consumul constant de medicamente antiepileptice conduce în majoritatea cazurilor la întreruperea epipării. Și aceasta permite unei persoane să se întoarcă la o viață normală. Cu o lungă absență a crizelor pe fondul tratamentului de către un medic (și numai de către un medic!), Poate fi luată în considerare problema întreruperii tratamentului în general. Acest lucru ar trebui să fie cunoscut tuturor pacienților care suferă de această boală.

Epilepsia: simptome la adulți

✓ Articolul verificat de un medic

Epilepsia este o boală gravă, progresivă, fără tratament adecvat. Ea afectează creierul uman și se manifestă sub forma unui fel de convulsii, care pot fi diferite în manifestarea lor. Principiul de bază prin care medicii diagnostichează epilepsia (în plus față de testele de laborator) este periodicitatea recurenței crizelor. Adevărul este că un astfel de atac poate apărea chiar și într-o persoană relativ sănătoasă din cauza suprasolicitării, otrăvirii, stresului sever, intoxicației, febrei ridicate etc. Cu toate acestea, pe baza unui singur caz de sechestru, diagnosticul nu poate fi făcut: în acest caz, este importantă regularitatea și repetabilitatea acestor fenomene patologice.

O adevărată criză epileptică se dezvoltă în mod neașteptat, nu apare din cauza suprasolicitării, ci prin ea însăși, imprevizibilă. Cazul clasic al unei convulsii epileptice este o situație în care o persoană se află în stare de inconștiență și se luptă în convulsii. Sechestrarea este însoțită de eliberarea spumei, înroșirea feței. Totuși, aceasta este doar o opinie comună despre epilepsie. Acest tip de atac există, dar este doar una dintre multele opțiuni pentru manifestarea bolii.

Epilepsia: simptome la adulți

Medicina descrie multe cazuri de convulsii care implică mușchii, organe de miros, atingere, auz, viziune, gustări. Atacul poate părea o tulburare psihică complexă. Poate fi caracterizat prin pierderea completă a conștiinței și poate avea loc cu conștiința deplină a pacientului. De fapt, atacul este un fel de funcționare a creierului (detectat în timpul diagnosticării cu ajutorul unei encefalograme).

motive

De regulă, epilepsia se dezvoltă pe baza predispoziției ereditare. Creierul acestor pacienți este predispus la o stare specială a celulelor nervoase (neuroni) - acestea sunt caracterizate de o disponibilitate crescută de conducere a impulsurilor. Adulții se pot îmbolnăvi după ce au suferit un traumatism cranian sau o boală infecțioasă gravă. În plus, există un risc ridicat de apariție a bolii la vârste înaintate, când creierul este "uzat": mai ales după accidente vasculare cerebrale și alte boli neurologice.

De ce se dezvoltă epilepsia

În același timp, este imposibil să spunem cu certitudine că epilepsia va începe cu siguranță după orice accidentare gravă a capului. Este complet opțională. Uneori, la adulți, este foarte dificil să se determine cauzele bolii - în acest caz se referă la factorii ereditare.

Factori de risc:

1. Ediția ereditară.
2. Leziuni la nivelul capului
3. Bolile infecțioase ale creierului.
4. Complicațiile cauzate de consumul de alcool pe termen lung.
5. Brain neoplasm (chisturi, tumori).
6. Strokes.
7. Anomalii ale vaselor cerebrale.
8. Stresul frecvent, munca excesivă.
9. Vârsta veche.

Cauzele primare și secundare ale epilepsiei

Fiți atenți! Factorii de risc includ accidente vasculare cerebrale, infecții ale creierului și intoxicații cu alcool.

Mecanismul de apariție a unui atac

Mecanismul de apariție este asociat cu cele mai complexe procese ale creierului. Factorii de risc existenți duc treptat la faptul că în creier există un grup de celule nervoase, caracterizat printr-un nivel mai scăzut al pragului de excitație. În practică, acest lucru înseamnă că acest grup intră într-o stare de entuziasm, iar cel mai nesemnificativ proces se poate dovedi a fi declanșatorul. În acest caz, medicii vorbesc despre formarea unui focar epileptic. Dacă apare un impuls nervos, atunci este întotdeauna gata să se extindă în grupurile vecine de celule - astfel procesul de excitare continuă să crească, acoperind noi regiuni ale creierului. Deci atacul se manifestă la nivel biochimic. În acest moment observăm diferite manifestări neașteptate ale activității pacientului, așa-numitele "fenomene": acestea pot fi atât fenomene mentale (tulburări mintale pe termen scurt), cât și patologii ale simțurilor, mușchilor.

Convulsii pentru epilepsie

Dacă nu luați medicamente adecvate menite să diminueze activitatea proceselor patologice, numărul focarelor poate crește. Conexiunile constante între focuri pot fi create în creier, care, în practică, oferă crize complexe, prelungite, care acoperă multe fenomene diferite, pot apărea noi tipuri de convulsii. În timp, boala cuprinde părți sănătoase ale creierului.

Tipul fenomenului este asociat cu tipul de neuroni acoperiti de patologie. Dacă atacul acoperă celulele responsabile de activitatea motrică, atunci în timpul atacului vom vedea mișcări repetitive sau, dimpotrivă, scăderea mișcărilor. De exemplu, atunci când neuronii responsabili pentru viziune sunt incluși în procesul patologic, pacientul va vedea scântei înaintea ochilor sau halucinații vizuale complexe. Dacă neuronii sunt implicați, care sunt responsabili pentru miros, persoana care suferă de epilepsie se va simți neobișnuită, dar mirosuri clar manifestate. Simptome similare ale bolii cu includerea neuronilor responsabili de activitatea motrică a unui organ.

Convulsii mari cu epilepsie

Există unele tipuri de boli care se caracterizează prin absența unui focar de excitație datorată patologiei unui număr mare de celule pe întreg cortexul cerebral. Cu acest tip de boală, vedem că impulsul care se ridică instantaneu acoperă întregul creier: acest proces este caracteristic pentru așa-numita sechestru generalizată, care este cunoscută majorității datorită luminozității fluxului.

Frecvența convulsiilor este importantă pentru tratament. Problema este că fiecare atac înseamnă o deteriorare a neuronilor, moartea lor. Acest lucru duce la afectarea activității creierului. Cu cât crizele sunt mai frecvente, cu atât este mai periculos pacientul. Fără un tratament adecvat este posibilă o denaturare a caracterului, apariția unui comportament tipic ciudat, gândirea este perturbată. O persoană se poate schimba în direcția răzbunării dureroase, a ranchiunilor, a unei deteriorări a calității vieții.

Capturi mici cu epilepsie

Tipuri de convulsii parțiale

Sechestrarea parțială (tipul este determinat în diagnosticare) are un grad mai mic. Intensitate. Nu există pericol pentru viață. Ea este asociată cu apariția unui nidus de patologie în una din emisferele creierului. O varietate de atacuri depinde de manifestările bolii (senzațiile de conducere ale pacientului, efectele asupra oricărui sistem corporal).

Epilepsia: simptome la adulți și factori de risc

Epilepsia este o boală cronică nervoasă, manifestată prin convulsii, convulsii și adesea însoțită de pierderea conștienței.

Epilepsia este cunoscută omenirii încă din cele mai vechi timpuri. Anterior, a fost numită "boala sfântă".

Se credea că zeii o trimit păcătoșilor, conducând un mod nedrept de viață.

În fiecare zi, oamenii se întreabă ce este epilepsia. Simptomele la adulți pot fi diferite, în funcție de severitatea bolii. Pentru a înțelege cum să tratați epilepsia, este important să vă familiarizați cu descrierea și cauzele acestei boli.

Descrierea epilepsiei

Uneori există psihoză epileptică, care apare cronic și acut și se manifestă prin diferite afecțiuni afective - agresivitate, melancolie, teamă, halucinații, iluzii.

Conform estimărilor medicale, aproximativ 40 de milioane de oameni din lume suferă de această boală.

Episoadele epileptice ușoare pot trece neobservate atât pentru alții, cât și pentru pacientul însuși. În acest caz, atacul pare a fi o pierdere pe termen scurt a comunicării cu lumea. Adesea, astfel de atacuri sunt însoțite de o ușoară mișcare a pleoapelor, a fețelor.

Uneori, o criză epileptică este precedată de o afecțiune specială numită aură. Manifestările sale variază în funcție de zona creierului în care se află focalizarea epileptogenică. Cel mai adesea, abordarea unui atac poate fi prezisă de anxietate nedorită, amețeli, febră, déjà vu etc.

În timpul unui atac, o persoană poate fi conștientă și inconștientă.

Deși nu este în durere, pacientul are nevoie de îngrijiri medicale. Deci, câteva atacuri, unul după altul, reprezintă un pericol grav pentru viață și pot provoca un rezultat fatal.

Cauzele epilepsiei la adulți

Cauzele epilepsiei au fost împărțite de OMS în mai multe grupuri, în funcție de forma bolii:

• Idiopatica. Boala este moștenită și se manifestă deseori după zeci de generații. În ciuda faptului că creierul nu este deteriorat organic, există o reacție specială a neuronilor. Acest formular este considerat foarte variabil. Crizele epileptice apar adesea fără un motiv aparent.
• Simptomatic. Se produce ca o reacție a organismului la un factor - intoxicație, traume, chisturi, tumori, defecte de dezvoltare etc. Este aproape imposibil să se prevadă apariția unei forme simptomatice. O criză epileptică poate fi cauzată de orice iritant: stres, injecție de la o injecție, etc.
• Criptogena. Adevărata cauză a apariției focarelor impulsive necharacteriste nu poate fi stabilită.

Nu este întotdeauna posibil să se determine adevărata cauză a epilepsiei. Epilepsia criptogenă - o formă a bolii, cauzele cărora medicii nu se pot descurca până acum.

Cum să recunoști epilepsia în copilărie, vei învăța aici.

Epilepsia este congenitală și dobândită. Această legătură http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html vă puteți familiariza cu fiecare dintre tipurile și formele de manifestări ale acestei boli.

Factori de risc

Medicii identifică mai mulți factori care pot crește riscul de apariție a bolii. Acestea includ:

• Paul. Potrivit statisticilor, bărbații suferă de boală mult mai des decât femeile.
• Vârsta. Epilepsia poate apărea la o persoană de orice vârstă. Cu toate acestea, boala este mai frecventă la copii și vârstnici care au depășit piatra de hotar de 65 de ani.
• Ereditatea. Persoanele cu rude care suferă de epilepsie au toate șansele de a face față acestei boli.
• Accident vascular cerebral, alte boli vasculare. Aceste boli pot provoca apariția epilepsiei, deci este important să prevenim dezvoltarea acestora. Pentru a face acest lucru, este important să se limiteze aportul de alcool, să se renunțe la fumat, să se acorde atenția cuvenită activității fizice, să se adere la o dietă sănătoasă.
• Inflamația creierului. Boli ale măduvei spinării și ale creierului, cum ar fi meningita, pot crește riscul de apariție a epilepsiei.
• Atacuri la vârsta copiilor. Episoadele prelungite suferite în copilărie (inclusiv febră cauzată de febră mare) pot să reamintească după mulți ani.
• Leziuni la nivelul capului Luați măsuri de precauție: purtați o cască când conduceți biciclete / motociclete, purtați centura de siguranță în timp ce conduceți.

Pentru a nu "pierde" debutul bolii, este important să vă familiarizați cu principalele simptome ale bolii.

Epilepsia - semne și simptome la adulți

Este important să recunoaștem simptomele unui atac de epilepsie care se apropie.

Abordarea unui atac poate fi văzută de aura - statul, însoțită de amețeli și senzații neobișnuite, inclusiv halucinații auditive și vizuale. De regulă, după această pierdere de conștiență apar convulsii.

Capturile captează fie grupuri musculare individuale, fie toate mușchii simultan.

În timpul unui atac epileptic, pacientul nu se controlează pe sine, din cauza căruia este posibilă mușcarea limbii, inhalarea saliva și, prin urmare, hipoxia. Atacul implică o sarcină gravă asupra inimii. În timpul crizelor, pot exista nereguli în activitatea sistemului cardiovascular.

Atacul durează câteva minute. După ce pacientul își recapătă conștiința, în memoria lui rămâne doar perioada aurală. Deseori, boala continuă fără convulsii. Forma non-convulsivă se caracterizează prin pierderea conștiinței pe termen scurt.

Uneori atacurile urmează unul după altul și, tot timpul, pacientul este inconștient. Acest fenomen se numește status epilepticus.

Condiția este considerată critică, necesită asistență medicală imediată.

diagnosticare

În primul rând, medicul trebuie să fie familiarizat cu imaginea clinică a bolii.

Orice informație primită de la pacient este importantă: o descriere a atacurilor, starea înainte și după atac, durata convulsiilor etc.

De asemenea, pentru diagnosticul bolii folosind următoarele metode:

• EEG (electroencefalografie). Una dintre căile cheie de diagnosticat. Folosind această metodă, un specialist primește informații despre activitatea creierului.
• MR. Folosit pentru a detecta schimbările în structurile creierului. RMN este considerată o metodă sigură: bazată pe utilizarea undelor magnetice, nu dăunează organismului. Pentru procedură există o serie de contraindicații, inclusiv prezența în corp sau pe corp a obiectelor metalice care nu pot fi îndepărtate (implanturi, proteze).
• CT. Permite medicului să vadă structura osoasă a creierului. Calcinațiile și hematoamele proaspete sunt vizibile în mod clar pe tomografia computerizată.
• Dacă este suspectată predispoziția ereditară, medicul poate sugera că pacientul urmează un test genetic.

Diagnosticul joacă un rol important în tratamentul epilepsiei. Un specialist cu metode moderne de cercetare poate înțelege cauzele bolii și poate selecta programul optim de terapie.

Astăzi, epilepsia este tratată cu succes. La prescrierea medicamentelor, medicul se concentrează asupra imaginii clinice a bolii și a motivelor acesteia. În 70% din cazuri, tratamentul medicamentos ameliorează complet pacientul de la atacuri. Cu ineficiența de droguri pot fi atribuite la o intervenție chirurgicală.

Principalul factor în dezvoltarea epilepsiei este ereditatea, manifestări atât de des congenitale ale bolii. Epilepsia la copii nu se manifestă întotdeauna sub forma convulsiilor convulsive.

Algoritmul de prim ajutor în șocul anafilactic va fi discutat în acest subiect.