clofibrat

Siofor
Acțiune farmacologică:
Biguanid, agent hipoglicemian oral. La pacienții cu diabet zaharat, reduce concentrația de glucoză din sânge prin inhibarea gluconeogenezei în ficat, prin reducerea absorbției glucozei din tractul gastrointestinal și prin creșterea utilizării acesteia în țesuturi; Reduce concentrația serică de TG, colesterol și LDL (determinată pe stomacul gol) și nu modifică concentrația lipoproteinelor cu alte densități. Stabilizează sau reduce greutatea corporală. În absența insulinei din sânge, efectul terapeutic nu apare. Reacțiile hipoglicemice nu provoacă. Îmbunătățește proprietățile fibrinolitice ale sângelui prin suprimarea inhibitorului de tip țesut de activator de profibrinolizină (plasminogen).

indicaţii:
Diabetul de tip 2 la adulți (inclusiv eșecul grupului sulfonilureic), în special în cazurile de obezitate.

Contraindicații:
Hipersensibilitate, coma hiperglicemică, cetoacidoza, insuficiență renală cronică, boală hepatică, insuficiență cardiacă, infarct miocardic acut, insuficiență respiratorie, deshidratare, boli infecțioase, chirurgie extensivă și traume, alcoolism, dieta hipocaloric (mai puțin de 1000 kcal / zi), acidoză lactică (inclusiv în istorie), sarcină, lactație. Medicamentul nu este prescris cu 2 zile inainte de operatie, radioizotopi, studii cu raze X cu introducerea medicamentelor de contrast si in termen de 2 zile de la efectuarea lor. Vârsta de peste 60 de ani, muncă fizică tare (risc crescut de acidoză lactică în acestea).

Efecte secundare:
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, „“ „“ gust „metalic“ in gura, pierderea poftei de mâncare, dispepsie, flatulență, dureri abdominale. În ceea ce privește metabolismul: în unele cazuri - acidoză lactică (slăbiciune, mialgie, tulburări respiratorii, somnolență, durere abdominală, hipotermie, scăderea tensiunii arteriale, bradiatrită reflexă), cu tratament pe termen lung - hipovitaminoza B12 (malabsorbție). Din partea organelor care formează sânge: în unele cazuri - anemia megaloblastică. Reacții alergice: erupție cutanată. În cazurile de reacții adverse, doza trebuie redusă sau anulată temporar. Supradozaj. Simptome: acidoză lactică.
Instrucțiuni speciale:
În timpul tratamentului este necesară controlul funcției renale; determinarea lactatului în plasmă trebuie efectuată de cel puțin 2 ori pe an, precum și apariția mialgiei. Cu dezvoltarea acidozei lactice necesită întreruperea tratamentului. Nu este recomandat pentru utilizare în infecții severe, leziuni, risc de deshidratare. În cazul tratamentului combinat cu derivați de sulfoniluree, este necesară monitorizarea atentă a concentrației de glucoză în sânge. Utilizarea combinată cu insulină este recomandată în spital.

interacțiune:
Reduce Cmax și T1 / 2 ale furosemidului cu 31 și, respectiv, 42,3%. Incompatibil cu etanolul (acidoza lactică). A se utiliza cu prudență în combinație cu anticoagulante indirecte și cimetidină. Sulfonilureice, insulină, acarboza, inhibitori MAO, oxitetraciclina, inhibitori ai ECA, clofibrat, ciclofosfamida și salicilați efect de întărire. În cazul utilizării concomitente cu GCS, contraceptive hormonale pentru administrare orală, epinefrină, glucagon, hormoni tiroidieni, derivați de fenotiazin, diuretice tiazidice, derivați ai acidului nicotinic, este posibilă reducerea acțiunii hipoglicemice a metforminului. Furosemidul crește Cmax cu 22%. Nifedipina crește absorbția, Cmax, încetinește excreția. Medicamentele cationice (amiloridă, digoxină, morfină, procainamidă, chinidină, chinină, ranitidină, triamterenă și vancomicină), secretate în tubule, concurează pentru sisteme de transport canaliculare și cu terapie prelungită pot crește Cmax cu 60%.
Diferența dintre siofor și glucofazem la producător și preț.

Informațiile de mai sus sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic, nu trebuie utilizate pentru tratament și nu pot fi considerate oficiale. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.
Fiți atenți la datele specificate de introducere a informațiilor, informațiile pot fi depășite.

Clofibrat (clofibrat)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Numele substanței latine Clofibrate

Denumire chimică

Esterul etilic al acidului 2- (4-clorfenoxi) -2-metilpropanoic

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Clofibrat

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanței Clofibrat

Lichid incolor sau galben pal. Solubil în mai mulți solvenți, cu excepția apei.

farmacologie

Reduce concentrațiile plasmatice ale VLDL, trigliceridelor și colesterolului, reducând în același timp legarea colesterolului și a trigliceridelor LDL și VLDL. Crește colesterolul în HDL. Reduce excreția zilnică a urinei. Inhibă sinteza colesterolului în etapele precedente formarea acidului mevalonic (blocarea eventual-hidroximetilglutarilcoenzimei CoA), reduce eliberarea de VLDL din ficat, accelerează catabolismul lor (extrahepatic activeaza lipoprotein lipaza), crește excreția steroli neutre și clearance al trigliceridelor. Stimulează eliberarea hormonului antidiuretic în glanda hipofiză posterioară.

După ingerare, se absorbă până la 99% din doza administrată. În tractul gastrointestinal sau în ficat se hidrolizează pentru a forma acid clofibric (formă activă). Legarea la proteinele din sânge - 95-97%. C_max 200 μg / ml, cu administrare repetată pe termen lung (1,0 g de 2 ori pe zi), concentrația acidului clofibric în plasmă este determinată la nivelul de 120-125 μg / ml. T_1/2 - 18-22 ore (variază între 14-35 ore). Excretați prin rinichi (95-99% din doză), ambele nemodificate și sub formă de conjugate de acid clofibricaric.

Utilizarea substanței clofibrat

Dispexalipoproteinemia (hiperlipidemia de tip III) cu ineficiența terapiei dietetice, un conținut ridicat de trigliceride (hiperlipidemie de tip IV și V) cu risc grav de apariție a pancreatitei, icterului nou-născuților.

Contraindicații

Hipersensibilitate, afecțiuni hepatice și / sau renale anormale (datorită riscului ridicat de rabdomioliză și hiperkaliemie severă), ciroza biliară primară (posibil creșterea concentrației de colesterol), utilizarea altor fibrate sau statine, sarcina și chiar presupusa concepție (medicamentul trebuie anulat luni înainte de aceasta) alăptează.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Categoria de acțiune asupra fătului de către FDA - C.

Efectele secundare ale clofibratului

Atacurile Creșterea obliterantă endarteritis, angină pectorală, calculi biliari, greață, vărsături, diaree, dispepsie, hepatomegalie, gastrită, stomatită, polifagie, creștere în greutate, amețeli, dureri de cap, somnolență, oboseală, slăbiciune, aritmie, mialgii (spasme musculare, slăbiciune musculară ), sindrom gripal, miozită, miopatie, rabdomioliză cu dezvoltarea insuficienței renale acute, artralgie, disurie, proteinurie, tromboembolism, impotență, scăderea libidoului, xerodermie, alopecie, necroză toxică epidermică, ykopeniya, eozinofilie, agranulocitoza, creșterea concentrațiilor de AST, ALT, CPK, hiperkaliemia, reacții alergice (prurit, urticarie).

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (reducerea cu 50% a dozei lor și determinarea mai frecventă a indicelui de protrombină), medicamentele hipoglicemiante orale (excluderea mutuală din asocierea cu proteinele și creșterea nivelului de fracțiuni libere în sânge). Activitatea terapeutică și toxică a clofibratului crește probenecidul (încetinește eliminarea), reduce - rifampicina (care induce sistemul microsomal al ficatului, accelerează biotransformarea). Alte fibrați și statine (lovastatin) cresc riscul de a dezvolta rabdomioliză cu insuficiență renală acută, inclusiv și câteva săptămâni până la luni după utilizarea combinată.

supradoză

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu clofibrat.

clofibrat

Nume: Clofibrat (Clonbratum)

Efecte farmacologice:
Clofibratul aparține grupului de agenți de reducere a lipidelor (sânge de reducere a lipidelor). Clofibratul determină o scădere a colesterolului și a trigliceridelor în plasmă, a trigliceridelor în VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută) și a colesterolului în LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută). Cu toate acestea, uvelichivet colesterol HDL (de mare densitate -lipoproteidah antiatherogenic prevenirea apariției aterosclerozei).
Scăderea colesterolului este asociată cu capacitatea de a bloca reductaza coenzimelor A de hidroximetilglutar, care este implicată în biosinteza colesterolului, și de a spori distrugerea colesterolului.
Clofibratul scade, de asemenea, agregarea plachetară (lipirea) și vâscozitatea sângelui. Reduce nivelul de acid uric în plasma sanguină.

Clofibrat - indicații de utilizare:

Ca agent terapeutic, acestea se utilizează în terapia complexă pentru vasele coronare (cardiace) și periferice, vasele cerebrale, angiopatia diabetică (tonusul vascular afectat datorită nivelului crescut de zahăr din sânge) și retinopatia (leziunile retinian neinflamatorii), diverse boli însoțite de hiperlipidemie (creșterea valorilor lipidelor din sânge), inclusiv hiperlipidemia cu valori crescute ale acidului uric în plasma sanguină.
Pentru a preveni clofibratul, acestea sunt utilizate pentru hipercolesterolemia familială (încălcarea ereditară a metabolismului colesterolului), hiperlipidemia și trigliceridemia (creșterea trigliceridelor în sânge), scăderea LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută) idiopatică (cauza neclară).

Clofibrat - metodă de utilizare:

Clofibratul este prescris în capsule conținând câte 0,25 g fiecare. Se administrează în 0,5-0,75 g (2-3 capsule) de 3 ori pe zi (după mese). Tratamentul este adesea realizat cu cursuri de 20-30 de zile cu aceleași pauze (4-6 cursuri).

Clofibrat - efecte secundare:

Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături), prurit, urticarie, dureri musculare, slăbiciune musculară (de obicei în picioare); creșterea greutății corporale datorată reținerii apei în organism. După abolirea medicamentelor, aceste fenomene se întâmplă adesea.
În cazul utilizării pe termen lung a clofibratului, se poate dezvolta colestază intrahepatică (congestie a bilei), colesterolita se poate agrava. Atunci când se utilizează clofibrat, s-a observat formarea de pietre în veziculul biliar și în tractul biliar (și, prin urmare, în unele țări acest medicament nu mai era utilizat).
Clofibratul mărește efectele anticoagulantelor cumarină, butadienei, salicilaților, medicamentelor antidiabetice orale. Clofibratul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat pentru a evita hipoglicemia (nivel scăzut al zahărului din sânge).

Clofibratul - contraindicații:

Clofibratul este contraindicat la afecțiuni hepatice, boală renală severă, sarcină și alăptare. Nu sa sugerat să desemneze copii.

Clofibrat - forma de eliberare:

În capsule de 0,25 și 0,5 g.

Clofibrate - condiții de depozitare:

Într-un loc răcoros.

Clofibrat - sinonime:

Clofibrat - sinonime:

Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Este important!
Înainte de a utiliza medicamentul Clofibrate, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual este numai pentru referință.

clofibrat

Numele produsului:

Clofibrat (Clonbratum)

Acțiune farmacologică

Clofibratul aparține grupului de agenți de reducere a lipidelor (sânge de reducere a lipidelor). Clofibratul determină o scădere a colesterolului și a trigliceridelor în plasmă, a trigliceridelor în VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută) și a colesterolului în LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută). În același timp, crește nivelul colesterolului în HDL (lipoproteine ​​anti-aterogenice de înaltă densitate, prevenind ateroscleroza).
Reducerea colesterolului este asociat cu capacitatea de a bloca gidroksimetilglutarovogo coenzima A reductaza implicat în biosinteza colesterolului, și de a spori dezintegrarea colesterolului.
Clofibratul scade, de asemenea, agregarea plachetară (lipirea) și vâscozitatea sângelui. Reduce nivelul acidului uric în plasma sanguină.

Indicații pentru utilizare

Ca agent terapeutic utilizat în terapia complexă a sclerozei coronariene (inima), și boala vasculară periferică, cerebrală vasculară, angiopatie diabetică (încălcarea Tonusul a vaselor de sânge din cauza unei creșteri a zahărului din sânge) și retinopatie (leziuni neinflamatorii ale retinei ochiului), diferite boli însoțite de hiperlipidemie (creșterea valorilor lipidelor din sânge), inclusiv hiperlipidemia cu valori crescute ale acidului uric în plasma sanguină.
Pentru a preveni clofibrat utilizat în hipercolesterolemie familială (încălcarea ereditară a metabolismului colesterolului), (nivele crescute ale trigliceridelor în sânge) hiperlipidemie și triglitseridemii, idiopatica (de cauza necunoscuta) scaderea LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută).

Metodă de utilizare

Clofibratul se administrează pe cale orală în capsule cu câte 0,25 g fiecare. Se administrează în 0,5-0,75 g (2-3 capsule) de 3 ori pe zi (după mese). Tratamentul se efectuează, de obicei, în cursuri de 20-30 de zile cu aceleași pauze (4-6 cursuri).

Efecte secundare

Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături), prurit, urticarie, dureri musculare, slăbiciune musculară (de obicei în picioare); creșterea greutății corporale datorată reținerii apei în organism. După întreruperea tratamentului, aceste fenomene trec de obicei.
În cazul utilizării prelungite a clofibratului, se poate dezvolta colestază intrahepatică (congestie a bilei), colesterolita se poate agrava. Atunci când se utilizează clofibrat, s-a observat formarea de pietre în veziculul biliar și în tractul biliar (și, prin urmare, în unele țări acest medicament nu mai era utilizat).
Clofibratul mărește acțiunea anticoagulantelor cumarină, butadienei, salicilaților, medicamentelor antidiabetice orale. Aplicarea clofibratului la pacienții cu diabet zaharat este necesară cu precauție pentru a evita hipoglicemia (niveluri scăzute ale zahărului din sânge).

Contraindicații

Clofibratul este contraindicat la afecțiuni hepatice, boală renală severă, sarcină și alăptare. Nu este recomandat copiilor.

Formularul de eliberare

În capsule de 0,25 și 0,5 g.

Condiții de depozitare

Într-un loc răcoros.

Sinonime

Sintaxă: Atromidină, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Proprietățile de clofibrat și instrucțiuni detaliate de utilizare

Clofibratul este inclus în grupul de medicamente care scad lipidele care scad colesterolul. Acționează asupra lipoproteinelor cu densitate mare și joasă, normalizând echilibrul dintre ele. Scăderea cantității de colesterol se datorează capacității de a bloca coenzima A reductaza hidroximetilglutarică, care este implicată în biosinteza colesterolului.

În plus, medicamentul reduce nivelul de acid uric și scade viscozitatea sângelui. Este prescris pentru încălcări ale structurii vaselor de sânge cauzate de creșterea nivelului de colesterol din organism. Medicamentul este adecvat nu numai pentru tratament complex, ci și pentru monoterapie.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Clofibratul este disponibil în capsule. Două tipuri de medicamente sunt disponibile pentru vânzare, cu o dozare diferită - 0,5 sau 0,25 grame. Numărul de capsule dintr-un ambalaj este de 50 sau 100 de bucăți.

În interiorul capsulei este un lichid galben pal sau incolor. Principalul ingredient activ al medicamentului este clofibratul. Denumirea chimică a medicamentului este esterul etilic al acidului 2- (4-clorfenoxi) -2-metilpropanoic.

Acțiune farmacologică

Clofibrate scade colesterolul, trigliceridele și lipoproteinele cu densitate scăzută, care ajută la prevenirea și tratamentul patologiilor vasculare. În plus, medicamentul mărește nivelul lipoproteinelor cu densitate mare.

Numai un medic poate alege calea corectă de tratament.

Acțiunea Clofibratei se explică prin capacitatea de a inhiba procesul de sinteză a colesterolului în diferite etape. De droguri, de asemenea, reduce eliberarea lipoproteinelor cu densitate scăzută din ficat, activând catabolismul lor. Ea eliberează hormonul antidiuretic în partea din spate a glandei pituitare.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului se face din tractul digestiv. În plasma sanguină, substanța este hidrolizată rapid prin esteraze nespecifice față de acidul clorofenoxiizobutiric, care este legat de albumină serică de 95% și metabolizat ulterior.

La pacienții cu hiperlipoproteinemie, al doilea și al patrulea tip, o singură doză a dozei minime conduce la un efect maxim după 3-6 ore. Spectrul de fracțiuni lipidice revine la valoarea inițială într-o zi.

mărturie

Descrierea medicamentului conține o listă de indicații. Clofibratul este permis să primească numai după consultarea unui medic. Utilizarea independentă a medicamentelor va duce la procese nedorite.

Indicațiile includ:

• afectarea tonusului vascular ca rezultat al diabetului zaharat;
• hipercolesterolemie familială;
• trigliceridemia;
• scleroza vasculară coronariană și periferică;
• reducerea idiopatică a LDL.

Schema de dozare

Doza maximă zilnică a medicamentului este de 20-30 mg / kg. Medicamentul este luat de până la 3 ori pe zi, după mese. Tabletele se spală cu puțină apă pură. Durata admiterii continue este de 3 luni.

După o pauză, utilizarea medicamentului este reluată. În procesul de efectuare a terapiei terapeutice este necesară controlul activității organelor interne.

Efecte secundare

Cel mai adesea, pe fondul primirii clofibratului, apar efecte secundare din tractul gastro-intestinal. Acestea includ vărsături, scaun afectat și greață severă. În unele cazuri, există inhibarea reacțiilor corporale, apariția somnolenței și apariția mai frecventă a durerilor de cap.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului, apar următoarele reacții adverse:

• formarea de calculi biliari;
• alopecie parțială;
• creștere în greutate;
• colestază intrahepatică;
• impotenta;
• reținerea lichidului în organism.

Contraindicații

Instrucțiunile de utilizare necesită luarea în considerare a contraindicațiilor medicamentului.

Acestea includ următoarele:

• hipoproteinemie;
• perioadele de hrănire și purtare a unui copil;
• rinichi și ficat;
• biliară biliară.

Copii sub vârsta de 14 ani, medicamentul nu este prescris. În primul rând, nu este întotdeauna recomandabil, deoarece riscul de a dezvolta patologii vasculare la adulți este mult mai mare. În al doilea rând, drogul are un impact negativ asupra muncii ficatului și rinichilor.

Efectul va apărea numai cu o abordare integrată a tratamentului.

Sfat! Durata totală de utilizare a medicamentului include de la 4 la 6 cursuri de câte 3 luni fiecare. În cazuri avansate, terapia este mai lungă.

Instrucțiuni speciale

Cu o creștere a conținutului de alanin aminotransferază în celulele sanguine, este necesar să se întrerupă cursul tratamentului medicamentos. De asemenea, este recomandat să vizitați periodic camera de ultrasunete.

Acest lucru va ajuta în timp pentru a detecta patologia vezicii biliare și pentru a preveni formarea de pietre în ea. În acest scop, se efectuează o analiză care indică indicele litogenicității biliare. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să fie atenți în timpul tratamentului.

În timpul sarcinii și alăptării

Prin principiul expunerii femeilor gravide medicamentul este clasificat de FDA - C. În experimente sa constatat că medicamentul are un impact negativ asupra dezvoltării copilului în uter.

Terapia medicală Clofibratul poate provoca anomalii ale fătului. Medicamentul este prescris numai dacă beneficiile tratamentului depășesc prejudiciul potențial.

Cu funcție hepatică anormală

În patologiile hepatice, posibilitatea utilizării medicamentului este determinată individual. În timpul tratamentului este necesară monitorizarea stării organului. Ajustarea dozei este necesară.

În caz de afectare a funcției renale

În boala renală severă Clofibratul este contraindicat. În stadiile inițiale ale bolii, tratamentul este efectuat cu precauție extremă. Dacă starea pacientului se înrăutățește, doza este redusă.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Fibrații au același efect asupra pacienților mai în vârstă ca și asupra celor mai tineri. Excepțiile sunt cazuri de insuficiență renală acută, faza activă de pancreatită și patologii hepatice. Atunci când astfel de procese necesită un control suplimentar de către medici.

supradoză

Dacă depășiți doza, trebuie să luați măsuri pentru a curăța corpul de toxine. Afișează recepția carbonului activ și utilizarea unor cantități mari de lichid. În cazurile severe, pacientul este plasat în spital.

Interacțiuni medicamentoase

Când utilizați Clofibrate, trebuie să luați în considerare posibilitatea de a combina cu alte medicamente.

Medicii recomandă să se concentreze pe următoarele principii:

• probenecidul crește activitatea toxică și terapeutică a medicamentului;
• Clofibrate crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte, care afectează procesul de coagulare a sângelui;
• rifampicina accelerează biotransformarea substanțelor active Clofibrat;
• Lovastatina (ca și alte medicamente din grupul de statine) crește riscul de rabdomioliză, însoțit de insuficiență renală acută;
• când se combină Clofibrate cu medicamente antidiabetice orale, butadienă și salicilate, eficacitatea lor crește.

Termeni și condiții de depozitare

Ambalarea cu capsule trebuie depozitată într-un loc răcoros, întunecat. Se recomandă restricționarea accesului copiilor la acest medicament. Termenul de valabilitate este de 2 ani. Chiar și o singură utilizare după expirare poate duce la consecințe nedorite.

Condiții de vânzare a farmaciei

Când cumpărați un medicament, trebuie să aveți o rețetă de la un medic. Acest lucru evită auto-tratamentul. Fibrația este selectată numai după trecerea testelor și a istoricului. Remedierea necorespunzătoare încetinește procesul de recuperare și duce la efecte secundare.

În cazul unor efecte secundare, este selectat un înlocuitor. Analogii au același efect și, uneori, și compoziția. Acestea includ Storvas, Tulip, Atorvakor, Livostor și Vazoklin.

clofibrat

Nume: Clofibrat (Clonbratum)

Indicatii pentru utilizare:
Ca agent terapeutic utilizat în tratamentul sclerozei coronariene (cardiace) și vaselor periferice, vaselor cerebrale, angiopatiei diabetice (încălcarea tonului vaselor de sânge datorate creșterii glicemiei) și retinopatiei (leziuni retiniane neinflamatorii), diferite boli care implică hiperlipidemie (creșterea valorilor lipidelor din sânge), inclusiv hiperlipidemia, cu o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric.
Pentru a preveni clofibratul, acestea sunt utilizate pentru hipercolesterolemia familială (încălcarea ereditară a metabolismului colesterolului), hiperlipidemia și trigliceridemia (creșterea trigliceridelor în sânge), scăderea LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută) idiopatică (cauza neclară).

Acțiune farmacologică:
Clofibratul aparține grupului de agenți de reducere a lipidelor (sânge de reducere a lipidelor). Clofibratul determină o scădere a colesterolului și a trigliceridelor în plasmă, a trigliceridelor în VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută) și a colesterolului în LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută). În același timp, crește nivelul colesterolului în HDL (lipoproteine ​​anti-aterogenice de înaltă densitate, prevenind ateroscleroza).
Reducerea colesterolului este asociat cu capacitatea de a bloca gidroksimetilglutarovogo coenzima A reductaza implicat în biosinteza colesterolului, și de a spori dezintegrarea colesterolului.
Clofibratul scade, de asemenea, agregarea plachetară (lipirea) și vâscozitatea sângelui. Reduce nivelul acidului uric în plasma sanguină.

Clofibrate Dozaj și administrare:
Clofibratul se administrează pe cale orală în capsule conținând 0,25 g. Se administrează în 0,5-0,75 g (2-3 capsule) de 3 ori pe zi (după masă). Tratamentul se efectuează, de obicei, în cursuri de 20-30 de zile cu aceleași pauze (4-6 cursuri).

Contraindicații de clofibrat:
Clofibratul este contraindicat pentru afecțiuni hepatice, boală renală severă, sarcină și alăptare. Nu este recomandat copiilor.

Efecte secundare ale clofibratului:
Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături), prurit, urticarie, dureri musculare, slăbiciune musculară (de obicei în picioare); creșterea greutății corporale datorată reținerii apei în organism. După anularea produsului, aceste fenomene trec de obicei.
În cazul utilizării pe termen lung a clofibratului, se poate dezvolta colestază intrahepatică (staza bilă), colesterolita se poate agrava. Atunci când se utilizează clofibrat, s-a observat formarea de pietre în vezica biliară și în tractul biliar (și, prin urmare, în unele țări acest produs nu mai era utilizat).
Clofibratul mărește efectul anticoagulantelor cumarinice, butadienei, salicilaților, produselor antidiabetice orale. Utilizarea clofibratului la pacienții cu diabet zaharat este necesară cu precauție pentru a evita hipoglicemia (nivel scăzut al glicemiei).

Formular de eliberare:
În capsule de 0,25 și 0,5 g.

Sinonime:
Sintaxă: Atromidină, Clofber, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.

Condiții de depozitare:
Într-un loc răcoros.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Clofibrat" trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată numai pentru familiarizarea cu Clofibrat.

Clofibratul este un medicament eficient pentru tratamentul sclerozei vasculare și a bolilor care implică hiperlipidemie

Clofibratul este un medicament eficient pentru scăderea lipidelor care normalizează echilibrul dintre lipoproteinele cu densitate mică și cea cu densitate ridicată.

Este prescris pentru tratamentul complex și independent al bolilor care sunt însoțite de hiperlipidemie - scleroza vaselor coronare și periferice, angiopatia diabetică, retinopatia și altele.

Acest medicament este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Cursul mediu de tratament este de 20-30 de zile.

Luați 2-3 capsule de trei ori pe zi. Nu sunt prescrise medicamente pentru sarcină și alăptare, precum și pentru patologia hepatică și a rinichilor în forme severe. Familiaritatea cu instrucțiunile de utilizare va ajuta la evitarea oricăror manifestări nedorite.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Sub capacul capsulei este un lichid incolor sau galben deschis.

Farmacii prezintă pachete care conțin 50 sau 100 de capsule. Acest medicament este disponibil cu diferite concentrații ale substanței active - 0,5 și 0,25 grame.

Principalul ingredient activ al medicamentului este clofibratul, care are denumirea chimică de alcool etilic al acidului 2- (4-clorfenoxi) -2-metilpropanoic.

Acțiune farmacologică

Medicamentul este un reprezentant al grupului farmacologic de fibrați - derivați larg distribuiți ai componentelor acidului fibrotic.

Medicamentul are un efect hipolipemiant pronunțat. Ca urmare a utilizării sale:

• lipoproteinele cu densitate foarte scăzută, colesterolul și trigliceridele din sânge sunt reduse;
• scade legarea colesterolului și a trigliceridelor de LDL și VLDL;
• niveluri ridicate de colesterol în lipoproteine ​​cu densitate mare;
• reduce cantitatea de urină din timpul zilei;
• procesul de sinteză a colesterolului este încetinit în etapele care preced formarea acidului mevalonic;
• excreția steroliilor neutri și creșterea clearance-ului trigliceridelor;
• stimulează eliberarea lobului posterior al hormonului antidiuretic al glandei hipofizare.

După o singură doză de medicament timp de 2-8 ore, se atinge concentrația maximă a substanței active din sânge. Acesta scade de două ori pe zi.

Indicatii pentru utilizarea pe Clofibrat

Medicament Clofibratul este prescris pentru tratamentul:

• scleroza vaselor inimii (coronariene) și periferice, precum și a vaselor cerebrale;
• angiopatia diabetică - o afecțiune care reprezintă o încălcare a tonusului vaselor de sânge ca urmare a creșterii conținutului de zahăr din sânge;
• leziuni neinflamatorii ale retinei - retinopatie;
• diverse afecțiuni și condiții în care se observă hiperlipidemie - o creștere semnificativă a nivelului trigliceridelor din sânge.

În scopuri profilactice, acest medicament este recomandat să fie luat de persoane care au o încălcare a înșelăciunii ereditare de colesterol.

De asemenea, este prescris cu un conținut crescut de trigliceride în sânge și o scădere a conținutului lipoproteinelor cu densitate scăzută, cauzele cărora nu au fost clarificate.

Metodă de utilizare

Pacienții adulți ar trebui să fie luați de trei ori pe zi, două sau trei capsule după masă, spălate cu o cantitate mică de apă.

Durata unui curs continuu de terapie este de 30 de zile. Apoi, după o pauză de 30 de zile, tratamentul trebuie reluat.

În total, în funcție de simptome și indicații, sunt prescrise patru până la șase astfel de cursuri.

Interacțiunea cu alte medicamente

Înainte de a începe un curs terapeutic, trebuie să aflați cum interacționează Clofibrate cu alte medicamente.

Atunci când sunt combinate cu Probenecid, atât activitatea terapeutică cât și cea toxică a clofibratului este îmbunătățită.

În combinație cu clofibrat, anticoagulantele indirecte devin mai active, în legătură cu care procesul de coagulare a sângelui este normalizat.

Combinația cu rifamicina ajută la accelerarea transformării biologice a substanțelor active ale medicamentului Clofibrate.

Ca urmare a utilizării concomitente cu Lovastatin, precum și cu alte medicamente aparținând grupului de statine, crește riscul de a dezvolta rabdomioloza, care este însoțită de insuficiență renală acută.

Capsulele din clofibrat sunt capabile să mărească eficacitatea terapeutică a medicamentelor antidiabetice, precum și a salicilaților și butadienilor.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare cauzate de administrarea medicamentului Clofibrat:

CLOFIBRATE (CLOFIBRATE)

Sinonime

Atromid C (Atromid S).

Compoziție și formă de eliberare

Clofibrat. Capsule (500 mg).

Acțiune farmacologică

Medicament, metabolismul lipidic corect. Reduce conținutul ridicat de lipide din plasma sanguină prin reducerea fracțiunii de VLDL și LDL saturate cu TG.

În ficat, clofibratul intensifică procesele metabolice, inhibă eliberarea LP din ficat (în special, VLDL), activează lipoproteina lipaza din țesutul adipos și crește excreția sterolilor neutri cu fecale. Clofibratul mărește conținutul de Xc în bilă, îmbunătățește toleranța la glucoză, reduce vâscozitatea sângelui.

mărturie

GLP III, IV, V și, eventual, tip II b, care nu pot fi corectate prin dietă și exerciții fizice, retinopatia exudativă diabetică și hiperlipidemia cauzată de diabet zaharat, xantomatoza, o creștere stabilă a fibrinogenului asociat cu ateroscleroza.

cerere

Doza zilnică este de 20-30 mg / kg, frecvența administrării este de 2-3 p / zi, de preferință după masă. Durata minimă a unui curs continuu de tratament este de 3 luni. Nu se recomandă prescrierea medicamentului la copii sub 14 ani.

Cu prudență prescrisă pacienților cu leziuni erozive și ulcerative ale organelor PS în anamneză. Pe fondul consumului de droguri se pot dezvolta aritmii. În procesul de tratament este necesară supravegherea medicală regulată. Compoziția sângelui PL trebuie monitorizată la fiecare 2-3 luni.

De asemenea, trebuie să monitorizeze funcția vezicii biliare, a ficatului și a pancreasului, imaginea sângelui periferic.

Efecte secundare

Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, dischinezie intestinală), prurit, urticarie, dureri musculare (cum ar fi miozita), slăbiciune musculară (de obicei în picioare), somnolență, amețeală, dureri de cap.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului se poate dezvolta colestază intrahepatică, formarea de calculi biliari în vezica biliară și în tractul biliar, exacerbarea JCB. Rar (cu utilizare pe termen lung a medicamentului) - impotență, alopecie, creșterea tranzitorie a transaminazelor, creștere în greutate datorată retenției de lichide în organism.

Contraindicații

Tulburări hepatice și / sau rinichi, calculi biliari, hipoproteinemie, sarcină, lactație.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu numire concomitentă, clofibratul mărește efectele anticoagulantelor indirecte, prin urmare, doza lor inițială trebuie redusă; în timpul tratamentului, doza de anticoagulante este corectată în funcție de valoarea timpului de protrombină.

clofibrat

Clofibrat. Clofibratum. Airomidinum. Lipornid. Miscleron. Regardin.

Etil a- (p-clorfenoxi) -izobutirat.

Formul de eliberare a medicamentului. Capsulele de pulbere de 0,25 g.

Utilizarea și dozarea medicamentului. În interior 0,5-0,75 g de 3 ori pe zi după mese. Doza zilnică de 1,5-2 g. Tratamentul se efectuează pentru o durată lungă de 20 de zile cu pauze de 20-30 de zile (4-6 cursuri).

Medicatie de acțiune. Clofibratul scade colesterolul, trigliceridele, lipidele totale, lipoproteinele β în ser prin reducerea sintezei lor în ficat, crește activitatea lipoproteinelor, crește sinteza proteinelor, scade simultan fibrinogenul, mărește activitatea fibrinolitică a sângelui, reduce tendința la tromboză și potențează acțiunea anticoagulantelor.

Indicații pentru utilizare. Ateroscleroza vaselor coronare, cerebrale, periferice, hiperlipidemie esențială, agopatie diabetică, tromboză.

Contraindicații. Boli ale ficatului și rinichilor, sarcină, copilărie. Cu prudență prescris clofibrat pentru diabet zaharat și tratamentul cu anticoagulante.

Posibile efecte secundare. Greață, vărsături, diaree, cefalee, reacții alergice (erupție pe piele), creștere în greutate.

Tratamentul complicațiilor și intoxicațiilor. Induceți vărsături sau spălați stomacul cu o suspensie de carbon activ într-o soluție izotonică de sulfat de sodiu. Ulei de vaselină (3 ml / kg). Soluție intravenoasă de glucoză 5%. Aminele simpatomimetice sunt contraindicate. Cu convulsii - sibazon, fenazepam, hexenal. Terapia cu oxigen. Analeptica se aplică cu prudență.

Clofibrate - Instrucțiuni - Descrierea medicamentului

Clofibratul aparține grupului de agenți de reducere a lipidelor (sânge de reducere a lipidelor). Clofibratul determină o scădere a colesterolului și a trigliceridelor în plasmă, a trigliceridelor în VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte scăzută) și a colesterolului în LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută). În același timp, crește nivelul colesterolului în HDL (lipoproteine ​​anti-aterogenice de înaltă densitate, prevenind ateroscleroza).
Reducerea colesterolului este asociat cu capacitatea de a bloca gidroksimetilglutarovogo coenzima A reductaza implicat în biosinteza colesterolului, și de a spori dezintegrarea colesterolului.
Clofibratul scade, de asemenea, agregarea plachetară (lipirea) și vâscozitatea sângelui. Reduce nivelul acidului uric în plasma sanguină.

Indicatii pentru utilizare:
Ca agent terapeutic utilizat în terapia complexă a sclerozei coronariene (inima), și boala vasculară periferică, cerebrală vasculară, angiopatie diabetică (încălcarea Tonusul a vaselor de sânge din cauza unei creșteri a zahărului din sânge) și retinopatie (leziuni neinflamatorii ale retinei ochiului), diferite boli însoțite de hiperlipidemie (creșterea valorilor lipidelor din sânge), inclusiv hiperlipidemia cu valori crescute ale acidului uric în plasma sanguină.
Pentru a preveni clofibrat utilizat în hipercolesterolemie familială (încălcarea ereditară a metabolismului colesterolului), (nivele crescute ale trigliceridelor în sânge) hiperlipidemie și triglitseridemii, idiopatica (de cauza necunoscuta) scaderea LDL (lipoproteine ​​cu densitate scăzută).

Mod de utilizare:
Clofibratul se administrează pe cale orală în capsule cu câte 0,25 g fiecare. Se administrează în 0,5-0,75 g (2-3 capsule) de 3 ori pe zi (după mese). Tratamentul se efectuează, de obicei, în cursuri de 20-30 de zile cu aceleași pauze (4-6 cursuri).

Efecte secundare:
Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături), prurit, urticarie, dureri musculare, slăbiciune musculară (de obicei în picioare); creșterea greutății corporale datorată reținerii apei în organism. După întreruperea tratamentului, aceste fenomene trec de obicei.
În cazul utilizării prelungite a clofibratului, se poate dezvolta colestază intrahepatică (congestie a bilei), colesterolita se poate agrava. Atunci când se utilizează clofibrat, s-a observat formarea de pietre în veziculul biliar și în tractul biliar (și, prin urmare, în unele țări acest medicament nu mai era utilizat).
Clofibratul mărește acțiunea anticoagulantelor cumarină, butadienei, salicilaților, medicamentelor antidiabetice orale. Aplicarea clofibratului la pacienții cu diabet zaharat este necesară cu precauție pentru a evita hipoglicemia (niveluri scăzute ale zahărului din sânge).

Contraindicații:
Clofibratul este contraindicat la afecțiuni hepatice, boală renală severă, sarcină și alăptare. Nu este recomandat copiilor.

Formular de eliberare:
În capsule de 0,25 și 0,5 g.

Condiții de depozitare:
Într-un loc răcoros.

Sinonime:
Atromidin, Clofibre, Lipomid, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid.