Polineuropatia axonală (axonopatie)

Imaginea clinică a polineuropatiei are loc, de obicei, în 2-4 zile și apoi se vindecă în câteva săptămâni.

Subacute polineuropatie axonală. Acestea se dezvoltă în câteva săptămâni, ceea ce este tipic pentru multe cazuri de neuropatii toxice și metabolice, dar un număr și mai mare din acestea durează mult timp (luni).

Chirurgie polineuropatică axonală cronică. Programe de lungă durată: de la 6 luni sau mai mult. Dezvoltarea intoxicația adesea cronice (alcool), beriberi (grupa B), și boli sistemice, cum ar fi diabetul zaharat, uremie, ciroza biliară, amiloidoza, carcinom, limfom, boala arteriala, boli de colagen. Dintre medicamente, o atenție deosebită trebuie acordată metronidazolului, amiodaronei, furadoninei, izoniazidei și apressinei, care au un efect neurotropic.

Polineuropatia alcoolică. Se observă la abuzatorii de alcool. Polineuropatia alcoolică se dezvoltă în stadiile târzii ale bolii. În patogeneza rolului principal aparține efectului toxic al alcoolului asupra nervilor și perturbării proceselor lor metabolice. Modificările se dezvoltă nu numai în nervii spinali și cranieni, ci și în alte părți ale sistemului nervos (creierul și maduva spinării).

Manifestări clinice. Polineuropatia alcoolică se dezvoltă adesea subacut. Există parestezii la nivelul extremităților distal, durere la nivelul mușchilor vițelului. Durerile sunt agravate prin comprimarea mușchilor și presiunea asupra trunchiurilor nervoase (unul dintre cele mai timpurii simptome caracteristice ale polineuropatiei alcoolice). După aceasta, se dezvoltă slăbiciunea și paralizia tuturor membrelor, mai pronunțate în picioare. Extenderele piciorului sunt afectate în principal. Atrofia se dezvoltă rapid în mușchii paretici. Reflexele tendonului și periostalelor la începutul bolii pot fi ridicate, iar zonele lor sunt extinse.

În prezentarea clinică severă, există hipotonie cu o scădere accentuată a senzației musculo-articulare. Există o tulburare a sensibilității la suprafață a tipului de "mănuși" și "șosete". Tulburările de sensibilitate profundă duc la tulburări atare și, în combinație cu pierderea tendoanelor și a reflexelor periostale, imaginea clinică seamănă cu uscăciunea sifilită a măduvei spinării și este chiar numită pseudotabine. Cu toate acestea, în același timp, nu există tulburări de urinare caracteristice, dureri cum ar fi "lumbago", o reacție pozitivă a lui Wasserman în lichidul și sângele cefalorahidian și schimbări în elevi. În unele cazuri, polineuropatia alcoolică se poate dezvolta acut, mai des, după o hipotermie semnificativă. Pot exista tulburări psihice.

Pot apărea tulburări vasomotorii, trofice și secretorii sub formă de hiperhidroză, edem al extremităților distal, tulburări ale culorii și temperaturii lor normale. Din nervii cranieni, oculomotorii și vizualii pot fi afectați, mai puțin deseori sunt implicați în procesul vagus (accelerarea pulsului, insuficiența respiratorie) și nervii frenici.

Etapa de creștere a bolii durează, de obicei, săptămâni și chiar luni. Apoi stadiul staționar începe și în timpul tratamentului, stadiul de dezvoltare inversă. În total, boala durează de la câteva luni până la câțiva ani. Cu excluderea consumului de alcool, prognosticul este de obicei favorabil. Prognosticul devine grav atunci când ramurile cardiace ale nervului vag și nervul frenic sunt implicate în proces.

Tratamentul. Atribuiți vitaminele C, grupa B, agenți metabolici, în perioada de recuperare - amiridină, dibazol, fizioterapie.

Capacitatea de lucru În majoritatea cazurilor, pacienții sunt dezactivați, adică persoanele cu dizabilități din grupa II. La restabilirea funcțiilor motoarelor, cel de-al treilea grup de dizabilități poate fi stabilit ținând cont de profesia principală, iar mai târziu, cu un tratament de succes, pacienții pot fi recunoscuți ca fiind capabili.

Ce cauzează degenerarea axonală?

Degenerarea axonală (axonopatia) este procesul care are loc într-un neuron atunci când metabolismul sau substanța sa este perturbată. În cazul unui tratament adecvat în timp util, este posibilă restabilirea funcțiilor neuronilor.

Cum apare degenerarea axonală?

Sistemul nervos periferic este format din fibre nervoase formate din axoni (procese) de neuroni ale caror corpuri sunt localizate in maduva spinarii si creier. Nu există ribozomi și un reticul granular endoplasmatic în axoni, prin urmare, proteinele sintetizate în organism intră în părți ale axonilor utilizând sisteme de transport axonale (curent axoplazmic), care sunt împărțite în trei tipuri:

1) curentul axoplazmic lent se întinde de-a lungul axonului la o viteză de 1 mm pe zi și transportă proteinele - componente ale citoscheletului (structura internă a axonului, constând din microtubuli orientați și neurofilamente);

2) se propagă curentul anterograd rapid cu o viteză de 200-400 mm pe zi și transportă fosfolipide, glicoproteine ​​și enzime necesare transmisiei sinaptice;

3) Curentul retrograd rapid cu o viteză de 150-300 mm oferă feedback-ul corpului celular și al axonului său, folosind curentul retrograd, substanțele transferate care semnalează nevoia de a schimba activitatea metabolică.

Degenerarea axonală apare dacă sinteza substanțelor necesare axonului este perturbată în corpul celular sau când producerea de energie în mitocondriile este perturbată, ca urmare a opririi curentului axoplazmic anterograd rapid din axon. În timpul degenerării axonale, un nivel crescut de calciu este observat în neuron, care activează un sistem de calpain care poate declanșa diferite procese patologice.

În degenerarea axonală, în primul rând, partea îngroșată a axonului suferă, atunci degenerarea se extinde în direcția proximală. Cele mai lungi axoni sunt afectați cel mai mult, astfel încât simptomele degenerării axonale sunt resimțite în principal în picioare și mâini.

Un proces degenerativ care sa răspândit în corpul celular duce la moartea sa. Dacă influența factorilor care duc la degenerarea axonală a încetat până la moartea celulelor, atunci axonii sunt restabiliți. Regenerarea este lentă și poate dura de la câteva luni până la un an.

Cauzele axonopatiei

Degenerarea axonală poate avea ca rezultat:

• otrăvire (alimente, alcool, otrăvuri);
• infecții virale sau bacteriene;
• maladii neoplasme;
• boli ale ficatului, rinichilor sau pancreasului;
• introducerea anumitor seruri și vaccinuri, medicamente.

Cu axonopatia, care sa dezvoltat ca urmare a otrăvirii acute a alimentelor, a lavajului gastric, sunt indicate utilizarea laxativelor și cărbunelui activat. Pentru otrăvirea cu plumb, se administrează intramuscular tetacina de calciu sau unitiol. În cazul otrăvirii cu insecticide (compuși fosfo-organici), tratamentul se efectuează cu atropină sau proledoximă. Există adesea otrăvire cu taliu și arsenic (cu intoxicație criminală sau suicidală), ca urmare a dezvoltării degenerării axonale rapide. Pentru eventualele simptome de otrăvire, ar trebui să apelați o ambulanță, deoarece doar medicii pot intra în antidotul corect.

Diferiți viruși și bacterii (virusul Epstein-Barr, virusul herpesului, virusul imunodeficienței umane) pot provoca degenerarea țesuturilor nervoase.

Unele medicamente pentru tratamentul cancerului, medicamente antivirale și anticonvulsivante, antibiotice pot afecta nervii periferici, cu utilizare prelungită. Utilizarea pe termen lung a amiodaronei, metronidazolului, furadoninei poate duce la axonopatie. Prin urmare, nu ar trebui să se auto-medicheze și să se prescrie medicamente pentru sine: schemele de utilizare a medicamentelor ar trebui să fie dezvoltate de profesioniști.

Unele cazuri de degenerare axonală sunt asociate cu mutații și boli ereditare. De exemplu, cu scleroza laterală amiotrofică (ALS), care este probabil cauzată de gene mutante, apare degenerarea axonului rapid. Există o ipoteză că ALS începe cu degenerarea axonilor cu neuron motor. Toate mutațiile de gene care determină ALS provoacă schimbări în citoscheletul neuronilor și schimbările în transportul axonal la om.

Tipuri de axonopatii

Axonopatiile sunt împărțite în acută, subacută, cronică și alcoolică.

Axonopatia acută se dezvoltă în caz de otrăvire penală sau suicidară. Imaginea clinică a bolii se desfășoară în decurs de 2-4 zile, iar recuperarea cu asistență la timp are loc în câteva săptămâni.

Axonopatia subacută este cauzată de cauze toxice și metabolice, apare pe o perioadă de câteva săptămâni sau luni.

Forma cronică a axonopatiei (evoluția bolii este mai mare de 6 luni) se dezvoltă cu boli sistemice (cancer, diabet, boala Lyme etc.), cu beriberi, cu intoxicație cronică.

Alcoolul axonopatie apare la persoanele care abuzează regulat de alcool pentru o lungă perioadă de timp. Ca rezultat al expunerii prelungite la alcool pe corp, procesele metabolice din neuroni sunt perturbate, apar schimbări în nervii spinali și cranieni, în măduva spinării și în creier.

Simptome ale degenerării axonale

La începutul bolii, există o încălcare a sensibilității la picioare și mâini (cum ar fi șosetele și mănușile). Apoi, există o slăbiciune a membrelor, o posibilă paralizie, umflare, modificări ale temperaturii și culorii pielii. Nervii oculomotori, optici și frenici pot fi afectați, activitatea nervului vag, care se manifestă ca o accelerare a pulsului și o încălcare a respirației, poate fi deranjată.

Chiar și în stadiul inițial al bolii, senzația de durere a unei persoane este deranjată: el nu poate simți prăjiturile acului; sensibilitate la temperatură scăzută - capacitatea de a distinge între cald și rece; reflexele mor: în primul rând reflexul lui Ahile, apoi genunchiul.

diagnosticare

În diagnosticul axonopatiei, se utilizează următoarele metode:

• număr total de sânge, test de glucoză din sânge, test de sânge pentru HIV;
• analiza urinei;
• ecografia cavității abdominale;
• spargerea spinală;
• biopsia nervului - o procedură traumatică, care este folosită destul de rar, țesutul nervos este cel mai adesea luat din piciorul inferior;
• electromiografie - introducerea unui ac subțire în mușchi pentru a măsura activitatea electrică a mușchiului în timpul contracției și în repaus (un semn al degenerării axonale este o scădere a nivelului de impulsuri de-a lungul fibrelor nervoase).

Pentru a confirma diagnosticul degenerării axonale, se poate efectua:

• examinarea sistemului cardiovascular;
• radiografia plămânilor și a organelor abdominale;
• evaluarea funcției hepatice și renale;
• teste musculare care pot dezvălui deteriorarea neuronilor motori;
• tomografie computerizată (pentru detectarea modificărilor osoase sau vasculare, tumorilor, chisturilor, herniilor etc.);
• imagistica prin rezonanta magnetica - pentru a studia starea muschilor afectati datorita degenerarii axonale.

Tratamentul degenerării axonale

Tratamentul degenerării axonale se face în funcție de cauzele care au cauzat aceasta: se pot prescrie medicamente antibacteriene, antivirale, hipoglicemice și alte medicamente. De asemenea, prescrise medicamente care restabilește fluxul de sânge în vasele mici de sânge și complexe de vitamine, precum și medicamente care susțin sistemul nervos. Recuperarea de la degenerarea axonală durează mult timp, iar funcțiile nu sunt întotdeauna complet restaurate.

Pentru prevenirea degenerării axonale, este necesar să se mențină un stil de viață sănătos, să se elimine toxinele din intrarea în organism, să se renunțe la obiceiurile proaste, să se adere la o dietă echilibrată adecvată. La primele simptome alarmante, trebuie să urmați un examen medical complet și să identificați cauza bolii. Apoi, suferă un curs de tratament: cu un tratament în timp util este posibil, deși lent, pentru a restabili celulele nervoase.

Axonopatia - caracteristici și metode de tratament

Axonopatia este o tulburare care afectează procesele celulelor nervoase. Acestea sunt localizate pe tot corpul, astfel încât simptomele bolii pot fi diferite.

Înfrângerea axonilor aparține grupului de polineuropatii. Boala este considerată a fi un proces degenerativ care se dezvoltă încet. Axonopatia este tratată de un neurolog.

Ca toate tulburările sistemului nervos periferic, boala se manifestă prin mișcări și senzitivitate depreciate, simptome autonome. Cu un tratament adecvat, degenerarea poate fi oprită, îmbunătățind astfel prognoza de viață.

Cauzele și patogeneza bolii

Procesele nervului periferic se pot dezvolta din următoarele motive:

1. Intoxicatii chimice. Cu efectele pe termen lung ale otrăvii asupra organismului, metabolismul intracelular al neuronilor este perturbat, ducând la o deficiență a substanțelor nutritive esențiale și a țesutului care suferă de degenerare. Otrăvitorii includ: alcool metilic, monoxid de carbon, arsenic.
2. Tulburări endocrine. Datorită dezechilibrului hormonal, procesele metabolice din organism încetinesc. Acest lucru se reflectă în toate funcțiile, inclusiv în transmiterea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor.
3. Deficitul de vitamine. Lipsa substanțelor benefice conduce la o distrugere lentă progresivă a proceselor periferice.
4. Injectarea cronică cu alcool etilic. Axonopatia se dezvoltă adesea la persoanele care suferă de alcoolism pe parcursul mai multor ani.

Mecanismul de apariție a încălcărilor în axoni este considerat la nivel celular. În procesele periferice nu există organele care produc compuși proteici (EPS, ribozomi). Prin urmare, pentru funcționarea părților periferice ale nutrienților provin din corpul celular (neuron). Ei se mută la axoni cu ajutorul sistemelor speciale de transport. Sub influența substanțelor toxice sau a modificărilor hormonale, fluxul de proteine ​​către periferie este perturbat.

Starea patologică poate apărea, de asemenea, din cauza producerii insuficiente a energiei în mitocondrii, ceea ce duce la întreruperea transportului anterograd de fosfolipide și glicoproteine. Degenerarea este în special pronunțată în axonii lungi. Din acest motiv, principalele simptome ale bolii sunt simțite în extremitățile distal.

Înfrângerea proceselor periferice conduce treptat la moartea întregii celule. În același timp, este imposibil să restabiliți funcțiile. Dacă corpul neuronului rămâne intact, este posibilă regresia patologică.

Factori de risc

Perturbarea metabolismului celular nu are loc fără o cauză.

În unele cazuri, se pare că factorul provocator a fost absent, dar nu este.

Astfel, se dezvoltă o variantă subacută și cronică a axonopatiei. În aceste cazuri, degenerarea are loc treptat.

Factorii de risc pentru apariția procesului patologic includ:

• intoxicație cronică, care nu este întotdeauna vizibilă; - persoanele care lucrează în ocupații periculoase, iau medicamente de lungă durată și trăiesc în condiții nefavorabile;
• prezența bolilor neurologice inflamatorii cauzate de agenți infecțioși;
• patologia cancerului;
• boli cronice ale organelor interne;
• consumul de alcool.

Tipuri de afecțiuni patologice

Există 3 tipuri de axonopatie, care diferă în mecanismul de dezvoltare, severitatea imaginii clinice și factorul etiologic.

1. Încălcarea tipului 1 se referă la procesele degenerative acute, boala apare atunci când se otrăvește grav organismul.
2. Procesul patologic subacut caracterizează încălcarea tipului 2, ceea ce duce la tulburări metabolice. Adesea este vorba de - diabet, gută etc.
3. Degenerarea proceselor periferice de tip 3 se dezvoltă mai lent decât alte variante ale bolii. Acest tip de boală este adesea observat la persoanele imunocompromise și la cei care suferă de alcoolism.

Manifestări clinice

Simptomul inițial al axonopatiei este o scădere a sensibilității, care are loc treptat. Imaginea clinică este caracterizată de senzația de bule de gât în ​​picior și de mână, amorțeală a degetelor. Apoi, există o pierdere completă de sensibilitate profundă la tipul de "șosete" și "mănuși". Cu progresia stării patologice, o persoană poate să nu simtă stimuli de durere și temperatură.

Un proces degenerativ pronunțat se manifestă prin afectarea motorului. Pacientul este îngrijorat de slăbiciune, slăbiciune. În stadiul terminal al bolii, se dezvoltă paralizia periferică și pareza. Reflexele tendonului sunt slăbite sau nu sunt cauzate deloc.

Axoanele extremelor inferioare și superioare, nervii cranieni sunt supuși degenerării. Axonopatia nervului peroneal este exprimată prin următoarele simptome:

• Activitatea motorului piciorului suferă - procesul de flexie și de extensie este perturbat;
• nu există pronacie și supinație;
• puterea redusă a mușchilor vițelului, determinând o schimbare în mers.

Înfrângerea nervului oculomotor conduce la strivire, ptoză. Poate fi o scădere a acuității vizuale și o îngustare a câmpurilor vizuale.

Dacă nervul frenic este implicat în procesul degenerativ, apare un sindrom caracteristic Horner, care se caracterizează prin dezvoltarea ptozei, miozelor și enophthalmosului (retragerea globului ocular).

Odată cu înfrângerea nervului vag, inervația organelor interne este deranjată, aceasta se manifestă clinic prin tahicardie, o creștere a NPV.

Metode de diagnosticare și tratament

Neuropatologul diagnostichează boala în timpul unei examinări specifice. El efectuează studii de sensibilitate, forță musculară și reflexe. Pentru a determina cauzele stării patologice, se efectuează diagnosticul de laborator. Pacienții trebuie să treacă printr-un test de sânge general și biochimic. Conținut mineral estimat: calciu, sodiu și potasiu, glucoză.

Cu tulburări hemodinamice, se efectuează un ECG. De asemenea, este prezentată examinarea cu raze X a pieptului. Pentru a exclude bolile SNC, se efectuează electroencefalografia și USDG ale vaselor capului.

Diagnosticul specific include electroneuromiografia. Acest studiu ne permite să estimăm prevalența leziunilor în procesele periferice, precum și să determinăm modul în care este efectuat impulsul.

În procesele degenerative, tratamentul axonopatiei este lung. În plus față de dezvoltarea musculaturii folosind terapia exercițiilor fizice și masaj, arată utilizarea de droguri.

Acestea includ medicamente din grupul de nootropici, vitamine din grupa B. Ei prescriu medicamente

Piracetam - una dintre cele mai celebre nootropics

Fenotropil, piracetam, neuromultivită, care ajută la restabilirea metabolismului în interiorul celulelor sistemului nervos. De asemenea, sunt prezentate medicamente pentru imbunatatirea circulatiei sangelui in creier, ajutand la imbunatatirea nutritiei creierului cerebral - Cerebrolysin, Actovegin.

Atunci când dezechilibrul hormonal este necesar pentru a trata boala care a condus la dezvoltarea axonopatiei. Complicațiile patologiei includ paralizie, orbire, boli cardiovasculare și accident vascular cerebral.

Măsurile preventive includ combaterea factorilor provocatori - efecte de intoxicare, alcoolism. În cazul diabetului, este necesar să se mențină nivelurile normale de glucoză. Apariția paresteziei este considerată un motiv pentru referirea la un neuropatolog.

Tratamentul bolilor neurologice ale copiilor

axonopatie

descriere

Axonopatia este o boală care se caracterizează prin leziuni ale proceselor lungi ale celulelor nervoase, din diverse motive. Axonopatia se referă la boli de tip patologic și este un tip de polineuropatie.

Axonopatia este împărțită în trei tipuri, în funcție de mecanismul dezvoltării sale în organism.

1. Primul tip de axonopatie este polineuropatia axonală acută, al doilea tip fiind polineuropatia axonală subacută, iar al treilea tip este polineuropatia axonală cronică. Primul tip de boală se poate dezvolta cu otrăvire cu metanol, arsenic sau monoxid de carbon.
2. Al doilea tip se dezvoltă datorită tulburărilor metabolice.
3. Al treilea tip de axonopatie se poate dezvolta odată cu abuzul de alcool și deficiențele cronice ale vitaminei.

simptome

Simptomele axonopatiei sunt: ​​o încălcare a sensibilității, senzații în corpul unui caracter neplăcut, tulburări ale mișcărilor, funcții vegetative, de exemplu, transpirație crescută, pigmentare a pielii și altele.

Axonopatia are o natură foarte lentă de dezvoltare. În această boală, ambele fibre nervoase mari și mici pot fi afectate. Dezvoltarea începe cu cele mai îndepărtate părți ale corpului, vârfurile degetelor sau degetelor de la picioare.

Semne de axonopatie: rupte sensibilitate durere (sensibilitate a pielii atrofie), sensibilitate la temperatură redusă (pacientul încetează să se simtă frig și căldură), decolorare reflexe.

Restaurarea tuturor funcțiilor deranjate ale corpului, precum și dezvoltarea axonopatiei este extrem de lentă și nu este întotdeauna completă.

diagnosticare

Diagnosticarea axonopatiei are loc în etape. Diagnosticul începe cu a cere pacientului despre manifestările bolii și examinarea ei. Apoi, trebuie să efectuați studii de laborator și instrumentale.

Pentru metodele de diagnostic la axonopatie includ electroneuromyography (stabilit nivelul de distrugere și de investigare care transportă semnal electric), analiza clinică generală a sângelui, urinei, analiza biochimică a nivelului de glucoză din sânge, puncție lichidul cefalorahidian și investigarea ulterioară, radiografie pulmonară, examinarea cu ultrasunete a tuturor organelor de peritoneu, Teste de infecție cu HIV.

profilaxie

În medicină, nu există o opinie și răspuns clar la întrebarea despre cauzele declanșării și dezvoltării axonopatiei în corpul uman. Prin urmare, nimeni nu a reușit încă să dezvolte o metodologie pentru prevenirea acestei boli.

Medicii - oamenii de știință sfătuiesc persoanele care sunt predispuse la această boală, pentru a evita situațiile stresante cât mai mult posibil și pentru a fi într-o stare de calm, de cele mai multe ori.

tratament

Tratamentul axonopatiei este un proces extrem de lung. Mai întâi, sunt prescrise complexe de vitamine, medicamente care pot îmbunătăți fluxul sanguin în vasele mici. Aplicați apoi instrumentele care restaurează treptat sistemul nervos uman, îl hrănesc cu substanțele necesare și îl întăresc pentru a preveni reapariția bolii.

Mai mult, tratamentul poate fi prescris pentru boala împotriva căreia sa dezvoltat axonopatia. De exemplu, medicamente antibacteriene sau antivirale. Dacă pacientul suferă de diabet, el este prescris medicamente hipoglicemice.

Perioada de reabilitare după axonopatie este, de asemenea, întârziată, deoarece nu se produce nici o restaurare completă a sistemului nervos. Toți pacienții au efecte reziduale care se manifestă în tulburări sau disfuncții ale altor organe și sisteme. Probabilitatea și intensitatea acestor disfuncții depind de gradul și gradul de dezvoltare a axonopatiei.

Discuții și recenzii

Utilizarea materialelor din această resursă medicală este posibilă numai cu permisiunea autorilor NeBolet.com sau cu legătura cu sursa.

acord

Prin vizitarea acestui site și prin utilizarea informațiilor publicate pe site-ul "Nu vă îmbolnăviți", sunteți de acord cu Termenii site-ului, precum și cu Politica de confidențialitate.

NeBolet.com nu oferă servicii medicale.

Materialele acestui portal sunt destinate exclusiv scopurilor informaționale și nu pot înlocui o vizită la medic pentru îngrijire medicală și consultanță medicală.

Despre site

alalie

descriere

Alalia este o boală neurologică în care discursul copilului este fie subdezvoltat, fie absent total, iar această patologie este însoțită de tulburări auditive sau disfuncții ale activității creierului. Pentru a provoca dezvoltarea de alalia poate orice prejudiciu sau înfrângere, orice zonă de vorbire a cortexului cerebral. Astfel de leziuni pe care le poate avea un copil la naștere sau ca o complicație după bolile neuroinfecțioase. Distrofia și tulburările metabolice din organism pot provoca, de asemenea, alalia.

În medicină, există două tipuri de această boală, în funcție de partea afectată de vorbire - alalia senzuală și motorul alalia.

1. Sensul alaliei este o lipsă de înțelegere a limbii vorbite cu auzul plin de sănătate al copilului. În această formă a bolii, se observă o leziune în zona cortexului cerebral unde este localizat centrul analizorului de vorbire auditivă.
2. Alalia motorului este o întârziere în partea expresivă a discursului unui copil sau o perturbare în zona cortexului cerebral, unde căile neuronale ale analizorului de vorbire sunt închise. Adică, pacientul aude și înțelege vorbirea conversativă, dar el nu este capabil să-și stăpânească abilitățile conversaționale. Articularea lui este grav perturbată și, ca urmare, copilul înlocuiește șirurile sau literele familiare cu sunete mai primitive și mai puțin numeroase.

simptome

Deoarece funcțiile de disfuncție a alaliei pot fi foarte diferite, simptomele acestei boli sunt diferite. Tulburările de vorbire pot fi minore sau discursul poate fi complet absent. Odată cu dezvoltarea alaliei, unii copii nu pot vorbi până la vârsta de doisprezece ani, iar unii pot pur și simplu să poată pronunța un număr foarte mic de cuvinte, cu învățare activă.

Cu alalia senzorială, copilul aude vorbire, dar fără să înțeleagă sau să distingă între silabe și sunete individuale, încearcă să construiască el însuși forme primitive și grosolane de cuvinte, rearanjând litere și silabe în cuvinte, cuvinte în fraze, omitând sunete complet incomprehensibile pentru el. Cu alalia senzorială, este aproape întotdeauna posibil să se detecteze anumite deficiențe în dezvoltarea creierului sau a retardului mental.

Cu motorul alalia, copilul înțelege și aude tot ceea ce se spune în jurul lui, dar discursul său apare abia la vârsta de patru ani. Cu această formă a bolii, chiar și bâzâitul este absent în copilărie. Odată cu vârsta, oferta de vorbire a unui pacient cu alalia motorului unui copil nu este practic completat, ci rămâne la nivelul vârstei școlii primare. La școală, există adesea probleme cu citirea și scrierea. Dar, acești copii manifestă întotdeauna dezinhibarea și jucăușia. Cu vârsta, ei dezvoltă diferite abilități de zi cu zi.

Copiii care suferă de orice tip de alalia îndeplinesc cu ușurință și în mod voluntar toate sarcinile și sarcinile adulților, cu condiția ca aceste sarcini să nu aibă legătură cu activitatea de vorbire.

diagnosticare

Diagnosticarea alaliei este efectuată de un neurolog și de un discurs terapeut. Neurologul identifică dezvoltarea intelectuală afectată și determină starea neurotică a copilului, care se formează în timpul dezvoltării defectelor de vorbire. Terapistul de vorbire, la rândul său, determină gradul de afectare și disfuncție a aparatului de vorbire al pacientului.

Pentru a identifica cauzele alaliei, se utilizează un diagnostic cuprinzător, care indică, de asemenea, încălcări suplimentare în dezvoltarea mentală a copilului.

profilaxie

Metodele profilactice ale alaliei includ evitarea leziunilor capului unui copil și în special nu ar trebui să se permită nici o leziune a creierului la naștere, deoarece astfel de leziuni pot duce la procese patologice ireversibile.

tratament

Tratamentul cu alalia constă în terapia logică corectă și coerentă care corectează abilitățile de vorbire ale pacientului. În acest scop, sunt dezvoltate scheme individuale de formare. Terapeutul de vorbire și profesorul ar trebui să lucreze în perechi cu fiecare copil care suferă de alalia.

O atenție deosebită în astfel de studii este dată la semantica discursului copilului. De regulă, o astfel de terapie este mai ușor de corectat alalia senzorială. Pentru a corecta vorbirea pentru motorul alalia, este necesară o perioadă mai lungă de timp.

Din tratamentul medicamentos, copiilor bolnavi trebuie să li se prescrie cursuri de vitamine, dominate de vitaminele B12 și B15, și medicamente care pot avea un efect pozitiv asupra proceselor cerebrale.

De asemenea, în tratamentul alaliei include monitorizarea constantă și observația pacienților de către un neurolog și pediatru.

Discuții și recenzii

Utilizarea materialelor din această resursă medicală este posibilă numai cu permisiunea autorilor NeBolet.com sau cu legătura cu sursa.

acord

Prin vizitarea acestui site și prin utilizarea informațiilor publicate pe site-ul "Nu vă îmbolnăviți", sunteți de acord cu Termenii site-ului, precum și cu Politica de confidențialitate.

NeBolet.com nu oferă servicii medicale.

Materialele acestui portal sunt destinate exclusiv scopurilor informaționale și nu pot înlocui o vizită la medic pentru îngrijire medicală și consultanță medicală.

Despre site

neurologie

Informații generale

Neurologia este denumirea generală a unei zone interdisciplinare de medicină care studiază sistemul nervos în ansamblul său - atât în ​​starea sa normală, cât și în patologiile corpului. Neurologia include mai multe discipline sau secțiuni medicale: anatomie, embriologie, biochimie, fiziologie, histologie, neurogenetică, neuropatologie și neurochii.

Chiar și în Egiptul antic, cu aproximativ trei mii de ani în urmă, oamenii s-au angajat în studiul și descrierea somtomovului cu caracter neurologic. Iar metodele de tratament și diagnosticare a acestor boli au fost găsite în manuscrisele medicilor greci vechi și antice. În secolul al XIX-lea, oamenii de știință au efectuat în mod sistematic observații și cercetări și astfel au oferit baza procesului de creare a tehnicilor în studiul și tratarea bolilor sistemului nervos uman. Și astăzi, multe boli care au fost considerate anterior incurabile, sunt depășite și eradicate complet.

Aproape toate afecțiunile neurologice pot fi ereditare sau pot fi consecințele leziunilor traumatice. Afecțiuni neurologice mai puțin frecvente care sunt cauzate de complicații după boli infecțioase. Cel mai frecvent factor în dezvoltarea bolilor neurologice în secolul modern este stilul de viață. Aceasta include: suprasolicitarea unei persoane (fizice și mentale), întreruperea somnului, alimentația, dieta nesănătoasă și stresul constant, ecologia și inactivitatea fizică.

Cele mai frecvente afecțiuni neurologice sunt: ​​osteochondroza, sciatica, discuri intervertebrale herniate, spondiloza, boala Bechterov, curbura coloanei vertebrale. Afecțiunile articulare - artrita și artroza, apar de asemenea bolilor neurologice. Boli ale vaselor de sânge ale creierului - ateroscleroza, insuficienta cerebrovasculara, distonie vasculară, paralizie cerebrală, encefalopatie de origine diferită și natura, epilepsie, boala Parkinson - tratamentul acestor boli sunt neurologi. Și, desigur, orice boală a sistemului nervos al corpului uman - nevroze, nevralgii, nevrite, boli infecțioase ale tumorilor SNC - toate bolile neurologice.

simptome

În cea mai mare parte, toate bolile de natură neurologică sunt similare în simptomele și manifestările lor. Determina natura neurologica a bolii poate fi de următoarele caracteristici, manifestate în pacient: tulburări de vorbire, dureri la nivelul membrelor, gât, spate, piept, stomac si dureri de spate, dureri de cap migrena, starea de depresie și tulburări de somn, oboseală, și un nivel crescut de anxietate, necoordonare, leșin frecvente, tinitus, oboseala, vedere încețoșată, atenție și de memorie, convulsii, amimia, tremor, tulburări de sensibilitate (hipersensibilitate sau lipsa de sensibilitate la toate) de pe TERMEN diferite părți ale corpului, respirație și înghițire, cutremur de părți ale corpului individuale (mai des - membrelor), incontinență de fecale și urină. Aceste simptome, toate împreună sau separat, indică clar că persoana este un pacient al unui neurolog.

Dar se întâmplă adesea ca simptome similare să fie manifestări ale bolilor altor sisteme sau organe, ceea ce explică legătura strânsă a neurologiei cu anatomia umană.

diagnosticare

În cea mai mare parte, toate bolile de natură neurologică sunt similare în simptomele și manifestările lor. Determina natura neurologica a bolii poate fi de următoarele caracteristici, manifestate în pacient: tulburări de vorbire, dureri la nivelul membrelor, gât, spate, piept, stomac si dureri de spate, dureri de cap migrena, starea de depresie și tulburări de somn, oboseală, și un nivel crescut de anxietate, necoordonare, leșin frecvente, tinitus, oboseala, vedere încețoșată, atenție și de memorie, convulsii, amimia, tremor, tulburări de sensibilitate (hipersensibilitate sau lipsa de sensibilitate la toate) de pe TERMEN diferite părți ale corpului, respirație și înghițire, cutremur de părți ale corpului individuale (mai des - membrelor), incontinență de fecale și urină. Aceste simptome, toate împreună sau separat, indică clar că persoana este un pacient al unui neurolog.

Dar se întâmplă adesea ca simptome similare să fie manifestări ale bolilor altor sisteme sau organe, ceea ce explică legătura strânsă a neurologiei cu anatomia umană.

profilaxie

Un sistem nervos central nervos al unei persoane este o garanție a întregii sale activități și a sănătății tuturor celorlalte sisteme și organe. La cel mai mic eșec funcțional al sistemului nervos central din organism, apar o serie de boli și complicații. Deoarece tratamentul bolilor neurologice este un proces extrem de complicat și de lung, este cel mai important să menținem sistemul nervos mai sănătos decât să îl tratăm. În acest scop, specialiștii au dezvoltat întregi lanțuri metodologice de recomandări, aplicând pe care oricine le poate menține sănătatea.

Primul factor de sănătate al SNC este un stil de viață sănătos. Sub acest concept sunt combinate: o alimentație sănătoasă, respectarea unui regim clar, o ședere suficientă în aerul proaspăt și o activitate fizică suficientă și o respingere completă a obiceiurilor proaste (alcool și fumat).

Deoarece bolile neurologice sunt în general complicații ale bolilor infecțioase, ar trebui folosite metode profilactice pentru prevenirea acestor boli. Principalele metode de prevenire a bolilor infecțioase includ vaccinarea în timp util.

tratament

Orice boală neurologică este periculoasă pentru complicațiile sale. Prin urmare, la primele manifestări și simptome, este necesară consultarea unui medic specialist. Tratamentul în timp util și observarea dinamică a neurologului vor duce la o ameliorare a stării și la refacerea completă a pacientului. Alegerea tipului de tratament va depinde de rezultatele diagnosticului, de gradul de boală și de intensitatea dezvoltării acestuia.

Metodele de tratament din neurologie sunt extrem de diverse, la fel ca și simptomele bolilor.

Terapia manuală este unul dintre tipurile de tratament al bolilor precum osteochondroza, sciatica, deplasarea vertebrală.

Acupunctura - de asemenea, unul dintre tipurile de tratament neurologic, luptă cu succes cu încălcări ale funcționalității generale a sistemului nervos central. În combinație cu acupunctura, metodele de fizioterapie au și un efect pozitiv.

Psihoterapia în combinație cu metoda medicamentului este utilizată în tratamentul diferitelor nevroze, depresiuni, tulburări de somn și sindrom somatoneurologic. Foloseste medicamente cum ar fi glicina, valeriana.

Tulburările vasculare, traumatice (cum ar fi comoția creierului) sau consecințele operațiilor chirurgicale sunt tratate printr-o metodă exclusiv medicală.

Neurologia modernă este tot mai mult în tratamentul bolilor care utilizează tehnologia celulară. Un astfel de tratament transplantat este extrem de eficient pentru leziunile spinării și leziunile cerebrale. În viitor, se dezvoltă încă metode de aplicare a tehnologiilor celulare în tratamentul paraliziei cerebrale.

Boli ale zonei Neurologie

Utilizarea materialelor din această resursă medicală este posibilă numai cu permisiunea autorilor NeBolet.com sau cu legătura cu sursa.

acord

Prin vizitarea acestui site și prin utilizarea informațiilor publicate pe site-ul "Nu vă îmbolnăviți", sunteți de acord cu Termenii site-ului, precum și cu Politica de confidențialitate.

NeBolet.com nu oferă servicii medicale.

Materialele acestui portal sunt destinate exclusiv scopurilor informaționale și nu pot înlocui o vizită la medic pentru îngrijire medicală și consultanță medicală.

Axonopatia ce este

Figura 10. Relația dintre celulele Schwann și axonii regenerați și - fibrele intacte; B - după transecția în segmentul periferic, celulele Schwann, care au pierdut contactul cu axonul, încep să producă factorul de creștere a nervului și receptorii săi care sunt inserați în membrana celulară a celulelor Schwann; C și D - contactul celulelor Schwann cu un axon în creștere blochează sinteza factorului de creștere a nervului și a receptorilor acestuia în celulele Schwann.

Cea mai dificilă în regenerarea fibrelor nervoase este problema cauzelor formării lăstarilor de la cilindrii axiali deteriorați și a creșterii acestora către capătul periferic. Se credea că abilitatea axonilor întrerupți de a produce ramuri finite sau colaterale este o caracteristică a acestora. Moderatorii neurologi explică acest fenomen prin proliferarea curentului axonal al protoplasmei de la celula nervoasă până la periferie, care creează tensiune la capătul axonului întrerupt și contribuie la formarea de lăstari.

Direcția de mișcare a axonilor tineri, Kahal și Frossman, a fost explicată prin prezența chemotaxisului din partea fibrelor regeneratoare ale capătului periferic. Duusten și Held au crezut că axonii cresc de-a lungul unor căi pre-pregătite care se formează în rumen între marginile nervului întrerupt. Această teorie a regenerării fibrelor nervoase este în prezent dezvoltată de Weiss, care indică factori mecanici care afectează mișcarea cilindrilor axiali nou formați într-o anumită direcție. Astfel de formațiuni de conducere sunt structuri ultramicroscopice în țesuturi, de-a lungul cărora progresează axonii regeneratori.

Spre deosebire de aceste puncte de vedere, Muralt recunoaște prezența unei substanțe chimice speciale în nerv care promovează creșterea acesteia. Aceste puncte de vedere diferite sunt departe de a rezolva una din problemele principale ale regenerării nervoase.

Rata de creștere a axonilor regenerați la om este evaluată prin simptomul Tinel. În prezent, se crede că pe zi un axon poate crește cu 1,37-2,25 mm, Senderland notează, după sutura unui nerv, o încetinire graduală a vitezei de creștere a axonilor regenerați în direcție distală la 0,5 mm pe zi.

Observațiile experimentale privind influența diferitelor influențe locale și generale asupra regenerării fibrelor nervoase sunt de o mare importanță practică.

În experimentele pe animale (cîini, iepuri), o rană la locul transecției nervului sciatic a fost infectată cu culturi microbiene, au fost injectate pudre de streptocid și sulfidină, iar tulburările circulatorii ale membrelor au fost cauzate de ligarea arterei iliace pe partea transecției nervului sciatic.

Cu toate aceste efecte, regenerarea fibrelor nervoase are loc, dar ritmul și natura evoluției sale se schimbă. Procesul de degenerare a capătului periferic și "curățarea" produselor de dezintegrare ale fibrelor vechi este încetinit. Suprapunerea în răni sau acumularea corpurilor străine ușor absorbabile (pulberea de sulfidină) a condus la formarea de cicatrici complexe cu infiltrate inflamatorii extinse și cordoane fibroase dense, care au împiedicat mișcarea axonilor nou formați, dintre care unii s-au dezintegrat, celălalt schimbând direcția creșterii. În primele luni numai o cantitate mică de fibre de regenerare a crescut în capătul periferic. Mielinizarea și formarea finalizărilor fibrelor nervoase tinere au fost întârziate. Observațiile privind regenerarea fibrelor nervoase la un an după transecția nervului sciatic au arătat că funcția nervului sciatic după aceste efecte se poate recupera (uneori parțial), mai ales dacă tratamentul cu penicilină a fost aplicat după coaserea nervului într-o rană infectată. Numărul fibrelor nervoase regenerate la capătul periferic a fost aproape de numărul lor la animalele de control, dar fibrele de celuloză au fost în cea mai mare parte calibru mic, adică imature.

axonopatie

descriere

Axonopatia este o boală care se caracterizează prin leziuni ale proceselor lungi ale celulelor nervoase, din diverse motive. Axonopatia se referă la boli de tip patologic și este un tip de polineuropatie.

Axonopatia este împărțită în trei tipuri, în funcție de mecanismul dezvoltării sale în organism.

1. Primul tip de axonopatie este polineuropatia axonală acută, al doilea tip fiind polineuropatia axonală subacută, iar al treilea tip este polineuropatia axonală cronică. Primul tip de boală se poate dezvolta cu otrăvire cu metanol, arsenic sau monoxid de carbon.
2. Al doilea tip se dezvoltă datorită tulburărilor metabolice.
3. Al treilea tip de axonopatie se poate dezvolta odată cu abuzul de alcool și deficiențele cronice ale vitaminei.

simptome

Simptomele axonopatiei sunt: ​​o încălcare a sensibilității, senzații în corpul unui caracter neplăcut, tulburări ale mișcărilor, funcții vegetative, de exemplu, transpirație crescută, pigmentare a pielii și altele.

Axonopatia are o natură foarte lentă de dezvoltare. În această boală, ambele fibre nervoase mari și mici pot fi afectate. Dezvoltarea începe cu cele mai îndepărtate părți ale corpului, vârfurile degetelor sau degetelor de la picioare.

Semne de axonopatie: rupte sensibilitate durere (sensibilitate a pielii atrofie), sensibilitate la temperatură redusă (pacientul încetează să se simtă frig și căldură), decolorare reflexe.

Restaurarea tuturor funcțiilor deranjate ale corpului, precum și dezvoltarea axonopatiei este extrem de lentă și nu este întotdeauna completă.

diagnosticare

Diagnosticarea axonopatiei are loc în etape. Diagnosticul începe cu a cere pacientului despre manifestările bolii și examinarea ei. Apoi, trebuie să efectuați studii de laborator și instrumentale.

Pentru metodele de diagnostic la axonopatie includ electroneuromyography (stabilit nivelul de distrugere și de investigare care transportă semnal electric), analiza clinică generală a sângelui, urinei, analiza biochimică a nivelului de glucoză din sânge, puncție lichidul cefalorahidian și investigarea ulterioară, radiografie pulmonară, examinarea cu ultrasunete a tuturor organelor de peritoneu, Teste de infecție cu HIV.

profilaxie

În medicină, nu există o opinie și răspuns clar la întrebarea despre cauzele declanșării și dezvoltării axonopatiei în corpul uman. Prin urmare, nimeni nu a reușit încă să dezvolte o metodologie pentru prevenirea acestei boli.

Medicii - oamenii de știință sfătuiesc persoanele care sunt predispuse la această boală, pentru a evita situațiile stresante cât mai mult posibil și pentru a fi într-o stare de calm, de cele mai multe ori.

tratament

Tratamentul axonopatiei este un proces extrem de lung. Mai întâi, sunt prescrise complexe de vitamine, medicamente care pot îmbunătăți fluxul sanguin în vasele mici. Aplicați apoi instrumentele care restaurează treptat sistemul nervos uman, îl hrănesc cu substanțele necesare și îl întăresc pentru a preveni reapariția bolii.

Mai mult, tratamentul poate fi prescris pentru boala împotriva căreia sa dezvoltat axonopatia. De exemplu, medicamente antibacteriene sau antivirale. Dacă pacientul suferă de diabet, el este prescris medicamente hipoglicemice.

Perioada de reabilitare după axonopatie este, de asemenea, întârziată, deoarece nu se produce nici o restaurare completă a sistemului nervos. Toți pacienții au efecte reziduale care se manifestă în tulburări sau disfuncții ale altor organe și sisteme. Probabilitatea și intensitatea acestor disfuncții depind de gradul și gradul de dezvoltare a axonopatiei.

Axonopatiile: cauze și manifestări principale

Axonopatia este o boală a sistemului nervos asociată cu implicarea axonilor neuronali în procesul patologic datorită influenței diferiților factori. Se crede că toate axonopatiile în manifestările lor clinice sunt polineuropatie și necesită monitorizare de către un neurolog. Este foarte important să începeți tratamentul în timp util, să efectuați examinări avansate de diagnostic pentru a stabili cauza reală a bolii.

Cauzele axonopatiei

În conformitate cu motivele, toate tipurile de axonopatii sunt împărțite în trei grupe mari: axonopatii acute, subacute, cronice. Ce este axonopatia primului tip? Cel mai adesea, o afecțiune similară apare în otrăvirea acută cu diferite otrăviri (metanol, compuși de arsen, monoxid de carbon), însoțită de dezvoltarea rapidă a simptomelor clinice la o persoană bolnavă.

Care este al doilea tip de axonopatie? Această afecțiune este asociată cu o apariție subacută, treptat progresivă, a simptomelor afectării axonale neuronale. Cel mai adesea, o astfel de axonopatie are loc cu diferite boli metabolice (diabet zaharat, alte patologii endocrine).

Este important să rețineți! Prin excluderea factorului dăunător (respingerea băuturilor alcoolice, lupta împotriva deficiențelor de vitamine etc.), simptomele nu dispar complet, deoarece o parte din deteriorarea axonilor rămâne ireversibilă.

În cazul axonopatiei de tipul III, simptomele apar încet, pentru o lungă perioadă de timp progresează neobservate de către pacientul însuși. Un model similar este observat la persoanele cu intoxicație cronică de alcool, beriberi.

Principalele simptome ale axonopatiei

Manifestările axonopatiilor sunt diverse și depind în principal de localizarea neuronilor afectați. Principalele simptome ale bolii: sensibilitate cutanată afectată, crawling, disconfort, transpirație excesivă sau lipsa acesteia, pigmentare excesivă a pielii.

Dezvoltarea simptomelor, de regulă, apare foarte lent, dacă nu vorbim despre primul tip de axonopatii. Implicarea treptată în procesul patologic a unui număr mai mare de fibre axonice și axoni noi conduce la o creștere a intensității simptomelor și la o scădere a calității vieții bolnavilor.

Se observă adesea o axonopatie a nervului peroneal, asociată cu mulți factori dăunători. Odată cu dezvoltarea unei astfel de stări, pacientul are o încălcare nu numai a sensibilității în regiunea piciorului și piciorului, ci și o încălcare a sferei motorii: slăbiciunea musculaturii piciorului duce la flexia incompletă, prelungirea, precum și la întoarcerea în lateral. Toate acestea conduc la apariția așa-numitului "cal" sau a pasului. Ca urmare a deteriorării axonale, este posibil să se deprecieze deplasarea degetelor membrelor inferioare.

Știți cum se deosebește complexul Milgamma de Combibipen? Citiți despre efectele medicamentelor asupra sistemului nervos.

Cât de otrăvitoare toxice afectează sistemul nervos poate fi găsită aici.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul axonopatiei și determinarea cauzelor cauzei sale este o sarcină dificilă pentru orice specialist. Prin urmare, dacă apare oricare dintre simptomele de mai sus, este necesar să consultați imediat un neurolog pentru examinare și numirea tratamentului în timp util. Cea mai importantă etapă în diagnosticul axonopatiilor este examinarea neurologică a pacientului și colectarea tuturor plângerilor, ținând cont de dinamica aspectului lor.

Pentru afirmația diagnosticului utilizați în mod activ:

• electroneuroamografie (metoda de determinare a localizării leziunii și evaluarea parametrilor impulsului nervos de-a lungul axonului);
• teste de sânge și de urină;
• examinarea biochimică a glicemiei pentru a exclude diabetul zaharat;
• examinarea cu raze X a pieptului;
• ultrasunete;
• teste pentru o serie de infecții (sifilis, HIV).

Tratamentul axonopatiei

Baza de tratament pe termen lung a axonopatiei este prescrierea vitaminelor din grupul B, C și E, precum și medicamente care îmbunătățesc alimentarea cu sânge a nervilor (Actovegin, Cerebrolysin, Clopidogrel etc.). Foarte des, în plus față de aceste medicamente, utilizați medicamente din grupul nootropelor - Nootropil, Piracetam, Fenotropil etc. Aceste medicamente protejează neuronii împotriva efectelor dăunătoare și îmbunătățesc recuperarea lor.

Știți de ce se utilizează Actovegin? Indicații și contraindicații pentru numire.

Totul despre efectele secundare ale Nootropil aici.

Informații despre nootropics sunt disponibile la această adresă: https://golmozg.ru/farmacevtika/nootropy-dlya-mozga.html. Nootropics pentru copii și adulți.

Este foarte importantă tratarea bolii subiacente, pe fundalul căruia a apărut axonopatia. Dacă este asociată cu o infecție, atunci, în primul rând, este necesară începerea terapiei antivirale sau antibacteriene. În cazul diabetului zaharat, tratamentul trebuie să includă în mod necesar terapia hipoglicemică pentru a controla nivelul de glucoză din sânge.

La primele etape de tratament, este necesar să se înceapă măsuri de reabilitare menite să restabilească funcțiile senzoriale și motorii deteriorate - masaj terapeutic, terapie fizică, fizioterapie.

axonopatie

Sugestii corelate și recomandate

1 răspuns

Căutați site-ul

Dacă am o întrebare similară, dar diferită?

Dacă nu ați găsit informațiile necesare între răspunsurile la această întrebare sau dacă problema dvs. este puțin diferită de cea prezentată, încercați să întrebați medicul o întrebare suplimentară pe această pagină dacă se află la întrebarea principală. Puteți, de asemenea, să adresați o nouă întrebare și, după un timp, medicii noștri vor răspunde. Este gratuit. De asemenea, puteți căuta informațiile necesare în întrebări similare pe această pagină sau pe pagina de căutare a site-ului. Vom fi foarte recunoscători dacă ne veți recomanda prietenilor dvs. în rețelele sociale.

Medportal 03online.com efectuează consultări medicale în modul de corespondență cu medicii de pe site. Aici primiți răspunsuri de la practicienii din domeniu. În prezent, site-ul poate primi consultări pe 45 domenii: alergolog, Venerologie, gastroenterologie, hematologie si genetica, ginecolog, homeopate, ginecolog copii dermatologic, neurolog pentru copii, chirurgie pediatrică, endocrinolog pediatru, nutritionist, imunologie, boli infecțioase, cardiologie, cosmetică, logopedist, oncolog, oncolog, chirurg ortoped, oftalmolog, pediatru, chirurg plastic, proctolog, psiholog, Psihiatru, psiholog, pulmonolog, reumatolog, sexolog-androlog, dentist, urolog, farmacist, fitoterapeut, flebolog, chirurg, endocrinolog.

Răspundem la 95,24% din întrebări.