Thrombophilia periculoasă în timpul sarcinii: planificare și consecințe

Trombofilia congenitală este de obicei moștenită, uneori poate să apară ca rezultat al unei anumite mutații.

Astfel de trombofilie este numită și genetică. În acest caz, vorbim de încălcări la nivel genetic. Această boală se manifestă în mod diferit. Destul de des pentru o lungă perioadă de timp nu se simte.

Chirurgia, trauma, sarcina, imobilizarea la nivelul membrelor pot contribui la manifestarea lor. Din cauza acestei încălcări, în timp, pot apărea probleme serioase de sănătate.

De ce sarcina complică o boală deja gravă?

Este natural și complet normal ca în timpul coagulării sângelui să crească femeile în timpul sarcinii. Această schimbare fiziologică vizează reducerea pierderilor de sânge în timpul travaliului și alte complicații - avort spontan, abrupții placentare.

Foarte des în timpul sarcinii se simte o trombofilie genetică.

Aceasta se datorează apariției unui alt cerc de circulație a sângelui - placentar, care exercită o presiune suplimentară asupra sistemului circulator. Acest cerc are caracteristici unice care contribuie la formarea cheagurilor de sânge.

De ce este atât de important să identificați în timp tromboza intestinală mesenterică și cum să faceți acest lucru, puteți învăța din materialul nostru.

Pe măsură ce tromboflebita de suprafață începe să se dezvolte, sunt discutate aici metode de prevenire a bolii. Articolul include, de asemenea, procedurile de tratament pentru boală.

Care sunt consecințele trombofiliilor la sarcină?

De regulă, trombofilia este inofensivă pentru femei, dar consecințele pot fi cele mai dure în timpul sarcinii.

Riscul de tromboză crește de 6 ori. Cel mai mare pericol este un posibil avort spontan.

Dacă o femeie are diagnosticul de trombofilie genetică ereditară și coincide sarcina, atunci nașterea apare adesea prematură.

Aceasta se întâmplă de obicei între 35 și 37 de săptămâni. O astfel de finală poate fi considerată de succes.

Uneori, cheagurile de sânge din vasele placentei provoacă insuficiență placentară. Acest lucru, la rândul său, duce la foametea de oxigen sau la dezvoltarea fătului întârziată.

Experții spun că complicațiile apar, de obicei, după a zecea săptămână de sarcină.

Până la această dată, nu există informații despre efectul trombofiliei asupra dezvoltării și gestației fătului.

Al doilea trimestru de sarcină la femeile cu trombofilie apare în majoritatea cazurilor calm și fără complicații. Riscul creste dupa 30 de saptamani. În această perioadă pot apărea forme severe de preeclampsie sau de insuficiență fitoplazcentă.

Metode de diagnosticare

Una dintre principalele metode de diagnosticare a unei boli este testul de sânge, care este investigat în mai multe etape:

1. Primul este un screening. Scopul său principal este detectarea patologiilor într-o legătură particulară în sistemul de coagulare.
2. A doua etapă este o analiză specifică a trombofiliei în timpul sarcinii.

Următoarele forme de trombofilie pot fi identificate prin teste de screening:

1. O creștere a vâscozității sângelui și o creștere a hemocritului indică o formă hemorheologică de trombofilie.
2. Creșterea capacității de agregare a trombocitelor indică prezența trombofiliei cauzată de hemostază afectată.
3. Determinarea nivelului antitrombinei va spune despre lipsa anticoagulantelor primare.
4. "Testul Cuff" va permite judecarea trombofiliei cauzate de încălcarea sistemului de fibrinoliză.
5. Prezența anticoagulantelor lupus este un semn al tombofiliei autoimune.

Dacă o femeie gravidă are următorii indicatori, merită să ne gândim la evoluția trombofiliei și posibilele consecințe - policitemie, eritrocitoză, scăderea ESR, hipertrombocitoză izolată, creșterea hematocritului.

În plus, modificările în forma și mărimea globulelor roșii pot provoca cheaguri de sânge.

Planificarea sarcinii cu trombofilie

Prevenirea trombofiliei trebuie efectuată înainte de concepție. Inițierea în timp util a terapiei va asigura procesul normal de placentare și implantare a embrionului.

Numirea tratamentului în etapele ulterioare ale sarcinii reduce semnificativ șansele de a purta un copil fără complicații.

În timpul pregătirii pentru concepție, femeile diagnosticate cu trombofilie trebuie să respecte următoarele măsuri preventive:

1. Remedierea focarelor de infecție - genitalia, cavitatea orală și așa mai departe. Prezenta ei poate contribui la tromboza.
2. Acceptarea anticoagulantelor după orice intervenție chirurgicală, inclusiv proceduri minim invazive.
3. Respectarea terapiei anticoagulante în timpul și după sarcină (minim 6 săptămâni).

Următoarele medicamente sunt utilizate pentru tratamentul profilactic al trombofiliei:

• acidul folic;
• heparină cu localizare redusă;
• Vitamine B;
• agenți antiplachetari;
• omega-3;
• progesteron natural.

Cum să creșteți șansele de a purta un copil

Mamele care urmează tratamentului cu trombofilie necesită o monitorizare specială.

La fel de important ar trebui să fie și rezultatele ultrasunetelor, precum și studiul fluxului sanguin în placentă.

În primul trimestru, există o scădere a vascularizării în diferite zone ale placentei, care poate servi ca o condiție prealabilă pentru formarea insuficienței cronice.

Până la 8 săptămâni, femeile pot efectua o ecografie tridimensională a fluxului sanguin placentar. Aceasta este metoda cea mai informativă pentru determinarea complicațiilor în stadiile incipiente.

În al doilea și al treilea trimestru, este necesară monitorizarea constantă a stării copilului cu dopplerometrie, fetometrie și cardiotocografie a fătului.

În prevenirea dezvoltării complicațiilor în timpul sarcinii, terapia antitrombotică, care este inofensivă atât pentru mamă, cât și pentru copil, ocupă locul principal.

Terapia poate fi considerată reușită dacă femeia nu are forme severe de preeclampsie și tromboză pe fondul sarcinii, nu există niciun risc de insuficiență a sarcinii, nu există semne de insuficiență placentară și abrupții placentare.

Pe fundalul terapiei adecvate, markerii trombofiliei revin la normal. În viitor, acești parametri rămân la nivelul caracteristic al sarcinii fiziologice normale.

Proceduri de tratament

Scopul principal al procedurilor medicale pentru trombofilia în timpul sarcinii este de a elimina complicațiile. În timpul tratamentului non-medicament este necesar:

• purtând tricotaje medicale sau bandaje elastice,
• evitați greutățile în picioare și ridicarea îndelungată,
• să exercite,
• face masaj
• mergeți înotați
• medicament pe bază de plante,
• alimentația corectă, excluderea alimentelor grase și picante,
• terapie electromagnetică.

În timpul tratamentului medical al trombofiliei la femeile gravide:

1. Medicamente care ajută la întărirea pereților vaselor de sânge, îmbunătățesc proprietățile sângelui și microcirculația. De exemplu, nadroparin calciu.
2. În cazul trombozei acute a vaselor cerebrale, dacă sa evitat hemoragia intracraniană, se utilizează anticoagulante. Pentru a preveni edemul cerebral, medicii prescriu un magnetofon sau dexametazonă.

Posibile complicații

Multe medicamente au efecte secundare, manifestate în dezvoltarea sensibilității la creșterea cheagurilor de sânge din sânge. Aceste calități au contraceptive, estrogen și câteva grupuri de citostatice.

Această listă poate fi completată cu heparină și trombolitice.

Trombocitopenia care a apărut în zilele 2-3 după tratamentul cu heparină se numește mai devreme. Poate să apară mai târziu după 1-1,5 săptămâni, se caracterizează prin simptome precum tromboza și sângerarea în același timp.

Pentru a preveni consecințele nedorite ale unei astfel de terapii, nu trebuie să uitați prevenirea și să combinați utilizarea tromboliticelor și heparinei cu tiklidom, acidul acetilsalicilic și altele.

constatări

Trombofilia nu este o propoziție. Nu este sinonim cu infertilitatea.

Sub rezerva recomandărilor medicilor, șansele sunt destul de ridicate pentru a purta și a da naștere unui copil sănătos. Desigur, este puțin probabil să puteți duce copilul până la 40 de săptămâni.

Dar, cu un nivel ridicat de medicament de astăzi, un copil prematur nu înseamnă deloc - un pacient.

Datorită tehnologiilor și echipamentelor moderne, este posibil să se acorde atenție copiilor născuți în perioadele anterioare. Prin urmare, tot ce aveți nevoie este să vă amintiți constant riscul, să urmați recomandările medicului și să fiți optimist.

Tratamentul trombofiliei în timpul sarcinii și posibilele consecințe asupra copilului

Trombofilia este o tulburare care determină o tendință de a forma un cheag de sânge. Boala este asociată cu tulburări fiziologice sau tulburări genetice. Diferiți oameni se manifestă în moduri diferite. Adesea, oamenii nici nu bănuiesc că au o astfel de înclinație, că trăiesc o viață normală. Dar, cu anumiți factori, boala se simte. Acest lucru se poate manifesta prin leziuni, intervenții chirurgicale, sarcini etc. Deoarece multe femei sunt foarte îngrijorate de cât de periculoasă este trombofilia în timpul sarcinii, este posibil să rămâneți gravidă cu un astfel de simptom și ce consecințe pot avea copilul.

Caracteristicile bolii

Trombofilia la femeile gravide este detectată mai rar, dar există un anumit pericol. O femeie are tendința de a îngroșa sângele, din cauza căreia aceste cheaguri sau cheaguri de sânge pot să rămână în vase, blocând golurile. În starea normală, purtătorul acestei gene (dacă vorbim de trombofilia congenitală) are un echilibru optim de sisteme de coagulare și anti-coagulare. Dar, în unele situații, echilibrul este deranjat, ducând la boală. Există două opțiuni pentru trombofilia în timpul sarcinii:

1. Congenital sau genetic. Riscurile formării cheagurilor de sânge sunt prezente la o persoană de la naștere și se datorează prezenței unei predispoziții genetice, adică a unei gene specifice. De obicei, încălcările în structurile ADN nu se manifestă până când nu apare o solicitare serioasă a corpului feminin. Printre acestea se disting sarcinile sau bolile periculoase. În unele situații, este posibilă dezvăluirea faptului de trombofilie genetică în timpul sarcinii, înainte de apariția simptomelor, cu ajutorul unei istorii familiale. Acest lucru se întâmplă atunci când există tromboembolism în istoria următorilor rude, sau cazuri de accident vascular cerebral și infarct miocardic, ca urmare a cheagurilor de sânge din vase.
2. Dobândite. Aici prezența genei nu este luată în considerare. Este posibil să se obțină o tendință la trombofilie în cazul sindromului antifosfolipidic sau la diferite afecțiuni care afectează vasele de sânge. În primul caz, imunitatea umană începe să producă anticorpi specifici, care încep să distrugă în mod activ pereții celulelor organelor interne.

Medicii spun că trombofilia în timpul sarcinii reprezintă o mare amenințare la adresa mamei și a fătului. Prin urmare, se recomandă efectuarea testelor preliminare și a tratamentului special. Acest lucru vă va permite să rămâneți însărcinată și să faceți un copil sănătos.

Factori de risc

Prezența genei însăși nu garantează că femeia va întâlni neapărat manifestări de trombofilie ereditară în timpul sarcinii. Depinde mult de impactul factorilor de risc. Probabilitatea de îmbolnăvire crește cu:

• sarcină în vârstă de 35 de ani și mai mult;
• prezența obezității;
• boli ale sistemului cardiovascular și ale ficatului;
• fumatul cronic 10 țigarete pe zi sau mai mult;
• varice;
• un număr mare de sarcini;
• boli pe termen lung într-o formă cronică;
• sejururi lungi în aceeași poziție;
• utilizarea contraceptivelor hormonale;
• frecvente dureri de cap.

Indiferent de factorul de provocare, atunci când este expus la oricare dintre ele, probabilitatea de complicații în timpul nașterii crește semnificativ. Dacă identificați rapid simptomele, faceți diagnosticul corect și prescrieți un tratament adecvat, există toate șansele de a salva fătul și de a evita consecințele grave pentru copil.

Posibile consecințe asupra copilului

Pântecele mamei începe să crească treptat, pe măsură ce fătul se dezvoltă în interiorul acesteia. Dar procesul poate fi însoțit de schimbări negative cauzate de manifestarea trombofiliei. Modificările cauzate de boală duc la afectarea vasculară. Unul dintre primii care suferă sunt navele care duc la placentă, prin care fătul primește toată nutriția necesară. Formarea de cheaguri de sânge mici în vase poate duce la complicații serioase și periculoase pentru copil. Consecințele apar ca:

• obișnuit avort spontan;
• ratat avortul (ST);
• polihidramini sau apă scăzută;
• fără sarcină;
• fructe mici;
• întârzieri de dezvoltare;
• malformații congenitale în dezvoltare;
• livrare prematură;
• exfolierea placentei etc.

Sarcina, întârzierile de dezvoltare și alte complicații pot afecta negativ sănătatea în viitor. Deși există riscuri, din cauza cărora o femeie poate pierde pur și simplu un copil înainte de naștere. Experții recomandă femeilor să vină la examene, să verifice prezența trombofiliilor genetice sau dobândite înainte de sarcină. Mamele gravide vor beneficia de sprijin suplimentar, ceea ce va face posibilă realizarea completă a copilului și evitarea consecințelor negative.

Metode de diagnosticare

De aceea, bolile mamei nu afectează bebelușul, chiar și când planificați o sarcină, ar trebui să studiați problema trombofiliei, să fiți verificați pentru prezența unei predispoziții genetice sau a unei boli dobândite. Pentru a trece analiza pentru trombofilie, va trebui să faceți mai multe activități de diagnosticare. Totul începe cu un simplu studiu efectuat de un medic și o colecție de anamneză. În viitor, un specialist va conduce mama viitoare la toate analizele necesare.

În cadrul studiului, medicul trebuie să știe despre:

• utilizarea pe termen lung a contraceptivelor orale;
• infertilitate;
• unul sau mai multe cazuri de avort spontan sau prezența în istoria pacientului a unei nașteri premature;
• orice cazuri de moarte fetală în uter;
• exfoliarea prematură a placentei;
• prezența oricărei forme de insuficiență a placentei;
• boală severă;
• starea actuală a sănătății.

Medicii sunt trimiși pentru o examinare suplimentară, după care fac diagnosticul final. Fără cercetarea de laborator nu este suficientă. Trombofilia dobândită sau congenitală este diagnosticată de următoarele fapte la examinarea rezultatelor testelor:

• nivelul trombocitelor și al globulelor roșii în compoziția sângelui a crescut;
• există schimbări negative în coagulogramă, care arată faptul că există o tendință de a forma cheaguri de sânge;
• în analizele imunogramelor, se detectează anticorpi antifosfolipidici și un anumit nivel de tipuri de proteine ​​specifice;
• nivelul proteic (D-dimer), care apare în sânge în timpul distrugerii cheagurilor de sânge, crește.

Toate acestea sugerează că femeile au trombofilie. Pentru a evita consecințele negative asupra copilului și a mamei viitoare, tratamentul obligatoriu se efectuează în conformitate cu toate regulile și reglementările medicului curant.

tratament

Nu are un rol special faptul dacă o femeie are trombofilie congenitală sau este o formă dobândită a bolii. Există o tendință de tromboză, deci trebuie să minimalizați toate riscurile și potențialele amenințări. Medicii spun că cea mai potrivită decizie din partea mamei însărcinate este tratamentul înainte de conceperea copilului. În pregătirea pentru sarcină, se prescrie o terapie specială ținând cont de caracteristicile individuale ale organismului.

Sistemul de măsuri terapeutice pregătitoare include următoarele elemente:

1. Trebuie să luați acid folic. De obicei, se recomandă utilizarea a 400 mg. această substanță pe zi. Recepția ar trebui să înceapă cu aproximativ 3 luni înainte de concepția planificată.
2. Pacienții sunt prescrise medicamente speciale pe baza hormonului progesteron. Regimul este individual, deoarece aici trebuie doar să începeți de la recomandările medicului dumneavoastră. El va selecta doza pentru tine, pe care nu ai dreptul să o încalci.
3. Un astfel de medicament simplu, cum ar fi Aspirina, ajută activ la rezolvarea problemelor de coagulare, îngroșare și formare a trombilor. Femeile care planifică o sarcină se recomandă să ia aproximativ 75 mg. acest medicament în fiecare zi.
4. Heparine cu greutate moleculară mică sunt prescrise în cazurile în care a fost detectat un risc crescut de tromboză în timpul examinării. Dacă trombofilia se găsește într-o formă destul de severă, este necesar să se recurgă la utilizarea de preparate injectabile pentru această substanță. Dozajul este prescris numai de către medicul curant. Aplicarea independentă a acestui medicament este strict interzisă. Este relevant numai cu tendința crescută de tromboză.

Dar nu întotdeauna trombofilia poate fi diagnosticată înainte de concepție. Acest lucru se datorează faptului că, înainte de sarcină, această tendință nu se poate manifesta. Nu există simptome, femeia nu este deranjată, deoarece se concentrează pe alte probleme de pregătire pentru purtarea și nașterea copilului. Pentru a evita secțiunea cezariană, iar copiii au crescut sănătoși, trebuie verificați înainte și în timpul sarcinii.

Chiar dacă trombofilia a fost diagnosticată după concepție, nu merită prea multă îngrijorare. Medicina moderna a dezvoltat tactici eficiente de tratament care ajuta la ameliorarea afectiunii si la minimizarea tuturor riscurilor pentru copil si pentru mama.

Dacă trombofilia a fost diagnosticată atunci când femeia era deja în poziție, se recomandă începerea tratamentului imediat după detectarea patologiei. Înclinația însăși nu garantează complicații sub formă de cheaguri de sânge. Dacă începem tratamentul trombofiliei într-o manieră corectă și corectă, atunci femeia va putea scoate copilul în mod normal, asigurând formarea corectă și completă a fătului fără consecințe asupra sănătății.

Tratamentul standard pentru trombofilie identificat după concepție este următorul:

1. Infecție gravidă prescrisă "Utrozhestan". Dozajul este selectat individual, dar de obicei este cuprins între 400 și 600 mg. medicament pe zi.
2. Un alt medicament util și necesar este Feimbion. Este suficient să luați în cantitate de 1 comprimat pe zi.
3. Pentru a întări corpul femeii, ea ar trebui să ia în mod regulat preparate de magneziu, cum ar fi Magne B6 sau analogii, în timp ce poartă un copil. Doza standard este de 1 comprimat de trei ori pe zi.
4. "Clexane" sau "Fraxiparin" se injectează subcutanat cu injecții de 0,4 și 0,3 ml. respectiv. Cursul de tratament durează cel puțin 10 zile și oferă 1 injecție pe zi.

În paralel, se observă o dietă specială pentru trombofilie, care vizează eliminarea oricăror produse periculoase care provoacă stagii de sânge sau formarea de blocaj vascular. Alimentele trebuie să fie ușoare, nutritive, bogate în ingrediente sănătoase și bine digerabile. Ca parte a terapiei de tratament, este imperativ să faceți teste. Acest lucru este necesar pentru a monitoriza performanța D-dimer. Dacă cantitatea de proteină formată în timpul dezintegrării cheagurilor de sânge scade, aceasta indică eficacitatea tacticii de tratament aplicate. O femeie are toate șansele de a păstra fetusul, gestația normală și nașterea completă fără complicații.

Doza de medicamente și durata admiterii lor pot varia în funcție de caracteristicile individuale ale organismului și de eficacitatea efectelor acestora. Urmați cu strictețe sfatul unui medic, nu depășiți doza, dar încercați să nu ratați medicamentul prescris. Orice încălcare poate afecta negativ starea fătului și chiar viitorul mamă.

Pe lângă complicațiile anunțate anterior pentru copil, mamele se confruntă cu dificultăți serioase. La femei, complicațiile se pot manifesta sub formă de dizabilități și, în unele cazuri, de deces. Insuficiența cardiacă a organelor interne și accidentele vasculare cerebrale sunt considerate cele mai periculoase efecte secundare ale trombofiliei în timpul sarcinii.

Consecințele negative se întâlnesc în cazul:

• refuzul tratamentului;
• ignorând regulile terapiei;
• nerespectarea recomandărilor pentru prevenirea bolii;
• lipsa unui tratament adecvat.

De aceea, ar trebui să vizitați cu siguranță medicii înainte de concepție, să faceți o examinare completă, să verificați corpul pentru prezența tendințelor de formare a cheagurilor de sânge. Acest lucru este important pentru femeia însăși, ca mama viitoare și copilul ei.

Măsuri preventive

Problema tendinței înnăscute de tromboză rămâne deschisă. Nu există nici o modalitate de ao împiedica. Dar este posibil și necesar să se lupte cu tipul dobândit al bolii. Pentru a preveni riscurile de tromboză, înainte de a concepe un copil ar trebui să urmeze câteva reguli simple. Măsurile preventive sunt reduse la menținerea unui stil de viață sănătos.

Deci, viitoarele mame, încercați să faceți următoarele:

• nu abuzați de produsele din tutun, ci renunță complet la fumat (și pasiv);
• dacă apar boli infecțioase, începeți să le tratați la primele simptome;
• să conducă un stil de viață sănătos, să fie activ și vesel;
• nu obtineti greutate, deoarece obezitatea este unul dintre principalii prieteni ai trombofiliei;
• nu beți nici un medicament fără a se consulta mai întâi cu un medic (mai ales puternic și hormonal);
• dacă preferați contracepția hormonală, folosiți-o pentru o perioadă scurtă de timp și consultați-vă cu experții;
• în prezența hipodinamiei, luați măsuri pentru ao elimina;
• treceți printr-o gamă completă de activități pentru a vă pregăti pentru o sarcină viitoare;
• în dieta, se concentrează pe fructe uscate, o cantitate mică de ghimbir și fructe de mare care pot subțiri sângele.

Nu vă fie teamă de un astfel de diagnostic ca trombofilia. Aceasta nu este o tromboză, ci pur și simplu o tendință la aceasta. Este posibil să treceți prin muncă normală cu trombofilie. Trebuie doar să urmați recomandările medicului, să respectați anumite reguli și să nu vă panicați înainte de timp. Aceasta nu este o propoziție pentru tine sau pentru copilul tău, ci pur și simplu un avertisment despre necesitatea de a fi mai atent la sănătatea ta.

Femeile se tem că datorită trombofiliei, bebelușii se nasc prematur, deoarece se nasc între 35 și 37 de săptămâni de gestație, deși o sarcină fiziologică normală este considerată a fi nașterea unui copil la 40 de săptămâni. Nu este nimic rău, deoarece deja la 37 de săptămâni fătul este considerat complet matur. Dacă apare cu câteva săptămâni înainte, nu va afecta sănătatea sa. Copilul va ajunge în cele din urmă cu colegii săi, el nu va avea obstacole în calea asta din cauza trombofiliei.

Fiți sănătoși, faceți prevenție și nu faceți nici o auto-medicație! Mulțumesc tuturor pentru atenție! Aboneaza-te la site-ul nostru, lasa comentarii, pune intrebari si invita-i pe prietenii tai!

trombofilia ereditară și sarcina o mulțime de informații!

DESCRIERE

În trombofilia ereditară, o persoană are o gena defectă care provoacă o tulburare în sistemul de coagulare a sângelui cu tendința de a forma cheaguri de sânge în vase. Acest defect la bărbați apare mai des după patruzeci de ani, la femei - în timpul sarcinii.

Trombofilia este o tulburare a sistemului hemostatic, care se caracterizează printr-o tendință crescută de a dezvolta tromboză a vaselor de sânge de diferite calibre și localizări.

Defectele congenitale ale hemostazei în populație sunt observate în 0,1-0,5% conform literaturii de specialitate, iar în rândul pacienților cu tromboembolism, acestea sunt de 1-8%.

CAUZE

Sarcina este o afecțiune care crește riscul de tromboză venoasă cu un factor de 5-6, care este cauzată de starea de hipercoagulare fiziologică. Cu un curs complicat de sarcină, naștere și perioada postpartum, riscul de complicații tromboembolice crește.

Criteriile de selecție pentru femeile gravide pentru screening-ul pentru trombofilia determinată genetic sunt:

• istoric familial de tromboembolism la vârsta de 40 de ani cu rudele;
• episoade neclare de tromboză venoasă și / sau arterială la vârsta de 40 de ani;
• tromboză recurentă la pacient și la rudele următoare;
• complicații tromboembolice în timpul sarcinii, după naștere, când se utilizează contracepția hormonală;
• avort spontan, întârzierea creșterii intrauterine, abrupția placentară;
• începutul preeclampsiei, sindromul HTLLP.

Forme determinate genetic de trombofilie:

• antitrombina 111 deficiență;
• deficiența de proteină C;
• deficiența proteinei S;
• mutația factorului V (mutație Leiden);
• protrombină;
• hiperhomocistinemia.

Deficitul de antitrombină 111. Antitrombina 111 este un anticoagulant natural sintetizat în ficat și celulele endoteliale. Deficitul de antitrombină 111 este moștenit într-o manieră autosomală dominantă. Majoritatea purtătorilor din această patologie sunt heterozigoți, homozigoții mor foarte devreme de complicațiile tromboembolice. Frecvența apariției în populație este de 0,3%, în rândul pacienților cu tromboembolism 3-8%.

Proteina C este un anticoagulant natural, glicoproteina dependentă de vitamina K, care este sintetizată în ficat într-o formă inactivă. În timpul sarcinii, nivelul acesteia crește de mai multe ori, chiar și mai mult în perioada postpartum. Deficitul de proteină C este moștenit într-o manieră autosomală dominantă. Purtătorii homozigoți mor în uter sau după naștere. La nou-născuți, deficitul de proteină C este asociat cu boala: purpura nodulară a nou-născuților. Focile de necroză și ulcere formează pe piele, adesea tromboză în vasele creierului.

Proteina S este sintetizată în ficat, este dependentă de vitamina K, deficiența acesteia este moștenită într-o manieră autosomală dominantă. Purtătorii mutațiilor genetice sunt de cele mai multe ori heterozygioase.

Factorul Mutation V Leiden este cea mai frecventă cauză a trombofiliei. Riscul de tromboză este extrem de ridicat, de 8 ori mai mare decât fără mutație. Conform studiilor, riscul de întrerupere a sarcinii în această patologie este de 2 ori mai mare.

Mutația genei protrombină se găsește în 10-15% dintre trombofilia ereditară, când este combinată cu mutația. Factorul se caracterizează prin tromboză foarte timpurie la vârsta de 20-25 de ani, riscul de tromboză în timpul sarcinii crește de sute de ori.

Hiperhomocistinemia. Cauzele hiperhomocisteinemiei pot fi ereditare și dobândite. Hiperhomocisteinemia dobândită: se dezvoltă cu deficit de vitamine B6, B12, acid folic, hipotiroidism, diabet, boli de rinichi. Hiperhomocisteinemia este una din cauzele defectelor în dezvoltarea sistemului nervos central al embrionului.

SIMPTOME

Sarcina fiziologică la toate femeile este însoțită de o creștere a coagulării sângelui - acesta este un element al "ratei sarcinii" - un set de schimbări fiziologice în corpul femeii, menite să răspundă nevoilor în continuă creștere ale fătului în curs de dezvoltare.

Creșterea coagulării sângelui în timpul sarcinii vizează prevenirea pierderii patologice a sângelui la naștere. Dar dacă o femeie gravidă are o genă hemostază defectuoasă - trombofilie ereditară, coagulabilitatea crește semnificativ și poate duce la formarea de cheaguri de sânge în vasele placentei, ceea ce duce la apariția unor astfel de complicații precum amenințarea avortului, insuficiența placentară cu dezvoltare fetală întârziată și înfometarea cu oxigen hipoxie); în cazuri severe, cu tromboză marcată, sarcina se poate încheia chiar și cu un rezultat nefavorabil - moartea fetală în diferite stadii ale sarcinii.

Reclamațiile cum ar fi durerea în picioare, greutatea și rigiditatea la viței, crampe de noapte în picioare și multe altele sunt comune.

La o femeie gravidă, trombofilia ereditară poate duce la dezvoltarea preeclampsiei cu o creștere a tensiunii arteriale, determinând sângerări prenatale asociate cu detașarea prematură a unei placente situate normal.

TRATAMENT

Tratamentul include utilizarea anticoagulantelor care reduc coagularea sângelui, din care conduc heparine cu greutate moleculară mică. Împreună cu anticoagulante, pacienții primesc medicamente care afectează funcția plachetară, precum și îmbunătățesc funcția hepatică, unde apare producerea tuturor factorilor de coagulare și de coagulare. În unele forme de trombofilie ereditară, sunt prescrise preparate din acid folic, care ajută la prevenirea trombozei crescute.

Toți pacienții cu risc crescut de tromboză sunt prescrise, potrivit lui J.Casper, 1973, carnea grasă, untură, leguminoase, brânzeturi, lapte integral gras, legume cu frunze (spanac, telina, patrunjel). Produse dorite care reduc coagularea sângelui: fructe de mare, legume rădăcinoase, fructe de pădure (afine, afine, struguri, viburnum, chokeberry negru); fructe uscate (smochine, date, prune, caise uscate, stafide), alge marine, ghimbir.

Și, de asemenea, în cazul trombofiliilor ereditare în timpul sarcinii este necesar:

• Normalizarea forței de muncă (eliminarea îndelungată, ridicarea)
• Purtați bandaje elastice sau tricotaje medicale,
• Ridicați picioarele pe pat pentru 10 - 15 cm,
• Terapia fizică,
• auto-masaj,
• înot,
• Nutriția rațională, cu excepția ingerării alimentelor picante și grase,
• fitoterapie,
• Terapie electromagnetică.

Toate acestea ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, care, la rândul său, previne formarea cheagurilor de sânge. Dar să nu stai în astfel de cazuri pentru o lungă perioadă de timp nu este recomandată. Deci, dacă o lucrare a unei femei este asociată cu o lungă perioadă de timp într-un singur loc, este mai bine să găsiți o altă activitate sau să discutați cu șeful despre schimbări în condițiile de muncă. În plus, nu se recomandă ridicarea și transportul greutăților.

Și, bineînțeles, nu trebuie să uităm că sarcina la femeile cu trombofilie ar trebui să aibă loc sub supravegherea constantă și atentă a medicilor. O femeie va trebui să viziteze în mod regulat un ginecolog, precum și un hematolog.

Astfel, se pare că trombofilia nu este un verdict, nu sinonim pentru infertilitate. Dacă urmați toate recomandările medicilor, șansele de a îndura și de a da naștere unui copil sănătos sunt suficient de mari. Există, totuși, o altă nuanță: aproape niciodată nu este posibil să se informeze un copil cu privire la trombofilia necesară pentru 40 de săptămâni. De obicei, livrarea are loc pe o perioadă de 35-37 săptămâni. Acest lucru este considerat un rezultat bun.

Vă rugăm să rețineți că un copil prematură nu înseamnă un copil bolnav. Medicina moderna va permite sa aveti grijă de copiii născuți cu termeni mult mai devreme. Prin urmare, este foarte important ca o femeie să-și amintească despre risc și să creadă în cele mai bune.

Planificarea sarcinii cu trombofilie

Un factor foarte important în nașterea cu succes a unui copil este planificarea unei sarcini pentru trombofilia. De fapt, tratamentul trombofiliei la planificarea sarcinii nu este mult diferit de tratamentul după concepție. Totuși, plus această abordare a prevenirii și prevenirea dezvoltării problemelor este întotdeauna mai ușoară decât să le rezolvăm după manifestație.

(TABELUL DE DOZARE DOWNLOADED FROM INTERNET)

Cursul tratamentului medicamentos pentru trombofilie include medicamente care întăresc pereții vaselor de sânge, ameliorează microcirculația sângelui și proprietățile sale reologice (Nadroparin, Aescin, Mannol, Troxerutin, Dexamethasone).

Spitalizarea unei femei gravide este necesară pentru venele varicoase, tromboza venoasă cerebrală, complicații venoase. În astfel de cazuri, o femeie cu orice vârstă gestațională este mai bună sub supravegherea medicilor dintr-un spital obstetric și ginecologic.

Principalele măsuri preventive sunt un stil de viață activ, îmbunătățirea fluxului venos, administrarea de flebotonice, agenți antiplachetari - inhibitori ai ciclooxigenazei în trombocite, prevenirea trombozei vasculare.

Compresia și terapia locală se efectuează după naștere, timp de 4 luni. De asemenea, a fost necesară o consultație regulată cu medicul flebolist. La o lună după naștere se efectuează un test de vena duplex cu ultrasunete, se recomandă formarea fizică terapeutică.

Un indicator al eficacității tratamentului trombofiliei este îmbunătățirea circulației sângelui, normalizarea proprietăților reologice ale sângelui.

dar nu am găsit exerciții pentru terapia fizică cu tromboză - am săpat tot Internetul))))))))) dacă cineva are informații, vă rugăm săriți)

Trombofilie ereditară și sarcină

Termenul "trombofilie" este cunoscut de la 1965. Și aceasta înseamnă că el este predispus la formarea cheagurilor de sânge și a tromboembolismului (suprapunerea lumenului vasului de către un cheag de sânge detașat de peretele vasului).

Trombofilia determinată genetic este transmisă din generație în generație și poate circula fără simptome în viața de zi cu zi. Dar dacă o femeie rămâne gravidă, această tendință latentă față de frânare începe să se manifeste ca complicații ale sarcinii.

Cuprins:

• Ce este periculos pentru trombofilia fetală?
• Planificarea sarcinilor
• Teste de trombofilie pentru planificarea sarcinii
• Cum să treci analiza?
• Polimorfismul genei și markerii genetici pentru trombofilie
• Tratamentul în pregătirea pentru sarcină
• Tratamentul trombofiliei în timpul sarcinii
• alimente
• Când dai nastere cu trombofilie?

În obstetricia modernă a fost diagnosticată trombofilia genetică în timpul sarcinii (în timpul sarcinii anormale de la normă) sau după complicațiile obstetricale:

• preeclampsia (creșterea tensiunii arteriale în timpul sarcinii până la numărul critic care amenință sănătatea mamei și a fătului).
• avort spontan (două sau mai multe avorturi care au survenit una după alta în timpul unei sarcini ulterioare);
• CVTR - întârzierea creșterii intrauterine;
• moartea fetală în timpul gestației (avortul pierdut);
• detasarea prematura a unei placente situate normal.

Consecințele trombofiliei în timpul sarcinii pentru un copil

În timpul sarcinii, sistemul de coagulare a sângelui suferă modificări fiziologice, pe fondul cărora tendința ereditară de a tromboza dăune vaselor, în primul rând, placenta (copilul), prin care fătul primește hrană de la mamă.

Tromboza mică în vasele placentei duce la astfel de complicații și consecințe:

• obișnuit avort spontan;
• fără sarcină;
• întârzierea dezvoltării fetale;
• fructe mici;
• apă scăzută sau apă înaltă;
• desprinderea placentară;
• livrare prematură;
• profeții congenitali ai dezvoltării.
• preeclampsie (proteine ​​mari în urină, creșterea tensiunii arteriale, edem).

Preeclampsia este o condiție formidabilă atât pentru copil, cât și pentru femeia însărcinată. Tratamentul trombofiliei în timpul sarcinii, început în timpul planificării, vă permite să evitați complicațiile, să reduceți la minim riscurile pentru copil și să reduceți incidența complicațiilor.

Trombofilia în planificarea sarcinii

O analiză a trombofiliei în planificarea sarcinii trebuie acordată femeilor care au o istorie de:

• sindromul pierderii fetale;
• avortul obișnuit, când sunt excluse hormonale (hiperprolactinemia, hiperandrogenismul, hipotiroidismul), cauze genetice infecțioase (aberații cromozomiale), factori de avort spontan uterin;
• repetarea preeclampsiei, întârzierea dezvoltării fetale, detașarea unei placente situate în mod normal;
• primele cazuri de atac de cord și tromboembolism, accidente vasculare cerebrale de la părinții femeilor însărcinate.

Cum se testează trombofilia în timpul planificării și în timpul sarcinii?

Conform metodei de eșantionare, o analiză a polimorfismului genelor este un test de sânge comun, care este dat pe stomacul gol. Timp de probă - 2 zile. Ego-ul nu trebuie să fie reluat după tratament, deoarece determină tulburarea genetică. Obținerea rezultatului pe mâini nu trebuie să disperare imediat, deoarece diagnosticul de "trombofilie" nu este detectat în fiecare caz. Faptul că rezultatele studiului au indicat că polimorfismul nu este o boală, ci o predispoziție. Dacă în timpul examinării pentru trombofilie la o femeie polimorfismul este dezvăluit, aceasta nu înseamnă că sarcina va avea neapărat consecințe negative și va continua cu complicații.

Genele trombofiliei și sarcina

Cele mai formate markeri genetici ai trombofiliei în timpul sarcinii vor fi modificări în F2 (gena protrombinei) și F5 (mutație Leiden). Mai mult, în analiza trombofiliei se va indica tipul de mostenire homozigotă sau heterozigotă:

• Homozigoții pentru alela mutantă dau manifestări clinice, iar severitatea acestor manifestări va fi mai pronunțată.
• Heterozygos - au simptome mai puțin pronunțate, deoarece jumătate din acest grup de gene sunt normale. Cursul bolii este moderat.

Violarea genelor ciclului folat (MTHER, MTRR, MTR) sau hiperhomocisteinemia (niveluri crescute de homocisteină din sânge) sunt cele mai favorabile pentru sarcină. Pentru acești pacienți, controlul hemostasogramei va fi suficient, o alimentație adecvată (alimentele trebuie să fie bogate în folați și vitamine din grupul B), administrarea regulată și regulată de acid folic până la sfârșitul sarcinii.

Polimorfismul în grupul genelor de integrină plachetară (ITG A2, ITG B3) dă o creștere a nivelului plachetar (în testul general de sânge și hemostasimograma). Dacă este afectată integrina B3, manifestările clinice nu sunt sensibile la tratamentul cu aspirină. Acest lucru este indicat și în analiză. În acest caz, pentru tratamentul trombofiliei în timpul sarcinii sau în timpul planificării, utilizez alte medicamente: dipiridamolul și curantilul.

Plasma genului inhibitor al activatorului - PAI 1. Mutațiile de acest tip sunt destul de frecvente, dar nu există nici un pericol cu ​​polimorfismul său izolat. Se pare că, împreună cu aceasta, alte grupuri de gene se mută.

Trombofilia determinată genetic în timpul sarcinii și tratamentului

Trombofilia în timpul sarcinii ca diagnostic poate fi făcută în următoarele cazuri:

• la detectarea mutației Leiden;
• cu mutații de protrombină;
• mutație în toate cele trei gene ale ciclului folat;
• 3 sau mai multe forme homozigote ale polimorfismului genelor;
• 5 sau mai multe forme heteroziogice.

Trombofilia congenitală în timpul sarcinii, chiar și după diagnosticare, nu necesită întotdeauna tratament. Decizia privind prescrierea medicamentelor se ia în cazul în care există indicatori în sângele periferic care indică o creștere a coagulării sângelui. Dacă nu există abateri, administrarea sarcinii la trombofilia este aceeași ca și în cazul sarcinii normale.

Tratamentul trombofiliei în planificarea sarcinii

Ei încep tratamentul pentru trombofilia în timpul pregătirii sarcinii în ciclul în care se intenționează conceperea unui copil, imediat după ovulație. Tratamentul la timp permite nu numai menținerea sarcinii, dar și reducerea la minimum a riscurilor pentru copil.

La markeri de trombofilie, imediat după ovulație, începerea introducerii heparinelor cu greutate moleculară mică (LMWH): Fraxiparină (supraroparină calciu), Clexan (enoxaparină Na). Doza de medicamente calculată în conformitate cu hemostasograma. Medicamentul se administrează subcutanat la 0,3-0,6 mg. Frecvența administrării poate fi de la 1 injecție pe zi la 3.

Atunci când homocisteteinemia ia acid folic în doze mari de la 4 la 6 mg pe zi. În acest context, tratamentul cu vitaminele din grupul B (B6, B12).

Dacă nivelul trombocitelor este crescut, se adaugă acid acetilsalicilic (Aspirin, Cardiomagnyl) la o doză de 75-100 mg pe zi sau Dipyridamol (Curantil). 75-150 mg pe zi (de la 3 la 6-9 comprimate).

Trombofilia în timpul sarcinii: tratament

Medicamentele de bază pentru tratamentul trombofiliilor în timpul sarcinii sunt Fragmin, Clexane. Ei vor trebui să intre aproape până la sfârșitul sarcinii. În a doua jumătate a sarcinii, doza de LMWH este crescută la 60-80 mg pe zi. Acest lucru este necesar, deoarece în acest moment și în timpul sarcinii fiziologice apare o creștere a coagulării sângelui. Asigurați-vă că prescrieți medicamente sub controlul unei coagulograme. Analiza chiriilor 1 dată în 3 săptămâni.

Anularea tratamentului trebuie efectuată cu 1-2 zile înainte de data preconizată de livrare sau de livrarea operativă planificată (cezariană). Este mai ușor să existe atunci când doctorii cunosc data exactă a secțiunii cezariene. Ce trebuie să faceți dacă se așteaptă nașterea naturală în trombofilia congenitală?

În primul rând, spitalizarea este necesară. Dacă medicamentele sunt anulate și nașterea nu are loc - este necesară monitorizarea stării mamei și a fătului. Este necesară efectuarea unei cardiotachograme a fătului în 3 zile. După 3 zile de retragere a medicamentelor care subțierează sângele, trebuie să verificați markerii hemostasiogramei și trombozei. Dacă indicatorii analizei vor crește, atunci nașterea va trebui să inducă (stimuleze).

Dieta pentru trombofilia in timpul sarcinii

Nutriția pentru trombofilia în timpul sarcinii ar trebui, mai presus de toate, să fie sănătoasă. Dieta ca atare nu există. Pentru a dilua sângele, se recomandă să beți până la 2 litri de lichid pe zi. Majoritatea lichidelor pe care le bei ar trebui să fie apă de înaltă calitate.

Mâncarea interzisă este ciocolată, ceai negru puternic, struguri și cafea. Va trebui să limităm utilizarea brânzei de vaci, a ouălor și a alimentelor cu conținutul lor, brânzeturile, nucile. Pentru trombofilia în timpul sarcinii, includeți produse care contribuie la subțierea sângelui:

• ghimbir (în cantități mici);
• fructe uscate, boabe și compoturi din acestea;
• fructe de mare (nu fiți prea zeloși cu ei, este suficient să apară regulat în meniu de 2-3 ori pe săptămână.).

Dacă trombofilia hematogenă este cauzată de mutații în ciclul folat, utilizați puterea acidului folic natural, bogat în plante verzi (legume): varză, salată, ceapă și verdeață de grădină.

Ce saptamana naste cu trombofilie?

Începând cu a 37-a săptămână de sarcină, copilul este considerat pe termen lung, când sistemul respirator devine suficient de matur pentru a funcționa independent în condițiile din afara abdomenului mamei mele. Sarcina fiziologică normală se termină la naștere la 40 de săptămâni.

Cu trombofilie se nasc la 35-37 săptămâni. Și nu fi supărat dacă nașterea bebelușului ar trebui să aibă loc mai devreme decât în ​​timpul sarcinii fiziologice. Un copil prematur nu înseamnă că este bolnav sau într-un fel inferior față de colegii săi care s-au născut la timp. Acești copii reușesc cu succes să "prindă" cu colegii lor.

Trombofilia și sarcina - este posibil?

Tromboflebita este o tulburare care determină corpul să tindă să formeze cheaguri de sânge. Poate fi asociat cu perturbări genetice sau tulburări fiziologice. Această boală se manifestă în moduri diferite. Adesea, ea nu se face deloc cunoscută, totuși, în cazul unor factori, cum ar fi traumatisme, intervenții chirurgicale, imobilizare la nivelul membrelor sau sarcină, pot apărea probleme grave din această încălcare.

Există mai multe tipuri de trombofilie. Mai întâi, ele produc trombofilia achiziționată și ereditară sau congenitală. Trombofilia obținută apare tocmai ca rezultat al diferitelor leziuni sau operații.

Trombofilia congenitală este moștenită sau apare ca urmare a oricărei mutații. Această trombofilie este, de asemenea, numită genetică, deoarece în acest caz putem vorbi despre încălcări la nivel genetic.

În plus, există astfel de tipuri de trombofilie, cum ar fi:

• hemogenic atunci când se schimbă sistemele de coagulare, fibronolitică și anti-rotativă. Acest tip de boală este considerat cel mai periculos, în unele cazuri va reprezenta un pericol pentru pacient. Acest lucru este valabil mai ales atunci când vine vorba de trombofilia hemogenică în timpul sarcinii. Acest tip poate duce la dizabilitate sau moartea pacientului;
• vasculare, acestea includ afecțiuni cum ar fi ateroscleroza, whine și altele asemenea;
• hemodinamică, asociată cu tulburări circulatorii.

Ce este trombofilia periculoasă în timpul sarcinii?

Adesea ereditară sau trombofilia genetică în timpul sarcinii se manifestă pentru prima dată. Acest lucru se datorează faptului că o femeie "în poziție" are un al treilea cerc de circulație a sângelui - cel placentar, iar aceasta este o sarcină suplimentară asupra sistemului circulator.

În plus, cercul placentar are o serie de caracteristici care contribuie la formarea cheagurilor de sânge. În special, placenta este complet lipsită de capilare. Sângele mamei din artere intră imediat în placentă, unde curge între vilii corionice, de unde intră în cordonul ombilical.

În plus, una dintre trăsăturile fiziologice ale unui organism gravid este o creștere a coagulării sângelui. Acest lucru este necesar pentru a reduce pierderea de sânge în timpul nașterii sau în cazul altor complicații, cum ar fi abrupția placentară sau avortul spontan. Cu toate acestea, creșterea coagulării crește riscul formării cheagurilor de sânge. Dar în cazul trombofiliilor congenitale în timpul sarcinii, acest risc este deja ridicat.

Cât de periculoasă este această condiție? Destul de ciudat, este formarea cheagurilor de sânge. Adesea, se formează cheaguri de sânge în vasele care duc la placentă. În consecință, fătul are hipoxie, substanțele nutritive încetează să intre în corpul său.

În funcție de numărul de cheaguri de sânge și de gradul de ocluzie vasculară, aceasta poate duce la detașarea placentei, a insuficienței placentare, a malformațiilor fetale sau a decesului, precum și la scăderea sarcinii, avortul spontan și nașterea prematură.

De regulă, pentru prima dată, eventualele complicații se manifestă după 10 săptămâni. Nu există date privind efectul trombofiliei asupra sarcinii la o dată mai devreme, dar se manifestă foarte rar în stadii incipiente. Se crede că până la 10 săptămâni de trombofilie nu afectează cursul sarcinii.

Al doilea trimestru, de regulă, este mai mult sau mai puțin calm. Data viitoare riscul de complicații apare în al treilea trimestru. De obicei, după 30 de săptămâni. În acest moment, deseori se dezvoltă insuficiența sau detașarea fito-placentară, precum și formele severe de preeclampsie.

Diagnosticul tromboflebitei

Din păcate, diagnosticul de trombofilie este extrem de dificil. Chiar și simptomele în timpul sarcinii sunt foarte amestecate. Simtiti-va: greutate in picioare, oboseala, dureri la nivelul membrelor inferioare. Toate acestea ar putea fi un simptom al venelor varicoase sau vorbește doar despre oboseală. În plus, metodele de diagnosticare sunt extrem de complexe și costisitoare. Nu este recomandabil să o conduceți pentru toată lumea, deoarece trombofilia este foarte rară, doar în 0,1-0,5% dintre persoane.

Prin urmare, din păcate, femeile de cele mai multe ori învață despre diagnosticul lor după una sau mai multe sarcini nereușite. Și asta, dacă întâlnesc un doctor bun, meticulos. Prin urmare, alegerea unui ginecolog și a unui obstetrician ar trebui să primească o atenție deosebită, sănătatea mamei și a copilului ei depinde deseori de acest lucru.

Ce factori fac medicii să alerteze și să testeze trombofilia? Există mai multe dintre ele, în special:

1. Ritmul de întrerupere obișnuit, adică prezența a 2 sau mai multe sarcini în trecut, care s-au soldat cu pierderea dezvoltării, întreruperile sau nașterea prematură, moartea copiilor;
2. Prezența complicațiilor severe la sarcini anterioare, cum ar fi insuficiența placentară, abrupția placentară, forme severe de preeclampsie;
3. Apariția cheagurilor de sânge pe fundalul contracepției hormonale;
4. Prezența rudelor unei complicații trombotice la femei sub vârsta de 50 de ani;
5. Câteva încercări nereușite de FIV;
6. Prezența complicațiilor trombotice la femeia însăși.

Identificarea unuia dintre acești factori ar trebui să fie motivul pentru trimiterea pacientului pentru o consultare cu un hemolog și genetică, precum și pentru o examinare suplimentară pentru a identifica trombofilia. Aceasta se desfășoară în mai multe etape și include un număr de teste, proiecții și altele asemenea.

Tratamentul tromboflebitei la o femeie însărcinată

În cazul trombofiliei în timpul sarcinii, tratamentul este prescris imediat. Cursul de tratament prescris de un ginecolog, împreună cu un genetician și un hemolog. Se compune, de regulă, din partea medicală, dieta și un anumit regim, care trebuie urmat în modul cel mai strict.

Partea medicală include anticoagulante, adică medicamente care reduc coagularea sângelui. Toate medicamentele sunt prescrise pe baza situației și indicațiilor specifice.

Dieta pentru tromboflebită include, de asemenea, acele alimente care reduc coagularea sângelui. Acestea includ fructe de mare, fructe uscate, fructe de padure, ghimbir.

În plus, se recomandă ca pacienții cu trombofilie să practice lentă în mod regulat mersul pe jos, înotul sau terapia fizică. Purtați lenjerie de compresie, faceți auto-masaj. Toate acestea ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, care, la rândul său, previne formarea cheagurilor de sânge. Dar să nu stai în astfel de cazuri pentru o lungă perioadă de timp nu este recomandată.

Deci, dacă o lucrare a unei femei este asociată cu o lungă perioadă de timp într-un singur loc, este mai bine să găsiți o altă activitate sau să discutați cu șeful despre schimbări în condițiile de muncă. În plus, nu se recomandă ridicarea și transportul greutăților.

Și, bineînțeles, nu trebuie să uităm că sarcina la femeile cu trombofilie ar trebui să aibă loc sub supravegherea constantă și atentă a medicilor. O femeie va trebui să viziteze în mod regulat un ginecolog, precum și un hemolog.

Astfel, se pare că trombofilia nu este un verdict, nu sinonim pentru infertilitate. Dacă urmați toate recomandările medicilor, șansele de a îndura și de a da naștere unui copil sănătos sunt suficient de mari. Există, totuși, o altă nuanță: aproape niciodată nu este posibil să se informeze un copil cu privire la trombofilia necesară pentru 40 de săptămâni. De obicei, livrarea are loc pe o perioadă de 35-37 săptămâni. Acest lucru este considerat un rezultat bun.

Vă rugăm să rețineți că un copil prematură nu înseamnă un copil bolnav. Medicina moderna va permite sa aveti grijă de copiii născuți cu termeni mult mai devreme. Prin urmare, este foarte important ca o femeie să-și amintească despre risc și să creadă în cele mai bune.

Planificarea sarcinii cu trombofilie

Un factor foarte important în nașterea cu succes a unui copil este planificarea unei sarcini pentru trombofilia. De fapt, tratamentul trombofiliei la planificarea sarcinii nu este mult diferit de tratamentul după concepție. Totuși, plus această abordare a prevenirii și prevenirea dezvoltării problemelor este întotdeauna mai ușoară decât să le rezolvăm după manifestație.