Cum și cât timp trăiesc oamenii cu un diagnostic de leukoencefalopatie?

Leukoencefalopatia este o boală caracterizată prin înfrângerea materiei albe a structurilor subcortice ale creierului.

De la început, această patologie a fost descrisă drept demență vasculară.

Cel mai adesea, această boală afectează persoanele în vârstă.

Printre varietățile bolii se pot distinge:

1. Leucoencefalopatia focală mică de geneză vasculară. Fiind prin natura sa un proces patologic cronic al vaselor cerebrale, duce la distrugerea treptată a materiei albe a emisferelor cerebrale. Motivul pentru dezvoltarea acestei patologii este o creștere persistentă a tensiunii arteriale și hipertensiunii arteriale. Grupul de risc pentru incidență include bărbații cu vârsta peste 55 de ani, precum și persoanele cu predispoziții ereditare. De-a lungul timpului, această patologie poate duce la dezvoltarea demenței.
2. Encefalopatie multifocală progresivă. Sub această patologie implică leziuni virale ale sistemului nervos central, ca rezultat al unei rezoluții persistente a materiei albe. Un impuls pentru dezvoltarea bolii poate da imunodeficienței organismului. Această formă de leukoencefalopatie este una dintre cele mai agresive și poate fi fatală.
3. Forma periventriculară. Este o leziune a structurilor subcortice ale creierului, pe fondul foametei cronice de oxigen și a ischemiei. Un loc favorit pentru localizarea procesului patologic în demența vasculară este tulpina creierului, cerebelul și regiunile emisferice responsabile pentru funcția motorie. Plăcile patologice sunt situate în fibrele subcortice și uneori în straturi profunde de materie cenușie.

cauzele

Cel mai adesea, cauza leukoencefalopatiei poate fi o stare de imunodeficiență acută sau pe fondul infectării cu poliomavirus uman.

Factorii de risc pentru această boală includ:

• Infectarea cu HIV și SIDA;
• afecțiuni maligne ale sângelui (leucemie);
• hipertensiune;
• starea imunodeficienței cu terapie imunosupresoare (după transplant);
• malformații neoplasme ale sistemului limfatic (limfogranulomatoză);
• tuberculoza;
• maladii neoplasme ale organelor și țesuturilor întregului organism;
• sarkaidoz.

Simptome principale

Simptomele principale ale bolii vor corespunde imaginii clinice a leziunii anumitor structuri ale creierului.

Dintre cele mai caracteristice simptome ale acestei patologii sunt:

• lipsa coordonării mișcărilor;
• slăbirea funcției motorii (hemipareză);
• încălcarea funcției de vorbire (afazie);
• apariția dificultăților în pronunțarea cuvintelor (disartrie);
• reducerea acuității vizuale;
• sensibilitate redusă;
• diminuarea abilităților intelectuale ale unei persoane cu o creștere a demenței (demență);
• tulburarea conștiinței;
• schimbări de personalitate sub forma diferențelor emoționale;
• încălcarea actului de înghițire;
• o creștere graduală a slăbiciunii generale;
• crizele epileptice nu sunt excluse;
• dureri de cap permanente.

Unul dintre primele semne ale bolii este apariția unei slăbiciuni în unul sau toate membrele în același timp.

diagnosticare

Pentru acuratețea diagnosticului și pentru a determina localizarea exactă a procesului patologic, trebuie efectuate următoarele serii de măsuri de diagnosticare:

• obtinerea de consiliere de la un neuropatolog a, de asemenea, un infectiolog;
• efectueze electroencefalograf;
• tomografia computerizată a creierului;
• imagistica prin rezonanță magnetică a creierului;
• Pentru a detecta factorul viral, se efectuează o biopsie de diagnosticare a creierului.

Imagistica prin rezonanță magnetică vă permite să identificați cu succes focarele multiple ale bolii în materia albă a creierului.

Dar tomografia computerizată, oarecum inferioară RMN-ului în ceea ce privește conținutul informației, și poate afișa focarele bolii numai sub formă de focare de infarct.

În stadiile inițiale ale bolii, acestea pot fi leziuni unice sau o singură leziune.

Teste de laborator

Prin metodele de diagnostic de laborator se include metoda PCR care permite detectarea ADN-ului viral în celulele creierului.

Această metodă sa dovedit numai din partea cea mai bună, deoarece conținutul său de informații este de aproape 95%.

Cu ajutorul diagnosticării PCR, intervenția directă în țesutul cerebral sub forma unei biopsii poate fi evitată.

O biopsie poate fi eficientă dacă este necesară confirmarea exactă a prezenței proceselor ireversibile și determinarea gradului de progresie a acestora.

O altă metodă este puncția lombară, care astăzi este rar utilizată din cauza conținutului redus de informații.

Singurul indicator poate fi un nivel ușor crescut al proteinei în lichidul cefalorahidian al pacientului.

Tratamentul sclerozei multiple cu remedii folclorice - sfaturi eficiente și prescripții pentru tratarea unei boli grave la domiciliu.

Terapie de întreținere

Este imposibil să se revină complet din această patologie, prin urmare orice măsuri medicale vor viza restrângerea procesului patologic și normalizarea funcțiilor structurilor subcortice ale creierului.

Având în vedere că demența vasculară în majoritatea cazurilor este rezultatul deteriorării virale a structurilor cerebrale, tratamentul trebuie în primul rând să vizeze suprimarea focalizării virale.

Dificultatea în această etapă poate fi depășirea barierei hemato-encefalice, prin care medicamentele necesare nu pot pătrunde.

Pentru ca un medicament să treacă această barieră, acesta trebuie să fie lipofil în structura sa (solubil în grăsimi).

Astăzi, din păcate, majoritatea medicamentelor antivirale sunt solubile în apă, ceea ce creează dificultăți în utilizarea lor.

De-a lungul anilor, profesioniștii din domeniul medical au testat diferite medicamente care au diferite grade de eficacitate.

Lista acestor medicamente include:

• aciclovir;
• peptida T;
• dexametazonă;
• heparină;
• interferoni;
• cidofovir;
• topotecan.

Medicamentul cidofovir, care este administrat intravenos, este capabil să îmbunătățească activitatea creierului.

Medicamentul citarabină sa dovedit bine. Cu ajutorul acestuia, este posibil să se stabilizeze starea pacientului și să se îmbunătățească bunăstarea sa generală.

Dacă boala a apărut pe fondul infecției cu HIV, trebuie administrat terapie antiretrovirală (ziprasidonă, mirtazipimă, olanzapimă).

Prognoza dezamăgitoare

Din păcate, este imposibil să se recupereze de la leukoencefalopatia, în absența tratamentului menționat mai sus, pacienții nu trăiesc mai mult de șase luni de la apariția primelor semne de deteriorare a SNC.

Terapia antiretrovirală poate crește durata vieții de la unu la un an și jumătate după apariția primelor semne de deteriorare a structurilor creierului.

Au fost cazuri de evoluție acută a bolii. Cu acest curs, moartea a avut loc în decurs de o lună de la debutul bolii.
În 100% din cazuri, evoluția procesului patologic este fatală.

În loc de ieșire

Având în vedere că leukoencefalopatia se produce pe fundalul imunodeficienței totale, orice măsuri de prevenire a acesteia ar trebui să vizeze menținerea apărării organismului și prevenirea infecției cu HIV.

Aceste măsuri includ:

• selectivitatea în alegerea unui partener sexual.
• refuzul de a folosi droguri narcotice și, în special, din forma lor de injectare.
• utilizarea contracepției în timpul actului sexual.

Severitatea procesului patologic depinde de starea de apărare a corpului. Cu cât imunitatea generală este mai severă, cu atât este mai acută boala.

În sfârșit, putem spune că, în prezent, specialiștii din domeniul medical lucrează activ pentru a crea metode eficiente de tratare a diferitelor forme de patologie.

Dar, după cum arată practica, cel mai bun remediu pentru această boală este prevenirea acesteia. Leukoencefalopatia creierului se referă la boli care seamănă cu un mecanism neglijat, oprire care nu este posibilă.

Leucoencefalopatia vasculară progresivă a creierului

Leukoencefalopatia clasică este o boală progresivă cronică a sistemului nervos central cauzată de infecția cu un poliomavirus uman de tip 2, care afectează predominant materia albă a creierului și este însoțită de demielinizarea - distrugerea tecii de mielină a fibrelor nervoase. Apare la persoanele cu imunodeficiențe.

Leukoencefalopatia severă se manifestă prin tulburări mentale, neurologice și simptome de intoxicație în contextul reproducerii virusului. Clinica prezintă, de asemenea, simptome cerebrale și meningeale.

Virusul care a provocat boala a fost identificat pentru prima dată în 1971. Ca boală independentă, leucoencefalopatia progresivă a fost izolată în 1958. Virusul JC, numit după primul pacient, John Cunningham, reprezintă aproximativ 80% din populația lumii. Cu toate acestea, datorită funcționării normale a sistemului imunitar, infecția nu se manifestă și se desfășoară într-o stare latentă.

La mijlocul secolului XX, rata incidenței a fost de 1 caz la 1 milion de locuitori. Până la sfârșitul anilor '90, incidența a scăzut la un caz la 200 mii de locuitori. După introducerea unei noi metode de tratament pentru HAART (terapie antiretrovirală foarte activă), leucoencefalopatia progresivă a creierului a devenit comună la unul din 1000 pacienți cu HIV.

În plus față de leucoencefalopatia virală, există alte tipuri de leziuni ale materiei albe cu natura și imaginea lor clinică. Acestea sunt discutate în paragraful "clasificare".

motive

Baza dezvoltării leukoencefalopatiei este reactivarea virusului din cauza deteriorării sistemului imunitar. La 80% dintre pacienții diagnosticați cu leukoencefalopatie, au SIDA sau sunt purtători ai infecției HIV. 20% dintre pacienții rămași suferă de tumori maligne, limfoame Hodgkin și non-Hodgkin.

Virusul JC este o infecție oportunistă. Aceasta înseamnă că la oamenii sănătoși nu se manifestă, ci începe să se înmulțească sub condiția imunității reduse. Virusul este transmis prin picături de aer și prin calea fecal-orală, care indică prevalența acestuia în rândul populației lumii.

Infecția inițială a unui organism sănătos nu provoacă simptome, iar starea purtătorului este latentă. În corpul unei persoane sănătoase, și anume în rinichi, măduvă osoasă și splină, virusul este într-o stare de persistență, adică este pur și simplu în "conservarea" unui corp sănătos.

Când activitatea sistemului imunitar sa deteriorat, de exemplu, o persoană a devenit infectată cu HIV, rezistența generală și specifică a mecanismelor imunitare scade. Reactivarea virusului începe. Ea înmulțește în mod activ și intră în fluxul sanguin, de unde traversează bariera hemato-encefalică în materia albă a creierului. El trăiește în oligodendrocite și astrocite, care, ca urmare a vieții sale, distrug. Virusul JC intră în celulă prin legarea la receptorii celulari - receptorul serotonin 5-hidroxitriptamină-2A. După distrugerea oligodendrocitelor, începe procesul de demielinizare activă și se dezvoltă encefalopatia multifocală a creierului.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă sub microscop se manifestă prin distrugerea oligodendrocitelor. Reziduurile de virus și nucleele extinse se găsesc în celule. Astrocitele cresc în dimensiune. Pe o secțiune din creier se găsesc focare de demielinizare. În aceste zone există cavități mici.

clasificare

Materia albă este distrusă nu numai ca urmare a infecției virale sau a imunosupresiei.

Leukoencefalopatia leucocitelor

Encefalopatia în sens general este distrugerea treptată a substanței cerebrale ca urmare a tulburărilor circulatorii, adesea în prezența patologiei vasculare: hipertensiunea arterială și ateroscleroza. Encefalopatia este însoțită de schimbări pe scară largă ale substanței. Spectrul leziunii include și materia albă a creierului. Cel mai adesea este leucoencefalopatia difuză. Se caracterizează prin distrugerea substanței albe în majoritatea părților creierului.

Leukoencefalopatia creierului genezei vasculare este însoțită de formarea de infarcturi mici de materie albă. În procesul de dezvoltare a bolii apar focare de demielinizare, oligodendrocite și astrocite mor. În aceleași zone, chisturile și edemul din jurul vaselor se găsesc la locul microinfarcării ca urmare a inflamației.

Leucoencefalopatia mică focală, probabil de geneză vasculară, este însoțită ulterior de glioză, înlocuirea țesutului nervos de lucru normal cu un analog al țesutului conjunctiv. Glioza este focarul unui țesut funcțional mic sau deloc.

Un subspeci al encefalopatiei discirculatorii este leukoencefalopatia microangiopatică. Tesutul alb este distrus datorită înfrângerii sau blocării vaselor mici: arteriole și capilare.

Leucoencefalopatie mică focală și periventriculară

Numele modern al patologiei este leucomalarea periventriculară. Boala este însoțită de formarea focarelor de țesut mort în materia albă a creierului. Apare la copii și este una dintre cauzele paraliziei cerebrale. Leukoencefalopatia creierului la copii se găsește de obicei la cei morți.

Leucomalacia sau înmuierea substanței albe apare datorită hipoxiei și ischemiei cerebrale. De obicei, este asociată cu scăderea tensiunii arteriale la un copil, insuficiență respiratorie imediat după naștere sau complicații cum ar fi infecția. Leukoencefalopatia periventriculară a creierului la un copil se poate dezvolta din cauza prematurității sau obiceiurilor proaste ale mamei, datorită cărora copilul a avut intoxicare în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină.

O combinație poate să apară la o leukoencefalopatie mortală a copilului - multifocală și periventriculară a genezei vasculare. Aceasta este o combinație de tulburări vasculare, cum ar fi defecte cardiace congenitale și tulburări respiratorii după naștere.

Leukoencefalopatie toxică

Se dezvoltă ca urmare a consumului de substanțe toxice, de exemplu, prin injectarea de medicamente sau ca urmare a intoxicării cu produse de descompunere. Poate să apară și ca urmare a bolilor hepatice, în care produsele metabolismului substanțelor toxice care distrug substanța albă intră în creier. Varietate - leucoencefalopatie reversibilă posterioară. Aceasta este o reacție secundară la afectarea circulației, de obicei pe fundalul schimbărilor drastice ale tensiunii arteriale, urmată de stagnarea sângelui în creier. Ca urmare, apare hiperperfuzia. Dezvoltat edem cerebral, localizat în gât.

Leukoencefalopatia cu materie albă pe cale de dispariție

Aceasta este o boală determinată genetic cauzată de o mutație a genelor grupului EIF. În mod normal, ele codifică sinteza proteinelor, dar după mutație, funcția lor este pierdută și cantitatea de proteine ​​sintetizată este redusă cu 70%. Se găsește la copii.

Clasificare scară:

• Leukoencefalopatie non-specifică focală mică. În materia albă, apar focare mici sau microinfarcte.
• Leukoencefalopatia multifocală. La fel ca și cel precedent, focurile ajung la dimensiuni mari și există multe dintre acestea.
• Leukoencefalopatia difuză. Se caracterizează printr-o ușoară leziune a materiei albe în regiunea creierului.

simptome

Imaginea clinică a encefalopatiei clasice progresive multifocale constă în simptome neurologice, mentale, infecțioase și cerebrale. Sindromul de intoxicare este însoțit de dureri de cap, oboseală, iritabilitate și febră. Simptome neurologice ale leukoencefalopatiei:

1. iritarea membranelor creierului: fotofobie, dureri de cap, grețuri și vărsături, rigiditatea mușchilor gâtului și postura specifică a câinelui lovit;
2. slăbirea sau dispariția completă a forței musculare pe membrele unei părți a corpului;
3. pierderea unilaterală a vederii sau reducerea acurateței acesteia;
4. perturbarea conștiinței și a comă.

Tulburările neuropsihiatrice includ demența. La atenția pacienților se disipă, volumul de memorie pe termen scurt scade. Pacienții devin apatici, letargici, indiferenți. De-a lungul timpului, ei și-au pierdut complet interesul pentru lumea exterioară. Convulsiile apar la 20% dintre pacienți.

Imaginea clinică poate fi completată de inflamația țesutului cerebral și a simptomelor focale. Astfel, de exemplu, focarele unice nespecifice ale leukoencefalopatiei în lobii frontali pot fi însoțite de dezinhibarea comportamentului și dificultăți în controlul reacțiilor emoționale. Rudele și rudele deseori se plâng de acțiunile ciudate și impulsive ale pacientului, care nu au o explicație adecvată.

Leukoencefalopatia cu substanță alba pe cale de dispariție este divizată clinic în următoarele etape:

Varianta sugarilor este diagnosticată înainte de primul an de viață. După naștere, sunt detectate în mod obiectiv tulburările neurologice și leziunile asociate dobândite sau congenitale ale organelor interne.

Forma copiilor apare la vârsta de 2 până la 6 ani. Aceasta se datorează factorilor externi, mai des fiind neuroinfecția sau stresul. Imaginea clinică se caracterizează printr-o creștere rapidă a simptomelor neurologice deficitare, o scădere a tensiunii arteriale și a unei conștiințe depreciate, chiar și a unei stări comotice.

La 16 ani, leukoencefalopatia este diagnosticată. Se manifestă în principal prin simptome neurologice: cerebelul și tractul piramidal sunt perturbate. Epilepsia se dezvoltă mai târziu. De la vârsta înaintată, se formează demența. Tulburările psihice sunt observate, de asemenea, la pacienți: depresie, psihoză involutivă, migrenă și o scădere accentuată a libidoului. La femei, versiunea târzie este însoțită de tulburări hormonale. Dysmenorrhea fixă, infertilitate, menopauză precoce. Diagnosticul este împiedicat de faptul că tulburările neurologice, și nu simptomele cerebrale și neurologice, ajung în fruntea femeilor.

Semne de leucoencefalopatie vasculară:

1. Tulburări neuropsihologice. Aceasta include tulburări comportamentale, tulburări cognitive și afecțiuni emoționale-volitive.
2. Tulburări de mișcare Miscari constiente dificile sunt perturbate, se pot observa si simptome focale sub forma de hemipareza sau hemiplegie.
3. Tulburări vegetative: pierderea apetitului, hiperhidroza, diaree sau constipație, dificultăți de respirație, palpitații, amețeli.

diagnosticare

Baza de diagnosticare a leukoencefalopatiei clasice este detectarea ADN-ului virusului prin reacția în lanț a polimerazei. Diagnosticul include, de asemenea, imagistica prin rezonanță magnetică și studiul fluidului cefalorahidian. Cu toate acestea, modificările în lichidul cefalorahidian cefalorahidian sunt nespecifice și adesea reflectă modificări tipice ale inflamației.

IRM prezintă focare de intensitate crescută, care sunt localizate asimetric în zona materiei albe a lobilor frontali și occipitali. Imaginea MR a leukoencefalopatiei periventriculare mici-focale: pe modul T1, focare cu intensitate scăzută. Focurile se găsesc și în cortexul cerebral, tulpina și cerebelul.

Metode de tratament

Nu există nici un tratament pentru a elimina cauza bolii. Scopul principal al terapiei este de a influența procesul patologic cu ajutorul glucocorticoizilor și a agenților citotoxici. Tratamentul este, de asemenea, completat de medicamente care stimulează sistemul imunitar. A doua linie de tratament este eliminarea simptomelor.

perspectivă

Prognoza este nefavorabilă. Câți trăiesc: din momentul diagnosticării, pacienții trăiesc în medie între 3 și 20 de luni.

profilaxie

Persoanele care au suferit boli neurodegenerative în familie au prezentat diagnostic preventiv pentru prezența virusului JC. Cu toate acestea, datorită incidenței ridicate a virusului, este dificil să se determine prognosticul evoluției bolii. În 2013, Administrația pentru Alimentație și Medicamente a stabilit un chestionar pentru a suspecta insuficiența vizuală precoce, sensibilitatea, emoțiile, vorbirea și mersul și, dacă rezultatul testului este pozitiv, trimiteți o persoană pentru un examen.

Ce este leukoencefalopatia creierului: tipuri, diagnostic și tratament

Leukoencefalopatia creierului - această patologie, în care există o înfrângere a materiei albe, provocând demență. Există mai multe forme nosologice cauzate de diverse cauze. Frecvent pentru ei este prezența leukoencefalopatiei.

Pentru a provoca o boală poate:

• viruși;
• tulburări vasculare;
• lipsa alimentării cu oxigen a creierului.

Alte nume ale bolii: encefalopatia, boala Binswanger. Pentru prima dată, patologia a fost descrisă la sfârșitul secolului al XIX-lea de către psihiatrul german Otto Binswanger, care la numit în onoarea sa. Din acest articol veți afla ce este, care sunt cauzele bolii, modul în care aceasta se manifestă, este diagnosticată și tratată.

clasificare

Există mai multe tipuri de leukoencefalopatie.

Focal mic

Aceasta este o leukoencefalopatie a genezei vasculare, care este o patologie cronică care se dezvoltă în contextul unei presiuni ridicate. Alte nume: leucoencefalopatia vasculară progresivă, encefalopatia aterosclerotică subcorticală.

Aceleași manifestări clinice cu leucoencefalopatie focală mică au encefalopatie dyscirculatorie - o leziune vasculară difuză lentă progresivă a creierului. Anterior, această boală a fost inclusă în ICD-10, acum este absentă în ea.

Cel mai adesea, leukoencefalopatia focală mică este diagnosticată la bărbați de peste 55 de ani care au o predispoziție genetică de a dezvolta această boală.

Grupul de risc include pacienții care suferă de patologii precum:

• ateroscleroza (plăcile de colesterol blochează lumenul vaselor, rezultând o încălcare a alimentării cu sânge a creierului);
• diabet zaharat (în această patologie, sângele se îngroaș, fluxul său încetinește);
• patogenii spinale congenitale și dobândite, în care există o deteriorare a alimentării cu sânge a creierului;
• obezitate;
• alcoolism;
• dependența de nicotină.

De asemenea, în dezvoltarea patologiei se produc erori în dietă și un stil de viață hipodinamic.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă

Aceasta este cea mai periculoasa forma a bolii, care adesea devine cauza mortii. Patologia este virală în natură.

Agentul său cauzator este poliomavirusul uman 2. Acest virus este observat la 80% din populația umană, dar boala se dezvoltă la pacienții cu imunodeficiență primară și secundară. Ei au viruși, intră în organism, slăbesc și mai mult sistemul imunitar.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă este diagnosticată la 5% dintre pacienții HIV pozitivi și la jumătate dintre pacienții cu SIDA. Anterior, leucoencefalopatia multifocală progresivă a fost și mai frecventă, dar datorită HAART, prevalența acestei forme a scăzut. Imaginea clinică a patologiei este polimorfă.

Boala se manifestă prin simptome precum:

• pareza periferică și paralizia;
• hemianopsie unilaterală;
• constiinta sindromului de asomare;
• defectele de personalitate;
• Daune FMN;
• sindroame extrapiramidale.

Tulburările sistemului nervos central pot varia semnificativ de la disfuncție mică până la demența severă. Vor apărea tulburări de vorbire, pierderea completă a vederii. Adesea, pacienții dezvoltă tulburări severe ale sistemului musculo-scheletal, care determină pierderea eficienței și a handicapului.

Categoria de risc include următoarele categorii de cetățeni:

• pacienții cu HIV și SIDA;
• care primesc tratament cu anticorpi monoclonali (sunt prescrise pentru boli autoimune, boli oncologice);
• care urmează transplantul de organe interne și primesc imunosupresoare pentru a preveni respingerea lor;
• care suferă de granulom malign.

Forma periventriculară (focală)

Se dezvoltă ca rezultat al foametei cronice de oxigen și a alimentării cu sânge a creierului. Zonele ischemice sunt situate nu numai în alb, ci și în materie cenușie.

În mod obișnuit, focarele patologice sunt localizate în cerebel, tulpina creierului și cortexul frontal al emisferelor cerebrale. Toate aceste structuri ale creierului sunt responsabile de mișcare, prin urmare, odată cu dezvoltarea acestei forme de patologie, se observă tulburări de mișcare.

Această formă de leukoencefalopatie se dezvoltă la copii care au patologii însoțite de hipoxie în timpul administrării și în câteva zile după naștere. De asemenea, această patologie se numește leukomalacia periventriculară, de regulă provoacă paralizie cerebrală.

Leukoencefalopatia cu materie albă pe cale de dispariție

Este diagnosticat la copii. Primele simptome ale patologiei sunt observate la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani. Se pare că se datorează unei mutații genetice.

Pacienții au observat:

• slaba coordonare a mișcării asociate cu leziunile cerebelului;
• pareza de arme și picioare;
• tulburări de memorie, retard mintal și alte tulburări cognitive;
• atrofia nervului optic;
• crize epileptice.

Copiii sub un an au probleme cu hrănirea, vărsăturile, febra ridicată, retardul mental, iritabilitatea excesivă, tonusul muscular crescut în brațe și picioare, convulsii, apnee în somn și comă.

Imagine clinică

Semnele de leukoencefalopatie cresc de obicei treptat. La debutul bolii, pacientul poate fi împrăștiat, ciudat și indiferent de ceea ce se întâmplă. El devine plâns, dificil de pronunțat cuvinte dificile, performanța sa mentală scade.

În timp, problemele de somn se alătură, tonusul muscular crește, pacientul devine iritabil, are o mișcare involuntară a ochilor și nu există tinitus.

Dacă nu începeți să tratați leukoencefalopatia în acest stadiu, dar progresează: există psihoneurozi, demență severă și convulsii.

Principalele simptome ale bolii sunt următoarele abateri:

• tulburări ale mișcării, care se manifestă ca o deplasare a coordonării mișcării, slăbiciune a brațelor și a picioarelor;
• poate exista o paralizie unilaterală a brațelor sau a picioarelor;
• vorbire și tulburări vizuale (scotom, hemianopie);
• amorțirea diferitelor părți ale corpului;
• tulburări de înghițire;
• incontinență urinară;
• epilepsie;
• slăbirea intelectului și ușoară demență;
• greață;
• dureri de cap.

Toate semnele de deteriorare a sistemului nervos progresează foarte repede. Pacientul poate avea paralizie falsă bulbară, precum și sindromul Parkinson, care se manifestă într-o încălcare a mersului, a scrisului și a tremuratului corpului.

Aproape fiecare pacient are o slăbire a memoriei și inteligenței, instabilitate atunci când schimbă poziția corpului sau mersul pe jos.

De obicei, oamenii nu înțeleg că sunt bolnavi și, prin urmare, rudele le aduc adesea la doctor.

diagnosticare

Pentru a diagnostica leukoencefalopatia, medicul va prescrie un examen cuprinzător. Veți avea nevoie de:

• examinarea de către un neurolog;
• numărul total de sânge;
• teste de sânge pentru medicamente, medicamente psihotrope și alcool;
• rezonanța magnetică și tomografia computerizată, care permit identificarea focarelor patologice în creier;
• electroencefalografia creierului, care va arăta o scădere a activității sale;
• Doppler cu ultrasunete, care vă permite să identificați o încălcare a circulației sângelui prin intermediul vaselor;
• PCR pentru detectarea agenților patogeni ADN din creier;
• biopsia creierului;
• spitalizare, care arată o concentrație crescută de proteine ​​în lichidul cefalorahidian.

Dacă un doctor suspectează că o infecție virală este la baza leukoencefalopatiei, el prescrie microscopia electronică pentru pacient, ceea ce va face posibilă detectarea particulelor patogene în țesutul cerebral.

Cu ajutorul analizei imunocitochimice este posibil să se detecteze antigenii microorganismului. În acest fluid cerebral spinal, se observă pleocitoză limfocitică.

De asemenea, ajuta la efectuarea testelor de diagnostic pentru starea psihologică, memoria, coordonarea mișcărilor.

Diagnosticul diferențial se efectuează cu boli cum ar fi:

• toxoplasmoza;
• criptococoza;
• Demența HIV;
• leucodistrofia;
• - limfom al sistemului nervos central;
• panencefalita sclerozantă subacută;
• scleroza multiplă.

terapie

Leucoencefalopatia este o boală incurabilă. Dar asigurați-vă că contactați spitalul pentru selectarea tratamentului medicamentos. Scopul terapiei este de a încetini progresia bolii și de a activa funcțiile creierului.

Tratamentul leukoencefalopatiei este complex, simptomatic și etiotrop. În fiecare caz, este selectat individual.

Medicul poate prescrie următoarele medicamente:

• medicamente care îmbunătățesc circulația cerebrală (Vinpocetină, Actovegin, Trental);
• stimulente neurometabolice (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• angioprotectori (Stugeron, Curantil, Zilt);
• multivitamine care conțin vitamine B, retinol și tocoferol;
• adaptogeni cum ar fi aloe vera, vitros;
• glucocorticosteroizii, care ajută la stoparea procesului inflamator (prednisolon, dexametazonă);
• antidepresive (fluoxetină);
• anticoagulante pentru reducerea riscului de tromboză (heparină, warfarină);
• cu natura virala a bolii, Zovirax, Cycloferon, Viferon sunt prescrise.

• fizioterapie;
• reflexoterapie;
• acupunctura;
• exerciții de respirație;
• homeopatie;
• medicament pe bază de plante;
• masajul zonei gâtului;
• terapia manuală.

Dificultatea terapiei constă în faptul că multe medicamente antivirale și antiinflamatoare nu penetrează BBB, deci nu afectează focarele patologice.

Prognoză pentru leukoencefalopatie

În prezent, patologia este incurabilă și este întotdeauna fatală. Cât trăiesc oamenii cu leukoencefalopatia depinde de faptul dacă terapia antivirală a început în timp.

Atunci când tratamentul nu este efectuat deloc, speranța de viață a pacientului nu depășește șase luni de la momentul detectării încălcării structurilor creierului.

La efectuarea terapiei antivirale, speranța de viață crește la 1-1,5 ani.

Au fost cazuri de patologie acută, care a dus la moartea pacientului la o lună după ce a început.

profilaxie

Nu există o prevenire specifică a leukoencefalopatiei.

Pentru a reduce riscul dezvoltării patologiei, trebuie să respectați următoarele reguli:

• întăriți imunitatea prin întărirea și luarea complexelor vitamin-minerale;
• normalizați greutatea dvs.;
• conduce un stil de viață activ;
• vizitează regulat în aer liber;
• opriți consumul de droguri și alcool;
• opri fumatul;
• evita sexul ocazional;
• în caz de intimitate intimă, folosiți un prezervativ;
• mananca o dieta echilibrata; fructele si legumele ar trebui sa prevaleze in dieta;
• să învețe cum să facă față stresului;
• aloca suficient timp pentru odihnă;
• evitați exercițiile fizice excesive;
• în detectarea diabetului, aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, ia medicamente prescrise de un medic pentru a compensa boala.

Toate aceste măsuri vor reduce riscul de apariție a leukoencefalopatiei. Dacă boala persistă, aveți nevoie cât mai curând posibil să solicitați ajutor medical și să începeți tratamentul care va contribui la creșterea speranței de viață.

De ce este imposibil să se vindece leukoencefalopatia creierului: trăsăturile cursului și cauzele bolii

Leukoencefalopatia creierului poate afecta o persoană de orice vârstă. Cel mai adesea, debutul și dezvoltarea acestei boli sunt asociate cu o presiune crescută în mod constant, episoade de foamete cu oxigen și răspândirea poliomavirusului.

Medicamentele care pot opri dezvoltarea bolii nu există în prezent.

descriere

Leucoencefalopatia este o boală caracterizată prin distrugerea persistentă a materiei albe din creier. Boala se dezvoltă rapid și aproape întotdeauna duce la moarte.

Patologia a fost descrisă inițial de Ludwig Binswanger în 1964, așa că uneori este numită boala Binswanger.

motive

Se obișnuiește evidențierea a trei cauze principale care conduc la leuconencefalopatia. Acestea sunt hipoxie, hipertensiune arterială constantă și virusuri. Următoarele boli și condiții îi provoacă apariția:

• tulburări endocrine;
• hipertensiune;
• ateroscleroza;
• tumori maligne;
• tuberculoza;
• HIV și SIDA;
• patologia spinală;
• factor genetic;
• obiceiuri proaste;
• răni la naștere;
• luând medicamente care reduc răspunsul imun al organismului.

Acțiunea provocatoare a factorilor nocivi conduce la demielinizarea fasciculelor de fibre nervoase. Materia albă scade în volum, înmoaie, modifică structura. Hemoragii, leziuni, chisturi apar în ea.

Adesea, polimevirusurile provoacă demielinizarea. Într-o stare inactivă, aceștia sunt prezenți constant în viața unei persoane, rămânând în rinichi, măduva osoasă, splina. Slăbirea imunității duce la activarea virușilor. Leucocitele le transferă în sistemul nervos central, unde găsesc un mediu favorabil în creier, se așează în el și îl distrug.

De obicei, numai materia albă suferă modificări ireversibile. Cu toate acestea, există dovezi că aspectul periventricular al leukoencefalopatiei duce, probabil, și la înfrângerea materiei cenușii.

clasificare

Determinarea cauzei subiacente a patologiei și a naturii cursului acesteia vă permite să selectați mai multe tipuri de leukoencefalopatie.

circulator

Cauza principală a apariției și dezvoltării leukoencefalopatiei mici de focare a genezei vasculare este afectarea vaselor cerebrale cauzate de hipertensiune, leziuni, apariția plăcilor aterosclerotice, boli endocrine, boli ale coloanei vertebrale. Circulația sanguină este deranjată datorită îngroșării sângelui și blocării vaselor de sânge. O condiție înrăutățitoare este alcoolismul și obezitatea. Se crede că boala se dezvoltă în prezența factorilor ereditare agravante.

Această patologie se numește, de asemenea, leucoencefalopatia vasculară progresivă. În primul rând, apar mici focare de leziuni vasculare, apoi cresc în dimensiune, cauzând deteriorarea pacientului. În timp, semnele de patologie sunt vizibile, care sunt vizibile pentru alții. Memoria se deteriorează, scade inteligența, apar tulburări psiho-emoționale.

Pacientul se plânge de greață, dureri de cap, oboseală constantă. Boala encefalopatie focală mică este caracterizată de supratensiuni. O persoană nu poate înghiți, mestecă cu dificultate mâncarea. Apare un tremor care distinge boala Parkinson. A pierdut capacitatea de a controla urinarea și defecarea.

Encefalopatia focală a genezei vasculare este înregistrată în principal la bărbați după 55 de ani. Anterior, această încălcare a fost inclusă în lista ICD, însă a fost ulterior exclusă.

Progresiv multifocal

Caracteristica principală a acestui tip de încălcare este apariția unui număr mare de leziuni. Poliomavirusul uman 2 (poliomavirusul JC) provoacă inflamație. Se găsește în 80% din locuitorii Pământului. În starea latentă, ea trăiește în organism timp de mai mulți ani, dar când imunitatea este slăbită, aceasta este activată și, intră în sistemul nervos central, provoacă inflamație.

Factorii care contribuie la boală sunt SIDA, infecția HIV, utilizarea pe termen lung a imunosupresoarelor și medicamentele pentru tratamentul cancerului. Encefalopatia multifocală progresivă este diagnosticată la jumătate dintre pacienții cu SIDA și la 5% dintre pacienții cu infecție cu HIV.

Înfrângerea este adesea asimetrică. Semnele de LMP sunt paralizie, pareză, rigiditate musculară, un tremor asemănător cu Parkinsonul. Fața ia forma unei măști. Posibila pierdere a vederii. Manifestă tulburări cognitive severe, atenție redusă.

Leukoencefalopatia multifocală nu este tratată. Pentru a îmbunătăți starea pacientului, eliminați medicamentele care suprimă sistemul imunitar. Dacă boala este cauzată de un transplant de organe, aceasta trebuie eliminată.

periventriculare

Leucopatia creierului la un copil provoacă hipoxie, care a avut loc în timpul nașterii. Instrumentele de diagnoză instrumentală vă permit să vedeți zone de deces de țesut, în special în apropierea ventriculilor cerebrali. Fibrele periventriculare sunt responsabile de activitatea motrică, iar înfrângerea lor duce la paralizie cerebrală. Leziunile apar simetric, în cazuri severe se găsesc în toate zonele centrale ale creierului. O leziune este caracterizată prin trecerea a 3 etape:

• aspect;
• dezvoltare care conduce la schimbări structurale;
• chisturi sau formarea cicatricilor.

Leukoencefalopatia periventriculară se caracterizează prin 3 grade de boală. Gradul slab este caracterizat de severitatea severă a simptomelor. De obicei, ei trec o săptămână după naștere. Pentru gradul moderat, o creștere a presiunii intracraniene este caracteristică și apar convulsii. Cu severă, copilul este în comă.

Simptomele nu apar imediat, unele dintre ele pot fi văzute la numai 6 luni de la nașterea copilului. Cel mai adesea pareza și paralizia atrag atenția. Strabism observat, letargie, hiperactivitate.

Tratamentul include masaj, fizioterapie, exerciții speciale.

Leukoencefalopatia cu materie albă pe cale de dispariție

Cauza principală a acestei boli sunt mutațiile genetice care suprimă sinteza proteinelor. Cel mai adesea apare la copii, mai ales între vârsta de doi și șase ani. Factorii provocatori includ stresul mental sever provocat de traume sau boli grave.

Boala se caracterizează prin pareză, convulsii, slăbiciune și rigiditate musculară, letargie și tulburări de gândire. Sugarii au probleme cu suptul, adesea varsaturi, temperatura, semne de excitare puternica. Pe timp de noapte, sunt posibile cazuri de apnee. La femei, ovarele sunt întrerupte, apare un dezechilibru hormonal. În stare gravă, pacientul cade într-o comă. Studiul arată că într-o astfel de stare este posibilă dispariția completă a materiei albe, rămânând doar cortexul și pereții ventriculilor.

simptome

Boala se dezvoltă în cele mai multe cazuri destul de repede. La început, lipsa de atenție, labilitatea emoțională, indiferența, tendința spre depresie și apariția fobiilor atrag atenția. Pacientul își pierde capacitatea de a pronunța cuvinte, de a se concentra și de a schimba atenția, se obosește repede, nu poate analiza chiar și evenimentele obișnuite ale zilei, uită numele rudelor.

Boala progresivă conduce la tulburări de somn, iritabilitate, tonus muscular crescut, apariția mișcărilor involuntare ale capului, ochilor. Mersul pacientului este deranjat.

În etapa următoare, există o încălcare a mișcărilor, înghițire, încetinirea punerii în aplicare a tuturor acțiunilor, paralizie, pierderea sensibilității, amorțeală, tremor, crize epileptice. Abilitățile cognitive se înrăutățesc, demența se dezvoltă. Posibila pierdere a vorbirii. O deteriorare accentuată a vederii poate duce la orbire. Adesea oamenii suferă de incontinență urinară, fecale.

diagnosticare

Este necesară consultarea unui neuropatolog și a unui specialist în bolile infecțioase la cea mai mică suspiciune de encefalopatie de orice origine.

Electroencefalografia este obligatorie - vă permite să determinați activitatea electrică a creierului, să detectați semnele și focurile de activitate convulsivă. Imagistica prin rezonanță magnetică va furniza informații exacte despre nave, localizarea leziunilor, numărul lor, caracteristicile. Aproape toți pacienții primesc o biopsie - ia o mostră de țesut cerebral. Biotestul este utilizat în PCR și vă permite să detectați virusul. Pentru a detecta proteinele din lichidul cefalorahidian permite puncția lombară.

Ca una dintre măsurile de diagnosticare, se organizează o consultare cu un psihiatru. El clarifică tulburările psihice ale pacientului prin teste neuropsihologice.

Testele de laborator fac un număr total de sânge, un test pentru substanțe narcotice și toxice.

tratament

Până în prezent, nu există mijloace pentru a preveni distrugerea substanței albe a sistemului nervos central. Motivul principal - incapacitatea de a afecta inflamația. Medicamentele nu penetrează bariera hemato-encefalică (un obstacol natural între țesutul cerebral și sânge).

Terapia prescrisă are un caracter general de susținere. Scopurile sale sunt de a încetini rata de dezvoltare a bolii, de a normaliza starea psiho-emoțională a unei persoane, de a ameliora simptomele:

1. Medicamente care stimulează și normalizează circulația sângelui - Actovegin, Cavinton.
2. Medicamente nootropice - Nootropil, Pantogam, Cerebrolysin, Piracetam.
3. Preparate destinate protejării vaselor - Curantil, Cinnarizine, Plavix.
4. Produse anti-virus - Acyclovir, Kipferon, Cycloferon.
5. Medicamente care conțin hormoni steroizi - Dexametazonă.
6. Droguri care îmbunătățesc coagulabilitatea sângelui, Heparin, Fragmin.
7. Antidepresive - Fluval, Prozac, Flunisan.
8. Complexe vitamine cu vitaminele A, B, E.
9. Medicamente care pot spori rezistența organismului la efectele nocive ale mediului - extract de aloe, preparate de ginseng.

Tratamentele includ medicamente homeopatice, medicamente pe bază de plante. În plus, se efectuează masaj, în special în zona gâtului, metode fizioterapeutice, reflexoterapie, acupunctură.

perspectivă

Leucoencefalopatia nu este tratată. Câți oameni trăiesc în care se dezvăluie această patologie depinde de particularitățile cursului și de respectarea prescripțiilor medicale. Utilizarea constanta a medicamentelor prescrise, punerea in aplicare a masurilor preventive, punerea in aplicare a tratamentului de fizioterapie extinde viata pacientului la un an si jumatate de la debutul primelor simptome.

Fără sprijin pentru droguri, durata de viață este de șase luni. Lipsa tratamentului în timp util și corect al unei boli acute aflate în curs de dezvoltare reduce prognoza vieții la o lună.

profilaxie

Având în vedere că apare leukoencefalopatia datorită hipertensiunii și hipoxiei, principalele măsuri preventive vizează prevenirea exacerbării acestor factori. Se recomandă normalizarea greutății, jocul sportiv, consolidarea sistemului imunitar, prevenirea stresului fizic și emoțional excesiv, respectarea regimului zilnic, aplicarea medicamentelor prescrise. Pentru a preveni infecția cu SIDA, ar trebui să evitați sexul ocazional.

Reducerea riscului de hipertensiune arterială, diabet, infecție cu HIV, o persoană reduce astfel probabilitatea de encefalopatie.

Medicina modernă permite stabilirea unui diagnostic precis, identificarea cauzelor leukoencefalopatiei, însă nu este în puterea ei de a opri dezvoltarea acestei boli și de a preveni apariția ei. Majoritatea medicamentelor moderne ajută la atenuarea stării pacientului pentru o perioadă scurtă de timp, ameliorând unele simptome. Cu toate acestea, utilizarea lor este justificată, deoarece permite unei persoane să trăiască câțiva ani mai mult.

Simptomele și prevenirea leucoencefalopatiei cerebrale

Leukoencefalopatia creierului - o patologie care cauzează demență la om. Există și alte denumiri la această boală - encefalopatia Binswanger, encefalopatia arteriosclerotică subcortică. Boala afectează materia albă, cel mai adesea se formează datorită hipertensiunii arteriale. În mod obișnuit, focalizarea bolii este localizată în tulpina creierului. Există mai multe forme ale acestei boli, dar un lucru le unește - prezența leukoencefalopatiei, care este de moarte la orice vârstă. Potrivit statisticilor, această boală apare mai des la persoanele de vârstă înaintată, dar nu sunt excluse cazurile de detectare a acestei probleme în copilărie. Encefalopatia este moartă, are semne caracteristice care nu sunt greu de determinat.

Clasificarea leukoencefalopatiei

În practica medicală, este obișnuit să se facă distincția între mai multe forme ale acestei patologii.

1. Leucoencefalopatia focală mică de geneză vasculară. Această afecțiune este cronică, cu o distrugere lentă a celulelor creierului. La risc sunt persoanele care au trecut linia la 58 de ani. Cauza acestui fenomen este considerată o predispoziție ereditară. De asemenea, leucoencefalopatia focală mică poate provoca hipertensiune cronică. Consecința bolii este demența și moartea pacientului.
2. Leucoencefalopatia multifocală progresivă. Acest tip de boală este acută și are o origine virală. Datorită imunității slabe, materia albă tinde să lichefie, ceea ce duce în mod natural la procese ireversibile în cortexul cerebral. Patologia este capabilă să se dezvolte rapid, deoarece leucoencefalopatia multifocală se manifestă pe fundalul unei boli somatice.
3. Leukoencefalopatia periventriculară nespecifică. Boala este exprimată prin afectarea creierului împotriva bolii coronariene. Trunchiul din cortexul cerebral este cel mai adesea supus unui proces patologic. Boala se dezvoltă din cauza lipsei de oxigen și a foametei vaselor cerebrale, această formă fiind localizată în cerebel, prin urmare, în prezența bolii, tulburările motorii sunt detectate mai întâi. Dacă boala a fost detectată la un copil, ea provoacă paralizie cerebrală. De obicei, copilul primește boala la naștere, ca rezultat al unei traume la naștere.

Care este cauza bolii?

În funcție de formă, geneza bolii poate varia. Astfel, leukoencefalopatia vasculară a creierului se manifestă în prezența hipertensiunii arteriale persistente, precum și cu participarea unor astfel de factori adversi:

• diabet;
• hipertensiune;
• întreruperea endocrină;
• predispoziție genetică;
• ateroscleroza severă;
• abuzul de obiceiuri proaste.

O leukoencefalopatie ușoară periventriculară poate să apară dacă există:

• traumă la naștere;
• malformații congenitale;
• deformarea coloanei vertebrale asociată cu leziunile sau modificările legate de vârstă.

Leukoencefalopatia multifocală a creierului se manifestă pe fundalul unui sistem imunitar slăbit. Cauza acestei afecțiuni este:

• tuberculoza;
• virusul imunodeficienței umane;
• o tumoare malignă;
• SIDA;
• recepția chimicalelor;
• antidepresive.

Leucoencefalopatia vasculară progresivă este o formă severă a bolii, este de origine virală. Bacteriile patogene sunt transferate direct de leucocite către sistemul central și răspândite acolo. Odată cu dispariția completă a materiei albe, cortexul cerebral este complet conservat. Grupurile cu risc ridicat includ:

• Pacienți cu HIV;
• suferinzi de granulom;
• transplant de organe.

Cât timp sunt tratați cu un diagnostic de leukoencefalopatie este greu de spus. Aici, factorul de bază este cât de repede a fost detectată boala, gradul de leziuni ale creierului și ce fel de tratament a fost efectuat.

simptomatologia

Simptomatologia patologiei este destul de diversă, procesele ireversibile se pot dezvolta de la disfuncție ușoară până la o problemă mai gravă. Simptomele focale se manifestă prin afectarea severă a vorbirii și chiar prin orbire, iar unele tulburări ale sistemului motoric progresează și duc adesea la dizabilități. Natura semnelor și severitatea lor depind de localizarea bolii. Există abateri majore prin care puteți determina prezența bolii:

• spasmul capului;
• tulburare mentală (anxietate);
• starea generală de slăbiciune;
• greață;
• mers pe jos;
• crampe;
• urinare involuntară;
• demență;
• vedere încețoșată;
• vorbire lentă

Severitatea simptomelor de mai sus depinde de sistemul imunitar uman. De exemplu, la pacienții cu sănătate precară, materia cenușie este afectată mai mult decât la persoanele cu imunitate normală.

Diagnosticul bolii

Pentru a stabili corect diagnosticul și a determina localizarea bolii, este necesar să se ia următoarele măsuri:

• tomografia emisferelor cerebrale;
• consultarea unui neurolog;
• număr de sânge detaliat;
• electroencefalograf;
• emisfera cerebrală biopsie;
• imagistica prin rezonanță magnetică (face posibilă diferențierea tipului de encefalopatie discurs);
• spargerea spinală;
• PCR (reacție în lanț a polimerazei).

Dacă medicul consideră că virusul leucocitelor este baza bolii, el prescrie pacientului microscopie electronică. La efectuarea analizei imunocitochimice pot fi identificate antigene ale microorganismului. De asemenea, în diagnosticul bolii ajută diverse teste pentru coordonarea mișcărilor.

Diagnosticul diferențial ar trebui să excludă astfel de patologii:

• criptococoza;
• toxoplasmoza;
• HIV;
• scleroza multiplă;
• limfomul sistemului nervos.

O scanare IRM poate dezvălui diferite focare de boală în materia albă. Astfel, boala poate fi identificată într-un stadiu incipient, fără a pierde astfel timp prețios. Insidiositatea bolii constă în faptul că o persoană poate trăi și nu poate fi conștientă de prezența ei, deoarece simptomele pot să apară și să dispară pentru un timp, prin urmare este extrem de important să se efectueze un diagnostic în timp util.

Metodele de cercetare de laborator includ PCR, metoda permite detectarea ADN-ului viral în celulele creierului. Această metodă de diagnostic este populară, deoarece conținutul informației al procedurii este de cel puțin 95%. Cu ajutorul PCR puteți evita operația - biopsie.

Puncția lambă este de asemenea folosită în practica medicală, dar extrem de rar, datorită conținutului redus de informații. Ce metodă de examinare este mai bine de ales, decide numai medicul care urmează, pe baza stării generale a pacientului.

Metode de tratament

Spunem imediat că metodele populare de tratament nu sunt adecvate aici. Leucoencefalopatia este o boală care nu poate fi complet vindecată. Dacă pacientul a fost diagnosticat, medicul prescrie un tratament de susținere cu medicamente speciale. Se va urmări eliminarea cauzelor bolii, ameliorarea simptomelor și inhibarea dezvoltării ulterioare.

Este necesar să se trateze patologia în fiecare caz în mod diferit, ținând cont de particularitățile organismului. Medicul poate prescrie următoarele medicamente:

1. Mijloace care îmbunătățesc circulația cerebrală - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
2. Metabolismul stimulează medicamentele - Pantocalcin, Cerebrolysin.
3. Vitamine - retinol sau tocoferol.
4. Antidepresive - fluoxetină.
5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

În plus, encefalopatia este corectată prin: fizioterapie, masaj al zonei gâtului, homeopatie, reflexoterapie, terapie manuală.

perspectivă

Din păcate, este imposibil să se vindece complet boala. Este dificil să se determine cu exactitate speranța de viață a pacienților cu un astfel de diagnostic, conform statisticilor, în absența tratamentului terapeutic, un adult trăiește nu mai mult de 6 luni. Tratamentul antiviral poate prelungi viața la doi până la trei ani sau mai mult dacă structura creierului nu este grav afectată. Desigur, moartea poate să apară mai devreme dacă este un copil care a primit o boală teribilă de la naștere.

Măsuri preventive

Nu există o terapie specială împotriva leucoencefalopatiei. Dar riscul de a dezvolta boala poate fi redus la minim. Pentru aceasta trebuie să urmați câteva reguli:

• primirea complexelor minerale, întărirea sistemului imunitar va ajuta la reducerea activității microbilor dăunători, dacă există;
• controlul greutății;
• excluderea de la viață a obiceiurilor proaste;
• șederea regulată în aer curat;
• o alimentație echilibrată;
• medicamente în timp util.

Având în vedere că demența este cauzată de leziuni virale la nivelul capului, tratamentul va avea drept scop direct suprimarea simptomelor bolii. Dificultatea în acest stadiu al tratamentului poate fi depășirea așa-numitei bariere hemato-encefalice. Pentru ca acest medicament să treacă prin această barieră, trebuie să fie bine dizolvat în grăsimi.

Cu toate acestea, în prezent, multe medicamente antivirale sunt considerate solubile în apă și, prin urmare, creează dificultăți în utilizarea lor. De zeci de ani, experții au încercat tot felul de medicamente, lista este mare și nu are nici un rost să fie înscrisă, în fiecare caz medicamentul este selectat individual.

Pentru a rezuma

Dat fiind că această boală apare numai pe fondul unei imunități slăbite, orice măsuri preventive ar trebui să vizeze sprijinirea forțelor protectoare. În fiecare sezon de toamnă-primăvară, este necesar să beți un complex de vitamine, dar înainte de a utiliza orice medicament, se recomandă să consultați un medic. Severitatea bolii depinde în primul rând de starea sistemului imunitar. În prezent, medicii din întreaga lume caută în mod activ modalități eficiente de a trata această boală. Dar, după cum a demonstrat practica, cele mai bune mijloace de protecție sunt prevenirea de înaltă calitate. Leukoencefalopatia creierului este clasificată printre patologiile care în prezent nu pot fi vindecate.