Leucemie. Cauzele, factorii de risc, simptomele, diagnosticul și tratamentul bolii.

Site-ul oferă informații de fundal. Diagnosticarea adecvată și tratamentul bolii sunt posibile sub supravegherea unui medic conștiincios.

Tipuri de leucemie - acută și cronică

• Leucemiile acute sunt afecțiuni progresive rapide care se dezvoltă ca urmare a întreruperii maturării celulelor sanguine (corpuri albe, leucocite) în măduva osoasă, donarea precursorilor lor (celule imature (celule blastice)), formarea unei tumori din acestea și creșterea acesteia în măduva osoasă, metastaze (răspândirea celulelor sanguine sau a celulelor limfatice în organele sănătoase).
• Leucemiile cronice diferă de cele acute prin aceea că boala durează mult timp, apare patologia celulelor progenitoare și leucocitele mature, perturbând formarea altor linii celulare (linia eritrocitelor și a trombocitelor). O tumoră este formată din celulele sanguine mature și tinere.

Leucemiile sunt, de asemenea, împărțite în diferite tipuri, iar numele lor se formează în funcție de tipul de celule care le stau la baza. Unele tipuri de leucemie sunt: ​​leucemie acută (limfoblastică, mieloblastică, monoblastică, megakaryoblastică, eritromieloblastică, plasmablastică etc.), leucemie cronică (megacariocitică, monocitică, limfocitară, mielom etc.).
Leucemia poate provoca atât adulți, cât și copii. Bărbații și femeile suferă în același raport. La diferite grupe de vârstă există diferite tipuri de leucemie. În copilărie, leucemia limfoblastică acută este mai frecventă, la vârsta de 20-30 ani - mieloblastică acută, la vârsta de 40-50 de ani - mai frecvent este mieloblastica cronică, la vârstă înaintată - leucemie limfocitară cronică.

Anatomia și fiziologia măduvei osoase

Măduva osoasă este un țesut situat în interiorul oaselor, în principal în oasele pelvisului. Acesta este cel mai important organ implicat în procesul de formare a sângelui (nașterea unor noi celule sanguine: celule roșii, leucocite, trombocite). Acest proces este necesar ca organismul să înlocuiască celulele sanguine moarte cu cele noi. Mădua osoasă constă din țesut fibros (formează baza) și țesut hematopoietic (celule sanguine în diferite etape de maturare). Tensiunea hematopoietică include 3 linii celulare (eritrocite, leucocite și plachete), care formează, respectiv, 3 grupe de celule (eritrocite, leucocite și trombocite). Un strămoș comun al acestor celule este celula stem, care începe procesul de formare a sângelui. Dacă procesul de formare a celulelor stem sau mutația lor este perturbat, procesul de formare a celulelor de-a lungul celor 3 linii celulare este perturbat.

Celulele roșii din sânge sunt celulele roșii din sânge care conțin hemoglobină, fixează oxigenul cu care se hrănesc celulele corpului. Cu o lipsă de celule roșii în sânge, există o saturație insuficientă a celulelor și țesuturilor organismului cu oxigen, ca urmare a faptului că se manifestă prin diferite simptome clinice.

Leucocitele includ: limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile, bazofile. Acestea sunt celule albe din sânge, ele joacă un rol în protecția corpului și dezvoltarea imunității. Deficiența lor cauzează scăderea imunității și dezvoltarea diferitelor boli infecțioase.
Trombocitele sunt plăci de sânge care sunt implicate în formarea unui cheag de sânge. Lipsa trombocitelor conduce la o varietate de hemoragii.
Citiți mai multe despre tipurile de celule sanguine dintr-un articol separat care urmează legătura.

Cauzele leucemiei, factori de risc

Simptomele diferitelor tipuri de leucemie

1. În leucemia acută, sunt observate 4 sindroame clinice:

• Sindromul anemic: datorită lipsei de producție de celule roșii în sânge, multe sau unele dintre simptome pot fi prezente. Manifestate sub formă de oboseală, paloare a pielii și a sclerei, amețeli, greață, bătăi rapide ale inimii, unghii fragile, căderea părului, percepția anormală a mirosului;
• Sindromul hemoragic: se dezvoltă ca urmare a lipsei de trombocite. Manifestată de următoarele simptome: prima sângerare a gingiilor, vânătăi, hemoragii în membranele mucoase (limbă și altele) sau în piele, sub formă de puncte mici sau pete. Ulterior, cu evoluția leucemiei, sângerările masive se dezvoltă ca urmare a sindromului DIC (coagularea intravasculară diseminată);
• Sindromul de complicații infecțioase cu simptome de intoxicație: se dezvoltă ca urmare a lipsei de celule albe din sânge și cu o scădere ulterioară a imunității, o creștere a temperaturii corpului la 39 0 С, greață, vărsături, pierderea apetitului, o scădere bruscă a greutății, dureri de cap și slăbiciune generală. Un pacient se îmbină cu diferite infecții: gripă, pneumonie, pielonefrită, abcese și altele;
• Metastazele - prin fluxul de sânge sau limf, celulele tumorale intră în organele sănătoase, perturbând structura lor, funcționând și mărind dimensiunea lor. Mai întâi, metastazele cad în ganglioni limfatici, splină, ficat și apoi în alte organe.

Leucemia acută mieloblastică, maturarea perturbată a celulei mieloide, din care eozinofile, neutrofilele, bazofilele mature. Boala se dezvoltă rapid, caracterizată printr-un sindrom hemoragic pronunțat, simptome de intoxicație și complicații infecțioase. O creștere a dimensiunii ficatului, splinei, ganglionilor limfatici. În sângele periferic, un număr redus de celule roșii din sânge, o scădere pronunțată a leucocitelor și a trombocitelor, sunt prezente celulele tinere (mieloblastice).
Leucemia acută eritroblazică, celulele progenitoare sunt afectate, din care eritrocitele trebuie să se dezvolte în continuare. Este mai frecventă la vârste înaintate, caracterizată de un sindrom anemic pronunțat, nu există o creștere a splinei, a ganglionilor limfatici. În sângele periferic, numărul de eritrocite, leucocite și trombocite, prezența celulelor tinere (eritroblaști) este redusă.
Leucemia acută monoblastică, producția afectată a limfocitelor și, respectiv, monocitelor, va fi redusă în sângele periferic. Prezentat clinic prin febră și prin adăugarea de diverse infecții.
Leucemie acută megakariooblastică, producția de trombocite întreruptă. Microscopia electronică dezvăluie megacariooblaste în măduva osoasă (celulele tinere din care se formează trombocite) și numărul crescut de trombocite. Rare opțiune, dar mai frecvent în copilărie și are un prognostic proastă.
Leucemia mieloidă cronică, formarea îmbunătățită a celulelor mieloide din care se formează leucocitele (neutrofile, eozinofile, bazofile), ca rezultat, nivelul acestor grupuri de celule va fi crescut. De mult timp poate fi asimptomatic. Mai târziu, apar simptome de intoxicație (febră, slăbiciune generală, amețeli, greață) și adaos de simptome de anemie, o splină mărită și ficat.
Leucemia limfocitară cronică, formarea crescută a celulelor - precursorul limfocitelor, ca rezultat, nivelul limfocitelor din sânge crește. Astfel de limfocite nu își pot îndeplini funcția (dezvoltarea imunității), prin urmare, pacienții se alătură diferitelor tipuri de infecții cu simptome de intoxicație.

Diagnosticul leucemiei

• Lactat dehidrogenază crescută (normală 250 U / l);
• ASAT înalt (normal până la 39 U / l);
• Uree înaltă (normal 7,5 mmol / l);
• Acid uric crescut (normal până la 400 μmol / l);
• Bilirubina crescută ˃20 μmol / l;
• Fibrinogen scăzut 30%;
• Niveluri scăzute de celule roșii din sânge, leucocite, trombocite.

1. Trepanobiopsy (examen histologic al biopsiei osului iliac): nu permite diagnosticarea exactă, ci determină numai creșterea celulelor tumorale, cu înlocuirea celulelor normale.
2. Studiul cicito-chimic al punctatei măduvei osoase: dezvăluie enzime specifice de blaști (reacție la peroxidază, lipide, glicogen, esteraz nespecific), determină varianta leucemiei acute.
3. Metoda de cercetare imunologică: identifică antigene de suprafață specifice celulelor, determină varianta leucemiei acute.
4. Ecografia organelor interne: metoda nespecifică, arată ficatul mărit, splină și alte organe interne cu metastază a celulelor tumorale.
5. Radiografia toracică: este o metodă nespecifică care detectează prezența inflamației în plămâni după infectare și ganglionii limfatici extinse.

Tratamentul cu leucemie

Tratamentul medicamentos

1. Polihemoterapia este folosită în scopul acțiunii antitumorale:

Pentru tratamentul leucemiei acute, sunt prescrise mai multe medicamente anticanceroase: Mercaptopurine, Leicrane, Cyclophosphamide, Fluorouracil și altele. Mercaptopurina se administrează la o doză de 2,5 mg / kg din greutatea corporală a pacientului (doza terapeutică), Leikaran se administrează în doză de 10 mg pe zi. Tratamentul leucemiei acute cu medicamente anticanceroase, durează 2-5 ani la dozele de întreținere (mai mici);

1. Terapia prin transfuzie: masa eritrocitelor, masa plachetară, soluțiile izotonice, pentru a corecta sindromul anemic pronunțat, sindromul hemoragic și detoxifierea;
2. Terapie retrovizoare:

• folosit pentru a consolida sistemul imunitar. Duovit 1 comprimat 1 dată pe zi.
• Preparate de fier pentru corectarea deficitului de fier. Sorbifer 1 comprimat de 2 ori pe zi.
• Imunomodulatoarele sporesc reactivitatea organismului. Timalin, intramuscular pe 10-20 mg o dată pe zi, 5 zile, T-activin, intramuscular la 100 mcg 1 dată pe zi, 5 zile;

1. Terapia hormonală: Prednisolon la o doză de 50 g pe zi.
2. Spectrul de antibiotice cu spectru larg sunt prescrise pentru tratamentul infecțiilor asociate. Imipenem 1-2 g pe zi.
3. Radioterapia este folosită pentru a trata leucemia cronică. Iradierea splinei mărită, a ganglionilor limfatici.

Tratamentul chirurgical

Metode tradiționale de tratament

Utilizați pansamente de sare cu soluție salină 10% (100 g de sare pe 1 litru de apă). Umeziți țesătura de in, într-o soluție fierbinte, stoarceți puțin materialul, pliați-l în patru și aplicați-l pe o suprafață sau o tumoră, fixați-o cu bandă adezivă.

Infuzarea acelor de pin mărunțite, pielea uscată a cepei, săpunurile, amestecați toate ingredientele, adăugați apă și aduceți la fierbere. Insistați zi, tulpina și băutură în loc de apă.

Mancati sfeclă roșie, rodii, sucuri de morcovi. Mănâncă dovleac.

Infuzarea de flori de castane: luati 1 lingura de flori de castane, turnati 200 g de apa in ele, fierbeti si lasati sa se infuzeze cateva ore. Beți o gură la un moment dat, trebuie să beți 1 litru pe zi.
Ajută bine la întărirea corpului, un decoct de frunze și fructe de afine. Aproximativ 1 litru de apă clocotită, se toarnă 5 linguri de frunze și fructe de afine, insistă câteva ore, beți totul într-o singură zi, durează aproximativ 3 luni.

Leucemie de sânge

Leucemia de sânge este o tumoare malignă a sistemului hematopoietic, manifestată prin apariția unui număr mare de leucocite, care afectează măduva osoasă. Leucocitele formate sunt produsul final al "degenerării" celulelor hematopoietice în celulele maligne.

În același timp, începe procesul necontrolat de reproducere a celulelor tumorale (canceroase) care înlocuiesc celulele sanguine sănătoase și măduva osoasă.

Pentru conceptul de cancer de sânge, există un nume medical clar - hemoblastoză, care, de fapt, nu poate fi considerată o boală unică, deoarece cel mai corect, se va spune că acesta este un întreg grup de maladii tumorale ale țesutului hematopoietic. Se acceptă să se numească leucemie o astfel de formă de hemoblastoză, când maduva osoasă, fiind locul de origine, dezvoltarea în continuare a celulelor sanguine, este ocupată în mare măsură de celulele canceroase. Atunci când zona de reproducere a pacienților, celulele tumorale se extind dincolo de măduvă, acest proces se numește hematosarcom.

Tipuri de leucemie

1. Forma acută a bolii se caracterizează printr-o creștere nesistematică, haotică, necontrolată a celulelor sanguine "imature" din măduva osoasă și adesea în sânge. Stadiul acut al bolii are gradul maxim de pericol, necesită începerea imediată a procesului terapeutic. Prognosticul în caz de întârziere, și chiar mai mult ignorând tratamentul leucemiei, este extrem de nefavorabil. Probabilitatea decesului, în stadiul acut al bolii, poate să apară literalmente în câteva săptămâni după detectarea bolii.

2. Vorbind despre leucemia cronică, se poate spune că cu el există o creștere puternică a numărului de celule mature dezvoltate în sânge, precum și în splină, ficat, ganglioni limfatici. Există cazuri în care pacienții diagnosticați cu leucemie cronică continuă să lupte pentru viață pentru o perioadă suficient de lungă. La rândul său, etapa cronică însăși este clasificată în mai multe componente principale: leucemie limfocitară, eritremie și leucemie. Pentru toate speciile, caracteristica comună este caracteristică - un conținut ridicat de leucocite din sânge.

Forma acută a bolii nu este niciodată capabilă să "se varsă" în cronică, în mod similar pentru etapa cronică, debutul procesului de exacerbare este imposibil.

Este demn de remarcat faptul că leucemia sanguină (mulțumită lui Dumnezeu) nu este considerată o boală extrem de "populară". În fiecare an, numărul persoanelor afectate de această boală mortală este de aproximativ zece pentru fiecare sute de mii de oameni. Grupul de risc are indicatori de vârstă diametral opuși: copiii de 3-4 ani și cei cu vârsta cuprinsă între 60 și 70 de ani sunt cei mai expuși riscului.

Semne de leucemie

Pentru stadiul acut al bolii, următoarele simptome sunt foarte caracteristice:

- debutul slăbiciunii generale, apatie, care acoperă imediat întregul corp

- amețeli sistematice, temperaturi ridicate

- dureri la nivelul membrelor

- apariția, dezvoltarea în continuare a formelor severe de sângerare

În plus, boala poate apărea împreună cu tot felul de complicații ale planului infecțios. De exemplu, ele includ stomatita ulcerativă. Poate o creștere a mărimii ficatului, splinei, ganglionilor limfatici.

Spline mărită, nodul limfatic periferic - sunt semne distincte ale leucemiei limfocitare cronice. Simptomele sunt: ​​oboseală ridicată, slăbiciune, scădere în greutate, lipsa completă a apetitului. Etapele ulterioare ale bolii sunt completate de posibile complicații infecțioase, o tendință crescută a trombozei organismului.

Cauze probabile ale leucemiei

Pentru începutul bolii, este suficient să "degenerăm" o celulă hematopoietică sănătoasă într-o celulă tumorală. În plus, începe să se înmulțească la viteza fulgerului, creând numeroase copii ale celulelor canceroase.

Celulele canceroase care se caracterizează prin vitalitatea lor particulară sunt clonate tranzitoriu, stoarcerea monotonă a celulelor sănătoase din "locurile ocupate", iar leucemia de sânge câștigă impuls.

Din păcate, răspunsul exact la întrebare - care este cauza acestei boli în acest moment nu este disponibil.

Circumstanțele probabile care împing celulele normale la procesul de mutație sunt următoarele:

- Efect negativ extrem de negativ asupra sănătății corpului de radiații ionizante

- Factorul cancerigen (care poate include unele medicamente, produse chimice)

- O trăsătură ereditară care este în primul rând relevantă pentru forma cronică de leucemie.

Componenta de risc pentru membrii familiei, în care a existat o formă acută de leucemie, este foarte mare.

Se crede că nu boala în sine, ci propensitatea celulelor corpului la procesele de mutație, pot fi moștenite.

- În sfârșit, un motiv secundar poate fi, bineînțeles, într-o oarecare măsură, apartenența unui pacient la o anumită rasă, locul geografic de reședință.

Tratamentul cu leucemie

Forma acută a bolii necesită transportarea urgentă a răniților la spital. Unele, cazuri unice, cu un diagnostic precis, permit ca procesul terapeutic să fie efectuat în ambulatoriu. Măsurile secundare de tratament și de susținere sunt de o importanță deosebită. Acestea includ transfuzii de componente ale sângelui, tratamentul rapid prompt al procesului infecțios.

În tratamentul formelor cronice, utilizați medicamente care inhibă în mod semnificativ creșterea rapidă a celulelor bolnave. În plus, pentru anumite situații, alegeți opțiunea de tratament radiologic.

Direcția metodei de tratament este aleasă individual de medic, în funcție de forma de manifestare a bolii. Controlul stării pacientului se efectuează în funcție de rezultatele unui studiu al măduvei osoase, teste de sânge. Din păcate, tratamentul acestei boli periculoase, bineînțeles sub supravegherea medicală, va trebui să fie efectuat pe parcursul întregii vieți.

Folk Leukemia Treatment

Având în vedere faptul că aproape toate formele de leucemie sunt însoțite de anemie, este destul de acceptabil în tratamentul acestei boli, utilizarea de rețete populare pe bază de plante medicinale bogate în fier. Un efect stimulativ ridicat asupra producției de sânge de către organism, are o combinație rezonabilă de vitamine cu fier. Cu toate acestea, vreau să menționez că, înainte de a aplica aceste rețete, este recomandat să discutați cu un medic.

1. Fructele de caise sunt produsul cel mai valoros pentru persoanele care suferă de anemie, deoarece conțin un procent ridicat de fier, vitaminele din grupurile B, P, A. De exemplu, o sută de grame afectează procesul de formare a sângelui, la fel ca 40 mg de fier.

2. Fierul este reprezentat abundent în alimente cum ar fi cartofi, dovleac, mărar, hrișcă, căpșuni, coacăze, struguri, ceapă, usturoi.

3. Consumul recomandat de fructe de avocado (proaspete, supuse diferitelor prelucrări).

4. Rădăcina calamusului mlaștinos, cantitatea de 200 de grame se amestecă cu jumătate de kilogram de miere. Amestecul rezultat se toarnă 500 ml de coniac (calitate), insistă într-un loc întunecat timp de două săptămâni. Recepție pentru a efectua șaizeci de minute înainte de mese pentru 1 lingura. l. (de trei ori). Pentru a spori eficacitatea ceaiului de ceai cu oregano.

5. Pre-tăiați șoldurile la o pulbere. Conectați-vă la art. l. amestecul obținut cu același număr de fructe de căpșuni sălbatice. Se amestecă totul bine, se fierbe 500 ml apă clocotită. După patruzeci de minute, întinzând, pentru a primi 100 ml de două ori.

6. Combinați frunzele de căpșuni uscate (1 lingură de lămâie) cu 200 ml de apă foarte fierbinte. După o treime de oră, filtrată, luați un pahar pe zi.

7. Luați șoldurile, Rowan 25 de grame. Băutura colectarea a două pahare de apă fiartă pentru a pune într-o baie de apă, se fierbe timp de un sfert de oră la căldură scăzută, insistă o treime de o oră. Tulpina, bea 200 ml pe zi.

8. O variantă similară de ceai de vitamine poate fi folosită, luând fructe de trandafir sălbatic, coacăze negre. Se recomandă utilizarea de 100 ml de trei ori.

9. Utile pentru a bea sucul de rădăcini de malice.

10. Culoarea hrișzei de sămânță prepară 1000 ml de apă clocotită. Înfășurat, țineți o jumătate de oră, drenați.

11. Se amestecă bine următorii componenți, luați de (3 linguri de lingură): afluent medicinal, coada-calului, urzică dioică. Cu apă fiartă, cu un volum de 1000 ml, preparați cinci linguri. l. colectare, apoi ambalate bine, pentru a da posibilitatea de a insista două treimi de oră, după care infuzia ar trebui să fie filtrată. Primiți 100 ml de patru ori pe zi.

Leucemia de sânge aparține unei specii oncologice extrem de rapid dezvoltate. Trebuie depuse toate eforturile pentru a începe procesul terapeutic cât mai curând posibil după diagnosticare. Vă îndemn să vă acordați atenție faptului că metodele de tratament folclorice menționate mai sus pot fi utilizate numai ca terapie auxiliară, după consultarea medicului dumneavoastră.

Fii interesat de sănătatea ta în timp util. La revedere.

leucoză

Leucemia, ce este? Boala are mai multe nume, în viața de zi cu zi se numește "cancer de sânge", în timp ce medicii care lucrează în domeniul oncologiei îi dau numele de "hemoblastoză".

Acesta este un complex de probleme oncologice care afectează țesuturile care formează sânge. Dacă celulele canceroase apar în măduva osoasă (aici se formează noi celule sanguine), hemoblastoza se numește leucemie. Dacă se înmulțesc dincolo de aceasta, boala se numește hematosarcom.

Boala este clasificată în funcție de grupul de celule afectate.

• Leucemia limfocitară - este însoțită de modificări maligne în limfocite.

• Leucemia mieloidă - leucocitele granulocitare intră în sânge.

Leucozele, la rândul lor, sunt împărțite în stare acută sau cronică, în primul caz, boala este însoțită de intrarea în sânge a celulelor sanguine canceroase imature, cea de-a doua formă fiind caracterizată prin acumularea de celule sanguine nesănătoase în ficat, splină, ganglioni limfatici și în sânge. În formă acută, tratamentul trebuie să fie urgent.

Leucemia este un cancer relativ rar. Conform statisticilor medicale din SUA, fiecare suta de sute de mii sufera de la aceasta, copiii si pensionarii peste 60 de ani sunt in pericol.

Simptomele leucemiei

Simptomele cancerului de sânge pot diferi în funcție de forma bolii, de modul în care celulele canceroase se răspândesc și de numărul lor. De exemplu, leucemia cronică în stadiile incipiente se caracterizează printr-un număr mic de ele, într-o astfel de situație, simptomele pot să nu apară în curând.

Leucemia acută se manifestă foarte devreme. Simptome comune inerente ambelor forme:

• ganglionii limfatici extinse, cel mai adesea în armpits sau pe gât, fără durere;
• pacientul oboseste repede, apare slabiciunea;
• organismul devine predispus la infecții ale bolii;
• temperatura corpului crește fără nici un motiv aparent;
• noaptea pacientul începe să transpire;
• durere la nivelul articulațiilor;
• ficatul și / sau splina cresc în dimensiune, ceea ce duce la senzații neplăcute în zona subcostală;
• sistemul circulator este întrerupt, sângele nu coagulează, vânătăile se formează fără un motiv aparent, sângele trece adesea prin nas, gingiile sângerau.

Dacă celulele canceroase se acumulează în unele părți ale corpului, apar următoarele simptome:

• conștiința devine confuză;
• există dificultăți de respirație, durere în cap;
• greață și vărsături;
• micsorarea coordonării mișcărilor, vederea devine neclară;
• umflarea apare in maini si inghinale si apar convulsii.

La copii, leucemia este cel mai adesea limfoblastică, iar copiii cu vârste cuprinse între trei și șapte ani sunt afectați.

În acest caz, copiii de cele mai multe ori suferă de o boală a acestui tip. O boală acută fără un tratament adecvat duce la moartea copilului. simptomatologia:

• Intoxicarea - duce la slăbirea corpului copilului, copilul devine slab și pierde în greutate. Corpul devine mai puțin rezistent la viruși, bacterii sau ciuperci, în caz de infecție apare febră.
• Sindromul hiperplastic - manifestat printr-o creștere a dimensiunii tuturor ganglionilor limfatici periferici, prin urmare, este posibilă respirația.
• Splenul și ficatul sunt lărgite, ceea ce poate provoca dureri severe în stomac.
• Pierderea, durerea articulațiilor, declanșată de modificările negative ale măduvei osoase.
• Sindromul anemic, de asemenea, însoțit de slăbiciune, în plus, copilul devine palid, apare tahicardia, sângerând gingiile.
• Băieții pot avea o creștere a testiculelor.
• Probleme în organele optice - revărsarea sângelui în retina oculară, umflarea nervului optic, în fundul ochiului, concentrează plăcile leucemice.
• Deficitul respirației

După cum se poate observa, simptomele sunt în multe feluri similare cu cele care apar la adulți, dar la copii ele sunt mai pronunțate.

Semne de leucemie

Leucemia este o boală foarte gravă, deși într-o formă cronică poate persista o perioadă lungă de timp fără simptome. Primele semne, cu aspectul căruia este posibil să se suspecteze apariția acestei boli - aceasta este pierderea în greutate, pierderea apetitului și transpirația anormală. Poate fi durere dureroasă și în oase.

Ganglionii limfatici se pot extinde, devenind în același timp elastici, dense, dobândind o formă rotunjită. Se pot conecta unul cu altul, dar cu sentimentul lor, durerea nu apare. Cu toate acestea, în cazul în care ganglionii limfatici mezenterici sunt extinse, dureri puternice pot apărea în abdomen.

Neuroleucemia este unul dintre tipurile de leucemie, însoțit de apariția metastazelor în creier și măduva spinării. În plus față de simptomele obișnuite, există și alte dureri de cap, tulburări de conștiență, disfazie.

Un alt simptom comun este hipertrofia gingivală. Simptomele la copii sunt de obicei mai vizibile, este mult mai ușor pentru ei să stabilească prezența leucemiei, dar acest lucru, din păcate, nu face boala mai ușoară.

Cauzele leucemiei

În ciuda eforturilor oamenilor de știință din întreaga lume, nu a putut fi stabilită o cauză sigură a acestei boli. Singura regularitate de 100% care a fost găsită - toate cauzele cunoscute ale leucemiei sunt asociate cu o eșec al sistemului imunitar.

Agentul cauzator este celulele care formează sânge, care și-au schimbat structura și au devenit cancer, chiar și unul poate duce la boală leucemică. Mutat, își continuă ciclul de viață - se împarte și își creează analogii. Astfel de celule, de regulă, sunt foarte rezistente, le distrug pe cele sănătoase.

Dacă procesul este rapid, pacientul este diagnosticat cu leucemie acută.

Cauzele probabile ale mutațiilor celulare sănătoase:

• Iradierea. Radiațiile intense (radiații) sunt o cauză dovedită a cancerului. De exemplu, numărul pacienților cu cancer de sânge după bombardarea bombelor atomice din orașele japoneze a crescut de trei ori. Și oamenii mai apropiați au fost în zona de explozie, cu atât mai mult au fost bolnavi.
• Cancerigene. S-a dovedit că anumite substanțe, atunci când sunt eliberate în organism, contribuie la acest lucru, crescând probabilitatea apariției bolilor oncologice, în special a medicamentelor precum levomicină, citostatică și butadionă și pesticide precum benzenul, produsele petroliere etc.
• Tendința ereditară. Mai des se referă la leucemia cronică. Sa dovedit că, dacă există cel puțin o persoană cu leucemie acută în familie, probabilitatea bolii crește de trei până la patru ori. Nu boala însăși este moștenită, ci o probabilitate crescută de mutație a celulelor.
• Viruși. Conform unei teorii, cauza bolii sunt viruși care fac parte din ADN-ul uman și contribuie la mutații la nivel celular.

Unii oameni de știință sugerează că probabilitatea producerii unui cancer de sânge depinde de rasă și de naționalitatea persoanei.

Tratamentul cu leucemie

Leucemia limfoblastică acută

Tratamentul acestui tip de boală este împărțit în trei faze principale:

• inducție;
• consolidare (sau intensificare);
• menținerea corpului.

inducție

În această etapă, sarcina principală este de a obține remiterea. Acest cuvânt înseamnă dispariția celulelor mutante din fluxul sanguin și a măduvei osoase și normalizarea procesului de formare a sângelui.

consolidare

Faza este mai intensă, durează între 4 și 8 luni. La riscul standard se utilizează metotrexat și 6-mercaptopurină; dacă cancerul de sân continuă să progreseze, se utilizează citarabină, doxorubicină și alte medicamente puternice și se utilizează proceduri fiziologice speciale.

Tratament suportiv

Pacientul trece prin el după terminarea primelor faze. Cel mai adesea, medicii recomandă utilizarea în continuare a acelorași instrumente care au fost utilizate anterior, dar în doze mai mici, această etapă poate dura până la trei ani.

Leucemia mieloidă acută

Procedura de tratament implică trecerea a două faze deja - inducție și consolidare.

inducție

În mod normal, în prima etapă, se utilizează daunomicina și citarabina, uneori medicii adaugă alte medicamente. Deoarece AML este asociat cu patologiile sistemului nervos central, profilaxia este prescrisă prin utilizarea de medicamente pentru chimioterapie. Acestea sunt injectate direct în canalul spinal. Introducerea acidului retinoic este permisă. Tratamentul adecvat vă permite să obțineți remisie în 80% din cazuri.

intensificare

În această etapă, când nu există celule canceroase în măduva osoasă, doza de citarabină este crescută. Cu complicații semnificative, transplantul de celule stem este permis, este de dorit ca fratele sau sora pacientului să fie implicate.

După tratament, sprijinul nu este necesar, doar copiii pot prescrie utilizarea acidului retinoic pe parcursul anului.

Leucemie limfocitară cronică

Terapia depinde de grupul de risc din care face parte persoana:

• Grup de risc scăzut. Prognosticul pentru astfel de pacienți este în general favorabil, tratamentul în acest stadiu nu poate fi prescris, dar este necesar ca pacientul să fie observat de un specialist. Dacă simptomele se agravează, tratamentul este prescris.
• Grup de risc mediu și ridicat. Dacă simptomele la pacienți nu sunt pronunțate, tratamentul nu este necesar, dar tratamentul nu trebuie abandonat dacă există semne de dezvoltare a cancerului de sânge.

În timpul tratamentului, chimioterapia se efectuează utilizând clorambucil, un medicament anti-cancer. Dacă apar efecte secundare vizibile, acestea pot fi înlocuite cu ciclofosfamidă și alți analogi. Medicii pot prescrie un tratament combinat.

Leucemia limfocitară în fază cronică are, de asemenea, trei faze:

1. Cronică. Introducerea medicamentului "Gleevec" în 90% din cazuri permite obținerea remisiunii, dacă terapia chimică utilizată anterior cu utilizarea de doze mai mari de substanțe chimice, precum și expunerea totală și transplantul de celule stem.
2. Acutizarea. Poate începe imediat după remitere. Aplicând interferonul, puteți maximiza remisia. Un răspuns pozitiv la chimioterapie se obține în 20% din cazuri, dar durata acestuia nu depășește șase luni.
3. Criza blastică. Se caracterizează prin similitudinea celulelor canceroase cu cele formate în timpul AML. În plus, ele aproape că nu reacționează la expunerea la substanțe chimice. În această fază, efectul pozitiv al tratamentului este o raritate și nu este suficient de persistent. Pe cât posibil, prelungirea vieții permite transplantul de celule stem. Cu toate acestea, în cazul în care celulele tumorale sunt similare cu cele care se formează în timpul ALL, rezistența lor la chimioterapie scade.

Detalii despre leucemie acută:

Tratamentul la copii

Dacă un copil a fost diagnosticat cu cancer de sânge, acesta ar trebui trimis la terapie intensivă în departamente speciale în care se utilizează tratamente moderne și cele mai eficiente.

Părinții ar trebui să clarifice în prealabil ce complicații afectează boala și cum terapia poate afecta copilul.

În general, metodele de tratament nu diferă de cele menționate mai sus, cu toate acestea, copiii sunt supuși următoarelor complicații:

• Cu o scădere a conținutului leucocitelor, riscul de infecție crește semnificativ.
• Cu o lipsa de celule rosii din sange, sangele nu este saturat cu o cantitate normala de oxigen, care ameninta cu complicatii in inima.
• Lipsa trombocitelor duce la sângerări grave.

Unii părinți încearcă să vindece boala cu ajutorul metodelor tradiționale de medicină, dar nu numai că sunt impotenți, ci și contracarează capacitatea substanțelor chimice introduse de a distruge celulele nocive.

Administrarea portalului nu recomandă categoric auto-tratamentul și sfătuiește să vadă un medic la primele simptome ale bolii. Portalul nostru prezintă cei mai buni specialiști medicali cărora le puteți înregistra online sau prin telefon. Puteți alege singur doctorul potrivit sau vă vom lua totul gratuit. De asemenea, numai atunci când înregistrați prin intermediul nostru, prețul consultării va fi mai mic decât în ​​clinica însăși. Acesta este micul nostru cadou pentru vizitatorii noștri. Să vă binecuvânteze!

leucemie

Leucemia este o leziune malignă a țesutului maduvei osoase, ceea ce duce la maturarea și diferențierea afectată a celulelor precursoare leucocitare hemopoietice, creșterea și diseminarea lor necontrolată în organism, sub formă de infiltrate leucemice. Simptomele leucemiei pot fi slăbiciune, scădere în greutate, febră, dureri osoase, hemoragii nerezonabile, limfadenită, splenoză și hepatomegalie, simptome meningeale, infecții frecvente. Diagnosticul leucemiei este confirmat de un test de sânge general, puncție sternă cu examinare a măduvei osoase, trepanobiopsy. Tratamentul leucemiei necesită polihemoterapie continuă pe termen lung, terapie simptomatică și, dacă este necesar, transplant de măduvă osoasă sau de celule stem.

leucemie

Leucemia (leucemie, cancer de sânge, leucemie) este o boală tumorală a sistemului hematopoietic (hemoblastoză) asociată cu înlocuirea celulelor specializate sănătoase din seria leucocitelor cu celule leucemice modificate anormal. Leucemia este caracterizată de o expansiune rapidă și de deteriorări sistemice ale organismului - sistemul hematopoietic și circulator, ganglionii limfatici și formațiunile limfoide, splina, ficatul, sistemul nervos central etc. Leucemia afectează atât adulții, cât și copiii, este cel mai frecvent cancer de copil. Bărbații sunt bolnavi de 1,5 ori mai des decât femeile.

Celulele leucemice nu sunt capabile să se diferențieze pe deplin și să-și îndeplinească funcțiile, dar în același timp au o durată de viață mai lungă, un potențial ridicat de divizare. Leucemia este însoțită de o înlocuire treptată a populațiilor de leucocite normale (granulocite, monocite, limfocite) și predecesorii lor, precum și deficiența trombocitelor și a eritrocitelor. Acest lucru este facilitat de autoproducerea activă a celulelor leucemice, sensibilitatea lor ridicată la factorii de creștere, eliberarea promotorilor de creștere pentru celulele tumorale și factorii care inhibă formarea sanguină normală.

Clasificarea leucemiei

În funcție de particularitățile dezvoltării, se disting leucemia acută și cronică. În leucemia acută (50-60% din toate cazurile), există o creștere progresivă rapidă a populației celulelor blastice slab diferențiate care și-au pierdut capacitatea de a se maturiza. Având în vedere semnele lor morfologice, citochimice, imunologice, leucemia acută este împărțită în forme limfoblastice, mieloblastice și nediferențiate.

Leucemia limfoblastică acută (ALL) - reprezintă până la 80-85% din cazurile de leucemie la copii, în special la vârsta de 2-5 ani. Tumoarea se formează de-a lungul liniei limfatice a sângelui și constă din precursorii limfocitelor - limfo-blasturi (tipurile L1, L2, L3) aparținând germenilor proliferativi ai celulelor B, celulelor T sau O-celulelor.

Leucemia mieloblastică acută (AML) este rezultatul deteriorării liniei de sânge mieloid; la baza creșterii leucemice sunt mieloblastele și descendenții acestora, alte tipuri de celule blastice. La copii, proporția de AML este de 15% din totalul leucemiilor, cu vârsta în care se înregistrează o creștere progresivă a incidenței bolii. Ei disting mai multe variante de AML - cu semne minime de diferențiere (M0), fără maturare (M1), cu semne de maturare (M2), promilicocite (M3), mielomonoblastice (M4), monoblastice (M5), eritroide (M6) și megacariocitice.

Lecția nediferențiată este caracterizată prin creșterea celulelor precursoare timpurii, fără semne de diferențiere, reprezentate de celule stem pluripotent omogene mici din sânge sau celule semi-stem determinate parțial.

Forma cronică de leucemie este fixată în 40-50% dintre cazuri, cea mai frecventă dintre populația adultă (40-50 de ani și peste), în special în rândul celor expuși la radiații ionizante. Leucemia cronică se dezvoltă încet, de-a lungul câtorva ani, manifestată printr-o creștere excesivă a numărului de leucocite mature, dar inactive, de lungă durată - limfocitele B și T în formă limfocitară (CLL) și granulocitele și celulele progenitoare mieloide mature în forma mielocitară (LMC). Se disting separat copiii și variantele adulte ale LMC, eritremia, mielomul (plasmacitom). Eritremia este caracterizată de transformarea leucemică a eritrocitelor, de leucocitoză neutrofilă crescută și de trombocitoză. Sursa de mielom este creșterea tumorală a celulelor plasmatice, tulburările metabolice Ig.

Cauzele leucemiei

Cauza leucemiei este aberațiile intra- și interchromozomale - o încălcare a structurii moleculare sau a schimbului de regiuni cromozomiale (eliminări, inversiuni, fragmentare și translocație). De exemplu, în leucemia mieloidă cronică, se observă un cromozom Philadelphia cu translocație t (9; 22). Celulele leucemice pot apărea în orice stadiu al hematopoiezei. În același timp, anomaliile cromozomiale pot fi primare - cu o schimbare în proprietățile celulelor hematopoietice și crearea clonei lor specifice (leucemie monoclonală) sau secundare care apar în procesul de proliferare a unei clone leucemice instabile din punct de vedere genetic (formă de policlononă mai malignă).

Leucemia este mai frecvent detectată la pacienții cu afecțiuni cromozomiale (sindromul Down, sindromul Klinefelter) și starea de imunodeficiență primară. O posibilă cauză a leucemiei este infecția cu viruși oncogeni. Prezența predispoziției ereditare contribuie la boală, deoarece este mai frecventă în familiile cu pacienți cu leucemie.

Transformarea malignă a celulelor hematopoietice poate apărea sub influența diferiților factori mutageni: radiații ionizante, câmpul electromagnetic de înaltă tensiune, carcinogeni chimici (medicamente, pesticide, fum de țigară). Leucemia secundară este adesea asociată cu radioterapia sau chimioterapia în tratamentul altei oncopatologii.

Simptomele leucemiei

Cursul de leucemie trece prin mai multe etape: inițiale, manifestări dezvoltate, remisiune, recuperare, recădere și terminal. Simptomele leucemiei sunt nespecifice și prezintă caracteristici comune în toate tipurile de boli. Acestea sunt determinate de hiperplazia tumorală și infiltrarea măduvei osoase, a sistemelor circulatorii și limfatice, a sistemului nervos central și a diferitelor organe; deficiența celulelor sanguine normale; hipoxie și intoxicație, dezvoltarea de efecte hemoragice, imune și infecțioase. Gradul de manifestare a leucemiei depinde de localizarea și masivitatea leziunilor leucemice ale hematopoiezei, țesuturilor și organelor.

Cu leucemie acută, stare generală de rău, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate, paloarele pielii apar rapid și cresc. Pacienții sunt îngrijorați de febră mare (39-40 ° C), frisoane, artralgie și dureri osoase; apariția sângerărilor mucoase ușoare, hemoragii cutanate (petecee, vânătăi) și sângerări ale diferitelor localizări.

Există o creștere a ganglionilor limfatici regionali (cervical, axilar, inghinal), umflarea glandelor salivare, hepatomegalie și splenomegalie. Procesele infecto-inflamatorii ale mucoasei orofaringiene se dezvoltă adesea - stomatită, gingivită și angină necrotică ulcerativă. Se detectează anemie, hemoliză și se poate dezvolta DIC.

Simptomele meningeale (vărsături, dureri de cap severe, umflături ale nervului optic, convulsii), durere la nivelul coloanei vertebrale, pareză, paralizie sunt indicative ale neuroleucemiei. În total, se dezvoltă leziuni masive din toate grupurile de ganglioni limfatici, timus, plămânii, mediastinul, tractul gastrointestinal, rinichii și organele genitale; în AML - mielosarcoame multiple (cloroame) în periostum, organe interne, țesut gras, pe piele. La pacienții vârstnici cu leucemie, este posibilă angina pectorală, o tulburare a ritmului cardiac.

Leucemia cronică are un curs progresiv lent sau moderat (de la 4-6 la 8-12 ani); manifestările tipice ale bolii sunt observate în stadiul dezvoltat (accelerație) și terminal (criză blastică), când metastazarea celulelor blastice se produce în afara măduvei. Pe fondul exacerbării simptomelor comune, există o epuizare dramatică, o creștere a dimensiunilor organelor interne, în special splinei, limfadenită generalizată, leziuni cutanate pustulare (piodermă) și pneumonie.

În cazul eritemiei, apar tromboze vasculare ale membrelor inferioare, artere cerebrale și coronare. Mielomul apare cu infiltrate tumorale simple sau multiple ale oaselor craniului, coloanei vertebrale, coastelor, umărului, coapsei; osteoliza și osteoporoza, deformarea osoasă și fracturile frecvente, însoțite de durere. Uneori se dezvoltă AL-amiloidoză, nefropatia mielomului cu CRF.

Moartea unui pacient cu leucemie poate să apară în orice stadiu, datorită hemoragiilor extinse, hemoragiilor din organele vitale, rupturii splinei, dezvoltării complicațiilor purulente-septice (peritonită, sepsis), intoxicații severe, insuficienței renale și cardiace.

Diagnosticul leucemiei

În cadrul studiilor de diagnostic pentru leucemie, se efectuează un test de sânge general și biochimic, puncția diagnostică a măduvei osoase (sternă) și a măduvei spinării (lombare), biopsie de trefilie și biopsie a ganglionilor limfatici, radiografie, ultrasunete, CT și RMN ale organelor vitale.

În sângele periferic există anemie marcată, trombocitopenie, o modificare a numărului total de leucocite (de obicei, o creștere, dar poate exista o lipsă), o încălcare a formulei leucocitelor, prezența celulelor atipice. În leucemie acută, se determină blaști și un mic procent de celule mature fără elemente tranzitorii ("insuficiență leucemică"), în leziuni cronice, celule ale măduvei osoase din diferite clase de dezvoltare.

Cheia leucemiei este studiul probelor de biopsie a măduvei osoase (mielograma) și a lichidului cefalorahidian, incluzând analizele morfologice, citogenetice, citochimice și imunologice. Acest lucru vă permite să specificați formele și subtipurile de leucemie, care sunt importante pentru alegerea unui protocol de tratament și prezicerea unei boli. În cazul leucemiei acute, nivelul blastelor nediferențiate din măduva osoasă este mai mare de 25%. Un criteriu important este detectarea cromozomului Philadelphia (cromozom Ph).

Leucemia este diferențiată de purpura trombocitopenică autoimună, neuroblastomul, artrita reumatoidă juvenilă, mononucleoza infecțioasă, precum și alte boli tumorale și infecțioase care determină o reacție leukemoidă.

Tratamentul cu leucemie

Tratamentul leucemiei este efectuat de către hematologi în clinici oncohematologice specializate, în conformitate cu protocoalele acceptate, cu respectarea unor termeni, etape principale și volume de măsuri terapeutice și diagnostice pentru fiecare formă a bolii. Scopul tratamentului cu leucemie este obținerea unei remiteri clinice și hematologice complete pe termen lung, restabilirea formării sângelui normal și prevenirea recidivei și, dacă este posibil, recuperarea completă a pacientului.

Leucemia acută necesită începerea imediată a unui curs intensiv de tratament. Ca metodă de bază pentru leucemie, este utilizată chimioterapia multicomponentă, la care formele acute sunt cele mai sensibile (eficacitatea în ALL - 95%, AML

80%) și leucemia copilariei (până la 10 ani). Pentru a obține remiterea leucemiei acute datorită reducerii și eradicării celulelor leucemice, se utilizează combinații de medicamente citotoxice diferite. În perioada de remisiune, tratamentul prelungit (timp de mai mulți ani) continuă sub formă de ancorare (consolidare) și apoi chimioterapie de întreținere cu adăugarea de noi citostatice la regim. Pentru prevenirea neuroleucemiei în timpul remisiunii, sunt indicate administrarea intratecală și intralumbal locală a chimioterapiei și a iradierii creierului.

Tratamentul AML este problematic datorită dezvoltării frecvente a complicațiilor hemoragice și infecțioase. Forma promilocitotică a leucemiei este mai favorabilă, ceea ce duce la o remisie clinică și hematologică completă sub acțiunea stimulenților de diferențiere a promieielocitelor. În stadiul de remisiune completă a AML, transplantul de măduvă osoasă alogenă (sau injecția de celule stem) este eficace, permițând în 55-70% din cazuri să atingă supraviețuirea de 5 ani fără recidivă.

În cazul leucemiei cronice în stadiul preclinic, sunt suficiente măsuri de monitorizare și restaurare constantă (o dietă cu drepturi depline, un mod rațional de muncă și odihnă, excluderea insolației, fizioterapie). În afara exacerbării leucemiei cronice, sunt prescrise substanțele care blochează activitatea tirozin kinazei proteinei Bcr-Abl; dar ele sunt mai puțin eficiente în faza de accelerare și criză blastică. În primul an al bolii, se recomandă introducerea unui interferon. La LMC, transplantul de măduvă osoasă alogenă de la un donator HLA asociat sau fără legătură poate da rezultate bune (60% din cazurile de remisiune completă timp de 5 ani sau mai mult). În timpul exacerbării, este prescrisă imediat mono- sau policicoterapia. Poate că utilizarea iradierii ganglionilor limfatici, splinei, pielii; și în funcție de anumite indicații - splenectomie.

Terapia hemostatică și detoxifiere, infuzia de trombocite și leucocite, terapia cu antibiotice sunt utilizate ca măsuri simptomatice în toate formele de leucemie.

Prognoza leucemiei

Prognosticul leucemiei depinde de forma bolii, de prevalența leziunii, de grupul de risc al pacientului, de momentul diagnosticului, de răspunsul la tratament etc. Leucemia are un prognostic mai grav la pacienții de sex masculin, la copii cu vârsta peste 10 ani și adulți peste 60 de ani; cu un nivel ridicat de leucocite, prezența cromozomului Philadelphia, neuroleucemie; în cazurile de diagnosticare târzie. Leucemiile acute au un prognostic mult mai rău din cauza cursului rapid și, dacă sunt lăsate netratate, duc rapid la moarte. La copiii cu tratament în timp util și rațional, prognosticul leucemiei acute este mai favorabil decât la adulți. Un prognostic bun al leucemiei este probabilitatea unei rate de supraviețuire de 5 ani de 70% sau mai mult; riscul de recurență este mai mic de 25%.

Leucemia cronică atinge o criză de explozie, dobândește un curs agresiv cu risc de moarte datorită dezvoltării complicațiilor. Cu tratamentul corect al formei cronice, remiterea leucemiei se poate realiza de mai mulți ani.

Leucemia (leucemie) - cancer de sânge: o boli, cauze, simptome, tratament și cât timp

Leucemia poate fi de diferite tipuri, în funcție de care celule sanguine au suferit mutații și de viteza de dezvoltare a bolii.

Leucemia (cancer de sânge, leucemie, leucemie) este un grup de boli maligne ale măduvei osoase, sângelui și sistemului limfatic.

Leucemia se dezvoltă în măduva osoasă - la acest organ se formează celule sanguine: leucocite (celule albe din sânge), globule roșii (sânge roșu) și trombocite (trombocite din sânge).

Leucemie de sânge: ce este această boală?

Fiecare tip de celule își îndeplinește funcțiile. Celulele roșii transporta oxigen prin corpul nostru și elimină produsul prelucrării sale - dioxid de carbon. Trombocitele, prin promovarea coagulării sângelui, împiedică sângerarea. Leucocitele protejează corpul nostru de microorganisme ostile și împiedică dezvoltarea bolilor infecțioase. Prin urmare, leucocitele sunt cel mai adesea afectate.

Cauzele cancerului de sânge (leucemie)

Într-un organism sănătos, celulele se divizează, se dezvoltă, se transformă în celule mature, care îndeplinesc în mod regulat funcțiile care le sunt atribuite și, după un timp, sunt distruse, dând loc noilor celule tinere.

Din motive necunoscute pentru moment, o mutație apare într-una din celulele din măduva osoasă și, în loc să devină o celulă albă matură, celulele mutante devin anormale, canceroase. Această celulă de cancer își pierde funcția protectoare, dar, în același timp, începe să se divizeze necontrolat, producând noi celule anormale.

În timp, celulele canceroase înlocuiesc sângele sănătos. Acesta este modul în care se dezvoltă leucemia. Pătrunzând în organele interne și în ganglionii limfatici, celulele leucemice provoacă modificările patologice care apar în ele.

De ce se întâmplă acest lucru? Mutațiile sunt cel mai adesea expuse unor celule tinere imature. La acest lucru pot contribui diferiți factori:

• Creșterea radiației.
• Lucrați asupra producției și a instalațiilor periculoase cu un fond de radiații înalte.
• Predispoziție ereditară.
• Unele boli cromozomiale congenitale (de exemplu, sindromul Down).
• Chimioterapie pe termen lung.
• Fumatul.
• Substanțele chimice conținute în alimente sau în aer.
• Anumiți viruși (de exemplu, virusul imunodeficienței umane).

Sub influența lor, celula anormală începe procesul de diviziune nesfârșită, pierzând contactul cu întregul organism și clonându-se în sine. O astfel de celulă poate crea o populație de sute de mii de celule ca ea.

Celulele anormale, se înmulțesc, încalcă procesul de divizare, dezvoltare și funcționare normală a celulelor sănătoase, deoarece își iau mâncarea. De-a lungul timpului, ele încep să ocupe prea mult spațiu în măduva osoasă.

Când există prea multe dintre ele, celulele canceroase se răspândesc prin sânge în tot corpul. Acestea afectează inima, ganglionii limfatici, ficatul, rinichii, plămânii, pielea, creierul, formând în ele un fel de "colonie" și perturbând activitatea acestor organe.

Termenii leucemie și leucemie sunt folosite pentru a desemna această boală în medicină. Denumirea "cancer de sânge" persistă printre pacienți, deși este un termen incorect, neadecvat pentru bolile sistemului hematopoietic și pentru aprovizionarea cu sânge.

Leucemia poate fi de diferite tipuri, în funcție de care celule sanguine au suferit mutații și de viteza de dezvoltare a bolii. Poate fi acut și cronic.

Dacă boala progresează rapid, este leucemie acută. În acest caz, tumoarea se dezvoltă din celulele sanguine tinere, imature, care nu pot îndeplini funcțiile care le sunt atribuite.

Boala cronică este prelungită, deoarece celulele mutante sunt încă capabile să îndeplinească parțial funcțiile celulelor sănătoase și simptomele bolii nu apar imediat. Timp de mulți ani, pacientul nu poate bănui că are o boală oncologică.

Nu este neobișnuit ca leucemia cronică să fie descoperită complet din întâmplare, în timpul unei examinări profilactice, pe baza unui test de sânge. Leucemia cronică se dezvoltă din celulele sanguine mature. Leucemia cronică nu se desfășoară la fel de rapid ca cea acută, dar de-a lungul anilor progresează în mod inevitabil, pe măsură ce celulele canceroase se acumulează în sânge.

În funcție de tipul celulelor afectate de boală, există diferite forme de leucemie: mieloblastică, limfoblastică și altele.

Simptomele leucemiei

Foarte des, primele semne ale bolii nu diferă deloc de simptomele unei afecțiuni pulmonare normale sau reci. Pacientul poate experimenta:

• Slăbiciune crescută
• Oboseala.
• Creșterea neregulată și necondiționată a temperaturii corpului (la valori scăzute).
• Creșterea transpirației noaptea.
• Frecvente dureri de cap.
• Strângere în greutate.
• Paloare a pielii.
• Lipsa poftei de mâncare (până la apariția aversiunii la hrană și a mirosurilor).
• Frecvente boli infecțioase.

Acesta este un grup de simptome nespecifice care nu alarmă pacienții și nu le oferă nici un motiv să meargă la un medic. Dar următorul grup de semne ar trebui să alerteze pe alții, deoarece acestea nu pot fi trecute cu vederea.

• Vânătăi frecvente.
• Sângerări nazale constante.
• Durere în articulații și oase.
• Piele uscată, icterică.
• Creșterea somnolenței.
• Iritabilitate excesivă.
• Erupție mică pe piele.
• Creșterea sângerării mucoasei.
• Probleme urinare (dificultate sau redus).
• Insuficiență vizuală.
• Scăderea vindecării rănilor pe piele.
• Apariția scurgerii respirației.
• Umflarea ganglionilor limfatici. De multe ori, sub pielea pacientului, în zona pliurilor naturale (în axile și înghinăturile), pe gât, deasupra claviculelor, se pot forma noduri dense, nedureroase. În cazul detectării acestor formațiuni, este necesar un apel imediat la medic, care să ofere direcția testului de sânge și a examinării cu ultrasunete a ganglionilor limfatici inflamați. În funcție de rezultatele obținute, medicul va trimite pacientul unui oncolog, hematolog sau chirurg.

Simptomele enumerate mai jos indică faptul că boala a dispărut deja.

• Creșterea bruscă a splinei și a ficatului.
• Distensie abdominală (și creșterea dimensiunii), un sentiment de greutate în hipocondru.

Simptomele (semnele) de leucemie, leucemie

Cum se determină leucemia

Următoarele examinări și teste sunt prescrise pentru detectarea leucemiei:

1. Test de sânge general. Foarte des, leucemia se găsește la întâmplare, pe baza unei analize prezentate în timpul unei examinări de rutină. Leucemia dă un număr foarte mare de celule albe din sânge, scăderea hemoglobinei și scăderea numărului de trombocite în sânge.
2. Mutația măduvei osoase - extragerea celulelor măduvei osoase pentru examinarea ulterioară sub microscop în condiții de laborator. Folosind un ac special, medicul ajunge la măduva osoasă, perforând stratul exterior al osului. Aceasta se aplică anesteziei locale.
3. Biopsia măduvei osoase este un alt mod de a examina celulele măduvei osoase. Esența procedurii este de a extrage o bucată mică de os împreună cu măduva osoasă. Biopsia se efectuează sub anestezie locală.

Materialul rezultat este studiat sub microscop. Biopsia și aspirația nu sunt proceduri interschimbabile. Uneori pacientului îi sunt prescrise ambele. Aspirația și biopsia nu numai că pot confirma diagnosticul de leucemie, ci și determină tipul acesteia (deoarece este posibil să se determine exact ce tip de celule sunt implicate în procesul oncologic).

1. Testarea genetică (citogenetică) este studiul cromozomilor în celulele sanguine leucemice. Acest tip de examinare vă permite să specificați tipul de leucemie.
2. Puncția lichidului cerebrospinal se efectuează pentru a stabili dacă leucemia sa răspândit în sistemul nervos central. Puncția se realizează printr-un ac subțire, care se introduce între vertebre (coloana lombară). Foloseste anestezie locala. Fluidul spinal extras este examinat pentru prezența celulelor sanguine de cancer.
3. O radiografie toracică, o scanare cu ultrasunete a organelor abdominale și un test de sânge biochimic pot ajuta la determinarea gradului de răspândire a leucemiei la alte organe.

Cum este tratată leucemia

Tratamentul pentru leucemie depinde de ce tip este. Unele tipuri sunt tratate cu mai mult succes, altele aproape nu sunt supuse tratamentului, astfel încât tacticile de tratament pot fi diferite în fiecare caz.

Pentru tratamentul leucemiei cronice, tactica de susținere este de obicei aleasă, în scopul întârzierii sau prevenirii apariției complicațiilor. Tratamentul suportiv al leucemiei include medicamente hormonale, agenți fortificatori, terapie antibacteriană și antivirală pentru prevenirea infecțiilor.

Leucemia acută necesită asistență medicală imediată. Tratamentul constă în a lua o cantitate mare de medicamente administrate în doze mari (așa-numita chimioterapie) și radioterapie.

În unele cazuri, tactica folosită pentru a suprima imunitatea, care permite organismului să scape de celulele leucemice cu transplant de celule donatoare sănătoase. Un transplant de măduvă osoasă poate fi efectuat atât de la donator cât și de la pacientul însuși. Rudele pacientului pot fi implicate în calitate de donator. În cazul incompatibilității, căutarea unui donator se realizează prin intermediul internetului.

Tratamentul se efectuează în departamentul de hematologie. Pacienții sunt plasați în cutii separate, cu excepția introducerii infecției din exterior.

Câte femei cu cancer de sânge trăiesc la femei, bărbați, copii (leucemie)

Incidența leucemiei variază de la 3-10 la 100.000 de populație. Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile (de 1,5 ori). Cel mai adesea, leucemia cronică se dezvoltă la pacienții cu vârsta cuprinsă între 40 și 50 de ani, acută - la adolescenți cu vârste între 10 și 18 ani.

Leucemia acută (fără tratament) duce deseori la moartea pacienților, dar dacă tratamentul a fost inițiat în timp și a fost efectuat corect, prognosticul este favorabil (în special pentru copii). Leucemiile limfoblastice acute se termină în recuperarea pacienților în 85-95% din cazuri.

Leucemiile mielo-blastice acute sunt vindecate cu o probabilitate de 40-50% din caz. Utilizarea transplantului de celule stem crește acest procent la 55-60%.

Leucemiile cronice sunt lente. Pacientul (femeia) de ani de zile nu poate bănui că ea (el) are cancer de sânge. În cazul în care, în cazul în care leucemia cronică intră în stadiul crizei de blastică, devine acută. Durata de viață a pacienților în acest caz nu depășește 6-12 luni. Moartea în timpul crizei blastice provine din complicații.

Dacă tratamentul leucemiei cronice este efectuat corect și demarat în timp util, este posibilă obținerea unei remisiuni stabile de mulți ani. Atunci când se utilizează chimioterapie, speranța medie de viață a bărbaților și femeilor cu cancer de sânge este de 5-7 ani.